PEP (PCPSN, HIPTsNS, encefalopatia perinatale, ecc.)

ENCEFALOPATIA PERINTERA (PEP).

Il termine "encefalopatia perinatale" (PEP) nella neurologia pediatrica russa implica una diagnosi collettiva che caratterizza varie violazioni della struttura e della funzione del cervello che si verificano nel periodo perinatale della vita di un bambino. Il periodo perinatale inizia alla 28a settimana della vita intrauterina del bambino e termina entro 7 giorni dopo la nascita (in neonati a termine) o entro 28 giorni (in pretermine). Sulla base della dicitura, si può vedere che questo termine non implica alcuna patologia particolare, vale a dire una diagnosi in quanto tale non può essere considerata. Resta inteso che il bambino ha "qualcosa con il cervello" a causa di un qualche tipo di danno. Al livello attuale di diagnosi, tale approccio non può essere considerato accettabile, pertanto, nel mondo vengono utilizzate caratteristiche più accurate delle lesioni cerebrali nel periodo perinatale.
Il termine "PEP" è stato introdotto nella pratica neurologica russa 30 anni fa. È impossibile non concordare sul fatto che la scienza medica non regge ancora, e per decine di anni ci sono stati cambiamenti significativi sia nelle capacità diagnostiche sia nelle opinioni sulle cause e sui meccanismi dello sviluppo della malattia. Attualmente, la Russia ha adottato [collegamenti disponibili solo agli utenti registrati] di livello mondiale, che descrive in dettaglio le lesioni cerebrali (ipossiche, traumatiche, tossico-metaboliche, infettive) e, se usate correttamente, trasmettono informazioni sulla condizione del bambino e le sue cause (NB! la sostituzione del termine PEP con "danno ipossico-ischemico del sistema nervoso centrale" in assenza di dati specifici non cambia nulla e tutto quanto segue è valido per tale "moderno" pH ormulirovok).

DIAGNOSTICA E DIAGNOSTICA HYPER

Nella moderna classificazione internazionale delle malattie non vi è alcuna diagnosi di AED, tuttavia, nello spazio post-sovietico, i medici continuano ostinatamente a "aggrapparsi" a questo termine obsoleto e inintelligibile.
Le cause e le conseguenze di questa pratica sono riassunte da famosi scienziati russi:

1. Molti medici considerano la patologia i segni che sono la norma per questo periodo di età (ad esempio, lo startle, l'aumento del tono muscolare nei neonati, "l'incrocio" delle gambe quando supportato nei bambini fino a 3 mesi, il sintomo di Gref, ecc.).
2. violazione dei principi di esame neurologico: (i più frequenti sono: diagnostica di aumentata eccitabilità o ipertonia muscolare in un bambino tremante e incatenato in una stanza fredda, così come in uno stato eccitato o eccessive manipolazioni del medico; diagnosi di depressione del sistema nervoso centrale in un bambino pigro quando surriscaldata o stato di sonnolenza).
3. Cause psicologiche. Consistono nel fatto che, a causa dell'attuale situazione nel sistema sanitario nazionale, la "sovradiagnosi" non ha conseguenze amministrative, legali ed etiche per il medico. L'affermazione della diagnosi porta alla prescrizione del trattamento e nel caso della correttezza o errata diagnosi, l'esito (più spesso, il recupero o il minimo disturbo dovuto alla più caratteristica delle lesioni cerebrali ipossiche del decorso regolare) è favorevole. Quindi, si può sostenere che un risultato favorevole è una conseguenza della diagnosi "corretta" e del trattamento "corretto" (vedi sotto).
4. Ragioni finanziarie. Una diagnostica eccessiva porta a un sovraccarico di medici, sale diagnostiche e servizi di supporto che, nel caso di un istituto di sanità pubblica, mantiene un tavolo sovrastimato e previene la ridondanza o riqualificazione del personale, e in un istituto medico commerciale, aumenta direttamente il reddito degli operatori sanitari. "Overdiagnosis" non è un fenomeno innocuo, come alcuni medici credono a volte. Le sue conseguenze negative sono le seguenti. Il lavoro a lungo termine nel quadro della dottrina della "sovradiagnosi" porta ad una "sfocatura" dei confini nelle percezioni dei medici tra condizioni normali e patologiche. Diagnosticare la "malattia" è un'opzione "win-win". Il processo diagnostico cessa di essere un processo creativo di conoscenza, l'interazione di un medico e di un piccolo paziente, trasformando la manipolazione dell'immagine in un rituale. La diagnosi di "PEP" si è trasformata in un rituale irresponsabile e immanente del neurologo di un bambino, che porta naturalmente alle statistiche di diagnosi di "PEP" che non sono completamente spiegate dal punto di vista della logica del suono. 2. Conseguenze negative per genitori e persone care del bambino. Una diagnosi eccessiva non è innocua per la famiglia del bambino.
1. In primo luogo, la diagnosi totale di "PEP" porta al fatto che i genitori considerano il bambino malato anche quando è sano, il che porta, a sua volta, a problemi psicologici intrafamiliari.
2. In secondo luogo, la "sovradiagnosi" porta a idee perverse dei genitori su "norma" e "patologia". Durante la ricerca, abbiamo incontrato due casi in cui i genitori ci hanno chiesto se il bambino fosse neurologicamente sano: "Mio figlio è anormale? Perché tutti i bambini hanno l'encefalopatia, ma non lo fanno?"
3. In terzo luogo, la sovradiagnosi comporta un trattamento ingiustificato, che è dannoso per il bilancio della famiglia del bambino. 3. Conseguenze negative per il bambino. "Iperdiagnostica" ha i seguenti effetti negativi sul bambino stesso, che presumibilmente dovrebbe proteggere da uno stato disabilitante o disabilitante del sistema nervoso.
1. In primo luogo, la dottrina della sovradiagnosi porta a un'eccessiva prescrizione di procedure diagnostiche, che spesso non sono invasive, ma aumentano la permanenza del bambino nelle istituzioni mediche e facilitano il contatto del bambino con i pazienti affetti da malattie infettive. Nell'eseguire il nostro studio, abbiamo riscontrato 5 casi in cui i bambini con diagnosi di PEP, che presentavano in realtà disfunzioni neurologiche transitorie, si trovavano negli ospedali e soffrivano di gravi malattie nosocomiali infettive, senza dover effettivamente rimanere in ospedale.
2. In secondo luogo, "ginerdiagnostika" porta a un trattamento eccessivo, spesso con mezzi e manipolazioni che non sono adeguatamente controllati, il che a volte porta alla patogenesi (spesso cambiamenti negli organi interni e dell'apparato muscolo-legamentoso) e trasforma il bambino in uno stato borderline di nervosismo sistema in un bambino malato somatico.
3. In terzo luogo, la "sovradiagnosi" delle lesioni perinatali del sistema nervoso, in generale, porta al fatto che la maggior parte dei disturbi neurologici e non solo neurologici che si verificano successivamente in un bambino, i medici associano con il danno perinatale del sistema nervoso, che, a sua volta, porta a diagnosi insufficiente o tardiva di un certo numero di altre malattie.

