Epatosplenomegalia in un bambino

L'epatosplenomegalia in un bambino è una sindrome in cui vi è un aumento simultaneo del volume di tali organi interni come il fegato e la milza. Questo perché sono interconnessi dalla vena porta. Tale violazione può essere osservata nei bambini di qualsiasi fascia di età, motivo per cui viene spesso diagnosticata nei neonati.

Ci sono diverse ragioni per lo sviluppo del disturbo, tra cui il decorso acuto o cronico di qualsiasi patologia, così come la predisposizione genetica. Nella maggior parte dei casi, questa patologia non mostra alcun sintomo. L'unica cosa che i genitori dei bambini possono notare è la compattazione durante la palpazione della regione destra dell'ipocondrio. I bambini più grandi si lamentano della severità e della tenerezza in quest'area.

Per chiarire la diagnosi corretta non è sufficiente condurre un esame approfondito, potrebbe essere necessario un esame strumentale del paziente, in particolare l'esecuzione di ultrasuoni e risonanza magnetica. L'eliminazione della sindrome da epatosplenomegalia nei bambini ha lo scopo di trattare la malattia di base che ha causato la comparsa di questo disturbo. Spesso prescritto terapia farmacologica e conformità con una dieta moderata.

eziologia

Lo sviluppo dell'epatosplenomegalia nei bambini contribuisce a un'ampia varietà di fattori predisponenti, ma spesso la causa della formazione di tale disturbo è il decorso di alcune malattie degli organi interni. Quindi, le fonti della malattia possono essere:

  • un processo infettivo cronico, come la malaria o la mononucleosi;
  • compromissione del funzionamento del sistema circolatorio, che si esprime in malattie come la cirrosi epatica, l'epatite e altre patologie dell'erogazione di sangue al fegato;
  • alcune afflizioni di sangue - sepsi o leucemia;
  • una vasta gamma di disturbi cardiovascolari, che possono essere o congeniti o acquisiti;
  • difetti metabolici nel corpo del bambino;

Alcuni disturbi sono caratterizzati dal fatto che il fegato aumenta prima e dopo un po 'la milza. In altre malattie, lo sviluppo della sindrome da epatosplenomegalia si verifica in ordine inverso.

Il principale gruppo di rischio è costituito da bambini di età inferiore ai tre anni.

sintomatologia

Abbastanza spesso, non è possibile rilevare questo disturbo in una fase iniziale. Ciò è dovuto a diversi fattori: un decorso asintomatico e l'incapacità del bambino di spiegare che cosa esattamente lo infastidisce. I principali sintomi di questa malattia sono:

  • la comparsa di dolore e pesantezza nell'ipocondrio destro, cioè nella proiezione del fegato. La sindrome dolorosa del dolore è spesso osservata simultaneamente sotto la costola destra e sinistra;
  • manifestazione di un tumore durante l'inspirazione: ecco come appare un ingrossamento del fegato;
  • l'acquisizione della pelle e delle mucose della bocca e degli occhi di una colorazione giallastra;
  • un aumento del volume del peritoneo - un tale segno indica che il fluido comincia ad accumularsi in questa zona;
  • segni di intossicazione.

Inoltre, questa sindrome è caratterizzata non solo da un aumento del volume del fegato, ma anche dal suo indurimento, che il medico può facilmente rilevare durante la diagnosi.

diagnostica

Per uno specialista esperto non sarà difficile sospettare una violazione simile durante l'esame iniziale. Tuttavia, in aggiunta, il gastroenterologo deve studiare la storia della malattia, così come la storia della vita di non solo il piccolo paziente, ma anche i suoi parenti stretti. Ciò contribuirà a determinare le possibili cause della formazione della malattia, in particolare l'ereditarietà. Dopo di ciò, viene effettuato un attento esame dei genitori e un esame fisico del bambino, che include la palpazione obbligatoria della parete addominale anteriore nella proiezione del fegato. Grazie a tali eventi, lo specialista non solo scoprirà la presenza, ma anche il tempo iniziale di comparsa e il grado di intensità dei sintomi.

Inoltre, viene effettuato uno studio generale e biochimico di urina e sangue. Ciò aiuterà a identificare i cambiamenti nella composizione del sangue, nonché la presenza di malattie associate.

La base per stabilire la diagnosi corretta è l'esame strumentale, come l'ecografia e la risonanza magnetica della cavità addominale. Spesso, nei bambini con epatosplenomegalia, vi è un leggero spostamento degli organi interni nel peritoneo, a causa di un ingrossamento del fegato e della milza.

In alcuni casi, potrebbe essere necessario eseguire una puntura dei linfonodi o del midollo osseo, nonché raccogliere una piccola porzione di organi ingranditi per i successivi studi istologici.

trattamento

Dopo aver esaminato i risultati degli esami, il medico prescrive le tattiche di trattamento più efficaci, che mirano principalmente all'eliminazione della malattia sottostante che ha causato cambiamenti nel volume del fegato e della milza.

Ci sono diversi periodi di crescita intensiva del corpo del bambino, quando l'epatosplenomegalia può essere eliminata in modo indipendente. Questi periodi includono diversi intervalli di età:

  • da cinque a sei anni;
  • dalle dieci alle undici;
  • dai quattordici ai quindici.

Per eliminare le cause della formazione di tale sindrome nei bambini, nella maggior parte dei casi, vengono prescritti farmaci come:

  • colagogo;
  • holespazmolitiki;
  • farmaci ormonali - per il trattamento della malattia negli adolescenti;
  • trattamento sintomatico - per eliminare i segni di intossicazione. Con questo scopo, la somministrazione endovenosa di soluzioni di glucosio, acido ascorbico e hemodez è usata;
  • sostanze antivirali e antibatteriche;
  • immunosoppressori - solo quando necessario;
  • complessi vitaminici - per rafforzare il sistema immunitario.

Inoltre, ai pazienti viene mostrato l'uso di farmaci che assicurano il ripristino delle cellule epatiche e il normale funzionamento degli organi dell'apparato digerente.

Dopo che gli organi colpiti iniziano a funzionare pienamente, tutti i segni di epatosplenomegalia scompariranno.

prospettiva

Nella maggior parte dei casi, con una diagnosi tempestiva e un trattamento efficace, la prognosi della sindrome è favorevole, è possibile ottenere una guarigione completa. Ma in assenza di un adeguato trattamento delle malattie del fegato e della milza, un tale disturbo può causare lo sviluppo di gravi complicanze. I processi irreversibili cominceranno a verificarsi nel corpo del bambino.

