Gpt in sangue

ALT (alanina aminotransferasi, ALT, ALT, GPT) è uno dei principali indicatori di danno alle cellule del fegato e alle cellule del muscolo cardiaco. Principali indicazioni per l'uso: epatite virale, danno epatico tossico, colestasi, sospetto infarto miocardico, esami preventivi.

L'ALT è un enzima coinvolto nel metabolismo degli amminoacidi nella cellula. I livelli più alti di ALT sono nel fegato, nei reni, nel muscolo cardiaco e nei muscoli scheletrici. Nella cellula, l'enzima è localizzato principalmente nel citoplasma, quindi qualsiasi danno alle cellule porta ad un aumento del suo contenuto (attività) nel sangue. Le lesioni organiche nelle malattie acute o croniche, accompagnate da necrosi di cellule di qualsiasi eziologia, portano al rilascio di ALT dalla lesione nel sangue. Nell'infarto miocardico acuto, l'insorgenza di una maggiore attività enzimatica si verifica dopo 6-12 ore, che quasi coincide con il picco dell'attività enzimatica.
L'aumentata attività ALT del siero è la più caratteristica di varie patologie del fegato che coinvolgono la necrosi (epatite, effetti tossici). L'ALT è un indicatore per valutare la gravità dell'epatite virale A, B e C. Nell'epatite acuta, l'attività enzimatica (indipendentemente dall'eziologia) aumenta di dieci volte prima della comparsa dell'ittero. L'aumento più significativo dell'attività è osservato nell'epatite virale acuta (che supera la norma di 50-100 volte). La normalizzazione dell'attività con un decorso favorevole avviene in un mese. Se il periodo di normalizzazione è ritardato, questo può essere la prova della transizione dell'epatite da acuta a cronica. Un moderato aumento dell'attività è osservato nell'epatite cronica, nel cancro del fegato, nelle metastasi epatiche e nella mononucleosi infettiva.
L'attività ALT aumenta con l'infarto miocardico, ma in misura minore rispetto all'attività AST (aspartato aminotransferasi). Per chiarire la diagnosi, viene calcolato il coefficiente de Ritis: il rapporto tra attività dell'aspartato aminotransferasi / alanina aminotansferasi. Normalmente, questo rapporto è di 1,3 ± 0,4. L'eccesso di questo indicatore indica danni al muscolo cardiaco. La riduzione del rapporto è caratteristica della necrosi delle cellule del fegato nell'epatite virale (diminuzione a 0,6 - 0,8). Nell'epatite infettiva acuta, l'ALT è aumentata più dell'AST. Nella cirrosi epatica, l'AST è aumentata più dell'ALT. Quando l'infarto miocardico è caratterizzato da un maggiore aumento dell'attività di AST rispetto all'ALT, aumenta il coefficiente di de Ritis. Nell'epatite virale, il ritorno dell'attività enzimatica sierica alla normalità avviene entro poche settimane.

Va tenuto presente che al momento non è consigliabile utilizzare solo la determinazione dell'attività di ALT come biomarcatore nella diagnosi di infarto del miocardio. A tale scopo, esistono metodi più specifici: la determinazione della troponina (Troponina I, Troponina T), della mioglobina e dell'attività della creatinfosfochinasi di tipo MV (CK-MB).

Il ruolo di AsAT nell'analisi biochimica del sangue (GOT)

I principali rappresentanti di aminotransferasi (AT) in biochimica sono AlAT (GPT) e AcAT. Questi enzimi sono direttamente coinvolti nel metabolismo delle proteine-carboidrati, che è molto importante per l'attività vitale, e si verifica in quasi tutte le cellule del corpo.

Nonostante le loro funzioni simili, le aminotransferasi hanno una certa selettività per organi interni e tessuti. Per Alanin AminoTransferase, il principale campo di attività è il fegato, è qui che viene stabilito il contenuto massimo di questo enzima.

L'aspartato AminoTransferase mostra la più grande attività enzimatica nel muscolo cardiaco, quindi i cambiamenti isolati nell'indicatore svolgono un ruolo di segnalazione nella ricerca di malattie cardiache e infarto miocardico in particolare. In una quantità significativa è presente nella muscolatura del sistema muscolo-scheletrico e degli epatociti, quindi un aumento indica processi distruttivi (danni: infiammatori, traumatici, tossici) nel tessuto muscolare e epatico.

Calcolando il bilancio di AsAT-AlAT, è possibile, con un alto grado di probabilità, prevedere esattamente dove si è verificato il problema nel corpo. Per esempio: se solo l'Aspartato AT è cambiato - la malattia è presente nel cuore. Se al contrario, o GPT è molto più alto, il problema è più probabile nel fegato. Con numeri aumentati relativamente simili e l'assenza di patologia da parte di altri marcatori epatici, è necessario prestare attenzione ai muscoli scheletrici o al pancreas. Una diagnostica più sofisticata tiene conto del valore GOT-GPT.

AsAT è un valore piuttosto variabile, può differire sia a seconda del laboratorio (metodi, reagenti) che della scuola scientifica. Gli standard generalmente accettati - fino a 40 U / l, e secondo altre fonti: per gli uomini - 37, per le donne - 31.