Fonte: encefalopatia ipossico-ischemica del neonato: una guida per i medici. San Pietroburgo: "Peter", 2000 N.P. Shabalov, A.B. Palchik

Le formulazioni che "chiariscono" il concetto di DAE non sono adatte per la pratica: "sindrome da aumentata eccitabilità neuroriflettente", "sindrome da distonia muscolare", "sindrome da disturbi autonomo-viscerali", ecc. Questi termini sono estremamente vaghi e in una certa misura possono essere usati nella descrizione di bambini sani.
Molti medici tendono a sovrastimare il valore dei metodi diagnostici strumentali isolatamente dal quadro clinico. Spesso i metodi sono usati obsoleti e non informativi (rheoencephalography - REG, echoencephaloscopy - ECHO-ES), o il metodo è usato impropriamente, il che porta a conclusioni errate (per esempio, secondo l'EEG, la conclusione sulla pressione intracranica o "violazione del tono vascolare" è fatta). Inoltre, quasi tutti i metodi strumentali sono soggettivi, vale a dire dipende fortemente dalla persona che li esegue. Pertanto, solo il medico curante dovrebbe interpretare i risultati, tenendo conto dei sintomi clinici. Per trattare solo i risultati di neurosonografia (NSG) o EEG è inaccettabile, è un assioma. Gli studi sono destinati solo a rispondere a qualsiasi domanda del medico, che è sorto durante l'esame del paziente. Inoltre, va ricordato che molti indicatori formalmente "anormali" nelle conclusioni non contano.

TRATTAMENTO E IDROSSIDO

Solo le conseguenze reali, oggettivamente identificate e chiaramente marcate delle lesioni perinatali del sistema nervoso possono richiedere l'uso di farmaci, ma questo è sempre un trattamento sintomatico, vale a dire mirato a problemi specifici: con spasticità - farmaci per rilassare i muscoli, con convulsioni - anticonvulsivanti, ecc. Tuttavia, alla maggior parte dei bambini con un "PEP" formale viene prescritta una varietà di farmaci e le loro combinazioni con efficacia non dimostrata. Ecco una lista degli appuntamenti irrazionali più frequenti nella pratica dei bambini.
1. I cosiddetti farmaci vascolari. Questi includono farmaci di vari gruppi (cinnarizina, cavinton, sermion, ecc.)
2. Preparati contenenti idrolizzati di amminoacidi, neuropeptidi, ecc. - Cerebrolysin, Actovegin, Solcoseryl, Cortexin, ecc.
3. I cosiddetti farmaci "nootropici" che "migliorano la nutrizione del cervello": piracetam, Aminalon, Phenibut, Pantogam, Picamilon, ecc.
4. Rimedi omeopatici.
5. Una varietà di preparati a base di erbe, tra cui ben noti alla popolazione di valeriana, motherwort, così come foglie di mirtillo rosso, orecchie d'orso, ecc.

Le ragazze alla ricezione di un neurologo mettono giptsi Quanto è pericoloso chi cosa.

Ragazze, al ricevimento il neuropatologo ha posto l'ipcis. Quanto è pericoloso? Chi lo sa?

Di solito lo scrivono ai bambini prematuri e entro il mese dovrebbero passare. E quindi l'inferno sa di cosa si tratta, i neurologi lo stanno facendo.

Anonimo, bene, siamo 3,5 mesi

Lesione ipossico-ischemica: vai da un altro neurologo che spiegherà e spiegherà in dettaglio come trattare, come osservare.

Ora ogni secondo e metti a tempo pieno e no. Trova un buon neurologo, fino all'anno in cui una tale diagnosi viene solitamente rimossa. Hai 1 grado?

Indicazioni → Neurologia → Che cos'è una lesione perinatale del sistema nervoso centrale o encefalopatia?

Qual è il danno perinatale al sistema nervoso centrale o encefalopatia?

Molto spesso, i genitori, quando arrivano dal neurologo pediatrico per la prima volta, con il loro bambino, ascoltano una diagnosi dal medico - encefalopatia perinatale. La traduzione del termine "encefalopatia perinatale" è letteralmente la seguente: una patologia cerebrale sorto durante il periodo prenatale. Combina tutte le disfunzioni cerebrali che si verificano in un bambino principalmente a causa della carenza di ossigeno durante la gravidanza, il parto ed è anche associato a danni alla colonna vertebrale.

Per quanto tempo vengono trattati questi bambini?

Alcuni esperti ritengono che una tale diagnosi sia valida durante il primo mese di vita di un bambino, altri sostengono che durante il primo anno. È estremamente difficile determinare quale sia la patologia del cervello prima di raggiungere un'età minima di un mese. I bambini con encefalopatia sono osservati da un neurologo che si sottopone a corsi di trattamento durante il primo anno di vita e altri ancora. Dipende dal problema

Quali sindromi possono manifestare l'encefalopatia perinatale?

Sindrome di disordini motori - tono muscolare patologicamente aumentato o diminuito.

Sindrome di aumentata eccitabilità neuro-riflessa. Guarda il tuo bambino. Sta dormendo abbastanza, addormentandosi facilmente? Come si comporta nello stato di veglia: è troppo attivo? I suoi menti e le sue membra tremano? Se qualcosa di questo elenco è allarmante, informi il medico.

Sindrome di oppressione del sistema nervoso centrale. Il bambino è inattivo, letargico, inibito. È ipotonico, potrebbe esserci un'asimmetria del viso e del corpo a causa del diverso tono muscolare, strabismo per lo stesso motivo. Il cattivo succhia, soffoca inghiottendo.

Sindrome di ipertensione endocranica. Presta attenzione alle briciole del cranio. Se la grande molla viene aumentata rispetto alla norma di età e ai rigonfiamenti, la circonferenza della testa è leggermente aumentata, le cuciture divergono - inizia a suonare l'allarme.

Sindrome convulsiva. Non è così facile riconoscerlo nei bambini del primo anno di vita, perché può manifestarsi non solo con le convulsioni, ma anche con i loro equivalenti. Questi includono singhiozzo, rigurgito, aumento della salivazione, movimenti masticatori automatici, tremore di ampiezza ridotta.

Qual è il pericolo dell'encefalopatia perinatale?

