Inclusioni iperecogene nel fegato del feto

Le inclusioni iperecogene nel fegato del feto sono formazioni rilevate dagli ultrasuoni e caratterizzate da ecogenicità, simile all'ecogenicità delle ossa. La frequenza di rilevamento delle inclusioni iperecogene nel fegato del feto nella seconda metà della gravidanza è di 1 caso per 1037-1750 esaminati. Secondo la nostra ricerca, la frequenza di rilevamento delle inclusioni iperecogene nel fegato fetale era in media di 1 caso per 1210 frutti esaminati. La più alta frequenza (2,2%) delle inclusioni iperecogene nel fegato fetale è stata riportata da N. Hawass et al.

Va notato che questi autori non hanno diviso il gruppo di inclusioni per le loro dimensioni. Inoltre, una caratteristica della loro ricerca è stata la frequente combinazione di inclusioni iperecogene nel fegato con altre anomalie dello sviluppo, e quindi la maggior parte delle gravidanze sono state interrotte per ragioni mediche.

A seconda della posizione, le inclusioni iperecogene sono suddivise in peritoneale, parenchimale e vascolare. Le inclusioni iperecogene sono singole e multiple, piccole e grandi, e possono essere combinate con calcificazioni non-epatiche intra-addominali. La forma di grandi inclusioni iperecogene nel fegato della maggior parte dei frutti è rotonda.

Le possibili cause delle calcificazioni epatiche possono essere suddivise in ischemico, infettivo, cromosomico e idiopatico. Le lesioni ischemiche sono il più delle volte il risultato della calcificazione del trombo del portale o delle vene epatiche, ad esempio, con una complicata puntura diagnostica di questi vasi. Molte piccole calcificazioni parenchimali si trovano di solito durante l'infezione intrauterina (toxoplasmosi, rosolia, citomegalovirus, herpes, varicella, sifilide).

Le calcificazioni epatiche peritoneali, visualizzate come inclusioni iperecogene sulla superficie del fegato, sono solitamente osservate con peritonite di meconio causata da perforazione intestinale. La maggior parte delle inclusioni iperecogene epatiche sono idiopatiche. La tabella presenta i dati totali pubblicati sulle inclusioni iperecogene nel fegato fetale.

Nella nostra prima serie di studi in casi di inclusioni iperecogene multiple piccole (1-3 mm) nel fegato fetale, sono state rilevate anomalie combinate 2 volte più spesso che con grandi dimensioni e in molti casi sono stati diagnosticati epatosplenomegalia, intestino iperecogeno e un aumento e cambiamento nella struttura della placenta, che era associato con una grande percentuale (87,5%) di infezioni intrauterine. Tutte queste osservazioni sono state accompagnate da esiti avversi perinatali.

I risultati pubblicati da altri ricercatori suggeriscono inoltre che più piccole calcificazioni parenchimali si trovano di solito sull'infezione intrauterina.

Nei nostri studi su casi di inclusioni iperecogene ampie (da 4 a 9 mm) nel fegato fetale, le anomalie combinate sono state riscontrate solo in 2 (18,2%) di 11 osservazioni, che corrispondono approssimativamente ai risultati di altri ricercatori. Un'analisi sintetica di 78 casi pubblicati ha mostrato che le anomalie combinate sono state trovate in media su ogni quarto feto (25,6%) con inclusioni iperecogene nel fegato.

È stato riportato in letteratura che le inclusioni iperecogene nel fegato fetale sono state rilevate in vari difetti cromosomici, tra cui la trisomia 9, 13, 18 e 21, la monosomia X e la trisomia parziale 14. Secondo i risultati di una sesta serie di studi, media del 6,4%.

I dati sugli esiti perinatali generali con inclusioni iperecogene nel fegato fetale meritano particolare attenzione. Un'analisi di 78 osservazioni pubblicate dimostra in modo convincente che i risultati perinatali favorevoli sono osservati nella maggior parte delle osservazioni e ammontano al 71,4-81,8%. Tuttavia, riteniamo opportuno condurre una valutazione prognostica degli esiti perinatali tenendo conto delle dimensioni delle inclusioni. Nella nostra prima serie, in tutti gli 8 casi (100%!) Di più piccole (1-3 mm) inclusioni iperecogene nel fegato, sono stati osservati esiti perinatali sfavorevoli associati a anomalie dello sviluppo combinato e malattie del feto, patologia cromosomica e disturbi intrauterini.

In 2 casi, la gravidanza è stata interrotta per motivi medici, in 1 c'è stata una morte prenatale, 3 bambini sono morti nel periodo neonatale, un bambino con sindrome di Down è nato in 1 caso e 1 bambino è stato operato per atresia duodenale.

Quando nel fegato fetale sono state rilevate inclusioni iperecogene di grandi dimensioni (4 mm e più) come reperto ecografico isolato, nel 100% dei casi è stato osservato un esito perinatale favorevole. Solo due gravidanze sono state interrotte a causa della presenza di molteplici malformazioni. L'incidenza complessiva di esiti perinatali favorevoli è stata dell'81,8%. Durante l'esame ecografico del fegato dei bambini nel periodo compreso tra il periodo neonatale e 22 mesi di vita, solo un bambino ha mostrato la conservazione dell'inclusione iperecogena fino a un anno di vita.

In tutte le altre osservazioni è stata osservata la scomparsa spontanea di questo fenomeno acustico. Va notato che nessuno dei bambini con complesso esame clinico e di laboratorio della disfunzione epatica non è stato rilevato. È inoltre necessario sottolineare l'assenza di segni di infezione intrauterina in vivo.

Pertanto, quando si rilevano inclusioni iperecogene nel fegato del feto, è necessario prestare attenzione alle loro dimensioni e alla presenza di anormalità dello sviluppo combinate, marker di patologia cromosomica e segni di compromissione fetale. Con grandi inclusioni isolate nel fegato fetale, la prognosi è favorevole. In questi casi, condurre indagini aggiuntive non è appropriato.

In presenza di una patologia combinata, la prognosi dipende dalla gravità e dalla natura delle anomalie rivelate e in questi casi è necessario condurre un esame prenatale esteso (attento studio dell'anatomia ecografica del feto, test per infezione intrauterina, cariotipo prenatale, valutazione dello stato funzionale del feto). Nel periodo postnatale, tutti i bambini mostrano un'osservazione dinamica.