Sebbene GOT sia altamente sensibile, la sua specificità lascia molto a desiderare. Separatamente, non è quasi mai definito. Anche se si sospetta un attacco cardiaco, lo studio è completato dalla determinazione di LDH, concentrazioni di troponina, ecc. Nella diagnosi di disfunzione del sistema epato-biliare, l'Acat-AlAT è una coppia inseparabile.

Nel complesso aspartato AminoTransferase viene utilizzato nello studio dei processi autoimmuni, infezioni generalizzate e gravi, malattie del pancreas e dei muscoli scheletrici (miosite, distrofia).

Nonostante la sua bassa specificità, la definizione di transferasi non può essere ignorata in alcun modo. Se si verificano sintomi corrispondenti alle condizioni di cui sopra, è necessario uno studio del livello di GOT-GPT.

Tutte le informazioni sul test del sangue GGT

GGT - gamma-glutamyltransferase (sinonimo - gamma-glutamyltranspeptidase, GGTP) è un enzima (proteina) coinvolto nel metabolismo degli amminoacidi nelle cellule del corpo. È contenuto principalmente nelle cellule dei reni, fegato e pancreas. Ma una piccola quantità si può trovare anche nella milza, nel cervello, nel cuore, nell'intestino.

Si trova nella cellula stessa (nella membrana, nel citoplasma e nel lisosoma), ma quando viene distrutto entra nel flusso sanguigno. Una bassa attività di questo enzima nel sangue è considerata normale, in quanto le cellule si rinnovano, ma se una parte significativa delle cellule muore, l'attività del siero nel sangue aumenta drammaticamente. Il più alto contenuto di enzima si trova nei reni, ma nonostante ciò, la fonte dell'attività sierica del GGT è prevalentemente il sistema epatobiliare. L'analisi per il siero del sangue GGTP è l'indicatore di laboratorio più sensibile per quasi tutte le lesioni e le malattie del fegato:

  • cholestasia
  • lesioni ostruttive del fegato (intasamento intra o postepatico) - aumentate di 5-30 volte la norma
  • colecistite, colangite, ittero. In queste malattie, l'analisi del GGT è più accurata, poiché compare prima di altri enzimi epatici (ad esempio, AST e ALT) e persiste per un tempo più lungo.
  • Epatite infettiva - 3-5 volte l'eccesso della norma. In questo caso, è meglio concentrarsi sugli indicatori di AST e ALT.
  • fegato grasso - aumentato 3-5 volte il normale
  • intossicazione da droghe
  • pancreatite (acuta e cronica)
  • cirrosi alcolica
  • malattie epatiche neoplastiche primarie e secondarie. L'aumento dell'enzima sierico nel sangue è più pronunciato rispetto agli indicatori di ALT e AST

Un sacco di informazioni utili su GGT, GGTP, decodifica, ecc. Nel video qui sotto.

Inoltre, l'indice GGT può essere aumentato sullo sfondo di cambiamenti non correlati alle malattie del fegato:

  • malattie maligne del pancreas e della prostata
  • assunzione di alcuni farmaci (ad esempio, paracetamolo e fenobarbital)
  • abuso di alcool

Quando viene assegnata l'analisi

L'analisi dei livelli sierici nel sangue viene solitamente prescritta da un medico e, a partire da tutti gli enzimi epatici, il GGT è il più sensibile all'alcol, molto spesso da un narcologo, nei seguenti casi:

  • su esami medici di routine (raro)
  • in preparazione per la chirurgia
  • nella diagnosi di danno epatico
  • per sospetto cancro al pancreas e alla prostata
  • monitoraggio delle malattie maligne già identificate
  • valutare la tossicità dei farmaci assunti
  • sospetta cirrosi alcolica, epatite.
  • monitorare il trattamento dei pazienti con alcolismo cronico
  • con lamentele di ittero, affaticamento, nausea, vomito, dolore all'addome destro

Com'è il test del sangue

L'analisi della gamma-glutamiltransferasi si riferisce all'analisi biochimica del sangue ed è inclusa nel gruppo dei cosiddetti test del fegato, insieme a tali indicatori: ALT, AST, bilirubina, fosfatasi alcalina, colesterolo, albumina e altri.

Anna Ponyaeva. Laureato all'Accademia medica di Nizhny Novgorod (2007-2014) e residenza in Diagnostica di laboratorio clinica (2014-2016) Fai una domanda >>

Molto spesso, il sangue venoso è preso per questa analisi. Preparazione standard:

  • l'analisi viene eseguita a stomaco vuoto. L'ultimo pasto dovrebbe essere entro e non oltre 8 ore. Prima dell'analisi stessa, puoi bere una piccola quantità d'acqua.
  • per un paio di giorni per escludere cibi grassi e alcol
  • se stai assumendo farmaci, assicurati di comunicarlo al medico e se puoi sospenderne temporaneamente altri, fallo
  • eliminare lo sforzo fisico pesante
  • gli studi a ultrasuoni e fluoroscopia possono influenzare il risultato, tenetelo a mente
  • alcune procedure fisioterapeutiche sono proibite

Standard di prestazione

Gli indicatori dipendono dall'età, dal sesso e persino dalla razza del paziente. Inoltre, i risultati sono influenzati da apparecchiature e unità di misura, quindi è estremamente importante condurre tutte le ricerche in un laboratorio in modo che le dinamiche dei cambiamenti siano accurate. Oppure, se ciò non è possibile, quando si decifra, prendere in considerazione le unità di misura (U / l, U / ml o μkat / l, dove 1 U / l = 0,0167 μkat / l).