Non è sempre possibile fare una diagnosi accurata e determinare lo sviluppo della malattia. Questo può essere un recupero o la formazione di gravi malattie (epilessia, idrocefalo, ritardo dello sviluppo mentale o motorio, nevrosi) o la presenza di una disfunzione cerebrale minima. La prognosi verso la fine del primo anno di vita sta già emergendo e il termine "encefalopatia perinatale" viene sostituito da uno nuovo che corrisponde alla condizione del bambino.

Cosa si dovrebbe fare se il bambino viene diagnosticato da un neurologo?

Se al bambino viene diagnosticata un'encefalopatia perinatale, il trattamento è necessario sotto la guida di un neurologo. Il posto principale nel trattamento di questa condizione appartiene ai metodi fisici di esposizione: massaggio, fisioterapia, fisioterapia. Puoi passare leggeri massaggi e ginnastica a casa a tuo piacimento. Massaggio terapeutico affidato solo a uno specialista! La ginnastica terapeutica e il nuoto sono estremamente utili per i bambini con encefalopatia perinatale (eccetto che per gravi condizioni acute). Consulta il tuo medico e istruttore sul momento migliore per le lezioni, il carico ottimale per il tuo bambino. Non dimenticare di bagni. I loro effetti sono simili ai sedativi. Nel caso di varie patologie del sistema nervoso, alcuni preparati a base di erbe possono essere aggiunti a loro.

L'ospedale familiare "Medis" ha tutto il necessario per il trattamento dei bambini con encefalopatia perinatale. Questa è una vasta gamma di procedure fisioterapiche, sala massaggi, sala fisioterapia, dotata di una piscina a secco. Massaggiatori esperti e medici in terapia fisica aiuteranno a svolgere attività di riabilitazione.

Con gli sforzi congiunti di genitori e personale medico sotto la guida di uno specialista - un neurologo, puoi ripristinare con successo e rapidamente la salute del bambino!

Giptsis cos'è

Post Luziernaga »ven 16 maggio 2014 03:03

Cari Formers Benvenuto!

Figlio di 3 anni
Viviamo in Ecuador, abbiamo volato a dicembre 2013.
Peso 16 chili, altezza 106 cm
Nessuna lamentela. senza ARVI dal momento dell'arrivo (dopo l'aereo ho avuto una settimana e passato)
La temperatura qui è stabile tutto l'anno 20-25 gradi durante il giorno e 10-15 durante la notte.
Piove spesso dopo cena.
Un'altitudine di 2800 metri sul livello del mare.

Malato 2 mesi fa - faringite virale - esattamente una settimana di temperatura e niente di più. Il dottore allora prescrisse paracetamolo e molta bibita.

Oggi lo hanno portato da un pediatra ad un appuntamento regolare, ha misurato la testa di Borka, ho letto le dimensioni della testa per lui nei primi mesi dalla nostra carta. La testa di Borka ha un diametro di 55 cm e non dovrebbe essere più di 52 (le norme guardavano i siti russi). Ha dato un rinvio per la risonanza magnetica, dice che è necessario assicurarsi che tutto vada bene. Dice in precedenza che la testa è cresciuta entro il range normale - e ora è di più. Marito arrabbiato. Anch'io sono preoccupato. Inoltre, alla MRI Boryke ​​verrà detto di fare esattamente sotto anestesia (o sonniferi). 20 minuti, con calma non rimane in un dispositivo incomprensibile. Cercare ovunque su Internet vale davvero la pena di preoccuparsi. ma il figlio sembra non avere cattivi sintomi, solo a volte in un sogno la sua testa suda molto... ma ho pensato perché stavo riscaldando il caldo e c'erano molti giocattoli morbidi intorno a lui. Quando tremava un po 'svegliandosi, ora si sveglia normalmente, scuote un po' solo se improvvisamente si sveglia o molto presto. Di notte, non svegliarti. Penso ancora, forse ha un po 'di pressione un po' alto, ma non di più. Testa forma normale. e che una testa - potrebbe essere ereditaria - la testa di un marito è anche notevolmente più grande di quella dell'uomo medio.

misurò la sua gabbia toracica

il petto di suo figlio ha anche 55 o anche 56 cm, ma non meno della sua testa. (misurato sopra i vestiti) tanto quanto il volume della testa

Dovrei andare nel panico? lo stesso per spendere soldi per una risonanza magnetica costosa qui? (200 dollari) Sono triste

Che cos'è BBCH e perché è necessario un sistema internazionale per determinare le fasi fenologiche delle piante?

La classificazione BBCH è un modello specifico per identificare lo sviluppo fenologico delle piante in varie fasi. È stato progettato per comodità e viene utilizzato non solo nell'agricoltura, ma anche in una serie di altre discipline scientifiche (ad esempio, nelle assicurazioni, nell'allevamento, nell'entomologia, nella fitopatologia e in altre attività umane).

L'abbreviazione "BBCH" significa letteralmente "l'Agenzia federale per l'ambiente e l'industria chimica" e, secondo la versione non ufficiale, si basa su lettere maiuscole di imprese che hanno finanziato lo sviluppo e l'attuazione di questo sistema, ovvero Bayer, Basf, Ciba-Geigy e Hoechst.

Dal punto di vista della scienza moderna, questa classificazione consente di definire chiaramente i termini dei processi biologici e tecnologici per la coltivazione di colture in varie fasi fenologiche.

Il principio del sistema è abbastanza semplice: grazie all'uso del codice decimale, l'intero processo di vegetazione è diviso in dieci periodi principali e dieci aggiuntivi. Di conseguenza, otteniamo un centinaio di stadi diversi di sviluppo delle piante che possono essere chiaramente identificati. Ad esempio, zero è lo stadio del seme. Il novantanove è una fase della cultura matura. È semplice

Prima dell'introduzione di una classificazione BBCH unificata, tra gli agricoltori di vari paesi c'era una completa confusione nel determinare le fasi dell'organogenesi, e in ogni paese il processo di classificazione della vegetazione era determinato a modo suo, il che rendeva molto difficile il processo di comunicazione e comprensione reciproca tra colleghi stranieri.

Ora, grazie alla scala BBCH, tutto è andato a posto. L'agronomo prende semplicemente un certo numero di piante, le studia e poi definisce chiaramente la fase di crescita sulla scala esistente.

In Ucraina, questo modello ha iniziato ad essere utilizzato nel 2013.

Diamo un'occhiata alle fasi fenologiche della crescita e all'identificazione delle chiavi "BBCH" sull'esempio di mais, grano e girasole:

Come notato, grazie all'utilizzo di un sistema di codice decimale, il modello o la scala BBCH consente di classificare chiaramente sia lo stadio principale che quello secondario dell'organogenesi della pianta, e questo è il suo principale vantaggio.