Fetal fegato

Uno degli organi del tratto gastrointestinale è il fegato. Uno specialista ecografico non perderà mai di vista il suo esame. Il fegato del feto può essere considerato già dopo l'undicesima settimana di gravidanza. Il periodo medio di identificazione è considerato di 11-14 settimane. È in questo momento e viene eseguito il prossimo esame ecografico. Questo organo è visibile come una formazione semilunare ipoecogena nell'addome superiore. A poco a poco, l'ecogenicità aumenta, e dalla 25a settimana di gravidanza diventa simile nell'ecogenicità all'intestino.

Inclusioni iperecogene

Queste sono formazioni simili alle ossa nella loro ecogenicità. Possono essere peritoneali, parenchimali e vascolari, che è determinato dalla loro posizione. Sono divisi in base alle dimensioni di grandi e piccoli, nonché singoli o multipli. Le cause del loro verificarsi possono essere infettive, ischemiche, cromosomiche e idiopatiche. Un ruolo importante è svolto dalle infezioni intrauterine. In questo caso, il medico può di solito rilevare più piccole inclusioni nel fegato fetale. La prognosi nella maggior parte dei casi è favorevole, se la causa è determinata, la terapia è prescritta, il monitoraggio della gestante, ma è importante considerare il numero e le dimensioni delle inclusioni. Un risultato sfavorevole potrebbe essere nell'individuazione di patologie aggiuntive.

epatomegalia

Cosiddetto aumento del fegato del feto più del normale. Tale patologia è considerata relativamente facile per una diagnosi tempestiva. Ciò è dovuto al fatto che un aumento del fegato porta ad un aumento dell'addome, e un medico esperto non può che prestare attenzione a questo. Prima di tutto, è necessario scoprire i motivi che hanno causato questa patologia. Dipenderà da questa ulteriore tattica e ovviamente dalle previsioni. Ci sono una varietà di ragioni, ma tra queste è necessario distinguere le infezioni intrauterine. A sua volta, tra le infezioni intrauterine, è necessario enfatizzare l'impatto negativo della toxoplasmosi, della rosolia, della varicella, ecc. Un altro motivo speciale che a volte porta allo sviluppo di un aumento del fegato del feto è il conflitto rhesus. Al rilevamento della patologia, è importante escludere la sindrome di Down. Alcune donne incinte hanno paura di sentire la necessità di eliminare questa patologia, ma non devono preoccuparsi subito. Tale precauzione è legata al fatto che la sindrome di Down solo occasionalmente accompagna l'organomegalia. Questa sindrome ha segni diversi, quindi il medico può fare la giusta conclusione sullo stato di salute del feto. Si ritiene che l'organomegalia si trovi solo nel 10% dei frutti con sindrome di Down.

Cisti al fegato

Questa patologia è rara. Un medico esperto può facilmente fare una diagnosi a causa dei caratteristici segni ecografici delle cisti. Di solito sono a camera singola, hanno contorni lisci, si trovano nel parenchima epatico, non hanno flusso ematico intratumorale.

Autore: ostetrico-ginecologo O.P.
Data di pubblicazione: 16/07/2013
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Tutte le informazioni nell'articolo, così come le regole e le tabelle sono presentate solo per riferimento generale. Non dà i motivi per fare una diagnosi o prescrivere un trattamento da soli. Consultare sempre un medico!

Inclusione iperecogena fetale nel fegato fetale

Ragazze, forse qualcuno ha avuto. Il feto ha inclusione iperecogena nel fegato fetale. Uzistka mi ha detto di non preoccuparmi. E la nonna ginecologa di queste parole mi ha fatto una bugia. Digitare è necessario decidere qualcosa mentre il termine è piccolo. Mio Dio, ho tutti i nervi. Alla genetica solo il lunedì otterrò.

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9 commenti

E 'una macchia bianca ??

Alesya, non lo so, ma hanno scritto così.

Avevamo questo genere di cose, solo sul cuore, la ghinea mi spaventava così che andai a Mosca per un check-up, alla ginetica, c'era una macchia bianca nel mio cuore, l'uzistka disse subito che tutto è buono, che questa è solo una caratteristica del bambino, succede tutti gli esami suggerivano anche l'analisi del liquido amniotico, ma io rifiutavo, sputavo su tutto e credevo che la donna che mi aveva fatto un'intera gravidanza, e io diedi alla luce un bambino sano, e tutto andava bene, e anche un dolore fu attribuito a tutti i tipi di malattie.

Anastasia, vai da un altro dottore e uzistu. E poi diranno una parola lì. Non ti preoccupare

Un altro ultrasuono un altro ginecologo in fretta, ho messo 18 cromosomi, cazzo, ho superato i test va tutto bene

Sono stato inviato in una clinica regolare per 21 settimane. Era lì che hanno trovato e non sapevano cosa fosse. E oggi ero nel centro perinatale. E lì la donna ha spiegato tutto. E ha detto che non è necessaria un'ulteriore osservazione e arriverete a 30 settimane e basta. Ma ho stupidamente messo queste parole ginecologiche nella mia testa. Probabilmente rinunciare a lei. Dicono tutti che lo rifiutano.

Anastasia, non provarci, controlla cento volte, a loro piace spaventare, e poi paghiamo per i loro errori.

Il mio intestino iperecogeno era a 20 settimane. L'uzistka si spaventò e il genetista si calmò, fu sullo sfondo del mio raffreddore e poi se ne andò. A 23 settimane c'era il controllo - tutto era quasi finito))

Giulia, qui sono stata malata tre volte durante questo periodo. Amano recuperare la paura.

Trattiamo il fegato

Trattamento, sintomi, droghe

Inclusioni iperecogene nel fegato fetale

L'esame ecografico durante la gravidanza aiuta a identificare anomalie nello sviluppo del feto nelle fasi iniziali ea decidere sulla possibile terapia e sulla conservazione della gravidanza. All'ecografia, il fegato fetale diventa visibile durante il primo screening a 11-14 settimane. L'organo viene deposto a 3-4 settimane di gestazione, ma solo a 11 settimane può essere visualizzato come una formazione semilunare ipoecogena nell'addome superiore. Per ogni settimana di gestazione, vengono stabilite le norme della dimensione del fegato fetale, che sono orientate quando si misura l'organo.

Dimensione del fegato fetale: normale

Inizialmente, il fegato è ipoecogeno e solo entro la settimana 25 si chiude in eco all'intestino. Per valutare la dimensione della stima in utero:

  • longitudinale,
  • verticale
  • dimensioni del piè di pagina.