Le percentuali più elevate negli uomini sono dovute alla presenza di enzimi nella ghiandola prostatica. Nei neonati, valori così elevati sono dovuti al fatto che nei primi giorni di vita la placenta è la fonte di questo enzima e solo allora il fegato diventa gradualmente.

Nelle donne in gravidanza, i livelli sierici nel sangue dipendono dal periodo di gestazione:

Cosa può influenzare il risultato

I seguenti fattori possono influenzare i risultati dell'analisi GGT:

  • l'uso prolungato di acido ascorbico può ridurre le prestazioni
  • paracetamolo, aspirina, testosterone, contraccettivi orali, statine (farmaci che abbassano il colesterolo nel sangue), antidepressivi, antibiotici, istamina bloccanti e alcuni altri farmaci aumentano il livello di GGTP
  • i pazienti obesi possono sopravvalutare

PRESTARE ATTENZIONE! È necessario valutare i risultati e la dinamica dei cambiamenti in combinazione con altri esami del sangue biochimici - AST, ALT, LDH, lipasi, fosfatasi alcalina, bilirubina e altri. Praticamente tutti i cambiamenti nel livello di gamma-glutamiltransferasi sono combinati con cambiamenti nelle prestazioni di altri enzimi. Soprattutto per la corretta diagnosi è importante il rapporto tra gli indicatori di questo enzima e ALT con AST.

Aumento di livello

Se il normale contenuto di GGT è elevato, è principalmente un marker di malattia epatica e epatobiliare. Dal momento che è il suo siero di tutti i campioni di fegato più sensibili ai danni agli epatociti (cellule epatiche), se il livello di attività è elevato, allora si può dire con una precisione del 90% che si tratta di epatotossicità. Ma il fatto che il livello sia aumentato può essere causato da altri fattori:

  • malattie delle vie biliari
  • tassi molto alti insieme a fosfatasi alcalina possono essere un segno di malattie autoimmuni dei dotti biliari (cirrosi biliare primitiva e colangite sclerosante)
  • insufficienza cardiaca
  • cancro al seno
  • diabete
  • infarto miocardico
  • malattia polmonare
  • artrite
  • lupus eritematoso
  • ipertiroidismo

Il calo

I livelli ridotti di gamma-glutamiltranspeptidasi sono piuttosto rari.

Ci sono solo tre ragioni principali per il suo declino:

  • nei pazienti sottoposti a trattamento per la dipendenza da alcol, dopo un mese di terapia, il livello può essere significativamente ridotto. Ciò è dovuto all'assenza di etanolo, come principale stimolatore della sintesi enzimatica nelle cellule del fegato, a cui il corpo si è abituato
  • ipotiroidismo
  • prendendo alcuni farmaci (ad esempio clorofibrato)

Come normalizzare il livello

È impossibile normalizzare il livello di GGT in isolamento dal trattamento della malattia con cui è stato causato.

Ma se segui tutte le raccomandazioni del medico e segui tutte le istruzioni, gli indicatori tornano rapidamente alla normalità. Ad esempio, nei pazienti con dipendenza da alcol, si verifica una riduzione entro un mese. Come prevenzione dei cambiamenti nel livello normale, è necessario mantenere uno stile di vita sano e sottoporsi tempestivamente a diagnosi e trattamento di tutte le malattie che possono portare a violazioni.

Trattiamo il fegato

Trattamento, sintomi, droghe

Aumentato il numero di test nel sangue

Alanina aminotransferasi (ALT) e aspartato aminotransferasi (AST) sono enzimi che partecipano attivamente allo scambio di aminoacidi. Sono in grado di essere nelle cellule dei reni, fegato, muscoli cardiaci e altri organi.

Se entrano nel sangue, indica la presenza di qualsiasi interruzione degli organi a causa della distruzione delle cellule.

Quando i livelli di ALT sono elevati, questo spesso indica lo sviluppo di una specifica malattia che colpisce il fegato. L'esame del sangue decifrante può mostrare più in dettaglio quale organo è danneggiato, aumenterà significativamente il livello di ALT o AST.

Cos'è l'ALT in un esame del sangue?

Perché ALT è elevata negli esami del sangue e cosa significa? Alanina aminotransferasi (ALT) è un enzima endogeno appartenente al gruppo transferasi, transaminasi sottogruppo o aminotransferasi. Determinare il suo livello nel sangue è ampiamente usato nella pratica medica al fine di identificare patologie del fegato e alcuni altri organi. Gli esami del sangue per ALT sono quasi sempre eseguiti in concomitanza con la determinazione del livello di AST.

