Cos'è il fegato grasso: cosa può causare, sintomi e trattamento

Molte persone, di fronte a una diagnosi di distrofia del fegato, panico. Nel frattempo, in nessun caso si dovrebbe avere paura, ma, al contrario, bisogna mobilitarsi e fare ogni sforzo per preservare la propria salute e la propria vita. Infatti, la distrofia del fegato è una malattia molto pericolosa, quindi cerca di osservare tutte le prescrizioni prescritte dal medico e di essere in buona salute.

Cos'è?

Nel senso classico, la distrofia del fegato è una malattia accompagnata da una condizione comatosa associata a una rottura nel lavoro dell'organo filtrante principale di una persona, il fegato. Una varietà di cause porta al coma epatico, tuttavia, nella maggior parte dei casi questo fenomeno si verifica a causa della necrosi dei tessuti dell'organo e la loro sostituzione con altri che non sono in grado di funzionare correttamente. Tuttavia, ci sono diverse forme della malattia, in cui la degradazione si verifica gradualmente, a livello cellulare.

Codice ICD-10

La classificazione internazionale delle malattie (ICD-10) è un grande libro di riferimento che elenca le malattie più note di oggi. Ha lo scopo di semplificare il più possibile la procedura per il trasferimento di un paziente da un ospedale all'altro. In questo caso, il paziente non ha bisogno di riprendere tutti gli esami e superare i test. Lo fanno solo se c'è il sospetto che la diagnosi fatta in precedenza non sia corretta.

Nella classificazione ICD-10, la distrofia del fegato è descritta nel capitolo K76 "Degenerazione grassa del fegato, non classificata altrove", che a sua volta è anche parte integrante della sezione K70-K77 "Malattie del fegato". La sottosezione più grande, che include tutte le altre, è chiamata "Malattie degli organi digestivi" ed è indicata dal codice К00-К93.

motivi

La causa principale della distrofia del fegato è una diminuzione della risposta delle sue cellule all'azione dell'insulina, un ormone responsabile del trasporto del glucosio nelle cellule del nostro corpo. Il risultato è una carenza di glucosio negli epatociti (cellule epatiche). Non è difficile prevedere ulteriori sviluppi: sperimentando una costante mancanza della sostanza di cui hanno bisogno, le cellule del fegato muoiono, venendo rimpiazzate dopo un po 'di tempo con il tessuto adiposo, che causa la disfunzione dell'organo malato.

Perché si può verificare un simile fallimento? La causa della reazione patologica degli epatociti può essere:

• Patologia genetica;
• Interruzione dei processi metabolici.
• Se il sistema immunitario inizia a mostrare aggressività all'insulina, può manifestarsi come l'immunità degli epatociti a questo ormone.

Altre cause di distrofia epatica includono:

• Dieta inadeguata - la predominanza nella dieta quotidiana di grassi e carboidrati;
• Abuso di alcool e sigarette;
• Mancanza di sufficiente attività fisica.

Questi fattori apparentemente insignificanti - la stragrande maggioranza di noi, in misura maggiore o minore, peccato in questo - influenzano negativamente lo stato del fegato, innescando processi patologici. Se continuiamo a condurre un'esistenza passiva e ignoriamo i primi segnali SOS che il fegato ci dà, i cambiamenti che si verificano in esso possono diventare irreversibili.

sintomi

Nelle prime fasi di sviluppo, i segni di alterazioni patologiche nel fegato sono così insignificanti che una persona potrebbe non notarli affatto, o, notando, non può essere correlata con l'insorgenza di una grave malattia. A causa dello sviluppo molto lento del processo, il corpo si abitua ai cambiamenti e inizialmente i pazienti non avvertono alcun disagio evidente.

Nel tempo, la distrofia epatica inizia a ricordare se stessa:

• Dolore sordo nell'ipocondrio destro;
• Aumentando le dimensioni dell'organo malato - molti pazienti si lamentano che qualcosa li disturba a destra;
• Nausea e vomito occasionale;
• Disturbi intestinali

Occasionalmente, il processo patologico può essere accompagnato da ingiallimento (in misura maggiore o minore) della pelle, delle membrane mucose e delle proteine ​​dell'occhio, dolore addominale grave e rapida perdita di peso. Allo stesso tempo, un forte prurito può inseguire una persona - così pronunciato che il paziente si pettina fino al sangue.

Se si verifica la distrofia tossica dell'organo, in cui si verifica la necrosi del parenchima, le cellule epatiche localizzate vicino alla vena porta della milza e dei linfonodi iniziano a dividersi vigorosamente. Un certo numero di cambiamenti distrofici e necrotici si verificano nei tessuti del pancreas e del muscolo cardiaco, vi sono molteplici emorragie, che interessano sia le membrane interne che sierose e la pelle. La forma cronica di distrofia epatica tossica può portare allo sviluppo di cirrosi di grandi dimensioni e, di conseguenza, alla morte immediata del paziente a causa di un disturbo funzionale dell'organo malato o dell'insufficienza renale acuta. Per prolungare la tua vita per almeno alcuni anni, devi consultare un medico il più presto possibile, sottoporsi a un trattamento completo e iniziare il trattamento.

Dove fa male?

Se qualcuno ti lamenta di dolori al fegato o se usi questa espressione in una conversazione privata, ricorda: questo è impossibile. Il fegato stesso non può essere malato, perché non ci sono terminazioni nervose nell'organo stesso. Dolore significativo, dando nella metà destra della schiena, la regione epigastrica, sotto la scapola o nel collo (anche a destra), non si presenta nell'organo stesso, ma solo nel suo guscio, dove le terminazioni nervose sono ben sviluppate.

Se il fegato è molto ingrandito (questo può accadere a causa del processo infiammatorio che si verifica nell'organo malato), gli organi adiacenti ad essa subiscono una pressione, che può anche causare dolore nell'ipocondrio destro. Nei primi stadi della distrofia del fegato, il paziente avverte una sensazione spiacevole nella sua parte destra, come se qualcosa interferisse con lui lì, e a volte cerca in modo riflessivo di liberarsene, facendo movimenti caratteristici del corpo. All'inizio della malattia, queste sensazioni si verificano periodicamente, ma nel tempo diventano permanenti.

Il dolore può diventare più forte, o quasi andare a nulla. Con un intenso sforzo fisico e un intenso allenamento sportivo, il dolore nell'ipocondrio destro aumenta così come dal bere alcolici, assumere determinati farmaci o mangiare un pasto troppo pesante.

Se i dolori giusti nell'ipocondrio appaiono come attacchi o, in particolare, diventano permanenti, è necessario consultare un medico il più presto possibile: un trattamento tempestivo aiuterà a prevenire che la patologia entri in un processo irreversibile.

forma

Degenerazione del fegato tossico

Nella distrofia del fegato tossico il processo necrotico si sviluppa molto rapidamente, distruggendo la normale struttura di questo organo. Di norma, i medici affrontano il decorso acuto della malattia, tuttavia, in alcuni casi il processo diventa cronico, con il risultato che il fegato gradualmente smette di funzionare normalmente.