Separatamente, la dimensione delle azioni non è determinata, ma vi è una predominanza della dimensione del lobo sinistro sulla destra. Ciò è dovuto alle peculiarità dell'afflusso di sangue: il sangue arricchito con l'ossigeno entra nel lobo sinistro, mentre non arriva abbastanza ossigeno al lobo destro.

La dimensione del fegato del feto di settimana è presentata nella tabella:

Perché le dimensioni del fegato possono variare?

La dimensione del corpo è influenzata dallo stile di vita della madre, da malattie passate durante la gravidanza e malattie ereditarie. Fumo, uso di alcol e sostanze tossiche, una dieta scorretta influenza lo stato del parenchima d'organo.

Durante la prima ecografia, il ridimensionamento non è sempre evidente. Molto spesso, la patologia viene rilevata durante il secondo screening a 20-24 settimane. È durante questo periodo che vengono rilevate malformazioni. Spesso, un aumento del fegato fetale è combinato con altre patologie, ad esempio splenomegalia (ingrossamento della milza).

Il terzo screening a 32-34 settimane ci consente di stimare la dinamica dei cambiamenti nei cambiamenti rilevati in precedenza nelle dimensioni.

Molto spesso, l'epatomegalia (un aumento delle dimensioni del fegato) si osserva nelle seguenti condizioni:

  • conflitto immunitario;
  • anemia fetale;
  • insufficienza cardiaca congestizia;
  • infezione intrauterina;
  • gonfiore;
  • disordini metabolici.

La gravità della patologia influenza direttamente il grado di epatomegalia.

La più comune malattia del fegato

Il fegato è molto sensibile alle condizioni generali del feto. Quindi, con il ritardo della crescita intrauterina, diventa sproporzionatamente piccolo. Può aumentare come diffuso a causa dei suoi stessi tessuti e in presenza di varie inclusioni e cavità.

Le inclusioni iperecogene nel fegato del feto sono formazioni di varie dimensioni che, mediante l'esame ecografico, sono simili nell'ecogenicità all'osso. Molto spesso sono combinati con malformazioni, a cui portano a termine un aborto.

Nel luogo dell'inclusione sono suddivisi in:

  • peritoneale;
  • vascolare;
  • parenchimale.

Le inclusioni possono essere singole e multiple, di varie dimensioni, solitamente rotonde. In realtà, è calcificazione nel fegato del feto. Molti fattori portano alla loro formazione. Ad esempio, i trombi, che sono coperti con sali di calcio, possono formarsi dopo una puntura diagnostica del portale o delle vene epatiche. Più piccole inclusioni nel fegato fetale sono formate da infezione intrauterina con toxoplasmosi, virus dell'herpes, rosolia, citomegalovirus, sifilide.

La perforazione intestinale intrauterina porta alla peritonite da meconio, sulla base della quale si formano calcificazioni peritoneali sulla superficie del fegato. Anomalie cromosomiche sotto forma di trisomia 9, 13, 18, 21 cromosomi, monosomia X sono anche accompagnate dalla rilevazione di inclusioni iperecogene.

Un ingrossamento del fegato di un feto a 40 settimane può indicare un grave conflitto di Rhesus. Il tipo di sangue e il fattore Rh nella madre sono determinati al momento della registrazione. Rhesus negativo e la presenza di anticorpi ad esso è un fattore sfavorevole e richiede un attento monitoraggio e trattamento. Le donne con questa condizione vengono somministrate immunoglobuline Rh.

Quando si decodificano i dati a ultrasuoni, possono essere rilevate patologie vascolari del fegato nel feto (emangioma) e strutture neoplastiche: adenoma, epatoblastoma, linfangioma.

Cisti di fegato molto meno frequentemente determinate nel feto. Di solito, le cisti a camera singola, con pareti lisce, si trovano all'interno del parenchima dell'organo.

Eliminare l'epatomegalia o le formazioni intraepatiche è impossibile. La prevenzione è uno stile di vita sano, una dieta equilibrata. Inoltre, vengono utilizzati composti vitaminici e minerali che regolano i processi metabolici, compresi quelli nel fegato fetale (ad esempio, Kaltsevit). È necessario evitare il contatto con pazienti infetti, non fare sesso occasionale. Ciò ridurrà il rischio di malattie infiammatorie che possono influire sulla salute del bambino.

Dimensione del fegato fetale

15 maggio 2017, 13:17 Articolo di esperti: Nova Vladislavovna Izvochkova 0 9,449

Il fegato del feto inizia a formarsi nella 3-4a settimana di gravidanza e già nella quinta settimana svolge la funzione di formazione del sangue. Patologie epatiche fetali, come l'epatomegalia nel feto, possono essere rilevate all'11 ° settimana di gravidanza con un'ecografia. Le norme di sviluppo dell'organo devono corrispondere alla settimana della gravidanza, quando viene rilevata una deviazione, la causa viene determinata e viene prescritto il trattamento. Lo sviluppo degli organi del feto influisce sullo stile di vita della madre, quindi i medici consigliano di mangiare bene e di osservare la tua salute. L'implementazione di tali raccomandazioni ridurrà la possibilità di insorgenza di patologie.

La dimensione del fegato del feto di settimana

Il fegato del feto è chiaramente visibile al primo studio ecografico di screening alla fine del primo trimestre. In questo periodo, sembra una formazione lunare, che si trova nella parte superiore della cavità addominale. La dimensione normale del fegato del feto per settimana è indicata nella tabella:

Anomalie e patologie

Lo sviluppo della medicina moderna consente una ricerca dettagliata e una valutazione dei vasi epatici fetali. Pertanto, nelle fasi iniziali è possibile identificare anomalie e patologie nello sviluppo del bambino. Se si sospetta che il fegato del feto sia ingrandito, la biometria dell'organo viene eseguita su tre piani, determinando la dimensione. La biometria può rilevare le seguenti patologie: epatomegalia, formazioni iperecogene, cisti, tumori.

Patologia epatica - epatomegalia fetale, causata da infezione intrauterina, il più delle volte porta all'insorgere di formazioni iperecogene. Se vengono rilevate escrescenze neoplastiche, la comparsa di tumori viene spesso diagnosticata. Spesso, se si ingrandisce la dimensione del fegato, si verificano patologia e altri organi interni.