La valutazione di questi due parametri di laboratorio consente al medico di assumere la localizzazione del processo patologico e determinare la probabile gravità della malattia. Per la valutazione, viene applicato il coefficiente Ritis (rapporto AST / ALT), che normalmente è 1,33. Nell'epatite virale acuta, questo coefficiente diminuisce, mentre aumenta l'infarto del miocardio e il danno al fegato alcolico.

Dov'è l'ALT:

  1. Fegato (la maggior parte);
  2. rene;
  3. luce;
  4. pancreas;
  5. muscolare;
  6. Cuore.

La principale funzione dell'alanina aminotransferasi è associata allo scambio di aminoacidi. Questa sostanza agisce da catalizzatore nel trasferimento di alcune molecole. In caso di violazione del metabolismo energetico, si verifica un aumento della permeabilità delle membrane cellulari, che porta alla distruzione cellulare e al rilascio dell'enzima nel siero del sangue.

norma

Gli standard in cui l'alanina aminotransferasi deve entrare nel sangue sono:

  • bambini sotto 1 anno: 13 - 45 U / l;
  • uomini sotto 1 - 60 anni: 10 - 40 U / l;
  • donne 1 - 60 anni: 7 - 35 U / l.

Negli studi analitici su questo enzima richiede alta precisione, ed è direttamente collegato con la ricezione di alcuni farmaci, che possono falsare il quadro analitico. Pertanto, prima di controllare il livello di ALT, è necessario consultare il proprio medico, che annullerà temporaneamente il farmaco o terrà conto delle deviazioni nei risultati dell'analisi associata alla terapia farmacologica.

Aumento dell'ALT nel sangue: cause

In termini semplici, alanina - un enzima che, oltre al fegato, dove la sua concentrazione è particolarmente elevata, v'è virtualmente tutti gli organi parenchimali, tenendo soprattutto cellule tissutali citoplasma. ALT non è vana è considerato una sorta di marcatore per malattia epatica e sono considerati come un segno affidabile della sconfitta del parenchima, perché l'attività dell'enzima nel plasma è direttamente dipendente dal grado di coinvolgimento nel tessuto dell'organo patologico che importante processo.

Data l'elevata sensibilità dell'ALT, ci si può aspettare che l'alanina aminotransferasi venga potenziata nei casi di minima sofferenza del parenchima epatico.

Pertanto, l'aumento di ALT si verifica nei seguenti casi:

  1. Epatite. Questa malattia infiammatoria del fegato può essere rappresentata in diverse forme. Per l'epatite cronica o virale, i livelli di alanina aminotransferasi nel sangue sono insignificanti.
  2. Raramente, un aumento dell'ALT può essere osservato nei casi di ittero ostruttivo, tuttavia, i valori elevati di questo indicatore sono estremamente rari.
  3. La cirrosi. Questa malattia è pericolosa perché per lungo tempo potrebbe non avere sintomi pronunciati. I pazienti si stancano rapidamente, si sentono stanchi.
  4. Cancro al fegato Questo tumore maligno si forma spesso in pazienti con epatite. L'analisi dell'ALT in questo caso è necessaria sia per la diagnosi della malattia, sia per prendere decisioni sulla decisione operativa.
  5. Malattia grassa non alcolica (steatosi): il livello di ALT aumenta leggermente - di 2-3 volte. Quando la malattia passa nella fase di steatoepatite, vi è un marcato aumento di ALT, un alto livello di bilirubina totale e diretta, oltre a indicatori dell'attività del sangue infiammatorio.
  6. Pancreatite. La presenza di questa malattia indica anche il livello di ALT. La sua maggiore quantità indica una esacerbazione della pancreatite.
  7. Miocardite. Si manifesta nelle lesioni del muscolo cardiaco. I suoi sintomi principali sono mancanza di respiro, affaticamento del paziente e livelli elevati di ALT nel sangue.
  8. Infarto miocardico Questa malattia è una conseguenza del flusso sanguigno alterato, con conseguente necrosi del muscolo cardiaco.
  9. Le analisi possono mostrare un aumento dei livelli di ALT nell'alcolismo e immediatamente dopo l'ingestione di bevande alcoliche.

Con un aumento dei livelli delle ALT è 5 volte può essere assunto infarto miocardico, se raggiunge 10-15 volte si può dire per il deterioramento delle condizioni del paziente dopo l'attacco. Anche il valore del coefficiente de Ritis cambia verso l'alto.

epatite acuta provoca un aumento enzima sangue è 20-50 volte, distrofia muscolare e dermatomiazity - a 8. cancrena, pancreatite acuta detto indice superiore superato i limiti di 3-5.

Le cause dell'ALT non sono associate a malattie

Per aumentare il livello di ALT nel sangue può drgua e cause, per esempio, alcuni farmaci, quali estrogeni, contraccettivi orali, holestatiki, steroidi, sali di ferro, acido nicotinico, solfonammide, metildopa, azitromicina, aminoglicosidi, cefalosporine, fluorochinoloni, clofibrato, clindamicina.