La necrosi estesa può svilupparsi in seguito all'esposizione al corpo del paziente di potenti tossine contenute in alcuni prodotti, ad esempio i funghi, ovvero fattori esterni che hanno influenzato il suo aspetto.

I sintomi di distrofia epatica tossica possono verificarsi anche a causa di fattori interni - ad esempio, tossicosi nelle donne durante la gravidanza o produzione eccessiva di ormoni tiroidei (ipertiroidismo). La distrofia epatica può apparire sullo sfondo dell'epatite fulminante.

I segni caratteristici della distrofia epatica tossica sono:

• Un aumento delle dimensioni dell'organo malato;
• Flaccidità o, al contrario, eccessiva densità dei tessuti;
• Colore giallastro del corpo.

Se il tempo non inizia il trattamento, la dimensione del fegato diminuisce gradualmente. Forma delle rughe sul guscio della capsula. Il ferro stesso diventa grigio-giallastro e ha l'aspetto di argilla. La riduzione del fegato continua per tre settimane. Entro la fine di questo periodo, acquisisce una tinta che può essere descritta come un incrocio tra grigio e rossastro.

Gradualmente, lo stroma reticolare della ghiandola è esposto. I capillari diventano largamente visibili, che si sono allargati a causa del sangue che li trabocca. Gli epatociti si stanno riducendo. Possono essere trovati solo in alcuni posti. Questo processo patologico è chiamato distrofia rossa.

La forma cronica della distrofia epatica è piuttosto rara e nella maggior parte dei casi si conclude con la morte del paziente a causa del rapido sviluppo della disfunzione dell'organo colpito.

Distrofia del fegato acuta

Come patologia indipendente, la distrofia epatica acuta si verifica raramente. Di norma, questa è una complicanza dell'epatite A.

Questa patologia non è stata completamente investigata, quindi gli esperti hanno ancora difficoltà a rispondere esattamente a come si svolge il suo sviluppo. Inoltre, non è stato ancora possibile scoprire quali fattori influenzano lo sviluppo del processo patologico e come il virus dell'epatite A è associato ad esso.

Per provocare lo sviluppo dell'epatite parenchimale acuta può:

• la sifilide;
• brucellosi;
• Febbre di ritorno trasmessa da zecche.

Aumenta significativamente la possibilità di complicazioni nelle donne durante la gravidanza o dopo un aborto - e infatti, e in un altro caso, c'è un indebolimento delle difese del corpo. Tutto ciò influenza negativamente lo stato degli epatociti e provoca lo sviluppo di una grave distrofia epatica.

La fase iniziale della distrofia epatica acuta è molto simile ai sintomi dell'epatite A. Le condizioni del paziente si deteriorano drammaticamente. Lo sviluppo di danni al cervello derivanti da danni al sistema nervoso. Il paziente diventa irrequieto, delirante, ha convulsioni e vomito grave. Con questi sintomi, ha bisogno di cure urgenti in un reparto psichiatrico.

Peggio ancora, se invece di ansia ed eccitazione, il paziente è nello stato opposto: diventa pigro, apatico, indifferente a tutto. Tra gli altri sintomi si possono notare lo sviluppo della depressione, la sonnolenza costante, la diminuzione della vitalità. Insieme con l'aumento del sintomo, il paziente sviene periodicamente, durante uno dei quali può cadere nel coma epatico.

Degenerazione del fegato alcolica

La causa della distrofia alcolica del fegato è rivelata nel nome stesso di questa malattia: abuso di alcool. Penetrando nel corpo umano, l'etanolo distrugge gli epatociti. Se una persona consuma sistematicamente alcolici (non è affatto necessario per questo fare una lunga abbuffata, due o tre bottiglie di birra bastano ogni giorno), in dieci anni viene diagnosticata una distrofia epatica. Questo può accadere molto prima se la conoscenza con l'alcol si è verificata durante l'adolescenza, e un po 'più tardi, se un anziano e precedentemente non bevitore diventava improvvisamente dipendente dall'alcool.

Lo sviluppo della degenerazione alcolica del fegato è preceduto da:

• Epatite alcolica;
• steatosi;
• Cirrosi epatica.

La causa più comune dei cambiamenti distrofici è l'epatite. I sintomi sono lievi e si manifestano in:

• La tinta rossastra dei palmi e dei piedi;
• Contrazione delle dita;
• Ghiandole salivari ingrandite situate vicino ai padiglioni auricolari.

Fortunatamente, il processo è reversibile nelle fasi iniziali della malattia: è sufficiente astenersi dal bere alcolici per uno o un mese e mezzo, seguire una dieta e bere molta acqua, poiché il miglioramento non richiederà molto tempo. E con un abbandono completo dell'alcool per un periodo più lungo, la ghiandola malata si riprende completamente.

In casi più complessi, potrebbe essere necessario assumere fosfolipidi essenziali e preparazioni di corticosteroidi. Se al paziente è stata diagnosticata l'ultima fase della malattia, solo un trapianto di fegato può essere d'aiuto.

Distrofia epatica diffusa

Condizioni estremamente pericolose derivanti da diffuse alterazioni distrofiche nel parenchima epatico. La ragione del suo aspetto è che gli epatociti non riescono a liberarsi delle tossine che entrano nel corpo. Le cellule del fegato, non affrontando il carico, iniziano a morire. Invece, si forma un tessuto connettivo fibroso. Se il processo non viene fermato in tempo, la malattia progredirà e alla fine porterà all'insufficienza epatica. Questa è la manifestazione della distrofia diffusa.

Questi cambiamenti possono causare un fenomeno simile nel pancreas. Ciò è dovuto al fatto che questi due corpi interagiscono costantemente tra loro.

Degenerazione epatica focale

Il principale pericolo di distrofia focale del fegato è che è estremamente difficile diagnosticare in laboratorio. Le informazioni più complete possono essere ottenute utilizzando la tomografia computerizzata e la terapia di risonanza magnetica, altri metodi sono praticamente inutili.

La causa della distrofia focale del fegato è l'uso eccessivo di bevande alcoliche e alcoliche. Segni della sua manifestazione:

• Diminuire o completare la mancanza di appetito;
• Mancanza di respiro;
• In alcuni casi - dolore nell'ipocondrio destro.

I sintomi diminuiscono virtualmente quando il paziente è immobile e sono significativamente aggravati durante il movimento.

Distrofia del fegato granulare

Questa patologia è uno dei tipi più comuni di distrofia della proteina epatica. In questa malattia, le proprietà colloidali del citoplasma cellulare sono disturbate, il che porta alla comparsa di una proteina simile al grano in esso.

Lo sviluppo della distrofia granulare del fegato può essere innescato da:

• Alimentazione difettosa del neonato;
• Droghe avvelenanti;
• infezione;
• Violazioni della circolazione sanguigna e linfatica;
• Fame di ossigeno

La distrofia granulosa si sviluppa gradualmente. Negli stadi successivi della malattia possono iniziare dei cambiamenti patologici. Il cambiamento nel metabolismo delle proteine ​​viene disturbato, il citoplasma diventa torbido e si gonfia. I tessuti delle ghiandole che formano la bile diventano flaccidi, si gonfiano. C'è una mancanza di afflusso di sangue.