La prevenzione specifica dell'epatosplenomegalia nei bambini non esiste. È necessario solo nel tempo e completamente per eliminare le malattie che possono causare l'insorgere di un tale disturbo. I genitori devono monitorare la corretta alimentazione del loro bambino, in base alla sua fascia di età, e anche arricchire la dieta con vitamine e sostanze nutritive.

Epatosplenomegalia in un bambino: cause e trattamento

Nel corpo umano, due organi sono dotati di iniezione generale e flusso linfatico - questa è la milza e il fegato. Sono coperti con tessuto reticolo-isocitico, che fornisce protezione contro l'influenza straniera. A volte questi organi crescono simultaneamente in dimensioni. Questa patologia è chiamata "epatosplenomegalia".

Perché si sviluppa la patologia

L'allargamento del fegato di per sé non è considerato un grosso problema. L'ansia è epatosplenomegalia, che si verifica a causa di varie malattie. Tra questi ci sono i seguenti:

  • Malattie epatiche croniche che causano disturbi nel flusso sanguigno sono rappresentate da epatite, cirrosi e lesioni vascolari.
  • Invasioni croniche e infezioni sotto forma di malaria, brucellosi, mononucleosi infettiva.
  • Malattie sistemiche della pelle (leucemia, anemia emolitica).
  • Malattie croniche del sistema cardiovascolare (malattie cardiache, ischemia, ipertensione).
  • Malattie da scambio (emocromatosi, amiloidosi).

Questa malattia colpisce più spesso i neonati. Questo perché il bambino sta vivendo l'effetto intrauterino di un'infezione materna sotto forma di tubercolosi o sifilide. In un neonato, il fegato non solo aumenta di dimensioni, ma diventa anche difficile. Il tratto biliare non funziona bene. In questo caso, è necessario un trattamento immediato del bambino, perché la malattia si sviluppa molto rapidamente.

I bambini più grandi soffrono di ingrossamento del fegato e della milza a causa di un disturbo alimentare quando il bambino viene alimentato con cibi troppo grassi o fast food.

Segni di malattia

Con questa patologia nell'ipocondrio destro o sinistro si sente pesante. In alcuni casi, nessun sintomo si manifesta. Ma più spesso, i medici devono ancora osservare un tumore visivamente percepito dove si trovano il fegato e la milza. Il bambino sta vivendo dolori doloranti. E se premi il tumore, allora si sposta.

Abbastanza spesso l'ittero in un bambino è accompagnato da epatosplenomegalia. In questo caso, c'è una violazione del sangue, nella cavità addominale si forma il fluido. Il bambino ha:

L'epatosplenomegalia può anche svilupparsi quando c'è una fase avanzata della cistinosi: a causa di cause congenite, il metabolismo della cistina è compromesso. Si manifesta nel primo anno di vita del bambino per perdita di appetito, vomito e frequente stitichezza. Di conseguenza, il bambino cresce male, non ingrassa.

Se un bambino ha la malattia di Niemann-Pick, allora il suo metabolismo lipidico è compromesso. Si manifesta in un bambino di sei mesi. La pancia del bambino diventa enorme a causa dell'ingrossamento del fegato e della milza. Quando si osserva epatosplenomegalia nel sangue leucopenia, trombocitopenia, eritrocitopenia. Quando compaiono questi segni, è urgente consultare un medico per determinare la posizione del paziente.

diagnostica

Per fare una diagnosi, il medico deve considerare:

  • Reclami da parte di bambini.
  • Categoria di età
  • Il momento in cui si verificano sensazioni spiacevoli.
  • Cause che influenzano lo sviluppo.
  • Eredità.

Successivamente, il medico ha bisogno di:

  1. Per ispezionare - palpa e colpisce l'area dell'addome dove si trovano la milza e il fegato, e se sospetta la malattia, prescrive altri test: ecografia addominale, risonanza magnetica.
  2. Condurre uno studio di radioisotopi.
  3. Fai un esame del sangue (formula dettagliata).

È possibile condurre anti-scans e ultrasuoni per comprendere la natura della patologia. Ci permettono di capire la natura dei cambiamenti che si verificano nel corpo e cosa impedisce esattamente il flusso di sangue. In questo caso, è necessaria la puntura dei linfonodi e del midollo osseo, una biopsia del fegato e della milza.

Trattamento della malattia

In molti casi, l'epatosplenomegalia passa da sola, in particolare, tra 5-6, 10-11 o 14-15 anni, quando il bambino cresce molto intensamente.

Dopo aver fatto una diagnosi accurata, il medico sceglie i metodi di trattamento. La cosa principale qui è curare la malattia principale. È importante capire che l'epatosplenomegalia non è la malattia di base, ma accompagna solo qualcos'altro.

Per sostenere il lavoro del fegato, il medico prescrive cholespasmolitico, epatoprotettori (riboxin, olosas, non-silo, papaverina). In combinazione con loro, di solito vengono prescritti preparati ormonali e multivitaminici. Inoltre, i preparati colibatterici e lactobatterici sono necessariamente prescritti per normalizzare la biocenosi intestinale (Linex, biforme).

Può essere prescritto un trattamento ormonale, quindi il medico prescrive il prednisone. Quando si pulisce il corpo dalle tossine, viene utilizzata una soluzione di glucosio, emodez, acido ascorbico.

Assicurati di includere nel trattamento di vitamine e minerali. Un medico può prescrivere una terapia antivirale basale. In questo caso, l'uso di immunomodulatori. Se non si inizia immediatamente il trattamento, si sviluppa il sidro autoimmune, che deve essere trattato con immunosoppressori.

Una condizione indispensabile per il trattamento di successo è l'organizzazione di una corretta alimentazione del bambino. I genitori devono sapere che le condizioni del fegato, della milza e dello stomaco dipendono dall'impatto negativo su di loro:

  • Cibi grassi e fritti
  • Alimenti che contengono conservanti.
  • Additivi alimentari e agenti cancerogeni.

Gli organi interni dovrebbero essere sollevati da ogni sforzo, perché tutti lottano contro la malattia sottostante. Ecco perché è necessario rivedere la dieta del bambino, creare un nuovo menu. Dovrebbe includere piatti a basso contenuto di grassi realizzati solo con prodotti freschi:

  1. Zuppe di verdure o brodi secondari.
  2. Porridge senza aggiungere burro.
  3. Prodotti lattiero-caseari senza grassi.
  4. Acqua minerale senza gas
  5. Composta casalinga, gelatina
  6. Tè sfuso con miele.
  7. Cracker.