Cause di patologia

Lo sviluppo delle patologie degli organi fetali dipende direttamente dallo stile di vita della futura gestante, pertanto è necessario escludere tutto ciò che può portare a menomazioni nello sviluppo del bambino. Le cause comuni includono:

  • Eredità. Se sei a conoscenza di anomalie genetiche presenti nel genere, è importante superare i test e, se necessario, sottoporsi a un trattamento.
  • Situazione ecologica Se possibile, è necessario trascorrere più tempo all'aria aperta, lontano dagli impianti industriali. La salute del bambino dipende dalla salute della madre.
  • Stile di vita sbagliato. Fumo, alcol, droghe, mancanza di attività fisica e cattiva alimentazione influenzeranno lo sviluppo del feto.
  • Malattie infettive, soprattutto all'inizio della gravidanza.

Il fegato ingrandito nel feto è dovuto ai seguenti motivi: insufficienza cardiaca, malattie infettive dell'embrione, formazioni epatiche, disordini metabolici, distruzione di globuli rossi, sindrome di Zellweger, sindrome di Down. Per prevenire conseguenze pericolose per la vita di un bambino non ancora nato, i futuri genitori dovrebbero aver cura di eliminare l'impatto negativo di questi motivi.

Tipi di patologie

Inclusioni iperecogene

I tipi di patologie nello sviluppo del fegato fetale sono vari, uno di loro è inclusioni iperecogene. Queste sono formazioni, che eco è simile alle ossa. La formazione nella posizione è divisa in vascolare, peritoneale (addominale) e parenchimale. L'educazione può essere piccola o grande e dipende dal numero, singolo o multiplo. Le malattie infettive sono la causa più comune, nel qual caso è importante iniziare tempestivamente il trattamento. In assenza di ulteriori violazioni, la prognosi per l'esito della patologia è favorevole.

Epatomegalia fetale

Si tratta di aumentare le dimensioni del fegato. Questa patologia, che viene diagnosticata senza difficoltà, perché un organo allargato aumenta l'addome, e questo è chiaramente visibile sull'ecografia di una donna incinta. Il trattamento dipende dalla causa della patologia. Rivela i cambiamenti nelle dimensioni normali nel mezzo del secondo trimestre. Prima di tutto, la sindrome di Down è esclusa, perché il superamento della norma delle dimensioni di un organo può essere uno dei sintomi della malattia.

Cisti al fegato nel feto

Diagnosticare raramente Il medico può facilmente diagnosticare, conoscendo i segni ecografici caratteristici. Un tumore può essere rilevato solo dalla 27a settimana di gravidanza. Possono avere una struttura solida, cistica o mista. Le statistiche mostrano che la probabilità di rilevare tumori nel feto è estremamente bassa.

Cosa fare

Per prevenire i cambiamenti congeniti nel fegato, è necessario affrontare seriamente il problema della pianificazione familiare. Da ciò dipende il successo del concepimento, ma anche il corso della gravidanza, il parto e la salute del bambino per tutta la vita. I futuri genitori dovrebbero essere esaminati, testati per infezioni nascoste, malattie trasmesse sessualmente. Identificare i disturbi cronici e visitare anche la genetica.

Ma non dimenticare che lo sviluppo di un feto sano, influisce sullo stile di vita della madre, sia prima del concepimento che durante la gravidanza. È necessario rinunciare a cattive abitudini, fornire una buona alimentazione, monitorare la salute, per evitare complicazioni. Direttamente durante la gravidanza per superare tutti gli esami. La moderna tecnologia consente la diagnosi prenatale, che consente di determinare e valutare le condizioni del bambino. Avendo passato l'ecografia, la doplerometria o la cardiotocografia, c'è la possibilità di aiutare il nascituro in modo tempestivo.

Quando viene rilevata una variazione delle dimensioni del fegato fetale, viene determinata la causa del cambiamento. Alla futura madre verrà assegnata una dieta, l'attività fisica è limitata e verrà assegnata una serie di misure preventive. Il medico può prescrivere farmaci in grado di ripristinare il lavoro del corpo e risolvere i problemi. La condizione inequivocabile nella dieta è l'esclusione di alcol, sale, frittura, cottura e carni affumicate.

Inclusioni iperecogene nel fegato

Inclusione iperecogena

Ciao) come sta il tuo bambino? Cosa ha concluso la tua storia, cosa hai fatto, visto, trattato? Per favore condividi... abbiamo anche trovato sull'inclusione iperecogena nel fegato. Inviato alla genetica in una settimana.

Inclusione iperecogena

Ho avuto un intestino per un'ecografia in 20 settimane.. L'ho sperimentato, ma il dottore ha rassicurato dice che è necessario tenerlo d'occhio, è solo che il tuo corpo può avere un'infezione da sottotrattamento e quindi mostra questa ecogenicità Non sono stato personalmente indirizzato alla genetica, inviata solo al centro perinatale Ho avuto un consulto da ginecologo con cistite (più ho avuto pielonefrite cronica) e il dottore ha suggerito che una cosa poteva essere collegata ad un'altra... dopo avermi assegnato il trattamento appropriato, mi ha mandato a ri-ecografia in 24 settimane e, se l'avesse mostrato di nuovo, avrebbe guardato sì è più grande... non ha mostrato Grazie a Dio. Qui, 2 giorni fa, ancora una volta, lei non ha mostrato l'ecografia, ma il medico con cui ha organizzato la consegna nella settimana ha nominato alcuni ultrasuoni parziali (dice che è necessario esaminare attentamente l'intestino del bambino e assicurarsi che queste inclusioni abbiano avuto luogo) Hai bisogno di capire cosa e non farti prendere dal panico! Molte persone scrivono di come loro stessi passano così, e poi tutto va bene con il bambino. Ma anche io non consiglio di ignorarlo.

Inclusione iperecogena del fegato

intestino iperecogeno e fegato

Succede con le patologie di questi organi, e talvolta la struttura è tale che alla fine di B si normalizza... All'ecografia hanno detto quello.

Ho dei buoni test, non ho malattie, non bevo, non fumo...

Calcina sulla placenta e

14 giorni laici, con una terribile debolezza, t 37,5, una sola volta a 38 rose. Grave naso che cola era con edema (sinusite e sinusite), gola rossa, poi tosse, ma senza bronchite. Furono dati molti farmaci, presumibilmente concessi a donne in gravidanza, ma tutti loro sono proibiti nel 1 ° trimestre, secondo le istruzioni. La quarta settimana, iniziò a imbrattare, misero un distaccamento di ematoma - riposo a letto, izhestan nella vagina. E così, sembrerebbe, quando tutte le minacce sono finite, le nuove diagnosi sono sbalordite.