In alcuni casi, cause fisiologiche possono causare un aumento del livello di alanina aminotransferasi:

  1. Aumento dell'attività fisica;
  2. Ricezione di integratori alimentari contenenti componenti che influiscono negativamente sulle cellule del fegato;
  3. L'uso di bevande alcoliche una settimana prima della scadenza per l'analisi del sangue per ALT;
  4. Lo stress emotivo che può portare a disturbi del sistema nervoso e, di conseguenza, la reazione del corpo ad esso;
  5. Improprio dieta - soprattutto mangiare cibi con additivi alimentari nocivi: semifinale, "fast food", bibite, ecc - in questo caso, quando si regola la dieta, l'indicatore ALT ritorna normale.

Naturalmente, generalmente il livello dell'enzima aumenta a causa di altri problemi di salute, ma è per le ragioni sopra elencate che l'indicatore può essere aumentato, ma solo leggermente.

Cosa fare quando ALT è elevata nel sangue?

Se l'esame del sangue dell'ALT è aumentato, è necessario un esame più completo per identificare la causa di questo cambiamento. E prima verrà fatto, migliore sarà il risultato.

Molto spesso, gli epatoprotettori sono prescritti per ridurre l'ALT:

Questi farmaci hanno numerosi effetti. Prima di tutto, proteggono le cellule del fegato da ulteriori danni e ripristinano già le cellule danneggiate, ma non ancora morte.

Analisi del sangue biochimica

Informazioni generali

L'analisi biochimica del sangue è uno dei metodi di ricerca più popolari per pazienti e medici. Se si sa chiaramente cosa prova un esame del sangue biochimico da una vena, è possibile in una fase iniziale identificare un numero di disturbi gravi, inclusi epatite virale, diabete mellito e neoplasie maligne. La diagnosi precoce di tali patologie rende possibile applicare il trattamento corretto e guarirle.

L'infermiera sta raccogliendo sangue per diversi minuti. Ogni paziente deve capire che questa procedura non provoca sensazioni spiacevoli. La risposta alla domanda su dove viene prelevato il sangue per l'analisi è inequivocabile: da una vena.

Parlando di ciò che è un'analisi biochimica del sangue e di ciò che è incluso in esso, va notato che i risultati ottenuti sono in realtà una sorta di riflesso della condizione generale del corpo. Tuttavia, cercando di capire in modo indipendente, analisi normale o ci sono alcune deviazioni dal valore normale, è importante capire cos'è l'LDL, cos'è il CPK (CPK - creatina fosfonasi), capire cos'è l'urea (urea), ecc.

Informazioni generali sull'analisi della biochimica del sangue - che cos'è e che cosa puoi scoprire conducendolo, otterrai da questo articolo. Quanto costa questa analisi, quanti giorni hai bisogno per ottenere risultati, dovrebbero essere scoperti direttamente nel laboratorio dove il paziente intende condurre questo studio.

Com'è la preparazione per l'analisi biochimica?

Prima di donare il sangue, è necessario prepararsi attentamente per questo processo. Coloro che sono interessati a come passare l'analisi, devono prendere in considerazione alcuni requisiti abbastanza semplici:

  • devi donare il sangue solo a stomaco vuoto;
  • alla sera, alla vigilia della prossima analisi, non dovresti bere caffè forte, tè, consumare cibi grassi, bevande alcoliche (quest'ultimo non dovrebbe essere bevuto per 2-3 giorni);
  • Non fumare per almeno un'ora prima del test;
  • un giorno prima delle prove non dovresti praticare alcuna procedura termica - per andare in sauna, fare il bagno, anche una persona non dovrebbe esporsi a seri sforzi fisici;
  • test di laboratorio dovrebbero essere presi al mattino prima di qualsiasi procedura medica;
  • una persona che si prepara per le analisi, essendo venuta in laboratorio, dovrebbe calmarsi un po ', sedersi per qualche minuto e riprendere fiato;
  • negativo è la risposta alla domanda se puoi lavarti i denti prima di fare esami: per determinare con precisione la glicemia, dovresti ignorare questa procedura igienica al mattino prima di condurre uno studio, e non bere tè e caffè;
  • antibiotici, medicinali ormonali, diuretici, ecc., non devono essere assunti prima della raccolta del sangue;
  • due settimane prima dello studio, è necessario interrompere l'assunzione di farmaci che interessano i lipidi del sangue, in particolare le statine;
  • se è necessario riprendere un'analisi completa, deve essere fatto allo stesso tempo, anche il laboratorio deve essere lo stesso.

Decodifica dell'analisi biochimica del sangue

Se è stata eseguita un'analisi del sangue clinica, l'interpretazione degli indicatori viene eseguita da uno specialista. Inoltre, l'interpretazione degli indicatori di analisi biochimica del sangue può essere effettuata utilizzando una tabella speciale, in cui i normali indicatori di test sono indicati negli adulti e nei bambini. Se qualche indicatore è diverso dalla norma, è importante prestare attenzione ad esso e consultare un medico che possa "leggere" correttamente tutti i risultati ottenuti e fornire raccomandazioni. Se necessario, viene prescritta la biochimica del sangue: profilo avanzato.

Tabella che decodifica analisi biochimiche del sangue negli adulti

globuline (α1, α2, γ, β)

Pertanto, l'esame del sangue biochimico consente di condurre un'analisi dettagliata per valutare il funzionamento degli organi interni. Inoltre, la decodifica dei risultati consente di "leggere" adeguatamente quali vitamine, macro e microelementi, enzimi, ormoni di cui il corpo ha bisogno. La biochimica del sangue consente di riconoscere la presenza di patologie metaboliche.