E 'assolutamente vietato dare al bambino salsicce, latticini, che hanno una lunga conservazione, patatine e altri fast food, tè e caffè forti, qualsiasi pasticceria (torta, biscotti grassi), dessert.

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Istruzione, sviluppo e salute del bambino

Fegato ingrossato nei neonati Cause, sintomi e trattamento

Nei neonati, il fegato, nella maggior parte dei casi, agisce dall'ipocondrio di 1-2 cm, che è considerato normale. La ragione di questo è il metabolismo dei bambini. Se il fegato è più grande del normale, questo indica la presenza di epatomegalia. L'epatomegalia è un sintomo che indica la presenza di una determinata malattia. Ci sono più di cento di queste malattie. Secondo le statistiche, questa patologia si verifica in 1 nato su 2500.

Cause di epatomegalia

  • Malattie associate all'infezione. Ad esempio, rosolia o epatite A, B, C.
  • Blocco delle vie biliari e del flusso sanguigno. Questa malattia è rara ed è accompagnata da febbre.
  • Patologia del metabolismo.
  • Malattia cardiaca o polmonare Un rene allargato si verifica a causa di insufficienza ventricolare destra.
  • Cisti del dotto biliare comune.
  • Sindrome di Debre. Nel fegato c'è una grande quantità di grasso, così come il glicogeno. I bambini non si sviluppano bene.
  • Lipoidozy. Con questa diagnosi, il metabolismo dei lipidi è disturbato.
  • Sindrome di Voringer. Caratteristico per i bambini che hanno un peso corporeo normale, ma allo stesso tempo manifestano sintomi autonomici.
  • L'accumulo di glicogeno. Girke è la malattia più comune. Oltre ad un aumento del fegato, il neonato sviluppa convulsioni e l'acido acetoacetico viene secreto insieme all'urina.
  • Sindrome di Mauriac. È una complicazione del diabete. Il bambino non ha solo epatomegalia, ma anche sovrappeso, bassa statura. Il grasso appare nel fegato.
  • L'epatoblastoma è un tumore maligno del fegato che origina dal tessuto embrionale.
  • L'echinococcosi epatica è un aumento nodulare che si verifica a causa dell'introduzione di tenie nel fegato.
  • Fegato cistico Uno sviluppo anormale del dotto biliare porta al fatto che il fegato aumenta.

sintomi

I sintomi dell'epatomegalia dipendono dallo sviluppo della malattia. A volte possono essere inespressi. Se la malattia è più progressiva, allora un fegato ingrossato è visivamente notevole.

  • Cattivo appetito Il bambino smette di mangiare normalmente. Il cibo provoca nausea, vomito, bruciore di stomaco, fastidio alla laringe, eruttazione.
  • Colore della pelle insolito. La pelle diventa gialla a lungo.
  • Disagio. Il dolore nell'ipocondrio destro, l'addome aumenta e l'ombelico si gonfia. La sedia diventa incolore.
  • Sensazione di malessere Il bambino è costantemente stanco, letargico.

In nessun caso puoi ignorare questi sintomi. L'inazione porta a risultati fatali.

Se viene rilevato un aumento del fegato, viene eseguita una diagnosi approfondita. Nella fase iniziale, viene eseguita la palpazione e vengono rilevati i confini, la densità e le dimensioni del fegato. Dopo di ciò, i segni esterni vengono esaminati e inviati per l'esame ecografico. Se la patologia viene rilevata in una fase precoce, il trattamento è più efficace.

trattamento

Quando la diagnosi è completa e viene fatta la diagnosi, il medico prescrive il trattamento e lo controlla completamente. L'epatomegalia è solo un sintomo causato da una malattia specifica. Pertanto, è molto importante identificare questa malattia e combatterla.

Il trattamento dipende dalla diagnosi. Nei casi lievi, si può fare con la terapia con i farmaci e la dieta. Non dimenticare che se un bambino è neonato, allora anche la mamma deve seguire una dieta. Mangia più carne a vapore, pesce magro, verdure e frutta. Se la diagnosi è grave, potrebbe essere necessario un intervento chirurgico o addirittura un trapianto di fegato.

epatosplenomegalia

L'epatosplenomegalia è una sindrome patologica secondaria che accompagna molte malattie ed è caratterizzata da un significativo aumento simultaneo delle dimensioni del fegato e della milza. Le manifestazioni cliniche dipendono dalla patologia che ha portato a questa condizione, i segni comuni - pesantezza in ipocondria e dolori epigastrici, dolorabilità addominale alla palpazione. La diagnostica si basa sul rilevamento di grandi dimensioni di milza e fegato durante l'esame clinico, l'ecografia e la risonanza magnetica degli organi addominali. Non esiste un trattamento specifico per l'epatosplenomegalia, questa sindrome si risolve durante il trattamento della malattia di base.

epatosplenomegalia

L'epatosplenomegalia, o sindrome epatolienale, è una delle manifestazioni cliniche di varie condizioni patologiche. Molto spesso, un aumento significativo del fegato e della milza si riscontra durante un esame di screening o un esame di un paziente per altre malattie. L'epatosplenomegalia non è un'unità nosologica separata, ma solo una sindrome di una specifica patologia. Il più delle volte si verifica nel gruppo di età fino a 3 anni - questo è dovuto alla maggiore frequenza di infezioni intrauterine e oncopatologia nei bambini. Abbastanza spesso, in presenza di epatosplenomegalia, il paziente non mostra altre manifestazioni cliniche di alcuna malattia. Tali casi richiedono un follow-up a lungo termine, ri-esami tempestivi per identificare la patologia che ha causato l'epatosplenomegalia.

Cause di epatosplenomegalia

Malattie del sistema epatobiliare o patologia di altri organi possono portare a epatosplenomegalia. Normalmente, il bordo del fegato può essere palpato in persone sane, è acuto, uniforme ed elastico. In patologia, le proprietà del bordo del fegato cambiano: in caso di malattie cardiovascolari, diventa tondo e sciolto; oncologico: duro, accidentato. Il margine inferiore della milza non è normalmente palpabile.