Durante la diagnosi, si dovrebbe tener conto del fatto che la normale sintesi proteica ha anche caratteristiche simili a granulosità.

Nonostante la reversibilità della patologia, può causare gravi complicazioni. Quindi, in alcuni pazienti, in assenza di un trattamento adeguato, sono stati osservati ialinosi intracellulare, distrofia nell'acqua e necrosi.

Distrofia proteica del fegato

Questa forma di distrofia epatica sorge a causa di una violazione del metabolismo delle proteine. Di per sé, la malattia non può svilupparsi, tuttavia, può verificarsi a causa di amiloidosi, così come troppo grande per la distrofia ialina o granulare del fegato.

L'amiloidosi è caratterizzata dal fatto che l'amiloide del complesso polisaccaride proteico inizia a essere sintetizzato e depositato nei tessuti epatici.

L'ialinosi è un tipo di distrofia proteica in cui si sviluppa l'aterosclerosi. La malattia si manifesta nel sito della formazione di un trombo vascolare. Allo stesso tempo, si formano depositi proteici che assomigliano alla cartilagine nella struttura.

Nella distrofia proteica del fegato, la struttura del corpo diventa sgranata. Ciò è dovuto al fatto che nel protoplasma delle cellule si formano grumi a forma di goccia o granulari. Tuttavia, a differenza della forma granulare della distrofia, possono essere combinati tra loro, riempiendo lo spazio tra le cellule. Il tessuto interessato muore di solito.

Distrofia idropica del fegato

In questa forma di distrofia del fegato, iniziano a formarsi vacuoli aggiuntivi in ​​ogni cellula, pieni di citoplasma. Di conseguenza, le cellule del parenchima dell'organo aumentano di dimensioni. La superficie interessata si restringe leggermente. Mentre la malattia progredisce, il fegato diventa sempre più pieno di liquido e ad un certo punto può iniziare a decomporsi. In questo caso, la cella è una cavità completamente riempita di acqua, in cui si trova il nucleo della bolla.

Per rilevare la malattia, è possibile esaminare solo una particella del fegato al microscopio. Tutti i metodi di esame non invasivo non sono in grado di rilevare la malattia.

Sfortunatamente, questa forma inizia ad apparire solo quando inizia la necrosi estesa delle cellule. Il trattamento in questa fase non è possibile, solo un trapianto di fegato può salvare il paziente.

Degenerazione del fegato giallo

Questa forma di distrofia epatica si sviluppa come complicanza della gravidanza. C'è una malattia dovuta all'intossicazione del corpo, durante il trattamento dell'infezione. Inoltre, l'ittero nelle donne in gravidanza può causare la distrofia epatica precedentemente presente di qualsiasi forma o presenza di calcoli, così come l'infiammazione della cistifellea.

Per la distrofia del fegato giallo tali sintomi sono intrinseci:

• La pelle e le mucose ingialliscono;
• Inizia il vomito;
• La coscienza può periodicamente essere torbida;
• La temperatura corporea aumenta (questo fenomeno è spesso accompagnato da delirio e aumentata eccitabilità);
• Rash emorragico (malattie sottocutanee);
• Aumenta la quantità di urina rilasciata durante il giorno.

Durante l'esame nelle urine del paziente, è possibile rilevare la cirosina e la lecitina. Un esame esterno può rivelare una diminuzione della ottusità epatica. Se non inizi il trattamento intensivo entro pochi giorni, il paziente morirà rapidamente.

Distrofia parenchimale del fegato

Simile ad altre forme della malattia e può combinare i loro sintomi. Le cellule del parenchima in questa forma iniziano a soffrire prima, versando acqua. Questo può portare a vari disturbi metabolici e persino alla denaturazione (distruzione) delle proteine.

Le sottospecie della distrofia parenchimale sono classificate come segue:

• Gocciolina ialina;
• hydropic;
• Distrofia del corno.

La malattia spesso si trasforma in una forma granulare di distrofia.

diagnostica

Identificare la malattia in quanto tale è possibile solo durante una biopsia. Tutti gli altri metodi di indagine sono inefficaci. Il massimo che si possa capire durante i test non invasivi è scoprire che il fegato è ingrandito. La biopsia viene utilizzata come ultima risorsa, poiché per questo controllo è necessario praticare un'incisione per il paziente in anestesia generale, introdurre una sonda speciale e prelevare un pezzo di tessuto organico. In futuro, il microdrug risultante verrà esaminato al microscopio, dopo di che potremo parlare della formulazione della diagnosi finale.

Cosa dovrebbe essere esaminato?

Viene esaminato il corpo reale stesso. Inoltre, il paziente prende alcuni test - urina e sangue (e il secondo - due volte). Inoltre, il paziente deve subire almeno un esame non invasivo (ad esempio, un'ecografia). Se, in base ai risultati degli esami, si sospetta che il paziente abbia una distrofia del fegato, gli verrà offerto di andare dal chirurgo per una biopsia.

Come esaminare?

La diagnosi indipendente della malattia non è possibile, poiché non ha segni sintomatici pronunciati.

I test non possono indicare con precisione quale tipo di malattia soffre il paziente, ma generalmente indicano solo danni all'organo.

trattamento

Terapia conservativa

La prevenzione delle malattie consiste in cambiamenti dello stile di vita e nell'assunzione di farmaci che aiutano il fegato a far fronte alla malattia.

Trattamento con metodi popolari

La distrofia del fegato è una malattia troppo pericolosa per curarla da sola. Qualsiasi rimedio che colpisce il fegato può causare gravi danni ad esso. Se il paziente ha il desiderio di ricorrere alla medicina tradizionale, dovrebbe sempre consultare uno specialista.

Chi contattare?

Se vi è il sospetto di distrofia del fegato, il paziente può rivolgersi a un medico generico per ottenere un appuntamento per continuare il trattamento. Un ulteriore esame e trattamento viene effettuato da un gastroenterologo.

medicina

Molto spesso, per la riabilitazione dopo una tale malattia e per la prevenzione della sua insorgenza, Lesfal viene prescritto. Questo farmaco è un rimedio universale che stimola il rapido rinnovamento del tessuto epatico.

La medicina è prodotta in Ucraina, nella regione di Kiev, tuttavia, può essere acquistata sia in Russia che in Bielorussia.