Se decifri correttamente i risultati ottenuti, è molto più facile fare diagnosi. La biochimica è uno studio più dettagliato di UAC. Dopo tutto, la decodifica degli indicatori dell'analisi generale del sangue non consente di ottenere dati così dettagliati.

È molto importante condurre tali studi durante la gravidanza. Dopo tutto, un'analisi generale durante la gravidanza non offre l'opportunità di ottenere informazioni complete. Pertanto, la biochimica nelle donne in gravidanza è prescritta, di regola, nei primi mesi e nel terzo trimestre. In presenza di alcune patologie e cattiva salute, questa analisi viene eseguita più spesso.

Nei moderni laboratori sono in grado di condurre ricerche e decifrare i risultati ottenuti in diverse ore. Al paziente viene fornita una tabella in cui sono indicati tutti i dati. Di conseguenza, c'è un'opportunità anche per monitorare in modo indipendente come i conteggi del sangue sono normali negli adulti e nei bambini.

Come tabella della decodificazione dell'analisi del sangue generale negli adulti, e le analisi biochimiche sono decifrate tenendo conto dell'età e del sesso del paziente. Dopo tutto, il tasso di biochimica del sangue, così come il tasso di analisi del sangue clinico, può variare nelle donne e negli uomini, nei pazienti giovani e anziani.

L'emiciclo è un esame del sangue clinico in adulti e bambini, che consente di scoprire il numero di tutti gli elementi del sangue, così come le loro caratteristiche morfologiche, il rapporto tra leucociti, contenuto di emoglobina, ecc.

Poiché la biochimica del sangue è uno studio completo, include anche test di funzionalità epatica. L'analisi della decodifica consente di determinare se la funzionalità epatica è normale. Gli indicatori epatici sono importanti per la diagnosi delle patologie di questo organo. I seguenti dati forniscono un'opportunità per valutare lo stato strutturale e funzionale del fegato: indicatore ALT, GGTP (norma GGTP nelle donne è leggermente inferiore), enzimi alcalino fosfatasi, bilirubina e livelli di proteine ​​totali. I test del fegato vengono eseguiti se necessario per stabilire o confermare la diagnosi.

La colinesterasi è determinata a diagnosticare la gravità dell'intossicazione e lo stato del fegato, nonché le sue funzioni.

Lo zucchero nel sangue è determinato per valutare le funzioni del sistema endocrino. Il nome del test del sangue per lo zucchero può essere trovato direttamente in laboratorio. La designazione dello zucchero può essere trovata nella forma con i risultati. Come viene designato lo zucchero? È indicato con il termine "glucosio" o "GLU" in inglese.

La norma CRP è importante, poiché un salto in questi indicatori indica lo sviluppo dell'infiammazione. L'indice AST indica i processi patologici associati alla distruzione dei tessuti.

Il punteggio MID in un esame del sangue è determinato da un test generale. Il livello MID consente di determinare lo sviluppo di allergie, malattie infettive, anemia, ecc. L'indicatore MID consente di valutare lo stato del sistema immunitario umano.

Il MCHC è un indicatore della concentrazione media di emoglobina nell'eritrocita. Se il MCHC è elevato, le ragioni di questo sono associate a una carenza di vitamina B12 o acido folico, nonché a sferocitosi congenita.

MPV è il valore medio del volume delle piastrine misurate.

Il lipidogramma prevede la determinazione degli indicatori di colesterolo totale, HDL, LDL, trigliceridi. Lo spettro lipidico è determinato per identificare le violazioni del metabolismo lipidico nel corpo.

Il tasso di elettroliti nel sangue indica un normale decorso dei processi metabolici nel corpo.

Seromucoi è una frazione di proteine ​​plasmatiche che include un gruppo di glicoproteine. A proposito di come sieromcoid - di cosa si tratta, si deve tenere presente che se il tessuto connettivo viene degradato, il tessuto connettivo è degradato o danneggiato, i sierucoidi entrano nel plasma sanguigno. Pertanto, i seromucoidi sono determinati a prevedere lo sviluppo della tubercolosi.

LDH, LDH (lattato deidrogenasi) è un enzima coinvolto nell'ossidazione del glucosio e nella produzione di acido lattico.

Uno studio sull'osteocalcina viene condotto per diagnosticare l'osteoporosi.

Determinazione della proteina C-reattiva (CRP, CRP) in un adulto e un bambino consente di determinare lo sviluppo di infezioni parassitarie o batteriche acute, processi infiammatori, neoplasie.

L'analisi della ferritina (complesso proteico, il principale deposito intracellulare di ferro) viene effettuata nei casi di sospetta emocromatosi, malattie infettive e infiammatorie croniche, tumori.

Un esame del sangue per ASO è importante per diagnosticare una serie di complicazioni dopo un'infezione da streptococco.