L'infezione può essere intrauterina.Non voglio spaventarmi.Avevo un ex.In fine, polmonite intrauterina.3-4 punti per apgar.resuscitation.Tutto perché non ho bevuto antibiotici ho trovato ureaplasma in me.Più precisamente, la ghinea ha prescritto solo candele nel LCD aggiungere

Vai necessariamente al doppler. Mi è stato detto che se un bambino ha un ktg e un drogatore in ordine, allora non c'è motivo di preoccuparsi. E io, inoltre, avevo ancora acqua bassa. Curato con antibiotici. Ma la placenta non tornerà. Inoltre tutto in calcinato.

Toxoplasmosi e la mia gravidanza

La toxoplasmosi è pericolosa per un bambino, solo se è stata acquisita durante B. Se sei un portatore (e secondo le statistiche, l'80% lo è) prima di B. Quindi, di norma, non c'è pericolo per il bambino e non viene nemmeno trattato se gli indicatori non si deteriorano. bambino)))

Ho letto e ruggito! Mi è stata somministrata una toxoplasmosi acuta, un'infezione all'inizio di B, sono in trattamento medico da aprile, ma gli anticorpi stanno diminuendo...

Paura per un bambino...

La terza ecografia, sua madre.

Ho già 3 gravidanze, durante il primo sono andato a un'ecografia libera nell'LCD, l'hanno anche messo in fronte, tutto è brutto, solo tryndets... Ma in realtà, non tutto era così spaventoso, la sensazione che ci siano vampiri seduti lì che sono lacrime di donne incinte mangia, come nel multi dei tre guerrieri e della regina Shamakhani, è diventata più giovane dalle lacrime. E a 2 gravidanze sono diventato più intelligente, e sono andato alla tassa di ultrasuoni, lì mi avrebbero leccato dalla testa ai piedi, se tutto è buono, allora si rallegrano sinceramente con te, e se qualcosa non è molto buono, allora ti diranno con delicatezza e delicatezza continuare a fare. A proposito, ho avuto un invecchiamento precoce della placenta al momento, ma tutto ha funzionato, sono andato a letto un po 'in patologia, sono andato a partorire da casa e quando ho dato alla luce la placenta, mi è stato detto che era molto buono. E adesso vado solo negli armadi a ultrasuoni a pagamento, e tutto va bene, anche quando mi sono sentito male l'ultima volta, ho pianto, mi stavo preparando per l'ospedale, tutti hanno guardato attentamente e si sono calmati.

screening

Cos'è questo?

Molteplici malformazioni, interruzioni o come ho smesso di credere ai medici. (e voglio dire grazie)

Oh) La storia è molto simile alla mia)) Quasi la stessa cosa è stata raccontata dalla genetica, + 5-7 cose più diverse sono state pronunciate (curvatura dell'intera colonna vertebrale, problemi con i reni, dismorfismi del viso (deformità), la minaccia di rottura, mancanza d'acqua, le orecchie non sono il posto è cresciuto da loro, non c'è collo e la testa è premuta sulle spalle... Non ricordo cos'altro...). Inoltre, tutti i dottori dissero che non erano in dubbio, e mi guardarono come un pazzo perché stavo portando la mia ragazza... Dicevano che non l'ho sopportato e morivo nel grembo materno... Poi furono costretti a fare il parto cesareo alla nascita... Continuai a scrivere il rifiuto, lo sapevo sarò in grado di farlo da sola))) Come risultato, ho una bellissima figlia, ho dato alla luce me stesso, 2825 kg, 44 cm - eravamo piccoli a causa di ritardi di sviluppo, ma in seguito raggiunti con la nostra))) Ma non abbiamo lasciato i problemi, poiché la diagnosi è stata confermata solo con la schiena - Abbiamo una vertebra a forma di cuneo sulla colonna vertebrale da rimuovere... e il coccige del sottopunto come dovrebbe essere, le persone convivono con essa), creano problemi con i loro boccioli, ma non del tutto - ne abbiamo una, ma doppia, non divisa quando serve e ora crescono insieme, ma assolutamente in salute)) e che non era visibile quando gli ultrasuoni, ma solo dopo il parto... atresia dell'ano... ma questo è tutto risolto)) e da tre anni faremo tutto ciò di cui abbiamo bisogno e il bambino sarà come tutti gli altri))) una operazione dietro... in un altro mezzo anno ci dovrebbero essere tre... non vediamo l'ora di loro) E io Non mi sono pentito un po 'di quello che ho scritto di rinuncia agli aborti allora. Dal fatto che ho il figlio più meraviglioso del mondo)))) Ora, a causa delle informazioni che ho letto, è diventato molto più intelligente e più assertivo con i medici). Naturalmente, è difficile guardare i medici con educazione - ma senza conoscenza... e correggerli... Io sono Un giorno, per quel terribile giorno in cui la ginetica mi ha fatto un'ecografia, ho imparato così tante informazioni su tutto quello che i medici hanno insegnato per molti anni... alla fine, sono ancora querce...

Salute a te e al tuo bambino)))) *** Buona fortuna per il futuro))

Julia, non ha avuto il tempo di leggere la tua storia subito, ma il titolo del disco le ha ricordato immediatamente i suoi problemi, che erano anche questo aprile... E così, per non perdere di vista, è arrivata così tardi e ha letto tutti gli appunti.

E ho visto una foto del tuo ragazzo e, dopo tutto quello che ho letto, sono quasi scoppiata in lacrime.

Il nostro martedì sarà di cinque mesi)

Abbiamo messo un alto rischio di diabete al secondo screening, ora possiamo solo ridere, ma poi non c'era tempo per scherzare - se brevemente, sulla base di un HCG decentemente alto e della mia età, il secondo ormone era normale, e il terzo non era fatto, il rischio era annunciato da uno a sei. E non un singolo "esperto" potrebbe spiegarmi come si è scoperto...

Hanno anche guidato i genetisti... Se sei interessato, guarda le mie note sull'argomento "Rischio alto al secondo screening".

Posso scrivere molto su medici e genetica, anche su quelli che non parlano nemmeno la lingua per chiamare i dottori... Non sto parlando di tutti, ma di quelli che ho incontrato... Ma non sono abbastanza bravo da spiegare tutto.

Gli ultrasuoni nei genetisti non hanno rilevato alcun crimine, ma è stata suggerita una diagnosi invasiva. Naturalmente, ho rifiutato. Il mio bambino è nato assolutamente sano.