Il costo del farmaco a Mosca è di circa 300 rubli.

prevenzione

Affinché il fegato invecchi la vecchiaia per compiacerti con la mancanza di promemoria su di te, eseguendo regolarmente le sue funzioni, hai bisogno di un bel po 'di tempo:

Guarda il tuo peso e cerca di mantenerlo entro il range normale;

Astenersi dal consumo quotidiano di panini e ciambelle, carne grassa fritta, salsicce affumicate, prodotti in scatola e fast food;

Non prescrivere l'automedicazione - se si è afflitti da mal di testa persistente, articolazioni doloranti o dolori nella parte bassa della schiena, questo è un buon motivo per vedere un medico e non comprare metà della farmacia nella speranza che "almeno qualcosa aiuterà";

Non mantenere le emozioni in se stesse - dicono, a lungo la rabbia repressa, il risentimento o la rabbia colpiscono il fegato. Apparentemente, senza una mancanza, dal momento che tutti questi sentimenti sono letteralmente scritti sul volto del paziente, mentre lui stesso è invariabilmente sobrio e corretto. Consenti a te stesso di volta in volta di inviare il colpevole in un knockout verbale - o semplicemente la boxe;

Andare a fare sport - ad esempio, nuotare o camminare;

Riposa attivamente - per trascorrere il fine settimana sdraiati sul divano, avendo attaccato il tuo laptop preferito sullo stomaco, forse, piacevolmente, ma completamente inutile. Tutta la famiglia va allo zoo, al museo di storia locale o alla mostra di gatti, costruisce un canile per un cane o una gabbia all'aperto per le galline-betamok... Sei solo? Fai una lista di gare e una volta alla settimana segui una voce dal piano delineato. Vedrai, presto la tua vita brillerà di nuovi colori!

prospettiva

A condizione che le malattie del fegato non siano accompagnate da altre malattie, la prognosi di solito è abbastanza favorevole. Se ci sono complicazioni, a causa delle quali la resistenza ai batteri patogeni è indebolita, queste ultime, facilmente introdotte nel corpo, erodono le già piccole forze del paziente. È molto più difficile uscire dall'anestesia, non tollera la chirurgia, il periodo di recupero dopo il quale è significativamente più lungo.

Un cambiamento radicale nello stile di vita, un completo rifiuto dell'alcool, una stretta aderenza a una dieta e l'osservanza di tutte le prescrizioni del medico curante possono salvare non solo la salute ma anche la vita di una persona affetta da distrofia del fegato. Al contrario, continuando a condurre uno stile di vita passivo, trascurando il trattamento, il paziente rischia di "guadagnare" steatoepatite e persino cirrosi epatica.

Dieta per malattia

Nella distrofia del fegato, un ruolo significativo è dato alla corretta alimentazione. Nella dieta quotidiana dovrebbero essere presenti prodotti contenenti la quantità ottimale:

Ma con i grassi devi stare attento - meno saranno sul menu, meglio è.

Con la distrofia del fegato è necessario:

• Escludere dall'uso di bevande alcoliche;
• Monitorare rigorosamente la quantità di grasso - non dovrebbero essere più del 20% del volume giornaliero di cibo;
• Per ridurre l'uso di alimenti proteici - la sua quantità non deve superare i 100-150 grammi al giorno;
• Per mangiare in modo frazionale e bere almeno 2 litri di acqua non gassata al giorno;
• Evitare l'uso di additivi alimentari artificiali e altre sostanze nocive.

Alla base del menu del giorno, puoi prendere il tavolo dietetico N5.

Non dimenticare gli esami medici preventivi annuali. Quanto prima vengono identificati i primi segni di distrofia del fegato, tanto più facile è curare.

Recensioni

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Svetlana, Vologda

"Non posso vivere senza panpepato e panini, mi piace molto il pane - lo mangio anche con la frutta e in estate con l'anguria. Quando sono stati scoperti problemi al fegato e sono stati scoperti cambiamenti distrofici nei suoi tessuti, è stato il più sconvolto perché la cottura era vietata. Per distrarre in qualche modo, cominciò a ricamare. Durante l'anno ho perso poco più di dodici chilogrammi, il fegato ha smesso di preoccuparsi. Dalla cottura completamente persa l'abitudine di non tirare nemmeno. Forse per il meglio. "

Yaroslav, San Pietroburgo

"Pesava 132 kg, mangiavo stretto, amava le costolette di maiale e le cucinava molto bene. Quando c'erano problemi con il fegato e il medico spiegava in parole semplici cosa mi aspetta, se non cambio la mia dieta, ho deciso di riprendermi ad ogni costo. Ho comprato un abbonamento alla piscina, ho seguito una dieta rigida, preso i farmaci prescritti da un medico e gradualmente sono uscito. Ora pesano 90 kg, il fegato non dà fastidio, più un bonus aggiuntivo sotto forma di articolazioni "rivitalizzate".

Perché il fegato grasso non è facile da trattare?

Degenerazione grassa del fegato - una condizione patologica che si sviluppa a causa di un eccessivo accumulo di grasso (lipidi) nei tessuti dell'organo. Il secondo nome della malattia è l'epatosi grassa o l'obesità epatica. L'accumulo di grasso nel fegato può verificarsi per vari motivi associati a comorbidità o lesioni tossiche. Proviamo a capire qual è l'impulso per lo sviluppo della patologia, quali sintomi manifestano l'epatosi grassa e come affrontarla.

Degenerazione grassa del fegato - le cause principali

I cambiamenti distrofici si verificano a causa della trasformazione degli epatociti in cellule adipose e i seguenti fattori provocatori innescano questo processo:

• predisposizione genetica;
• dieta squilibrata (mancanza di proteine ​​nella dieta con assunzione eccessiva di carboidrati e grassi "veloci");
• eccesso di cibo, o al contrario, digiuno prolungato e aderenza a diete severe;
• l'uso di fast food, cibi pronti e prodotti nocivi con un alto contenuto di conservanti, coloranti, aromi e altri componenti chimici;
• malattie associate: disordini metabolici, obesità, diabete;
• violazione del trasporto di grasso dal fegato ai tessuti del corpo;
• abuso di alcool (alcol etilico e sostanze nocive che si formano durante la sua decomposizione, violano il metabolismo lipidico nel fegato);
• rallentare il processo di ossidazione dei grassi nell'anemia, intossicazione cronica del corpo, processi tumorali nelle cellule del fegato;
• uso prolungato e incontrollato di droghe;
• attività professionali associate al costante contatto con sostanze e sostanze chimiche tossiche;
• tossicodipendenza;
• disturbi ormonali e genetici;
• epatite infettiva;
• avvelenamento con composti tossici epatotropici (sali di piombo, mercurio, arsenico);
• infezioni parassitarie (giardiasi);
• ambiente ecologico sfavorevole.

Come puoi vedere, ci sono molte ragioni per lo sviluppo dell'epatosi grassa. Il disturbo del metabolismo dei lipidi nel fegato in alcuni pazienti si sviluppa sullo sfondo di gotta, ipertensione, malattia endocrina (patologie tiroidee) e disordini immunitari.

Come si sviluppa il fegato grasso?

Il meccanismo dell'epatosi grassa è semplice. Dopo che i grassi entrano con il cibo in un tratto gastrointestinale, vengono scissi sotto l'influenza di enzimi digestivi, si formano trigliceridi e acidi grassi. Con un eccesso di grasso nella dieta e sotto l'azione di fattori provocatori, questi componenti iniziano a fluire nel fegato in un ampio volume, interrompendo il metabolismo dei lipidi e provocando un contraccolpo (un aumento della sintesi dei grassi).