La causa di epatomegalia può essere varie condizioni patologiche. Il più delle volte è il danno al tessuto epatico (infiammazione diffusa acuta o cronica, formazione di nodi rigenerativi, fibrosi, colestasi intra o extraepatica, tumori, cisti, ecc.); malattie cardiovascolari (insufficienza cardiaca cronica sullo sfondo di IHD, ipertensione e difetti cardiaci, pericardite costrittiva, endoflebitis delle vene epatiche). Nei pazienti con epatosplenomegalia, si riscontrano varie invasioni parassitarie, malattie infettive (malaria, leishmaniosi, brucellosi, mononucleosi), anomalie dei vasi epatici e del sistema portale. Lo sviluppo di questa sindrome è anche molto probabile nelle malattie del sangue (leucemie, anemie gravi, linfogranulomatosi), malattie da accumulo (epatosi di varie eziologie, emocromatosi, amiloidosi). Nei neonati, la malattia emolitica è la causa più comune di epatosplenomegalia, nelle infezioni intrauterine dei bambini piccoli e nella patologia oncologica.

All'inizio della malattia di base, solo la milza può essere ingrandita (nel caso della patologia del sistema sanguigno) o solo il fegato (nell'epatite e in altre malattie del tessuto epatico). Il danno combinato di questi due organi è dovuto al sistema generale di afflusso di sangue, innervazione e drenaggio linfatico. Ecco perché in caso di malattie gravi, solo l'epatomegalia o la splenomegalia possono inizialmente essere registrate, e mentre la patologia progredisce, entrambi questi organi sono inevitabilmente interessati a formare l'epatosplenomegalia.

Sintomi di epatosplenomegalia

La sintomatologia dell'epatosplenomegalia è in gran parte determinata dalla malattia di base, che ha portato ad un ingrossamento del fegato e della milza. L'epatosplenomegalia isolata è caratterizzata da una sensazione di pesantezza e scoppio nell'ipocondrio destro e sinistro, dalla definizione di una formazione arrotondata che sporge da sotto l'arco costale (bordo del fegato o milza). Se c'è una patologia che porta all'epatosplenomegalia, il paziente presenta i disturbi tipici di questa malattia.

Il rapido ingrandimento del fegato è caratteristico dell'epatite virale, oncopatologia. Un significativo dolore del bordo del fegato durante la palpazione è inerente a malattie infiammatorie del fegato e neoplasie maligne, e nelle malattie croniche si verifica durante l'esacerbazione o a causa dell'aggiunta di complicanze purulente.

Un significativo allargamento della milza è possibile con la cirrosi, la trombosi della vena splenica. Un sintomo caratteristico della trombosi è lo sviluppo di sanguinamento gastrointestinale sullo sfondo di grave splenomegalia. Con le vene varicose dell'esofago, la dimensione della milza, al contrario, significativamente ridotta sullo sfondo del sanguinamento (questo è dovuto ad una diminuzione della pressione nel sistema delle vene portale).

Diagnosi di epatosplenomegalia

Un gastroenterologo può sospettare epatosplenomegalia durante un esame di routine: durante la palpazione e le percussioni, vengono rilevati ingrossamento del fegato e della milza. Un metodo di ricerca così semplice, come le percussioni (percussioni), ci consente di differenziare il prolasso degli organi addominali dal loro vero ingrandimento.

Normalmente, nella percussione del fegato, il suo limite superiore è determinato al livello del margine inferiore del polmone destro. Il limite inferiore inizia dal bordo della costola X (lungo la linea ascellare anteriore destra), quindi va lungo il bordo dell'arco costale sulla destra, lungo la linea parasternale destra - due centimetri sotto l'arco costale, lungo la linea mediana - 5-6 cm sotto il processo xifoideo, i bordi del fegato non andare oltre la linea parasternale sinistra. La dimensione trasversale è di 10-12 cm, gradualmente si assottiglia sul bordo sinistro a 6-8 cm.

Le percussioni della milza possono presentare alcune difficoltà a causa delle sue piccole dimensioni e della stretta vicinanza allo stomaco e all'intestino (la presenza di gas in questi organi rende difficile la percussione). Normalmente, l'ottusità splenica è determinata tra i bordi IX e XI, è di circa 5 cm di diametro, l'angolo longitudinale non deve superare i 10 cm.

La palpazione degli organi addominali è un metodo più informativo. Va ricordato che per un fegato ingrossato, puoi prendere un tumore del rene destro, del colon, della cistifellea. L'enfisema polmonare, l'ascesso subfrenico, la pleurite destra, possono provocare epatoptosi, per cui il bordo inferiore dell'organo verrà palpato ben al di sotto del bordo dell'arco costale, sebbene le dimensioni reali non saranno aumentate. La palpazione della milza deve essere eseguita in posizione sul lato destro. Il prolasso del rene sinistro, i tumori e le cisti del pancreas, i tumori del colon possono imitare la splenomegalia.

La consultazione di un gastroenterologo è indicata per tutti i pazienti a cui è stata diagnosticata epatosplenomegalia. La ricerca diagnostica ha lo scopo di identificare la malattia che ha portato ad un ingrossamento del fegato e della milza. Esami del sangue clinici, test biochimici del fegato rivelano danni al tessuto epatico, malattie ematologiche, epatite virale e altre malattie infettive e parassitarie.

Ultrasuoni degli organi addominali, risonanza magnetica del fegato e delle vie biliari, MSCT della cavità addominale consentono non solo di diagnosticare con precisione il grado di ingrossamento del fegato e della milza con epatosplenomegalia, ma anche di rilevare la patologia concomitante di altri organi addominali.

In situazioni diagnostiche difficili, viene eseguita la biopsia epatica. In anestesia locale, il tessuto epatico viene perforato con un ago sottile e il materiale viene raccolto per l'esame istologico. Questa tecnica è invasiva, ma consente di stabilire con precisione la diagnosi di danno epatico. Anche usato angiografia - l'introduzione nei vasi del fegato e della milza radiopaca con la successiva valutazione della loro architettura e del flusso sanguigno portale. Se si sospetta una patologia ematologica, vengono eseguite una puntura del midollo osseo e una biopsia del linfonodo.

La combinazione di epatosplenomegalia con cambiamenti nei test del fegato suggerisce danni al parenchima epatico e malattie da accumulo. Rilevazione dei processi proliferativi linfatico, cambiamenti nell'analisi generale del sangue indicano patologia ematologica. I sintomi caratteristici e l'evidenza clinica di danni al sistema cardiovascolare rendono possibile sospettare un'insufficienza cardiaca congestizia.

Trattamento e prognosi dell'epatosplenomegalia

Al rilevamento di epatosplenomegalia isolata, assenza di altre manifestazioni cliniche e cambiamenti nelle analisi, il paziente viene monitorato per tre mesi. Se durante questo periodo le dimensioni del fegato e della milza non diminuiscono, il paziente con epatosplenomegalia deve essere ricoverato in ospedale nel reparto di gastroenterologia per un esame approfondito e la determinazione delle tattiche di trattamento. Gli interventi di epatosplenomegalia sono mirati al trattamento della malattia di base, anche la terapia sintomatica viene eseguita.