Grazie per aver condiviso. Ma ora mi sono ricordato del mio aprile e inondato... Certo, dovevi passare attraverso molto di più, non ha alcun paragone...

Buona fortuna, salute! Il ragazzo che hai è così meraviglioso.

Ho visto per caso il tuo post. Stupito dalla tua fede e coraggio. Il tuo bel figlio! Salute a tutta la tua famiglia. Così tante storie come la tua lettura e l'incontro nella vita reale. Sei terrorizzato dal loro numero e dal numero di medici assolutamente analfabeti, e anche da specialisti semplicemente inadeguati. Il mio amico uzista mise la menopausa, dopo che un amico diede alla luce ben due bambini. Ha visto un polipo e mi ha mandato per un'operazione. Grazie a Dio e al capo del dipartimento di ginecologia, il mio polipo compirà 5 anni in agosto. Abbiamo un neurologo in città che lavora nel reparto retribuito del policlinico, che fa assolutamente tutti i neonati terribili diagnosi che non sono confermate da altri medici. Questa è la sua attività, per fare una terribile diagnosi, per prescrivere a un bambino circa 10 farmaci e inviarlo a una procedura a pagamento ai suoi amici, apparentemente seduto su una percentuale. Ha avuto una possibilità con lei, ha fatto un massaggio al suo bambino, si è rotta la clavicola. Licenza selezionata Niente, ha dato qualcuno a qualcuno, lavora. È terribile, molto spaventoso andare a volte ai medici. Soprattutto quando si tratta di bambini. Buona fortuna a tutti voi!

Esame ecografico del fegato: educazione iperecogena. Cosa significa?

Nello studio del fegato e delle vie biliari (sistema epatobiliare) nella conclusione di un medico ecografico si può trovare la frase "educazione iperecogena".

Cos'è l'iperecogenicità?

Definiamo cosa significa la parola "iperecogeno". Il prefisso "iper" in termini medici significa in traduzione dal greco antico "sopra, sopra, sopra". La parola "ecogenicità" deriva dalla familiare parola "eco" e significa, sempre in greco antico, "eco", cioè un riflesso di onde di qualsiasi natura nel mezzo della loro distribuzione. In questo caso - onde ultrasoniche.

Conoscendo i significati dei termini che costituiscono la parola "iperecogeno", possiamo concludere che questa è una formazione in un organo che riflette eccessivamente le onde ultrasoniche.

Nella "immagine" degli ultrasuoni, questa formazione appare molto leggera, quasi bianca. Si può ragionevolmente presumere che questa sia una formazione piuttosto densa. Questo è il modo, ad esempio, per una pietra, un grasso, una formazione ossea, un'area calcinata.
Per riferimento, l'educazione è anch'essa ipoecogena (dall'altra greca) - "inferiore, meno"). Tali formazioni sono rilevate sugli ultrasuoni come strutture scure.
L'iperecogenicità con gli ultrasuoni può essere diffusa, cioè l'intero parenchima epatico e focale. Considereremo l'iperecogenesi diffusa nella sezione appropriata, e ora parleremo di focale, o locale.

Nel fegato, tali formazioni nel numero schiacciante di casi si verificano negli emangiomi (tumori benigni del tessuto vascolare). Dietro di loro, il secondo in frequenza è il cancro al fegato, primario o metastasi di qualsiasi altro tumore nel parenchima epatico (dall'ovaio, il seno nelle donne, la prostata negli uomini, lo stomaco, il pancreas, l'intestino crasso, ecc.).
Inoltre, l'iperecogenicità con gli ultrasuoni può formare altre forme benigne di fegato: ascesso, cisti emorragica, grasso locale, adenoma, iperplasia nodulare focale.
La diagnosi di tumori nel fegato viene effettuata in modo completo utilizzando ultrasuoni (ecografia), risonanza magnetica o computerizzata (TC o RM), angiografia, biopsia puntura, ecc. A volte sono necessari esami del sangue speciali, ad esempio la determinazione di alfa-fetoproteina.

È molto importante capire che la conclusione dell'ecografia del medico non è una diagnosi! L'interpretazione di questa conclusione è effettuata dal medico curante e stabilisce anche la diagnosi finale dopo un esame completo del paziente, in cui l'ecografia è solo una di queste.

Consideriamo ora in maggiore dettaglio le cause dell'iperecogenesi focale nel fegato.

emangioma

Come già notato, questo è il più comune tumore benigno al fegato. Alcuni ricercatori dubitano addirittura di chiamare l'emangioma un tumore, perché in realtà si tratta di un accumulo, un "groviglio" di vasi, nel numero travolgente di casi - venosi. L'emangioma può essere localizzato su diverse parti del corpo umano: sulla pelle, sulle mucose, sul tessuto osseo e negli organi interni.

Secondo le statistiche, fino al 7% della popolazione mondiale ha emangiomi nel fegato. Nelle donne, questa malattia è più comune che negli uomini.

L'origine di emangiomi non è ancora chiara. Spesso sono osservati nei neonati e nei neonati, pertanto, si è concluso che possono avere un'origine congenita. Secondo questa versione, anche nel periodo embrionale, c'è una violazione della normale formazione e sviluppo delle navi nell'area del futuro emangioma. Un'altra possibile ragione è associata all'azione dell'estrogeno - l'ormone sessuale femminile, questa teoria si basa sulle statistiche della prevalenza della malattia nella bella metà dell'umanità.
La struttura distingue i seguenti tipi di emangiomi:

  1. Capillare. Il più delle volte è piccolo e raramente raggiunge 3-4 cm. Ha l'aspetto di una cavità stretta e piccola con uno stroma ben sviluppato, spesso ha una vena separata.
  2. Cavernoso. Questa specie può essere di grandi dimensioni, fino a 15-20 cm di diametro. Consiste anche di una cavità, ma più grande. Molto spesso, queste cavità sono combinate in un conglomerato e separate da sottili strati fibrosi. Questo è il motivo per cui l'emangioma esterno cavernoso assomiglia a una massa tridimensionale con pareti irregolari.
  3. Misto. Ha segni di emangioma capillare e cavernoso.