Inoltre, vengono determinati altri indicatori, così come altri follow-up (elettroforesi proteica, ecc.). Il tasso di analisi biochimica del sangue viene visualizzato in tabelle speciali. Mostra il tasso di analisi biochimica del sangue nelle donne, la tabella fornisce anche informazioni sugli indicatori normali negli uomini. Tuttavia, è preferibile chiedere a uno specialista che valuterà adeguatamente i risultati nel complesso e prescriverà un trattamento appropriato su come decifrare l'emocromo completo e su come leggere i dati dell'analisi biochimica.

La decodificazione della biochimica del sangue nei bambini viene effettuata da uno specialista che ha nominato studi. Per questo, viene utilizzato anche un tavolo in cui è indicata la norma nei bambini di tutti gli indicatori.

Nella medicina veterinaria esistono anche standard per i parametri biochimici del sangue per cani e gatti - la composizione biochimica del sangue degli animali è indicata nelle rispettive tabelle.

Quello che alcuni indicatori significano in un esame del sangue è discusso più dettagliatamente in seguito.

Proteine ​​totali sieriche, frazione proteica totale

Proteine ​​significa molto nel corpo umano, poiché partecipa alla creazione di nuove cellule, al trasporto di sostanze e alla formazione di immunità umorale.

La composizione delle proteine ​​comprende 20 aminoacidi essenziali, contengono anche sostanze inorganiche, vitamine, lipidi e carboidrati.

Nella parte liquida del sangue contiene circa 165 proteine, e la loro struttura e il loro ruolo nel corpo sono diversi. Le proteine ​​sono divise in tre diverse frazioni proteiche:

Poiché la produzione di proteine ​​avviene principalmente nel fegato, il loro livello indica la sua funzione sintetica.

Se il proteinogramma effettuato indica che c'è una diminuzione delle proteine ​​totali nel corpo, questo fenomeno è definito come ipoproteinemia. Un fenomeno simile si osserva nei seguenti casi:

  • con la fame di proteine ​​- se una persona segue una certa dieta, pratica il vegetarismo;
  • se c'è un'aumentata escrezione di proteine ​​nelle urine - con proteinuria, malattia renale, gravidanza;
  • se una persona perde molto sangue - con sanguinamento, periodi pesanti;
  • in caso di gravi ustioni;
  • con pleurite essudativa, versamento pericardico, ascite;
  • con lo sviluppo di neoplasie maligne;
  • se la formazione proteica è compromessa - in caso di cirrosi, epatite;
  • a diminuzione in assorbimento di sostanze - a pancreatite, colite, enterite, eccetera;
  • dopo l'uso a lungo termine di glucocorticosteroidi.

Un livello elevato di proteine ​​nel corpo è iperproteinemia. L'iperproteinemia assoluta e relativa è diversa.

La crescita relativa delle proteine ​​si sviluppa in caso di perdita della parte liquida del plasma. Questo succede se si tratta di vomito costante, con il colera.

Si nota l'aumento assoluto delle proteine ​​se si verificano processi infiammatori, malattia del mieloma.

Le concentrazioni di questa sostanza del 10% cambiano con un cambiamento nella posizione del corpo, così come durante lo sforzo fisico.

Perché cambiare le concentrazioni di frazione proteica?

Frazioni proteiche - globuline, albumina, fibrinogeno.

Una bioanalisi standard del sangue non implica la determinazione del fibrinogeno, che riflette il processo di coagulazione del sangue. Un coagulogramma è un'analisi in cui viene definito questo indicatore.

Quando è elevata la frazione proteica?

Livello albumina:

  • se la perdita di liquidi si verifica durante le malattie infettive;
  • con ustioni.

Alpha-globuline:

  • nelle malattie sistemiche del tessuto connettivo (artrite, reumatoide, dermatomiosite, scleroderma);
  • con infiammazione purulenta in forma acuta;
  • ustioni durante il periodo di recupero;
  • sindrome nefrosica in pazienti con glomerulonefrite.

Глоб- globulins:

  • con iperlipoproteinemia nelle persone con diabete, aterosclerosi;
  • con un'ulcera sanguinante nello stomaco o nell'intestino;
  • con sindrome nefrosica;
  • con ipotiroidismo.

Gamma globuline aumentate nel sangue:

  • infezioni virali e batteriche;
  • nelle malattie sistemiche del tessuto connettivo (artrite, reumatoide, dermatomiosite, scleroderma);
  • con allergie;
  • con ustioni;
  • con infestazione da verme.

Quando viene abbassato il livello delle frazioni proteiche?

  • nei neonati a causa del sottosviluppo delle cellule del fegato;
  • edema polmonare;
  • durante la gravidanza;
  • con malattie del fegato;
  • con sanguinamento;
  • in caso di accumulo di plasma nelle cavità del corpo;
  • con tumori maligni.

Metabolismo dell'azoto

Nel corpo non è solo la costruzione di cellule. Inoltre si disgregano e allo stesso tempo si accumulano basi azotate. La loro formazione si verifica nel fegato umano, sono espulsi attraverso i reni. Di conseguenza, se gli indici del metabolismo dell'azoto sono aumentati, allora c'è probabilmente una violazione delle funzioni del fegato o dei reni, così come un'eccessiva rottura delle proteine. I principali indicatori del metabolismo dell'azoto: creatinina, urea. Meno comunemente vengono rilevati ammoniaca, creatina, azoto residuo e acido urico.