Per migliorare le condizioni del paziente, viene eseguita la terapia di disintossicazione, che consente di espellere i prodotti metabolici tossici che si accumulano quando la disfunzione epatica. I farmaci coleretici, gli antispastici e gli epatoprotettori facilitano la condizione del paziente con epatosplenomegalia e migliorano la sua qualità di vita. La terapia patogenetica dell'epatite è l'uso di farmaci antivirali e ormonali. Nelle malattie ematologiche può essere prescritta la chemioterapia e il trapianto di midollo osseo.

L'epatosplenomegalia è una sindrome formidabile che richiede un trattamento obbligatorio per cure mediche altamente qualificate. La prognosi dipende dalla malattia di base, contro la quale si è sviluppata la sindrome epatolienale. La previsione di un ulteriore sviluppo dell'epatosplenomegalia è quasi impossibile a causa della natura multifattoriale della formazione di questa condizione. La prevenzione è prevenire lo sviluppo di malattie che possono portare a ingrossamento del fegato e della milza.

Epatosplenomegalia nei bambini

L'epatosplenomegalia è una sindrome che si manifesta in un ingrossamento del fegato e della milza. Questa patologia si verifica raramente ed è generalmente associata allo sviluppo di alcune malattie. Spesso la causa dell'epatosplenomegalia può essere l'epatite virale, l'ascesso epatico, così come la toxoplasmosi e la sepsi. La cirrosi epatica si riferisce anche a malattie che provocano l'insorgenza della sindrome. L'epatosplenomegalia non è una frase, perché con una diagnosi tempestiva e un trattamento adeguato, è possibile ottenere risultati positivi.

motivi

La sindrome patologica può verificarsi non solo negli adulti ma anche nei bambini. I motivi per cui i bambini possono avere epatosplenomegalia sono diversi, ma soprattutto sono malattie degli organi interni.

  • La crescita del fegato e della milza può verificarsi a causa di malattie degli organi che sono associate alla distruzione del sistema circolatorio. Tali malattie comprendono la cirrosi, l'epatite e l'insufficiente apporto di sangue al fegato.
  • Il verificarsi di infezione cronica nel corpo dei bambini: malaria o mononucleosi infettiva.
  • Malattie del sistema ematopoietico: leucemia e anemia emolitica.
  • Malattie cardiovascolari: difetti cardiaci, tra cui malattie congenite, coronariche e ipertensione.
  • Disordini metabolici
  • Eredità. Molto spesso in famiglia, dove qualcuno dei parenti soffriva di questa sindrome e delle malattie associate, il rischio di insorgenza di patologia nel bambino è alto.

A volte, a causa della presenza di una malattia di organi interni e sistemi, la milza inizia a crescere, e successivamente si nota un allargamento del fegato, o viceversa. Lo sviluppo dell'epatosplenomegalia contribuisce a una varietà di cause e fattori.

sintomi

  • Non è sempre possibile determinare lo sviluppo della sindrome in una fase iniziale. La malattia potrebbe non manifestarsi per qualche tempo.
  • In alcuni casi, il bambino si lamenta di una sensazione di pesantezza nell'ipocondrio. Ciò è dovuto ad un ingrossamento del fegato e della milza.
  • Nella fase di sviluppo attivo della sindrome, un aumento degli organi può essere visto visivamente. Il tumore appare in un ipocondrio e contemporaneamente in due.
  • Se il bambino prende un respiro profondo, il tumore può spostarsi dall'altra parte, e c'è anche dolore dolorante.
  • L'epatosplenomegalia può essere accompagnata da scarsa circolazione e ittero. Il liquido in eccesso si accumula nella regione addominale, che può manifestarsi visivamente.

Diagnosi di epatosplenomegalia in un bambino

Il medico sarà in grado di diagnosticare la sindrome durante l'esame iniziale e la palpazione del bambino. Ma per una diagnosi accurata, è necessario sottoporsi ad alcuni esami e superare test. La diagnosi è necessaria per determinare la causa esatta dell'epatosplenomegalia. Su questo dipenderà dal metodo di trattamento di un bambino malato.

  • Un bambino deve subire un'ecografia addominale o una risonanza magnetica.
  • Il bambino deve superare un esame del sangue dettagliato.
  • Per determinare la natura della sindrome patologica, è prescritta l'ecografia.
  • In alcuni casi, il medico invia il bambino allo studio radio-radioattivo.
  • Il metodo di puntura dei linfonodi e del midollo osseo può essere utilizzato. Potrebbe anche essere necessaria una biopsia del fegato o della milza, a seconda della maggiore dimensione.

complicazioni

Con una diagnosi tempestiva e un trattamento appropriato, esiste la probabilità di una completa eliminazione della sindrome. Senza trattamento per malattie del fegato e della milza, l'epatosplenomegalia può causare gravi complicazioni e conseguenze. I processi irreversibili negli organi interni iniziano a verificarsi nel corpo del bambino. La sindrome non è fatale, ma richiede una diagnosi immediata e il trattamento delle principali malattie.

trattamento

Cosa puoi fare

Il trattamento necessario per la sindrome patologica prescritta da un medico. I genitori dovrebbero seguire tutte le raccomandazioni mediche. È anche necessario alleviare le condizioni del bambino.

Per una pronta guarigione, è necessario escludere dalla dieta del bambino molti alimenti nocivi e aggiungere cibi sani:

o I cibi grassi e fritti non dovrebbero essere portati a un bambino con malattie del fegato e della milza;

o Conservanti, additivi artificiali, agenti cancerogeni e coloranti. I prodotti contenenti queste sostanze nocive dovrebbero essere completamente rimossi dal menu del bambino;

o Non puoi anche patatine, cracker, prodotti caseari per la conservazione a lungo termine, salsicce e alimenti in scatola;

o Limitare il consumo di dolci e pasticceria;

o verdure fresche e frutta, latticini, carne magra, cereali dovrebbero essere presenti nella dieta;

o Il tè e il caffè devono essere sostituiti con composte, succhi di frutta, gelatina e acqua minerale non gassata.