Nella maggior parte dei casi, la malattia è asintomatica. Spesso, l'educazione è un "ritrovamento" accidentale sugli ultrasuoni, che viene eseguito per ragioni completamente diverse o per scopi preventivi.
I reclami compaiono quando un tumore raggiunge una dimensione di 5 centimetri o più. Il sintomo principale è il disagio nella zona subcostale destra, fino allo sviluppo della sindrome del dolore pronunciato quando il tumore raggiunge dimensioni elevate. I reclami concomitanti possono essere espressi in presenza di disturbi dispeptici - eruttazione, nausea, vomito, feci alterate, ecc.
Inoltre, quando un tumore è localizzato, ad esempio, nella fessura portale del fegato e, di conseguenza, è possibile osservare la compressione dei dotti biliari, i sintomi di ittero ostruttivo (ingiallimento della pelle e delle mucose, prurito, scolorimento delle urine e delle feci) e alterazione del flusso venoso dal fegato
La malignità (rinata in un cancro) è estremamente rara, solo alcuni di questi casi sono descritti nel mondo.
Una frequente complicazione di emangiomi di grandi dimensioni è la loro rottura spontanea o traumatica con sanguinamento intraperitoneale, spesso massiccio.

Potrebbero esserci altre complicazioni nella forma:

  • trombosi del tumore con infezione da trombi;
  • in caso di emangiomi multipli e / o di grandi dimensioni, la degenerazione epatica è possibile con lo sviluppo di insufficienza epatocellulare;
  • sviluppo della sindrome di Kazabakha-Merritt con sintomi di disturbi della coagulazione del sangue.

Il "comportamento" dell'emangioma è difficile da prevedere, poiché la natura della sua origine è sconosciuta. Pertanto, se viene rilevato, si raccomanda di sottoporsi a una nuova diagnosi (più spesso - un'ecografia) dopo 3 mesi e, se la dimensione del tumore non è aumentata, vengono monitorati una volta ogni sei mesi.

Emangiomi a crescita rapida di grandi dimensioni (da 5 cm) sono soggetti a trattamento. Viene utilizzata la resezione epatica (escissione della parte interessata dell'organo), occlusione endovascolare dei rami dell'arteria epatica (REO), sclerosi etanolica dell'emangioma, ecc.
Naturalmente, spetta al medico determinare le indicazioni per l'operazione e scegliere il metodo appropriato in questo caso.
Altri tumori epatici benigni che formano iperecogenicità su ultrasuoni sono rari.

Cancro al fegato

Il cancro del fegato metastatico si verifica più frequentemente. Ciò è dovuto alle funzioni circolatorie e alla funzionalità epatica nel corpo. La metastasi di un tumore maligno è molto più pericolosa del tumore primario stesso in altri organi. Molto spesso il fegato viene metastatizzato da un tumore canceroso situato nel tratto gastrointestinale (stomaco, pancreas, intestino crasso, ecc.), Meno spesso dai polmoni, dagli organi genitali e dalla ghiandola mammaria.

Il cancro al fegato primario è abbastanza raro. Tra le neoplasie maligne primarie, il carcinoma epatocellulare (dalle cellule del parenchima epatico) è più comune.

In conclusione, voglio sottolineare ancora una volta che la diagnosi finale con la nomina di un trattamento appropriato è stabilita solo da un medico.

Inclusione iperecogena nel fegato del feto

Ciao Gravidanza 31 settimane. Al secondo screening a 20 settimane, hanno rilevato l'inclusione iperecogena nel fegato del feto (ragazza). È stata condotta un'ulteriore consultazione di ultrasuoni e genetica, i cui risultati hanno indicato che questa non era una patologia e che la gravidanza sarebbe continuata normalmente e che c'era la possibilità che entro 30 settimane (3 screening) l'inclusione scomparisse. Voglio citare i dati della ricerca: 1. Ultrasuoni (20 settimane) - l'inclusione iperecogena è visualizzata nel lobo sinistro del fegato, con un'ombra acustica che misura 4.6 * 3.4. 2. Ultrasuoni (22 settimane) - una singola inclusione iperecogena di forma irregolare con dimensioni di 5,2 * 3,5 viene visualizzata nel lobo sinistro del fegato. 3. Genetica di consultazione - Inclusione singola iperecogena di forma irregolare nel lobo sinistro del fegato. Il rischio di patologia cromosomica in un feto è la popolazione. Le indicazioni per la diagnosi prenatale invasiva al momento della consultazione non sono state identificate. 4. Ultrasuoni (30 settimane) - nel fegato del feto, lesione iperecogena di 5 mm con un contorno uniforme di un'ecostruttura omogenea. Consultazione raccomandata del chirurgo pediatrico. Dimmi quanto è pericoloso e quali previsioni ha un bambino?

Kramcheninova Tamara Aleksandrovna

consultazione online

L'identificazione di inclusioni iperecogene grandi (4 mm o più) isolate nel fegato fetale nella maggior parte dei casi ha un esito favorevole. Nel tuo caso, è necessario prestare attenzione alla presenza o assenza di anomalie dello sviluppo combinate, marcatori di patologia cromosomica e segni di disturbo del feto. È molto importante capire che la conclusione dell'ecografia del medico non è una diagnosi! L'interpretazione di questa conclusione è effettuata dal medico curante e stabilisce anche la diagnosi finale dopo un esame completo del paziente, in cui l'ecografia è solo una di queste.

In ogni caso, è necessario esaminare ulteriormente il bambino dopo la nascita.

Diagnosi e trattamento della formazione iperecogena nel fegato

La formazione iperecogena nel fegato indica la presenza di un'infiammazione pigra o di cambiamenti strutturali nel corpo. Il grado di ecogenicità è registrato dagli ultrasuoni programmati. Il parametro indica lo sviluppo di una determinata malattia, incluse le cisti, i tumori benigni e maligni, gli ascessi. Determinare la vera causa dello sviluppo di inclusioni locali aiuterà ulteriori studi di laboratorio e strumentali.

Informazioni di base sull'iperecogenicità

Cos'è e qual è il pericolo principale? La formazione iperecogena nel fegato viene visualizzata durante gli ultrasuoni. Sul monitor, lo specialista vede un'area oscurata con maggiore densità. La presenza di inclusioni indica la presenza di piccole deviazioni o gravi processi patologici. La formazione ipoecogena nel fegato ha una bassa riflettività durante lo studio. La presenza di questa caratteristica è tipica delle seguenti malattie e condizioni:

  • formazioni di tipo benigno;
  • oncologia con metastasi (caratteristica delle formazioni nell'intestino e nelle ovaie);
  • adenoma epatocellulare (ghiandola mammaria benigna o ghiandola tiroidea);
  • ascesso (infiammazione acuta con accumulo di pus);
  • iperplasia (rapido aumento delle dimensioni del corpo);
  • grasso locale o pietra;
  • cisti emorragiche.