Cos'è l'encefalopatia ipossico-ischemica

Concetti generali

L'encefalopatia è chiamata danno cerebrale organico (irreversibile) causato da alterazioni distrofiche nel tessuto cerebrale. Allo stesso tempo, si osservano disfunzioni del cervello - da relativamente leggere a grossolane. Nella pratica clinica, ci sono diverse forme di encefalopatia, a seconda delle ragioni che le hanno causate.

L'encefalopatia post-ipossica (PE) si sviluppa sullo sfondo di un'ipoxia prolungata - un insufficiente apporto di ossigeno ai neuroni del cervello a causa della ridotta apporto di sangue. L'EP perinatale è un disturbo della funzione cerebrale nei neonati causato da ipossia durante la gravidanza della madre e durante il parto. Le cause di PES possono anche essere:

• entanglement del collo del neonato con un cordone ombelicale;
• prematurità del bambino;
• peso corporeo elevato del bambino alla nascita.

Encefalopatia ipossico-ischemica perinatale

L'HIE perinatale è una complicazione della patologia della gravidanza e del parto. Lo sviluppo della patologia può contribuire a:

• gravi complicanze della gravidanza - preeclampsia ed eclampsia;
• problemi con la placenta: presentazione o distacco prematuro;
• nascite multiple;
• l'età della madre ha più di 35 anni (specialmente durante la prima nascita);
• intossicazione cronica di una donna incinta (inalazione di sostanze tossiche in condizioni di lavoro avverse, fumo);
• malattie materne di eziologia virale o batterica durante la gravidanza, nonché infezioni croniche e malattie degli organi interni;
• funzionamento anormale del sistema cardiovascolare del feto;
• infezione del liquido amniotico.

Le cause più comuni di SPIES sono le lesioni alla nascita e il trattamento improprio del taglio cesareo. Portano a danneggiare i vasi sanguigni del cervello del neonato.
Sintomi e sindromi di encefalopatia di genesi hypoxic in neonati:

• Debole reazione alla luce, al suono, alle irritazioni tattili.
• Flinching, jerking membra.
• Stato eccitato, pianto spesso irragionevole.
• Sonno superficiale e irrequieto con frequenti risvegli.
• Rigurgito innaturalmente frequente.
• Convulsioni convulsive.
• Dimensioni della testa ingrandite in generale e una fontanella grande, in particolare (idrocefalo).
• Riduzione fino alla completa depressione dei riflessi principali - succhiare e deglutire.
• L'indebolimento del tono muscolare - la comparsa di asimmetria facciale, strabismo.
• Riduzione o completa mancanza di attività.
• Un coma con una completa mancanza di riflessi di base e risposta agli stimoli del dolore. Una condizione così grave è accompagnata da una diminuzione della pressione arteriosa, da una ridotta attività cardiaca e respiratoria.

A seconda della gravità delle manifestazioni della malattia, l'encefalopatia ipossica è divisa in 3 gradi o fasi:

1. Grado facile, o fase compensativa. Manifestato da una maggiore eccitabilità, ma a volte - depressione non pericolosa del sistema nervoso. Il trattamento inizia a svolgersi nell'ospedale di maternità. Dopo la dimissione, il bambino viene osservato presso il neurologo della clinica pediatrica.
2. Grado moderato, o fase sub-compensatoria. Caratterizzato da depressione del sistema nervoso centrale con la comparsa di convulsioni, idrocefalo e ipertensione endocranica. Il trattamento inizia nell'ospedale di maternità, quindi il bambino viene trasferito in ospedale fino a quando lo stato si stabilizza.
3. Stadio grave o terminale. La fornitura di ossigeno al cervello viene interrotta, il sistema nervoso centrale viene inibito a uno stato precomatoso o comatoso. Il trattamento è effettuato solo in rianimazione.

trattamento

Nel periodo acuto della malattia, il bambino riceve un trattamento nel reparto di patologia con condizioni appositamente create. L'ossigenoterapia è effettuata, se necessario - nutrizione attraverso una sonda. Tutti i segni vitali sono monitorati. Se necessario, condurre una puntura spinale. Le medicine sono prescritte secondo la manifestazione dei sintomi prevalenti. Per migliorare il metabolismo nei neuroni del cervello e del midollo spinale, viene effettuata la terapia infusionale - l'introduzione di soluzioni fisiologiche di cloruro di sodio, destrosio con l'aggiunta di oligoelementi e vitamine (potassio, magnesio, calcio, acido ascorbico).

Per ridurre la sindrome ipertensiva viene applicato il farmaco Mannitolo disidratazione. Forti farmaci anticonvulsivanti (fenobarbital, diazepam) vengono utilizzati per alleviare e prevenire le convulsioni. Nootropics sono prescritti per migliorare la circolazione del sangue nel cervello (corteccia, Nootropil, Actovegin, Cavinton).

Periodo di recupero

Mentre il miglioramento del benessere del bambino viene trasferito in un day hospital o in regime ambulatoriale. Il trattamento farmacologico è combinato con procedure di fisioterapia, massaggi, terapia fisica, nuoto in piscina. Se in futuro il bambino ha una funzione vocale compromessa, le lezioni di logopedia vengono condotte con uno specialista.

effetti

Le più terribili complicazioni del PGIE sono lo sviluppo di epilessia, idrocefalo e paralisi cerebrale. Pertanto, tutti gli sforzi dovrebbero essere diretti al rispetto rigoroso delle raccomandazioni del medico.

Giptsis cos'è

L'ossigeno svolge un ruolo importante nella vita umana. Se la proporzione di ossigeno che viene data al cervello in un adulto è un quinto del totale, allora il cervello di un neonato occupa metà dell'ossigeno fornito al corpo. Una condizione in cui il corpo soffre di mancanza di ossigeno si chiama ipossia, o mancanza di ossigeno.

Se questa condizione viene osservata durante la gravidanza di una donna nel feto, allora può portare a gravi disturbi nello sviluppo del suo sistema nervoso centrale. Nella maggior parte dei casi, la privazione di ossigeno per i bambini senza conseguenze, se si inizia il trattamento con uno specialista nel tempo. Circa il 5-8% delle future madri sente la diagnosi di genesi ipossica.

Qualsiasi trattamento deve essere prescritto da uno specialista, l'auto-trattamento è proibito. Encefalopatia perinatale della genesi ipossica, questo è il nome completo che viene trattato. Ma prima di tutto, è necessario conoscere le ragioni per cui si sviluppa questa condizione.

Le principali ragioni che possono portare a una tale violazione sono molto diverse.

Innanzitutto, la genesi ipossica può essere causata dalle malattie della futura gestante, indipendentemente dalla gravidanza. Questi sono principalmente disturbi circolatori del sistema cardiovascolare, influenza, malattie virali, malattie degli organi endocrini.