Un altro meccanismo di formazione di grasso nel fegato è associato all'assunzione di una grande quantità di carboidrati "veloci". In questo caso, il fegato semplicemente non affronta il loro utilizzo e i lipidi iniziano ad accumularsi all'interno degli epatociti (cellule epatiche). Nello studio del tessuto epatico al microscopio, è possibile notare l'accumulo di cellule adipose di dimensioni diverse. Quando si accumulano all'interno degli epatociti (cellule epatiche), parlano dello sviluppo dell'epatosi grassa. Se gli accumuli di grasso compaiono nello spazio intercellulare - questo processo indica l'obesità epatica.

Classificazione dell'epatite grassa

A seconda delle caratteristiche del processo patologico, è consuetudine suddividere la distrofia grassa del fegato in diverse forme:

• La distrofia del fegato è focale disseminata. Questa è la forma iniziale della patologia in cui piccole chiazze di grasso si trovano in diversi lobi del fegato. In questo caso, la malattia è asintomatica.
• Distrofia grave disseminata. La malattia progredisce gradualmente e macchie di grasso appaiono sulla superficie dell'organo. In questa fase compaiono i primi sintomi di disturbo.

• La distrofia del fegato diffusa è caratterizzata da un riempimento uniforme del lobo epatico con tessuto adiposo. Questa forma della malattia è accompagnata da sintomi abbastanza pronunciati che inducono il paziente a cercare aiuto medico.
• La degenerazione grassa alcolica del fegato si verifica in una forma specifica, chiamata sindrome di Tsiva ed è caratterizzata da sintomi pronunciati che si verificano improvvisamente. Allo stesso tempo, si osserva un aumento nel livello di bilirubina e colesterolo nel sangue, il numero di trigliceridi (composti grassi simili che distruggono i piccoli capillari) aumenta e il livello di emoglobina diminuisce.

Distrofia epatica acuta e cronica

Inoltre, a seconda della forma del processo, i medici distinguono tra distrofia epatica cronica e acuta:

1. La distrofia acuta del fegato è caratterizzata da un inizio improvviso e da sintomi che aumentano rapidamente, il che può portare a gravi complicazioni, inclusa la cirrosi. Di solito tali condizioni si sviluppano sullo sfondo di grave intossicazione del corpo, intossicazione alimentare, epatite che scorre segretamente, alcolismo cronico. In questo caso, le condizioni del paziente sono solitamente gravi, caratterizzate da febbre alta, ingrossamento del fegato, nausea, feci alterate, sindrome del dolore, sanguinamento, convulsioni, stati deliranti. Il paziente ha bisogno di cure mediche di emergenza e di ricovero in ospedale.
2. Il fegato grasso cronico è accompagnato da un graduale accumulo di grasso nel citoplasma delle cellule epatiche. Successivamente si fondono in una grande formazione, mescolano il nucleo della cellula al bordo e riempiono completamente il citoplasma. Gli epatociti riempiti con tessuto adiposo vengono distrutti e formano delle cisti. Con ampie lesioni del tessuto epatico, viene diagnosticata l'epatite grassa.

I cambiamenti patologici possono anche includere organi vicini, con conseguente sviluppo della degenerazione grassa del fegato e del pancreas, accompagnata da una violazione dei processi digestivi, dallo sviluppo di un processo infiammatorio e dall'aggiunta di una malattia concomitante quale la pancreatite cronica.

sintomi

La rilevazione tempestiva dell'epatosi è difficile, poiché nelle fasi iniziali della patologia è asintomatica. Ulteriori manifestazioni di distrofia grassa dipendono da quale stadio è la malattia. I primi sintomi disfunzionali di solito compaiono nella seconda fase dell'epatosi e sono espressi nel modo seguente:

• Periodicamente vi è un dolore sordo e sordo nel fegato (a destra, sotto le costole), che è aggravato dalle libagioni alcoliche, dal consumo di cibi grassi, speziati, carni affumicate e altri prodotti nocivi.
• Al mattino, l'amaro appare in bocca, seguito da eruttazione con un sapore sgradevole.
• L'appetito diminuisce, gli attacchi di nausea diventano più frequenti e possono provocare vomito (soprattutto dopo un'eccessiva eccitazione).
• Disturbi dispeptici (flatulenza, gonfiore, costipazione alternata e diarrea) sono aggravati.
• Il fegato sta gradualmente aumentando di dimensioni.
• Una densa patina gialla appare sulla lingua.

Nella terza fase della malattia, i sintomi di cui sopra sono aggravati e le seguenti manifestazioni si uniscono:

• aumento della fatica, debolezza;
• disturbi del sonno (insonnia notturna e sonnolenza diurna);
• irritabilità, depressione;
• sintomi di ascite (un aumento del volume dell'addome dovuto all'accumulo di liquidi);
• problemi con la memoria e l'apprendimento di nuove informazioni;
• giallo della pelle;
• sindrome del dolore, che non è praticamente alleviata dagli analgesici.

Se la distrofia grassa è complicata dalla necrosi del tessuto epatico, compaiono sintomi come uno sgradevole odore di "fegato" dolce dalla bocca, improvvisa perdita di peso, febbre, sanguinamento nasale, una violazione del ritmo cardiaco e delle funzioni respiratorie.

Quando compaiono i primi sintomi che indicano la distrofia grassa del fegato, è necessario consultare un medico o un epatologo per un esame completo, la diagnosi e la nomina di un ciclo di trattamento. L'epatosi grassa è pericolosa in quanto in alcuni casi può progredire rapidamente e portare a cirrosi epatica e altre gravi complicanze che minacciano la morte. Pertanto, è così importante iniziare un trattamento completo in modo tempestivo, che, grazie ai moderni metodi e ai farmaci della nuova generazione, dà buoni risultati.

Diagnosi della malattia

Quando si contatta la clinica, il paziente verrà inviato a consultare un medico. Il medico ascolterà le lamentele del paziente, raccoglierà informazioni sullo stile di vita, cattive abitudini e malattie correlate. All'esame del paziente, l'addome viene palpato, la regione del fegato viene sfruttata con la definizione dei suoi confini. Per capire come trattare il fegato grasso, un medico prescriverà una serie di studi di laboratorio e strumentali.

• analisi del sangue (generale, biochimica, marcatori per i virus dell'epatite);
• urina e feci;
• Ultrasuoni degli organi addominali;
• TAC o risonanza magnetica del fegato.

Se necessario, eseguono FGDS FGS (esame endoscopico dell'esofago e dello stomaco) o eseguono una biopsia epatica. Inoltre, secondo le indicazioni, il paziente viene indirizzato per consultazione a specialisti ristretti: un epatologo, un chirurgo, un gastroenterologo o un oncologo.