Le inclusioni iperecogene sono più comuni nelle donne, le loro dimensioni possono variare da 5 a 20 cm Nella maggior parte dei casi, sono localizzate nel lobo destro dell'organo. Il diametro del processo tumorale dipende dalla causa del suo sviluppo e tipo. Secondo i dati presentati, le formazioni nel fegato sono diffuse (interessando l'intero parenchima dell'organo) e focali (coprono tutte le aree, compresi i bordi).

Fattori di sviluppo provocatori

Numerosi studi non hanno permesso di determinare la vera causa delle inclusioni ipoecogene e iperecogene. Secondo gli esperti, le seguenti malattie e condizioni possono provocare il loro sviluppo:

  • predisposizione genetica;
  • terapia ormonale dei farmaci;
  • diabete mellito;
  • patologie del sistema endocrino;
  • ittero;
  • danni massicci all'organismo dovuti a processi irreversibili (il più delle volte fissati con cirrosi);
  • disordini metabolici;
  • grave intossicazione a causa di abuso di alcol;
  • farmaci non controllati

La struttura del fegato nei casi presentati è eterogenea. All'esame, vengono visualizzati tubercoli di vari diametri. La presenza di irregolarità porta a un cambiamento nei tessuti epatici, che influisce negativamente sul funzionamento dell'organo. La violazione delle sue prestazioni richiede un trattamento immediato. Con una leggera formazione anecogena avascolare (inclusione, che non riflette le onde ultrasoniche), il paziente deve monitorare le condizioni dell'organo, non viene effettuata una terapia specifica.

Le principali manifestazioni cliniche

La formazione nel fegato è determinata dall'ecografia dopo che il paziente è andato in una struttura medica. La lamentela principale è la presenza di disagio e dolore tirando nel giusto ipocondrio.

Ulteriori sintomi includono:

  • bruciore di stomaco e nausea;
  • sapore sgradevole in bocca, specialmente al mattino;
  • ingrandimento del fegato, che è determinato dall'esame delle dita (palpazione);
  • grave perdita di peso;
  • la comparsa di macchie gialle sulla pelle;
  • prurito insopportabile.

I sintomi presentati non sono specifici. Sono anche caratteristici di altre malattie del fegato. Una diagnosi preliminare del paziente viene fatta sulla base di reclami e studi strumentali aggiuntivi. Le misure diagnostiche sono obbligatorie, perché le inclusioni iperecogene possono essere il risultato di gravi condizioni patologiche che minacciano la vita umana.

Diagnosi e trattamento completi

Le inclusioni multiple nel fegato sono determinate dall'ecografia. Quindi per l'adenoide è caratterizzata dalla comparsa di aree scure con una struttura omogenea, gli ascessi sono caratterizzati da inclusioni dense, neoplasie eterogenee di forma arrotondata sono caratteristiche della cirrosi epatica. Uno studio che utilizza attrezzature moderne determinerà il tipo di educazione e il suo grado di pericolo.

Le foche nel fegato con aumentata ecogenicità non sono una diagnosi indipendente. Per determinare la causa del suo sviluppo, vengono utilizzati metodi di esame approfonditi (risonanza magnetica, TC, biopsia e puntura). Il trattamento specifico è prescritto sulla base dei dati ottenuti. Ogni malattia ha il proprio schema di esposizione, non esiste un algoritmo di trattamento universale.

Quindi, l'educazione iso-genetica viene eliminata attraverso la correzione dello stile di vita e della nutrizione. Si consiglia al paziente di seguire una dieta e, se necessario, perdere peso. In rari casi è necessaria la terapia farmacologica.

Inclusione iperecogena nel fegato - cosa fare quando viene rilevato? Prima di tutto, dovresti consultare il tuo medico ed eliminare gli attacchi di panico. Neoplasie di varie forme e densità non sono sempre un segno di una grave complicazione. Seguendo le raccomandazioni del medico determinerà la natura dell'educazione e inizierà a ripristinare la struttura del corpo.

Inclusioni iperecogene nel fegato del feto

INCLUSIONI HYPEREHOGENIC IN FETUS LIVER: DIAGNOSTICA ULTRASUONI E RISULTATI PERINATIVI

Lo scopo dello studio. Studiare gli esiti perinatali con singole grandi inclusioni iperecogene (HB) nel fegato fetale. Materiali e metodi Durante il periodo dal 01/01/98 al 31/12/99, uno studio ecografico su 13.318 donne incinte con epatite B grande di grandi dimensioni è stato diagnosticato nel fegato fetale in 11 casi. La frequenza di rilevazione dell'epatite B nel fegato del feto era in media di 1 caso per 1210 feti esaminati. L'età dei pazienti variava da 20 a 40 anni e una media di 28,7 anni. I risultati Nel corso della ricerca è stato trovato che in tutti i casi di HB nel fegato del feto erano parenchimali. Il loro periodo di rilevamento variava da 18 a 37 settimane e in media 23,2 settimane di gravidanza. Va notato che in 9 (81,8%) di 11 casi, la diagnosi prenatale è stata stabilita nel secondo trimestre di gravidanza. La forma dell'epatite B nel fegato della maggior parte dei frutti era rotonda. La dimensione delle inclusioni variava da 4 a 9 mm e una media di 5,4 mm. In 2 casi su 11 sono state diagnosticate malformazioni congenite multiple, in relazione alle quali è stata interrotta la gravidanza. In tutti i casi è stata trovata la scomparsa spontanea dell'epatite B nel fegato. Non è stato rilevato alcun bambino con un complesso esame clinico e di laboratorio della disfunzione epatica. Va anche sottolineato che tutti i nati vivi non mostrano alcun segno di infezione intrauterina. Conclusione. Gli studi hanno dimostrato che quando l'HBV viene rilevata nel fegato fetale, è necessario prestare attenzione alle loro dimensioni e alla presenza di anomalie dello sviluppo combinate, marcatori di patologia cromosomica e segni di compromissione fetale. Con una grande epatite B isolata nel fegato del feto, la prognosi è favorevole. In questi casi, condurre indagini aggiuntive non è appropriato.

Edizione: Echography
Anno di pubblicazione: 2001
Volume: 4s.
Informazioni aggiuntive: 2001.-N 1.-C.105-108
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