In secondo luogo, questa violazione dello sviluppo del feto si verifica in connessione con la gravidanza e il parto. Ad esempio, tossicosi nelle fasi successive, anomalie dello sviluppo del canale del parto, pelvi stretti, anomalie del travaglio.

In terzo luogo, la genesi ipossica può verificarsi a seguito di condizioni patologiche del feto. Questi includono patologia della placenta, posizione anormale del feto, deformità, malattie ereditarie. Inoltre, un ruolo speciale è influenzato da fattori naturali e biologici: radiazioni, fluttuazioni di temperatura, ormoni materni, farmaci, intossicazione, vaccini.

In quarto luogo, questa è l'errata gestione della gravidanza e del parto, una deviazione dai metodi della medicina moderna.

Se il feto sta vivendo uno stato di ipossia, è necessario identificare immediatamente la causa di questa condizione. Il medico condurrà una diagnosi completa della gravidanza con l'uso di metodi di ricerca moderni, che ti permetteranno di vedere il quadro generale di ciò che sta accadendo.

Diagnosi di PEP - Encefalopatia perinatale

Diagnosi e trattamento dell'encefalopatia perinatale in un bambino, fattori di rischio per encefalopatia perinatale

Encefalopatia perinatale (PEP) (peri- + lat. Natus - "nascita" + greco. Encefalo - "cervello" + greco. Patia - "violazione") è un termine che unisce un ampio gruppo di varie lesioni cerebrali non specificate per origine cervello che si alza durante la gravidanza e il parto. Gli AED possono manifestarsi in diversi modi, ad esempio la sindrome da iper irritabilità, quando l'irritabilità di un bambino aumenta, l'appetito si riduce, il bambino sputa spesso durante l'allattamento e rifiuta l'allattamento al seno, dorme meno, trova più difficile dormire, ecc. Una manifestazione più rara, ma anche più grave, dell'encefalopatia perinatale è una sindrome da depressione del sistema nervoso centrale. In questi bambini, l'attività motoria è significativamente ridotta. Il bambino sembra pigro, il pianto è silenzioso e debole. Si stanca rapidamente durante l'alimentazione, nei casi più gravi il riflesso di aspirazione è assente. Spesso, le manifestazioni di encefalopatia perinatale non sono molto pronunciate, ma i bambini che hanno avuto questa condizione richiedono ancora maggiore attenzione ea volte un trattamento speciale.

Cause della patologia perinatale

I fattori di rischio per la patologia perinatale del cervello includono:

• Varie malattie croniche della madre.
• Malattie infettive acute o esacerbazioni di focolai cronici di infezione nel corpo materno durante la gravidanza.
• Disturbi alimentari
• Troppo giovane della gravidanza.
• Malattie ereditarie e disturbi metabolici.
• Corso patologico di gravidanza (tossicosi precoce e tardiva, aborto minacciato, ecc.).
• Corso patologico del lavoro (consegna rapida, lavoro debole, ecc.) E lesioni nella fornitura di assistenza durante il travaglio.
• Effetti nocivi sull'ambiente, condizioni ambientali avverse (radiazioni ionizzanti, effetti tossici, compreso l'uso di varie droghe, inquinamento ambientale con sali di metalli pesanti e rifiuti industriali, ecc.).
• Prematurità e immaturità del feto con vari disturbi della sua attività nei primi giorni di vita.

Va notato che l'ipossia-ischemica (la loro causa è la carenza di ossigeno, che si verifica durante la vita fetale del bambino) e le lesioni miste del sistema nervoso centrale sono le più comuni, a causa del fatto che quasi tutti i problemi durante la gravidanza e il parto portano all'interruzione della fornitura di ossigeno il feto e prima di tutto il cervello. In molti casi, non è possibile stabilire le cause della PEP.

Una scala Apgar a 10 punti aiuta a fare una visione obiettiva dello stato del bambino al momento della nascita. Ciò tiene conto dell'attività del bambino, del colore della pelle, della gravità dei riflessi fisiologici del neonato, dello stato dell'apparato respiratorio e cardiovascolare. Ciascuno degli indicatori è stimato da 0 a 2 punti. La scala Apgar rende possibile già nella sala parto valutare l'adattamento del bambino a condizioni di vita extrauterina durante i primi minuti dopo la nascita. La somma dei punti da 1 a 3 indica una condizione grave, da 4 a 6 indica uno stato di gravità moderata, da 7 a 10 indica una condizione soddisfacente. I punteggi bassi sono classificati come fattori di rischio per la vita di un bambino e lo sviluppo di disturbi neurologici e dettano la necessità di una terapia intensiva di emergenza.

Sfortunatamente, i punteggi alti di Apgar non escludono completamente il rischio di disturbi neurologici, un certo numero di sintomi si verificano dopo il 7 ° giorno di vita ed è molto importante identificare le possibili manifestazioni di PEP il prima possibile. La plasticità del cervello del bambino è insolitamente alta, le misure mediche tempestive aiutano nella maggior parte dei casi ad evitare lo sviluppo di deficit neurologici, per prevenire disturbi nella sfera emotivo-volitiva e attività cognitiva.

Il corso della sonda e le possibili previsioni

Durante la sonda, ci sono tre periodi: acuto (1 ° mese di vita), recupero (da 1 mese a 1 anno a tempo pieno, fino a 2 anni in pretermine) e l'esito della malattia. In ogni periodo della sonda ci sono varie sindromi. Più spesso c'è una combinazione di diverse sindromi. Questa classificazione è appropriata, in quanto consente di selezionare le sindromi in base all'età del bambino. Per ciascuna sindrome è stata sviluppata una strategia di trattamento appropriata. La gravità di ciascuna sindrome e la loro combinazione consente di determinare la gravità della condizione, assegnare correttamente la terapia, costruire previsioni. Va notato che anche le manifestazioni minime di encefalopatia perinatale richiedono un trattamento appropriato per prevenire esiti avversi.

Elenchiamo le principali sindromi PEP.

Periodo acuto:

• Sindrome da depressione del SNC.
• Sindrome comatosa.
• Sindrome di aumentata eccitabilità neuro-riflessa.
• Sindrome convulsiva.
• Sindrome ipertensione-idrocefalica.

Periodo di recupero:

• Sindrome di aumentata eccitabilità neuro-riflessa.
• Sindrome epilettica.
• Sindrome ipertensione-idrocefalica.
• Sindrome delle disfunzioni vegeto-viscerali.
• Sindrome di disordini motori.
• Sindrome del ritardo psicomotorio.

risultati:

• Pieno recupero
• Ritardato sviluppo mentale, motorio o vocale.
• Sindrome da deficit di attenzione / iperattività (disfunzione cerebrale minima).
• Reazioni nevrotiche
• Disfunzione vegeto-viscerale
• Epilessia.
• Idrocefalo.
• Paralisi cerebrale

Tutti i pazienti con lesioni cerebrali gravi e moderate necessitano di cure ospedaliere. I bambini con disturbi minori vengono dimessi dall'ospedale sotto osservazione ambulatoriale da un neurologo.