Trattamento del fegato grasso

La tattica del trattamento del fegato grasso dipende in gran parte dalle cause della malattia. Oltre al trattamento medico, si raccomanda al paziente di correggere lo stile di vita: abbandonare completamente le cattive abitudini (alcol, fumo), cambiare la dieta e seguire una certa dieta con ridotto contenuto di grassi, carboidrati e alto contenuto proteico.

L'essenza del trattamento farmacologico del fegato grasso è la seguente:

1. l'eliminazione dei fattori provocatori che contribuiscono all'obesità del fegato;
2. normalizzazione dei processi metabolici, eliminazione delle tossine e prodotti di decomposizione;
3. rigenerazione e ripristino delle cellule epatiche e normalizzazione delle sue funzioni.

Le medicine utilizzate nei processi di trattamento sono divise in diversi gruppi principali:

Fosfolipidi essenziali (Essentiale Forte, Phosphogliv, Essliver Forte). I preparati di questo gruppo stabilizzano le membrane cellulari e contribuiscono al ripristino e alla rigenerazione delle cellule epatiche (epatociti).

• Preparati a base di componenti vegetali (Karsil, Gepabene, Hofitol, Silimar). Questi sono potenti epatoprotettori che aiutano a ripristinare le funzioni del fegato, migliorare i processi del metabolismo dei lipidi e prevenire un'ulteriore progressione dell'epatosi.
• Farmaci contenenti acido ursodesossicolico (Ursofalk, Ursosan). Fornire effetti immunomodulatori, coleretici e ipoglicemici. Si tratta di farmaci gravi con una lunga lista di controindicazioni ed effetti collaterali, quindi possono essere utilizzati solo su prescrizione medica e sotto il suo controllo.
• Derivati ​​di aminoacidi (Heptral, Glutargin, Gala-Mertz). Mostrano proprietà rigeneranti e disintossicanti, accelerano il recupero delle cellule epatiche. Buon aiuto con la degenerazione grassa del fegato causata dall'abuso di alcol.
• Bada (Ovesol, Galstena, Liv 52). Questi fondi sono basati su estratti di piante - avena, cardo mariano, tamerici, belladonna, capperi, emblica e altri ingredienti naturali. Agire non peggio delle droghe sintetiche, contribuire alla normalizzazione del metabolismo dei lipidi, alla rigenerazione delle cellule epatiche e prevenirne la sostituzione con il tessuto adiposo.

I preparati di origine animale (Heptral, Prohepar) mostrano una buona efficacia nel trattamento della distrofia del fegato grasso. Sono fatti sulla base dell'idrolizzato isolato dal fegato di suini o bovini. Ma tali farmaci possono causare gravi reazioni allergiche e altre complicanze, quindi dovrebbero essere assunte solo come prescritto da un medico e tenendo conto delle possibili controindicazioni.

Trattamento di rimedi popolari di distrofia di fegato grasso

Supplemento del trattamento farmacologico principale aiuterà i rimedi popolari, che includono ingredienti naturali, decotti e infusi di piante medicinali

1. Sorrel. Nel fegato grasso, l'acetosa è utile. Le foglie acide di questa pianta aiutano la formazione e la rimozione della bile, l'eliminazione della congestione nel sistema biliare, il ripristino della funzionalità epatica dovuta alla normalizzazione del metabolismo dei lipidi.
2. Curcuma. Questa spezia orientale è molto utile per il tratto digestivo. Mostra pronunciate proprietà antiossidanti, riduce il livello di glucosio e colesterolo nel sangue, assicura la produzione di bile e normalizza i processi metabolici nei tessuti del fegato.
3. Cardo mariano. La farina di cardo mariano è un mezzo eccellente per combattere l'obesità epatica. Questa pianta medicinale è la base di molti farmaci epatoprotettivi (Karsil, Silimarina, Gepabene). In farmacia è possibile acquistare polvere (farina) o olio di cardo mariano e assumere questi prodotti seguendo le istruzioni riportate sulla confezione. Una pianta medicinale unica non solo normalizza il fegato e aiuta a ripristinare le sue cellule, ma ripristina anche la cistifellea, mostra un effetto coleretico ed elimina gli spasmi che causano dolore.
4. Cannella in polvere Può essere aggiunto a pasticcini, tè o caffè. Questo strumento riduce il livello di colesterolo "cattivo" nel sangue e quindi impedisce l'accumulo di grasso nelle cellule del fegato.

Inoltre, in farmacia, è possibile acquistare speciali costi vegetali a base di biancospino, rosa canina, ortica, achillea e altre erbe con effetti coleretici e anti-infiammatori. Si raccomanda di prepararli e bere come tè. Ciò contribuirà a migliorare il funzionamento del sistema digestivo, della cistifellea e del fegato. Prima di iniziare il trattamento con rimedi popolari, coordinare il loro uso con il medico.

dieta

L'efficacia del trattamento del fegato grasso dipende in gran parte dalla corretta alimentazione e dal rispetto delle raccomandazioni specifiche nella preparazione della dieta. In caso di obesità epatica, la dieta non è solo importante - svolge un ruolo di primo piano nel processo di trattamento e, insieme a un aumento dell'attività fisica, evitando cattive abitudini e adattando lo stile di vita, aiuta a far fronte a pericolose patologie.

In caso di epatite grassa, il medico prescriverà una tabella di dieta del paziente n. 5. La sua essenza consiste nella massima restrizione dei grassi e un aumento della quantità di proteine ​​(fino a 120 g al giorno), vitamine e carboidrati "lenti". Dalla dieta completamente eliminare cibi grassi, piccanti, fritti, in scatola, affumicati, prodotti semilavorati, il più possibile limitare il consumo di grassi animali.

Dolci proibiti, pasticcini, paste (soprattutto con panna), bevande gassate dolci, caffè forte. Escludere salse grasse (maionese), margarina, salsicce, strutto, prodotti caseari ad alto contenuto di grassi (latte intero, panna, panna acida, formaggio). Ma le bevande con latte acido magro (kefir, ryazhenka, yogurt, yogurt) possono e dovrebbero essere incluse nel menu del giorno.

Preferire la carne dietetica (pollo, coniglio, tacchino) e pesce magro. Si raccomanda di includere nella dieta più verdure fresche e frutta, erbe. Servito con verdure in umido, purè di patate, cereali (grano saraceno, farina d'avena, miglio, riso). L'alcol deve essere escluso completamente!

Si raccomanda di aderire alla nutrizione frazionale. Ciò significa che il cibo deve essere assunto in piccole porzioni, 5-6 volte al giorno, preferibilmente allo stesso tempo. I piatti devono essere cotti a vapore, brasati, bolliti o cotti al forno. Da questo metodo di cottura, come la tostatura, è meglio abbandonare completamente. I pasti pronti sono consigliati per servire non troppo caldi, sotto forma di calore, saranno meglio assorbiti.