Cosa fa il dottore

Dopo la diagnosi, il medico sarà in grado di prescrivere un trattamento. Non è sempre possibile curare completamente l'epatosplenomegalia, ma i sintomi della malattia e le condizioni degli organi malati possono essere alleviati. In alcuni periodi di crescita, la sindrome scompare spontaneamente senza trattamento. Questi periodi includono l'età del bambino da 5 a 6 anni, nonché da 10 a 11 e da 14 a 15. Il trattamento dell'epatosplenomegalia è necessario per eliminare la malattia sottostante degli organi interni. Dopo che il fegato e la milza iniziano a funzionare completamente, i segni di epatosplenomegalia scompariranno. Per eliminare le cause della sindrome, vengono utilizzati vari metodi di trattamento:

  • Viene prescritta la ricezione di farmaci coleretici e di cholespasmolitici;
  • Ormoni usati;
  • Terapia per eliminare i segni di intossicazione del corpo: applicare iniezioni con soluzione di glucosio, acido ascorbico ed emodesi;
  • L'uso di farmaci antivirali e antibatterici, nonché il possibile uso di immunosoppressori;
  • L'uso di farmaci che aiutano nel rinnovamento delle cellule del fegato;
  • Migliora l'immunità con l'aiuto di complessi vitaminici e minerali.
  • Per problemi con il lavoro dell'intestino, si raccomanda di assumere farmaci che aiutano la digestione. Questo è necessario per prevenire effetti collaterali dopo l'assunzione di alcuni farmaci.

prevenzione

Prevenire il verificarsi della sindrome può essere sotto costante monitoraggio della salute del bambino. Se ci sono segni e sintomi di malattia del fegato, milza e altre malattie degli organi interni, è necessario consultare immediatamente un medico. Grande importanza è la nutrizione del bambino. Come prevenzione dell'epatosplenomegalia, la dieta del bambino dovrebbe consistere in cibi naturali e sani.

Trattiamo l'epatosplenomegalia in un bambino

L'epatosplenomegalia in un bambino è un disturbo che è caratterizzato dalla crescita simultanea del fegato e della milza a dimensioni non standard.

La traduzione del nome lungo della malattia significa: "epato" - fegato, "spleno" - milza, "mega" - aumento. Tutto sembra essere semplice, ma la voce "epatosplenomegalia" in una scheda ambulatoriale di un bambino spesso causa un vero panico nei genitori.

È tempo di conoscere più da vicino la sindrome, capire quando il problema deve essere affrontato con urgenza e quando - aspetta.

Il fatto di un cambiamento uniforme nei parametri della milza e del fegato (questo fenomeno non è definito come una diagnosi) è anche una differenza congenita del corpo del bambino. In questo caso, è impossibile trattarlo, come qualsiasi altra caratteristica sotto forma di orecchie non standard o un'incisione oculare insolita.

Cause della sindrome

Questi organi collegano le vie nervose comuni, i canali di deflusso della linfa e del sangue venoso.

  1. Malattie epatiche associate a disturbi circolatori. Questa categoria include cirrosi, epatite, problemi ai vasi sanguigni.
  2. Infezioni croniche come brucellosi, malaria, mononucleosi di origine infettiva.
  3. Malattie sistemiche del sangue ─ leucemia, anemia emolitica.
  4. Forma cronica di patologie cardiovascolari come difetti cardiaci, ipertensione, ischemia.
  5. Violazione dei processi metabolici ─ emocromatosi, amiloidosi.

Alcuni tipi di malattie causano prima la crescita della milza, e poi la crescita del fegato viene aggiunta ad essa. Altre malattie sono caratterizzate dallo sviluppo della sindrome in ordine inverso. Lo schema evolutivo dell'epatosplenomegalia è dovuto alle molteplici cause della sua insorgenza.

Sintomi e diagnosi

La diagnosi di "epatosplenomegalia" non viene stabilita, poiché modificare i parametri degli organi è solo una forma di manifestazione della malattia sottostante.

Ma più spesso, anche visivamente, un tumore può essere identificato in uno o entrambi gli ipocondri. Con la respirazione profonda, cambia posizione, rispondendo con dolore dolorante.

L'epatosplenomegalia spesso accompagna l'ittero, il flusso sanguigno alterato e l'accumulo di liquido in eccesso nella regione addominale. Se un bambino ha queste malattie, dovresti consultare l'epatosplenomegalia. Per capire quanto sia seria la situazione in un caso particolare, è necessario sottoporsi ad un esame approfondito.

Un medico esperto è già in grado di selezionare un metodo per l'esame iniziale, che consente di rilevare l'epatosplenomegalia in un bambino.

Durante l'esame viene prescritta una risonanza magnetica o ecografia della cavità addominale, il medico usa la palpazione e le percussioni durante l'esame per stabilire una diagnosi preliminare.

Inoltre, viene eseguito un esame del sangue dettagliato, possibilmente uno studio di radioisotopi. La natura della patologia aiuta a determinare l'ecografia.

Come uno dei metodi diagnostici, vengono utilizzati una puntura dei linfonodi e del midollo osseo e una biopsia degli organi problematici in aumento. L'epatosplenomegalia è più comune nei pazienti in cui la famiglia ha già una patologia simile, quindi chiariscono se ci sono sintomi simili nei suoi altri membri.

Trattamento dello sviluppo anormale degli organi

Il regime di trattamento viene selezionato in base ai motivi che hanno provocato un aumento degli organi.

Lo sviluppo sproporzionato di organi nei bambini causa sia una forma acuta di patologie sia una cronica. Il principale gruppo di rischio in questa categoria per i pediatri sono i pazienti dei primi tre anni di vita, poiché è durante questo periodo che i bambini sperimentano il massimo contatto con i portatori di infezioni, la causa più comune dell'insorgenza della patologia.

Valutare visivamente il grado di aumento degli organi del bambino a casa è difficile. Per fare questo, gli esperti sono guidati da una base di dimensioni standard di questi corpi.

Quasi nessun effetto delle malattie colestatiche sugli organi dei bambini. Una causa comune di epatosplenomegalia in un bambino è malattie immuno-mediate, in cui le dimensioni della milza prima cambia.

I pediatri hanno una categoria speciale di pazienti con "epatosplenomegalia reattiva" - una sorta di risposta del corpo a un processo infiammatorio attivo. In tali patologie, una malattia transitoria può stabilizzarsi dopo il trattamento dell'infiammazione.

Con un decorso prolungato della sindrome nei bambini, si verificano cambiamenti irreversibili nella struttura del parenchima degli organi, caratterizzata dalla crescita della matrice.

Tutte le violazioni hanno un effetto negativo sul lavoro di altri corpi. Il fatto stesso di identificare questa patologia della vita di un bambino non minaccia, ma deve essere la base per il trattamento attivo del malessere principale.

Se un esame del sangue dettagliato rivela patologia in questa zona, un ematologo prescrive il trattamento.