Soffermiamoci più in dettaglio sulle manifestazioni cliniche delle singole sindromi di DAE, che si trovano più spesso in contesti ambulatoriali.

Sindrome da aumentata eccitabilità neuro-riflessa si manifesta con aumento dell'attività motoria spontanea, sonno superficiale irrequieto, prolungamento del periodo di veglia attiva, difficoltà ad addormentarsi, frequenti pianti immotivati, rivitalizzazione di riflessi innati incondizionati, alterazione del tono muscolare, tremore degli arti, mento. Nei neonati prematuri, questa sindrome nella maggior parte dei casi riflette un abbassamento della soglia di prontezza convulsiva, cioè indica che il bambino può facilmente sviluppare convulsioni, ad esempio con l'aumentare della temperatura o altri stimoli. Con un decorso favorevole, la gravità dei sintomi diminuisce gradualmente e scompare da 4-6 mesi a 1 anno. Con un decorso sfavorevole della malattia e l'assenza di un trattamento tempestivo, può svilupparsi una sindrome epilettica.

La sindrome convulsiva (epilettica) può verificarsi a qualsiasi età. Nell'infanzia, è caratterizzato da una varietà di forme. L'imitazione di riflessi motori incondizionati è spesso osservata sotto forma di piegamento parossistico e flessione della testa, con tensione nelle braccia e nelle gambe, girando la testa di lato e l'estensione delle braccia e delle gambe con lo stesso nome; episodi di cretini, strappi parossistici degli arti, imitazioni di movimenti succhiatori, ecc. Talvolta è persino difficile per uno specialista determinare la natura degli stati convulsivi che si presentano senza ulteriori metodi di ricerca.

La sindrome ipertensione-idrocefalica è caratterizzata da una quantità eccessiva di liquido negli spazi del cervello contenente CSF (liquido cerebrospinale), che porta ad un aumento della pressione intracranica. I medici spesso chiamano questa una violazione ai genitori in questo modo - dicono che il bambino ha aumentato la pressione intracranica. Il meccanismo di insorgenza di questa sindrome può essere diverso: eccessiva produzione di liquido cerebrospinale, ridotto assorbimento di liquidi in eccesso nel sangue o una loro combinazione. I principali sintomi della sindrome ipertensiva-idrocefalica, che i dottori si orientano e che i genitori possono controllare, sono i tassi di crescita della circonferenza della testa del bambino e le dimensioni e le condizioni della grande primavera. La maggior parte dei neonati a tempo pieno ha normalmente una circonferenza della testa di 34-35 cm. In media, nella prima metà dell'anno, l'aumento mensile della circonferenza della testa è di 1,5 cm (fino a 2,5 cm nel primo mese), raggiungendo circa 44 cm per 6 mesi. Nella seconda metà dell'anno, i tassi di crescita diminuiscono; per l'anno, la circonferenza della testa è di 47-48 cm. Il sonno irrequieto, il frequente rigurgito abbondante, il pianto monotono, combinato con il rigonfiamento, l'aumento della pulsazione di una fontanella grande e il dorso della schiena sono le manifestazioni più tipiche di questa sindrome.

Tuttavia, le dimensioni della testa di grandi dimensioni si trovano spesso in bambini assolutamente sani e sono determinate dalle caratteristiche costituzionali e familiari. Le grandi dimensioni della molla e il "ritardo" della sua chiusura sono spesso osservate con rachitismo. La piccola dimensione della primavera alla nascita aumenta il rischio di ipertensione endocranica in varie situazioni avverse (surriscaldamento, febbre, ecc.). Condurre uno studio neurosonografico del cervello consente la corretta diagnosi di tali pazienti e determinare la tattica della terapia. Nella stragrande maggioranza dei casi, entro la fine della prima metà della vita del bambino, la crescita della circonferenza della testa è normalizzata. In alcuni bambini malati, all'età di 8-12 mesi, la sindrome idrocefalica persiste senza segni di aumento della pressione intracranica. Nei casi più gravi, lo sviluppo di idrocefalo.

La sindrome comatosa è una manifestazione della grave condizione del neonato, che è stimata in 1-4 punti sulla scala di Apgar. I bambini malati manifestano letargia marcata, una diminuzione dell'attività motoria, fino alla sua completa assenza, tutte le funzioni vitali sono depresse: respirazione, attività cardiaca. Possono verificarsi convulsioni Le condizioni gravi persistono per 10-15 giorni, mentre non ci sono riflessi da succhiare e deglutire.

La sindrome delle disfunzioni vegeto-viscerali, di regola, si manifesta dopo il primo mese di vita sullo sfondo di un aumento dell'eccitabilità nervosa e della sindrome ipertensiva-idrocefalica. Ci sono frequenti rigurgiti, aumento di peso ritardato, disturbi del ritmo cardiaco e respiratorio, termoregolazione, decolorazione e temperatura della pelle, "marmorizzazione" della pelle, disturbi del tratto gastrointestinale. Spesso questa sindrome può essere combinata con enterite, enterocolite (infiammazione del piccolo, intestino crasso, manifestata da un disturbo della sedia, una violazione di aumento di peso) causata da microrganismi patogeni, con rachitismo, che li rende più gravi.

La sindrome dei disturbi del movimento viene rilevata dalle prime settimane di vita. Dalla nascita si può osservare una violazione del tono muscolare, sia nella direzione della sua diminuzione e aumento, la sua asimmetria può essere rilevata, vi è una diminuzione o un aumento eccessivo dell'attività motoria spontanea. Spesso la sindrome dei disturbi motori è combinata con lo sviluppo ritardato psicomotorio e del linguaggio, perché le violazioni del tono muscolare e la presenza di attività motoria patologica (ipercinesia) interferiscono con l'attuazione di movimenti mirati, la formazione di normali funzioni motorie, la padronanza della parola.

Quando lo sviluppo psicomotorio viene ritardato, il bambino in seguito inizia a tenere la testa, a sedersi, a gattonare, a camminare. La violazione predominante dello sviluppo mentale può essere sospettata con un debole grido monotono, violazione dell'articolazione, imitazione della povertà, un'apparizione tardiva di un sorriso, un ritardo nelle reazioni visive-uditive.