Non dimenticare il rispetto del regime di bere. Il giorno in cui hai bisogno di bere almeno 1,5 litri di liquido. Questo volume comprende acqua potabile, succhi, composte, bevande alla frutta, tè verde e alle erbe. Per evitare la comparsa di edema, è meglio bere il tasso di liquidi di base nella prima metà della giornata. Il rispetto di queste raccomandazioni aiuterà a far fronte alla malattia e sostenere il lavoro del fegato.

I sintomi del fegato grasso per fasi e trattamento con farmaci e rimedi popolari

La vita normale senza grasso è impossibile. Dopo l'ingestione con il cibo, scissione nell'intestino, gli acidi grassi vengono assorbiti nel sangue attraverso la parete del tratto gastrointestinale ed entrano nel fegato per ulteriori elaborazioni.

Il risultato di una ristrutturazione fisiologica è la formazione di colesterolo, fosfolipidi, necessari per la costruzione di membrane cellulari, la formazione di ormoni e la partecipazione a reazioni biochimiche.

Descrivendo i sintomi della distrofia e del trattamento del fegato, che hanno specificità, notiamo violazioni del processo di utilizzo lipidico naturale da parte degli epatociti con un alto accumulo di grassi (oltre il 50%). Il citoplasma, i vacuoli e alcuni altri organelli intracellulari sono saturi di grassi, quindi non possono funzionare. Fisiologicamente, la concentrazione di acidi grassi all'interno delle cellule del fegato non supera il 5%. In caso di degenerazione grassa, a seconda del grado, questo livello viene superato. La condizione è irreversibile, poiché la mancanza di conversione dei lipidi in energia o la deposizione di eccesso nel tessuto grasso sottocutaneo porta alla morte e alla degenerazione del parenchima epatico. Morfologicamente, con questa nosologia, piccoli accumuli (forma di piccole goccioline) o grandi depositi (varietà a goccia larga) appaiono all'interno dei lisosomi.

Cause e fattori scatenanti della degenerazione grassa

I meccanismi eziologici e patogenetici della malattia non sono stati stabiliti, e quindi non possono essere completamente guariti. Gli scienziati hanno identificato i fattori scatenanti che portano alla degenerazione dei lipidi:

• L'abuso di alcol negli uomini viola i processi del metabolismo dei grassi intracellulari. Il blocco delle reazioni biochimiche porta a difficoltà nell'utilizzo fisiologico dei composti e l'eccesso di colesterolo si accumula nei lisosomi;
• Nel diabete mellito vengono anche violati i meccanismi di trasformazione biochimica dei lipidi. La ragione della mancanza di glucosio, necessaria per le reazioni metaboliche;
• L'obesità porta a depositi in eccesso nel deposito lipidico del tessuto adiposo sottocutaneo. L'accumulo eccessivo porta a una mancanza di vie di escrezione, quindi si verifica infiltrazione intracellulare;
• Le malattie metaboliche (carenza proteica) interrompono i processi di trasporto tra il fegato e altri tessuti;
• Avvelenamento con veleni epatotossici, farmaci.

I meccanismi provocatori descritti sono il risultato di osservazioni pratiche, ma i collegamenti patogenetici di nosologia non sono stati dimostrati da studi scientifici. La necessità di un trattamento precoce a causa dello sviluppo della cirrosi, quando la degenerazione porta alla proliferazione di ruvide cicatrici cirrotiche. Maggiore è la distruzione, maggiore è il grado di insufficienza epatica.

I principali sintomi della degenerazione grassa

Sindrome distrofica nell'eccesso intraepatico di inclusioni grasse sullo sfondo dell'uso dell'alcol etilico ha diversi sinonimi di "epato-steatosi", "fegato grasso", "steatoepatite". Le varietà riflettono la diversità dei meccanismi patogenetici del processo. L'uso a lungo termine di etanolo è accompagnato da infiammazione, alterazioni degenerative generali, blocco delle reazioni metaboliche.

Gravi sintomi grassi, che sono clinicamente tracciati, hanno diverse manifestazioni morfologiche. Nello studio della biopsia (sito del tessuto) ci sono diverse varietà morfologiche di cambiamenti distrofici.

Nell'epatite cronica virale e tossica, non solo i lipidi ma anche le proteine ​​si accumulano eccessivamente negli epatociti. Uno studio morfologico rivela la grana ialina e idropica. La base del suo aspetto è la distruzione del complesso proteico-lipidico, che fa parte degli organelli.

I sintomi clinici della forma sono dovuti alla malattia di base:

• Dolore del giusto ipocondrio;
• La comparsa di dilatazioni vascolari lineari sull'addome;
• Stelle capillari (telangiectasia) in tutto il corpo.

Cambiamenti distrofici granulari appaiono sullo sfondo della fosforilazione ossidativa, squilibrio del metabolismo del sale marino. La condizione è compensatoria compensativa volta a ripristinare i disturbi intracellulari che si verificano sotto l'influenza di virus, batteri, assunzione di farmaci epatotossici.

Il classico segno della distrofia grassa parenchimale negli studi istochimici è un singolo grande vacuolo pieno di inclusioni grasse, che respinge il nucleo alla periferia.

L'esame morfologico mostra un tessuto opaco giallastro. Quando il 50% delle cellule rinasce, alcuni vacuoli ovoidi vengono rintracciati in alcuni epatociti. A poco a poco, i cluster si fondono e le cellule muoiono. La formazione di "cisti" grasse porta alla formazione dei seguenti stati morfologici:

1. I depositi lipidici dell'obesità segmentale sono localizzati lungo i segmenti periferici centrali dei lobuli;
2. Le gocce grasse di epatite disseminata si trovano in cellule epatiche separate;
3. L'obesità diffusa è caratterizzata da danni all'intero lobulo, ma il processo è reversibile.

Nel diabete, le manifestazioni dell'epatosi non sono specifiche. La degenerazione grassa si verifica a causa di una violazione del metabolismo del glicogeno. La mancanza di insulina porta a una significativa diminuzione dello stock di questa sostanza. Gli epatociti compensatori aumentano di dimensioni a causa della deposizione di glicogeno. Nei campioni bioptici si osservano nuclei vuoti, il numero di vacuoli aumenta.

Nel diabete, ci sono dieci diversi tipi di glicogenosi, tra cui la degenerazione grassa non è un'opzione frequente, ma può essere rintracciata in pazienti obesi. L'esame istochimico delle cellule mostra l'accumulo di specifici granuli eosinofili.

Le modifiche descritte causano sintomi a seconda del grado di insufficienza epatica. L'assenza di una clinica con la morte di un piccolo numero di cellule è dovuta alle alte funzioni rigeneranti del tessuto epatico. Solo con lesioni estese si sviluppa un'insufficienza epatica che porta a sintomi:

• Ingiallimento della pelle e della sclera in violazione dell'escrezione biliare;
• Encefalopatia con avvelenamento da tossine, ammoniaca;
• Eruzioni cutanee, prurito, aumento della concentrazione di bilirubina;
• Dolore sotto le costole a destra aumento delle dimensioni del fegato, cirrosi.