Esiste un ciclo di trattamento specifico per il fegato con la milza? In caso di forme gravi della malattia, vengono prescritti cholespasmolitici (assenza di silo, papaverina, dibazolo) e agenti coleretici (oloas, xilitolo, sorbitolo). In alcune situazioni, condurre la disintossicazione o la terapia ormonale.

Per la profilassi durante il periodo di trattamento, è anche possibile dare al bambino i mezzi per migliorare le condizioni dell'intestino e normalizzare la microflora in esso. Questo aiuta ad evitare i possibili effetti collaterali dei farmaci.

Durante il periodo di trattamento è importante assicurarsi che il bambino abbia una dieta rigorosa raccomandata dal medico. Solitamente esclusi dalla dieta, latticini, alcune carni (eccetto vitello e tacchino), frutta (lasciare mele e pere) e completamente tutti i succhi.

Solo qui puoi leggere in dettaglio, a causa di ciò che i bambini sono spesso influenzati da ogni trasporto.

Salsicce proibite, piatti fritti e speziati. Il trattamento termico consente l'ebollizione dei prodotti consentiti e la loro cottura a bagnomaria. In futuro potrebbe essere necessaria una sana alimentazione e supporto del fegato da epatoprotettori e complessi vitaminici.

Se un bambino ha epatosplenomegalia, quale specialista dovrebbe essere consultato? Se sospetti lo sviluppo della sindrome da epatosplenomegalia, oltre al pediatra, dovresti consultare un medico generico, un ematologo, un gastroenterologo, uno specialista in malattie infettive.

Cos'è l'epato-splenomegalia del fegato? Cause, segni e trattamento della sindrome

L'epatosplenomegalia è una patologia secondaria che compare in molte malattie. È caratterizzato da un aumento simultaneo delle dimensioni del fegato e della milza.

A seconda della malattia che causa lo sviluppo della sindrome, anche i segni clinici differiscono. Tuttavia, il sintomo principale dell'epatosplenomegalia è una sensazione di pesantezza nell'ipocondrio e dolore alla palpazione dell'addome. Le malattie sono contate come codice ICD 10.

descrizione

Epatosplenomegalia: cosa si tratta di adulti e bambini? Come si manifesta e perché? Questa deviazione è anche chiamata sindrome epatolienale. Non è una malattia separata, ma una conseguenza di una sorta di patologia. Molto spesso, i bambini e i bambini al di sotto dei 3 anni di età sono sensibili a questo, poiché questa fascia di età è più suscettibile alle malattie oncologiche e alle infezioni intrauterine.

Un ingrossamento del fegato e della milza è una tipica manifestazione di questa patologia. Può essere rilevato nella maggior parte dei casi con un esame casuale o un esame di screening. Spesso, il paziente non ha altri sintomi clinici della malattia, ad eccezione della crescita di organi, quindi è difficile da diagnosticare.

In assenza di altri segni di malattia, il paziente deve essere sotto la supervisione di specialisti e sottoporsi periodicamente a esami ripetuti. La patogenesi della sindrome inizia con lo sviluppo di un'altra malattia degli organi interni.

Attenzione! L'epatosplenomegalia moderata nella maggior parte dei casi si verifica senza manifestazioni cliniche visibili, pertanto un aumento degli organi può essere rilevato solo mediante procedure diagnostiche strumentali.

Perché si sviluppa la patologia

Le cause della crescita di fegato e milza includono malattie del sistema epatobiliare e anomalie nella funzionalità di altri organi.

Durante la palpazione, il bordo di un fegato sano è uniforme e acuto, con patologia che cambia le sue proprietà: con una malattia di natura oncologica, acquisisce una superficie bitorzoluta e dura, e con anomalie cardiovascolari è sciolto e rotondo. Per quanto riguarda la milza, nel suo stato normale, il suo bordo è difficile da sentire durante la palpazione.

L'epatomegalia può svilupparsi a seguito di varie patologie epatiche:

  • infiammazione diffusa dello stadio acuto o cronico;
  • la fibrosi;
  • nodi rigenerativi;
  • cisti;
  • formazioni tumorali;
  • colestasi extra e intraepatica, ecc.

Inoltre, il fegato aumenta con le malattie cardiovascolari:

  • insufficienza cardiaca cronica;
  • malattie cardiache;
  • endoflebitite delle vene epatiche;
  • ipertensione;
  • malattia coronarica;
  • pericardite costrittiva;
  • struttura anormale delle valvole cardiache, ecc.

Con l'epatosplenomegalia, molti pazienti hanno anche:

  • malattie del tipo parassitario e infettivo (mononucleosi, leishmaniosi, malaria, sifilide e brucellosi);
  • malattie cumulative (amiloidosi, epatosi ed emocromatosi);
  • patologia del sistema portale e vasi epatici;
  • malattie del sangue (anemia, ittero delle specie aholuriche, malattia di Hodgkin e leucemia).

Nei neonati, l'epatosplenomegalia si sviluppa il più delle volte sullo sfondo di una malattia emolitica, e nei neonati e nei bambini in età prescolare sviluppa malattie oncologiche e infezioni infettive intrauterine.

Nei neonati, la patologia può svilupparsi a causa dell'infezione intrauterina.

Nella fase iniziale della sindrome si può osservare un aumento solo della milza o solo del fegato. La splenomegalia (crescita della milza) è possibile con anormalità nel sistema circolatorio ed epatomegalia - con epatite di varie eziologie e altre patologie del tessuto epatico.

Inizialmente, il paziente può sviluppare una di queste forme di crescita patologica di un certo organo, ma con il progredire della malattia, inizierà una lesione della seconda.

sintomatologia

I segni di epatosplenomegalia dipendono dalla malattia contro cui si è sviluppata. Una forma isolata di questa sindrome è caratterizzata da una sensazione di pienezza e pesantezza su entrambi i lati dell'ipocondrio, nonché un bordo allargato dell'organo (milza o fegato) determinato dalla palpazione.

Con le malattie oncologiche e l'epatite virale, è possibile una rapida crescita del fegato. E con le infiammazioni di questo organo, i tumori maligni, le complicanze purulente e le riacutizzazioni di patologie croniche durante la palpazione del margine, c'è una forte sindrome del dolore.

La rapida crescita della milza si verifica a causa della trombosi della vena di questo organo e della cirrosi. Il sanguinamento del tipo gastrointestinale è considerato il sintomo principale della trombosi, che porta a grave splenomegalia. Ma con le vene varicose dell'esofago, vi è una diminuzione delle dimensioni della milza, causata da una diminuzione della pressione nella vena porta.