La paralisi cerebrale (CP) è una malattia neurologica che si verifica a seguito di un danno precoce al sistema nervoso centrale. Con la paralisi cerebrale, i disturbi dello sviluppo sono solitamente complessi, combinando disturbi motori, disturbi del linguaggio, ritardo mentale. I disturbi motori nella paralisi cerebrale sono espressi in lesioni degli arti superiori e inferiori; sono interessate le capacità motorie, i muscoli dell'apparato articolatorio e i muscoli degli occhi. I disturbi del linguaggio sono rilevati nella maggior parte dei pazienti: da forme lievi (cancellate) a discorsi completamente inintelligibili. Nel 20-25% dei bambini ci sono alterazioni visive caratteristiche: strabismo convergente e divergente, nistagmo, limitazione dei campi visivi. La maggior parte dei bambini ha un ritardo mentale. Alcuni bambini hanno disabilità intellettive (ritardo mentale).

Disturbo da deficit di attenzione e iperattività è un disturbo comportamentale associato allo scarso controllo dell'attenzione del bambino. È difficile per questi bambini concentrarsi su qualsiasi attività, soprattutto se non è molto interessante: si girano e non riescono a stare calmi tranquilli, sono costantemente distratti anche dalle sciocchezze. La loro attività è spesso troppo violenta e caotica.

Diagnosi del danno cerebrale perinatale

La diagnosi di danno cerebrale perinatale può essere fatta sulla base di dati clinici e conoscenza delle caratteristiche del corso della gravidanza e del parto.

Questi ulteriori metodi di ricerca sono di natura ausiliaria e aiutano a chiarire la natura e l'entità del danno cerebrale, servono a monitorare il decorso della malattia, a valutare l'efficacia della terapia.

La neurosonografia (NSG) è un metodo sicuro per l'ispezione del cervello, che consente di valutare lo stato del tessuto cerebrale e degli spazi del liquido cerebrospinale. Rivela lesioni intracraniche, la natura del danno cerebrale.

L'ecografia Doppler consente di stimare la quantità di flusso sanguigno nei vasi del cervello.

L'elettroencefalogramma (EEG) è un metodo per studiare l'attività funzionale del cervello, basato sulla registrazione dei potenziali elettrici del cervello. Secondo l'EEG, si può giudicare il grado di sviluppo ritardato del cervello, la presenza di asimmetrie emisferiche, la presenza di attività epilettica e i suoi focolai in varie parti del cervello.

Il monitoraggio video è un modo per valutare l'attività fisica spontanea in un bambino utilizzando le registrazioni video. La combinazione di video e monitoraggio EEG consente di identificare con precisione la natura degli attacchi (parossismi) nei bambini piccoli.

L'elettroneuromiografia (ENMG) è un metodo indispensabile nella diagnosi delle malattie neuromuscolari congenite e acquisite.

La tomografia computerizzata (TC) e la risonanza magnetica (MRI) sono moderni metodi che consentono una valutazione dettagliata dei cambiamenti strutturali nel cervello. L'uso diffuso di questi metodi nella prima infanzia è difficile a causa della necessità di anestesia.

La tomografia a emissione di positroni (PET) consente di determinare l'intensità del metabolismo nei tessuti e l'intensità del flusso ematico cerebrale a vari livelli e in varie strutture del sistema nervoso centrale.

Neurosonografia ed elettroencefalografia sono più comunemente usate con PEP.

In caso di patologia CNS, è richiesta una visita oculistica. Cambiamenti rilevati nel fondo, aiutano a diagnosticare malattie genetiche, valutare la gravità dell'ipertensione endocranica, lo stato dei nervi ottici.

Trattamento PEP

Come menzionato sopra, i bambini con lesioni gravi e moderate del sistema nervoso centrale durante il periodo acuto della malattia necessitano di cure ospedaliere. Nella maggior parte dei bambini con lievi manifestazioni di sindromi di aumentata eccitabilità neuro-riflessa e disturbi motori, è possibile limitarsi alla selezione di un regime individuale, correzione pedagogica, massaggio, terapia fisica e l'uso di metodi fisioterapici. Dei metodi medici per tali pazienti, la fitoterapia (infusioni e decotti di erbe sedative e diuretiche) e le medicine omeopatiche sono usate più spesso.

Nella sindrome ipertensiva-idrocefalica, viene presa in considerazione la gravità dell'ipertensione e la gravità della sindrome idrocefalica. Con l'aumento della pressione intracranica, si consiglia di sollevare la testata della culla di 20-30 °. Per fare questo, puoi mettere qualcosa sotto le gambe del letto o sotto il materasso. La terapia farmacologica è prescritta solo da un medico, l'efficacia è valutata dalle manifestazioni cliniche e dai dati NSG. Nei casi lievi, sono limitati ai fitopreparati (decotti di equiseto, foglie di uva ursina, ecc.). Nei casi più gravi, viene usato il diacarb, riducendo la produzione di liquore e aumentando il suo deflusso. Con l'inefficacia del trattamento farmacologico in casi gravi è necessario ricorrere a metodi neurochirurgici di terapia.

In caso di disturbi marcati del movimento, l'accento principale è posto sui metodi di massaggio, fisioterapia e fisioterapia. La terapia farmacologica dipende dalla sindrome principale: in caso di ipotonia muscolare, paresi periferica, vengono prescritti preparati che migliorano la trasmissione neuromuscolare (Dibazol, a volte galantamina) e, con un tono aumentato, vengono utilizzati mezzi per ridurlo - mydocalm o baclofen. Vengono utilizzate varie varianti di somministrazione del farmaco all'interno e mediante elettroforesi.

La selezione di farmaci per bambini con sindrome epilettica dipende dalla forma della malattia. Il ricevimento di medicine anticonvulse (gli anticonvulsivi), le dosi, l'orario di ricevimento sono definiti dal dottore Il cambio di droghe viene effettuato gradualmente sotto il controllo dell'EEG. L'interruzione spontanea improvvisa di farmaci può innescare un aumento delle convulsioni. Attualmente utilizza un ampio arsenale di anticonvulsivi. Il ricevimento di anticonvulsivi non è indifferente all'organismo ed è prescritto solo quando la diagnosi di epilessia o sindrome epilettica è stabilita sotto il controllo dei parametri di laboratorio. Tuttavia, la mancanza di un trattamento tempestivo dei parossismi epilettici porta a compromissione dello sviluppo mentale. Il massaggio e il trattamento fisioterapico per i bambini con sindrome epilettica sono controindicati.

Nella sindrome del ritardo psicomotorio, insieme ai metodi di trattamento non farmacologico e alla correzione socio-pedagogica, vengono utilizzati i farmaci che attivano l'attività cerebrale, migliorano il flusso ematico cerebrale e promuovono la formazione di nuove connessioni tra le cellule nervose. La scelta dei farmaci è ampia (nootropile, lucetam, pantogam, vinpocetina, actovegina, corteccia, ecc.). In ogni caso, lo schema del trattamento farmacologico viene selezionato individualmente, a seconda della gravità dei sintomi e della tolleranza individuale.