L'estremo grado di insuccesso è il coma epatico, l'accumulo di liquido all'interno dell'addome (ascite). La mancanza di funzione di disintossicazione porta ad un concomitante ingrossamento della milza, lo sviluppo di insufficienza renale. Qualsiasi sintomo del fegato è in pericolo di vita se accompagnato da accumulo di tossine nel sangue.

Trattamento delle condizioni distrofiche del fegato

La steatosi alcolica è considerata dai medici una condizione pericolosa che porta alla morte. La nosologia provoca complicazioni pericolose con un grado moderato di rinascita (circa il 35% del tessuto).

Le fasi iniziali della malattia vengono fermate prescrivendo farmaci e bloccando l'uso di alcol, e quelli gravi sono caratterizzati da elevata mortalità. Circa il 5% delle persone muore entro un mese nella diagnosi di cirrosi.

Non esistono farmaci specifici, pertanto la terapia sintomatica viene effettuata con fosfolipidi essenziali (Essentiale), colagoghi (acido ursodesossicolico), ademetionina, silibinina. La razionalità di prescrivere altri epatoprotettori è bassa.

Con l'epatite alcolica virale o batterica, l'efficacia del trattamento con farmaci epatoprotettivi è ridotta. I farmaci antinfiammatori steroidei sono usati per ridurre la progressione. Il rappresentante più comune di prednisone.

L'efficacia dei glucocorticoidi nella degenerazione grassa non è stata dimostrata, ma in pratica l'effetto terapeutico è stato osservato in presenza di 3 fattori:

1. Aumento della pressione portale;
2. Nessun accumulo di azoto nel sangue;
3. Nessun sanguinamento gastrico.

Nella letteratura pratica ci sono indicazioni sulla necessità di una corretta alimentazione, che aumenta la sopravvivenza dei pazienti.

Principi di trattamento della degenerazione lipidica degli epatociti

Lo schema ottimale include 3 direzioni:

• Eliminazione dei fattori di rischio;
• Eliminazione medica delle complicanze;
• Uso a lungo termine di epatoprotettori.

Il principale fattore di rischio per la malattia è l'obesità. Studi scientifici hanno dimostrato che una diminuzione del peso corporeo del 10% porta ad una diminuzione della concentrazione di enzimi colestasi (AlAt, AsAt).

Esperti europei sottolineano la necessità di una riduzione graduale del peso corporeo. Il bilanciamento ottimale dell'eliminazione settimanale di oltre un chilogrammo e mezzo aumenta il rischio di colelitiasi, quindi bisogna prestare attenzione quando si segue una dieta.

Caratteristiche dieta alimentare:

• L'apporto calorico non supera le 1200 kcal al giorno;
• Restrizione alimentare degli acidi grassi saturi;
• Carboidrati non più di 100 grammi al giorno, ma i nutrizionisti possono ridurre questo tasso.

L'esercizio quotidiano favorisce un migliore assorbimento dei grassi, l'accumulo di ossigeno all'interno delle fibre muscolari, che aumenta il consumo di trigliceridi.

Nel diabete, l'insulino-resistenza è la causa dell'obesità. Il fattore contribuisce alla conversione dei carboidrati in eccesso in grassi. La correzione della tolleranza insulinica è ottenuta dagli agenti farmacologici tiazolidinedioni, biguanidi.

L'eliminazione di trigliceridi elevati si ottiene con l'uso regolare di farmaci contenenti acidi grassi insaturi. I prodotti a base di acido ursodesossicolico sono stati usati per una dozzina di anni e hanno dimostrato un'elevata efficacia. I meccanismi dell'attività terapeutica non sono stati dimostrati, ma elimina l'attività eliminante del farmaco per eliminare i cambiamenti stagnanti nella cistifellea e nei dotti intraepatici.

In caso di grave insufficienza epatica, il contenuto proteico della dieta è limitato. Contenuto giornaliero non superiore a 50 grammi. Per pulire il tratto gastrointestinale, i lassativi e i clisteri di pulizia sono prescritti giornalmente. La disbacteriosi viene eliminata con l'introduzione di antibiotici attraverso una sonda (ampicillina, kanamicina, tetraciclina).

Per neutralizzare l'ammoniaca, l'arginina viene somministrata a una dose di 50-75 grammi al giorno.

L'agitazione psicomotoria viene fermata da aloperidolo.

Terapia di rimedi popolari steatoepatite

Nomina dottore di decotti di erbe. Solo uno specialista può determinare correttamente il tipo di terapia, la combinazione e la dose di ciascun agente. Se la patologia viene rilevata in modo tempestivo, le spese per il colagogo di immortelle, cardo mariano e dogrose aiutano in una fase precoce.

Le tasse vegetali riducono l'attività del processo cronico, ma solo con certe nosologie. L'effetto terapeutico delle decotti alle erbe e delle tinture se comparato con i farmaci appare più tardi, quindi la combinazione di farmaci con le piante è razionale. Con un processo a bassa attività, puoi utilizzare una zucca:

• Scegli un frutto maturo, taglia il bordo superiore in un cerchio. Rimuovere la parte centrale e aggiungere miele leggero alla cavità. Chiudere la frutta e conservare per 2 settimane in un luogo buio. Scolare la soluzione risultante in un barattolo. Per il trattamento, prendere 3 cucchiai di bevanda tre volte al giorno al mattino, a mezzogiorno e alla sera.

Prima di usare la prescrizione, ti consigliamo di consultare il tuo dottore. Lo specialista determinerà l'attività del processo e consentirà l'uso dello strumento.

La seconda ricetta popolare utile per eliminare l'epatite è le noci. Per farlo è necessario tagliare le noci. Versali in un barattolo, aggiungi miele e alcool in proporzioni uguali. Infondere la medicina per 1 mese in una stanza buia. Bere tre volte al giorno per un cucchiaino.

Il cardo mariano fa parte dei famosi epatoprotettori Kars, il silibinin. Puoi usare la pianta a casa. La ricetta viene preparata mescolando tarassaco, ortica, foglie di betulla e cardo mariano. Versare sopra 2 cucchiaini della miscela con acqua bollente, lasciare agire per 15 minuti. Bevi 2 tazze di farmaci al giorno.

Infusi e decotti a base di erbe se confrontati con le pillole hanno un effetto morbido e graduale. Per aumentare l'efficienza, si raccomanda di combinare rimedi popolari con la dieta e l'esercizio fisico.

Caratteristiche della dieta per il danno distrofico degli epatociti:

• Evitare cibi piccanti e speziati;
• Scartare carni grasse, pesce, brodi;
• Seleziona attentamente i prodotti nel negozio Non dovrebbero contenere coloranti, stabilizzanti, aromi, additivi antiagglomeranti;
• Non prendere molti medicinali inutilmente;
• Farina d'avena utile, grano saraceno.

Scienziati europei sottolineano l'effetto liposolubile dei noccioli di albicocca. Con la steatoepatite al giorno mangia 5 pezzi (ma non di più). Il contenuto centrale del frutto è saturo di vitamina B15, che è coinvolto nella degradazione dei lipidi.