Oltre a spostare il fegato dal bordo delle costole, il paziente può mostrare segni come:

  • ittero;
  • ascite;
  • frequenti emorragie dal naso e l'immediata comparsa di lividi quando si preme sulla pelle o si soffia.

Metodi diagnostici

I primi sospetti di epatosplenomegalia possono comparire durante un semplice esame medico, vale a dire È possibile identificare un aumento del fegato e della milza mediante palpazione o percussione (diagnosi differenziale). Inoltre, con l'aiuto delle percussioni, si può distinguere tra epatosplenomegalia vera e prolasso degli organi addominali.

Tuttavia, ci sono alcune difficoltà con le percussioni della milza, in quanto è piccolo e localizzato vicino all'intestino e allo stomaco. E quando il gas si forma in loro, le percussioni della milza sono ancora più difficili.

Informazioni più accurate possono essere ottenute con la palpazione. Tuttavia, non dobbiamo dimenticare che l'epatomegalia con questo tipo di diagnosi è simile a un tumore della cistifellea, del colon o del rene destro.

Per una falsa splenomegalia alla palpazione, si può prendere in considerazione una cisti o una neoplasia tumorale nel pancreas, un tumore del colon e un prolasso del rene sinistro.

Tutti i pazienti con sospetta epatosplenomegalia devono essere indirizzati a un gastroenterologo. Deve identificare la malattia che ha causato questa patologia.

L'uso di analisi del sangue e test del fegato ha rivelato la presenza dei seguenti disturbi:

  • danno al fegato;
  • epatite di tipo virale;
  • infezioni parassitarie e infettive.

Per determinare il grado di epatosplenomegalia e la presenza di altre patologie si utilizzano ultrasuoni, risonanza magnetica e TCMS della cavità addominale. L'esame ecografico è considerato uno dei più accurati, in quanto consente di determinare i segni di eco della patologia (dimensione, struttura e presenza di noduli cistici).

Se ci sono difficoltà nel fare una diagnosi accurata, viene utilizzata una biopsia per puntura epatica. Questa procedura è invasiva, ma può essere utilizzata per identificare con precisione il danno al tessuto epatico. Si esegue in anestesia locale con l'aiuto di un ago sottile, che viene perforato l'organo e viene prelevata la quantità necessaria di materiale, che viene poi trasmessa all'esame istologico.

Un altro metodo diagnostico utilizzato per sospettare un ingrossamento del fegato e della milza è l'angiografia. Consiste nell'introduzione di una sostanza speciale nei vasi di questi organi, che facilita la valutazione del flusso sanguigno e dell'architettura. Se esiste una probabilità di malattia ematologica, al paziente viene prescritta una biopsia dei linfonodi o della puntura del midollo osseo.

Decrittografia delle analisi:

  • Con lo sviluppo di epatosplenomegalia e deviazioni dalla norma nei campioni di fegato, è possibile trarre una conclusione sulla presenza di malattie cumulative o danni ai tessuti dell'organo.
  • Le deviazioni nell'analisi generale dei processi mioproliferativi del sangue e del linfoma suggeriscono una malattia ematologica.
  • I sintomi di patologie cardiovascolari indicano insufficienza cardiaca.

terapia

Nei casi in cui è rilevata un'epatosplenomegalia isolata in un paziente, ma non ci sono anomalie nei test o altri segni di sindrome epatolienale, il paziente viene semplicemente sotto osservazione medica per 3 mesi.

In assenza di una riduzione delle dimensioni degli organi durante questo periodo, dovrebbe essere ricoverato in ospedale per un esame gastroenterologico più approfondito e una prescrizione di trattamento.

È importante! Con questa sindrome, non si dovrebbe eseguire l'autotrattamento con rimedi popolari, poiché ciò può portare a gravi complicazioni e deterioramento.

La terapia di questa patologia ha lo scopo di eliminare le basi della malattia e dei sintomi. Con l'aiuto della terapia di disintossicazione, le sostanze tossiche vengono eliminate dal corpo, migliorando così la salute generale. Epatoprotettori, antispastici e coleretici sono anche prescritti al paziente.

I farmaci ormonali e antivirali sono utilizzati per eliminare l'ambiente patogeno e, in presenza di malattie ematologiche, si utilizzano la chemioterapia o il trapianto di midollo osseo.

conclusione

L'epatosplenomegalia è una patologia che richiede cure mediche obbligatorie. Può svilupparsi sia in un bambino che in un adulto. La prognosi della vita di un paziente dipende direttamente dalla malattia contro cui è comparsa questa sindrome. Come prevenzione, si raccomanda di adottare misure per prevenire lo sviluppo di malattie che possono causare la crescita del fegato o della milza.

video

A giudicare dal fatto che stai leggendo queste righe ora - la vittoria nella lotta contro le malattie del fegato non è dalla tua parte.

E hai già pensato alla chirurgia? È comprensibile, perché il fegato è un organo molto importante, e il suo corretto funzionamento è una garanzia di salute e benessere. Nausea e vomito, pelle giallastra, sapore amaro in bocca e odore sgradevole, scurimento dell'urina e diarrea. Tutti questi sintomi ti sono familiari di prima mano.

Ma forse è più corretto trattare non l'effetto, ma la causa? Raccomandiamo di leggere la storia di Olga Krichevskaya, di come ha curato il fegato. Leggi l'articolo >>

epatosplenomegalia

epatosplenomegalia in un bambino

epatosplenomegalia

Svetlana, buon pomeriggio! Come è stato risolto il problema con il fegato e la milza ingrossati? Hai trovato la causa? Come sei stato trattato? Grazie in anticipo

epatosplenomegalia

epatosplenomegalia

epatosplenomegalia

nei bambini, il fegato è spesso ingrandito, questa è la norma, vi è stato detto? in ogni caso, riprendi la biochimica, osserva e non spaventare

epatosplenomegalia

Questo è un aumento delle dimensioni del fegato.

Epatosplenomegalia in 2 anni

Sì, era la loro figlia che era malata, dopo di che sono stati ingranditi per molto tempo.

alla fine abbiamo portato questo nel peggiore dei casi

lascia che tutto sia più facile e veloce da guarire

Epatosplenomegalia in un bambino

Di regola, un aumento di questi organi è un tentativo dell'organismo di compensare un qualche tipo di sé. Ad esempio, la lotta contro il virus. Il fegato è generalmente il principale filtro del corpo. Analizza più o meno. Le deviazioni sono piccole. Un paio di settimane, riprova.

Maggiori informazioni sulla malattia emolitica del neonato.

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