Praticamente per tutte le sindromi di AED, ai pazienti vengono prescritti preparati di vitamine del gruppo "B", che possono essere usati per via orale, per via intramuscolare e in elettroforesi.

All'età di uno nella maggior parte dei bambini maturi, gli effetti della PEP scompaiono o vengono rilevate manifestazioni minori di encefalopatia perinatale, che non hanno un impatto significativo sull'ulteriore sviluppo del bambino. La disfunzione cerebrale minima (disturbi comportamentali e di apprendimento minori), la sindrome idrocefalica sono frequenti conseguenze dell'encefalopatia trasferita. I risultati più gravi sono la paralisi cerebrale e l'epilessia.

Educazione ipodenziale

Cos'è l'educazione ipodenziale? come diagnosticare? come trattare? Il termine ipodenso deriva dalla parola latina "hypo" "ridotta" e dalla parola inglese "density", che viene tradotta con "density". Di conseguenza, quando parlano di una formazione ipodensa, ciò significa che nel corpo che è stato studiato, è stata trovata una sezione di tessuto con una densità inferiore. Questo è di solito imparato dopo la diagnosi utilizzando tecniche di imaging. Può trattarsi di un'ecografia, di una tomografia computerizzata o di una risonanza magnetica.

È possibile rilevare la formazione ipodenale di fegato, rene, pancreas, tiroide, ossa e altri organi e tessuti.

Cosa può significare la rilevazione di una formazione ipodensa?

Se, dopo la procedura diagnostica nella conclusione, ti hanno scritto che è stata rilevata una formazione ipodenale, questo indica la presenza di un processo patologico. Ma l'educazione ipodensa non è una diagnosi definitiva.

Una bassa densità di tessuto può indicare la presenza di:

Per scoprire quale tipo di patologia ha luogo, è necessario condurre un esame supplementare. Questi possono essere test di laboratorio, biopsie e altri metodi più specifici che diagnosticano accuratamente la malattia.

Come vengono trattate le formazioni ipointensive in Germania?

Qualsiasi malattia "nascosta" sotto la frase "educazione ipointensiva" viene trattata in Germania. Tecniche sviluppate che possono trattare in modo più efficace tumori benigni e maligni di vari organi. Le cliniche tedesche trattano il cancro del pancreas, il cancro del fegato e i dotti intraepatici, il melanoma, il linfoma non Hodgkin, il cancro allo stomaco e molte altre malattie maligne. Tecniche di trattamento sviluppate anche per le malattie più rare. A seconda del tipo specifico di malattia, il trattamento può includere trattamento farmacologico, chirurgia, radioterapia e terapia mirata.

Hai trovato la formazione di ipodenso del corpo? Non disperare. Puoi andare in Germania per un trattamento, scoprire esattamente quale patologia hai e trovare il trattamento ottimale per la tua malattia.

Il trattamento dell'istruzione ipo-intensiva in Germania è un'opportunità per fare una diagnosi accurata il più presto possibile e trovare il trattamento più efficace. Contattaci per un consiglio. Facciamo un record sulla diagnosi ogni giorno durante l'orario di lavoro.

Cis word

La parola cis in lettere inglesi (traslitterazione) - tsis

La parola cis consiste di 3 lettere: e con c

Il significato della parola cis. Cos'è il cis?

Cis (in latino cis, da questa parte, da questa parte) in chimica, è un prefisso nel nome di uno dei due isomeri geometrici di un composto chimico. Nella molecola cis-isomero del composto organico (vedi Isomerismo)...

Cys-2-butene Sinonimi: cis-2-butilene Aspetto: incolore. gas Formula lorda (sistema Hill): C4H8 Massa molecolare (in amu): 56.11 Punto di fusione (in ° C): -138.9 Punto di ebollizione (in ° C): 3.7 Solubilità...

Cis-trans-test (latis Cis - su questo lato, trans-through, fuori e inglese test-test), il metodo genetico di analisi, che consente di identificare l'appartenenza di mutazioni recessive agli stessi geni o a geni diversi.

CIS-TRANS-TEST CIS-TRANS-TEST (lat. Cis - su questo lato, trans-through, test esterno e inglese - test), il metodo genetico. analisi per determinare l'identità di due mutazioni recessive che hanno un fenotipo simile. manifestazione...

Dizionario enciclopedico biologico. - 1986

CIS-TRANS-TEST (latino cis - su questo lato, trans-through, esterno e inglese, test-test), il metodo genetico. analisi per determinare l'identità di due mutazioni recessive che hanno un fenotipo simile. manifestazione...

TRANS (lat Cis - su questo lato; lat. Trans - through, behind) prefissi per indicare la posizione dei sostituenti su un lato (cis) o lati diversi (trans) della linea che passa attraverso due atomi collegati da un doppio legame...

DIS. TRANS. (lat. cis - questo lato; lat trans-through, dietro) prefissi per indicare la posizione dei sostituenti su un lato (cis) o lati diversi (trans) rispetto alla linea che passa attraverso due atomi collegati da un doppio legame...

Enciclopedia Chimica. - 1988

Cys-1,3-pentadiene Sinonimi: cis-piperylene Aspetto: liquido Formula lorda (sistema Hill): C5H8 Peso molecolare (in amu): 68,12 Punto di fusione (in ° C): -140, 82 Punto di ebollizione (in ° C): 44.068 Densità: 0.69102 (20 ° C, g / cm3)...

CIS-TRANS-ISOMERIA (isomerismo geometrico), uno dei tipi di chimica degli isomerismi spaziali. Comm.: Consiste nella possibilità della posizione dei sostituenti su uno (isomero cis, ad esempio, formula I) o su lati opposti...

La CIS-TRANS-IZOMERIA (isomerismo geometrico) è uno dei tipi di isomeria spaziale dei composti chimici; è la possibilità della posizione dei sostituenti su uno (isomero cis) o su lati opposti (isomero trans) del piano del doppio legame...

Grande dizionario enciclopedico

Isomeria Cis-trans, uguale all'isomerismo geometrico; vedi isomerismo.

Gli elementi cisettoriali (o elementi cis) sono sezioni di DNA o RNA che regolano l'espressione dei geni sulla stessa molecola (di solito il cromosoma). Gli elementi Cys-regolatori sono spesso siti vincolanti per uno o più fattori trans.

4a, 13c-cis-1,2,3,4,4a, 5,7,8,13b, 13c-decaidrro-13H-benz (g) -indolo / 2,3-a / indolizina. Hanno offerto: S.A.Pogosyan, A.S.Melik-Ogandzhanyan. Controllato: S.G.Chshmarityan, L.A.Matevosyan.