Urea (urea)

I motivi dell'aumento:

  • glomerulonefrite, acuta e cronica;
  • nephrosclerosis;
  • pielonefrite;
  • avvelenamento con varie sostanze - dicloroetano, etilenglicole, sali di mercurio;
  • ipertensione arteriosa;
  • sindrome da schianto;
  • policistico o tubercolosi;
  • insufficienza renale.

Motivi per il declino:

  • aumento della produzione di urina;
  • somministrazione di glucosio;
  • insufficienza epatica;
  • emodialisi;
  • riduzione dei processi metabolici;
  • il digiuno;
  • ipotiroidismo.

creatinina

I motivi dell'aumento:

  • insufficienza renale in forme acute e croniche;
  • diabete scompensato;
  • ipertiroidismo;
  • acromegalia;
  • ostruzione intestinale;
  • degenerazione muscolare;
  • ustioni.

Acido urico

I motivi dell'aumento:

  • leucemie;
  • gotta;
  • carenza di vitamina B-12;
  • malattie infettive acute;
  • Malattia di Vacaise;
  • malattia del fegato;
  • diabete mellito grave;
  • patologie cutanee;
  • avvelenamento da monossido di carbonio, barbiturici.

glucosio

Il glucosio è considerato il principale indicatore del metabolismo dei carboidrati. È il principale prodotto energetico che entra nella cellula, poiché l'attività vitale della cellula dipende dall'ossigeno e dal glucosio. Dopo che una persona ha preso del cibo, il glucosio entra nel fegato, e poi c'è il suo utilizzo sotto forma di glicogeno. Questi ormoni pancreatici, insulina e glucagone, controllano questi processi. A causa della mancanza di glucosio nel sangue, l'ipoglicemia si sviluppa, il suo eccesso indica che si verifica l'iperglicemia.

La violazione della concentrazione di glucosio nel sangue si verifica nei seguenti casi:

ipoglicemia

  • con digiuno prolungato;
  • in caso di violazione dell'assorbimento di carboidrati - con colite, enterite, ecc.;
  • ipotiroidismo;
  • nelle patologie epatiche croniche;
  • in caso di insufficienza della corteccia surrenale in forma cronica;
  • nell'ipopituitarismo;
  • in caso di sovradosaggio di insulina o di farmaci ipoglicemici, che vengono assunti per via orale;
  • con meningite, encefalite, insuloma, meningoencefalite, sarcoidosi.

iperglicemia

  • con diabete del primo e secondo tipo;
  • con tireotossicosi;
  • in caso di sviluppo di un tumore pituitario;
  • con lo sviluppo di tumori della corteccia surrenale;
  • con feocromocitoma;
  • nelle persone che praticano il trattamento con glucocorticoidi;
  • con l'epilessia;
  • per lesioni e tumori cerebrali;
  • con l'eccitazione psico-emozionale;
  • se si verifica avvelenamento da monossido di carbonio.

Interruzione del metabolismo dei pigmenti nel corpo

Le proteine ​​colorate specifiche sono peptidi che contengono metallo (rame, ferro). Questi sono mioglobina, emoglobina, citocromo, ceruloplasmina e altri.La bilirubina è il prodotto finale della scomposizione di tali proteine. Quando l'eritrocita è completato nella milza, la biliverdina reduttasi produce la bilirubina, che è chiamata indiretta o libera. Questa bilirubina è tossica, quindi è dannosa per l'organismo. Tuttavia, poiché si verifica la sua rapida associazione con l'albumina del sangue, non si verifica avvelenamento del corpo.

Allo stesso tempo, le persone che soffrono di cirrosi, epatite, nel corpo a causa di acido glucuronico non si verifica, quindi l'analisi mostra un alto livello di bilirubina. Successivamente, si verifica il legame della bilirubina indiretta con l'acido glucuronico nelle cellule epatiche, e viene convertito in bilirubina diretta o diretta (DBil), che non è tossica. Il suo alto livello è osservato nella sindrome di Gilbert, discinesia biliare. Se vengono eseguiti test del fegato, la loro decodifica può mostrare un alto livello di bilirubina diretta, se le cellule del fegato sono danneggiate.

Quindi, insieme alla bile, la bilirubina viene trasportata dai dotti epatici alla cistifellea, quindi al duodeno, dove si verifica la formazione di urobilinogeno. A sua volta, viene assorbito nel sangue dall'intestino tenue, entra nei reni. Di conseguenza, l'urina si colora di giallo. Un'altra parte di questa sostanza nel colon è esposta agli enzimi dei batteri, si trasforma in stercobilina e macchia le feci.

Ittero: perché si verifica?

Ci sono tre meccanismi di sviluppo nel corpo dell'ittero:

  • L'emoglobina e altre proteine ​​del pigmento sono troppo attive. Si verifica con anemia emolitica, morsi di serpente e anche con iperfunzione patologica della milza. In questo stato, la produzione di bilirubina è molto attiva, quindi il fegato non ha il tempo di elaborare tali quantità di bilirubina.
  • Malattie epatiche - cirrosi, tumori, epatiti. La formazione del pigmento avviene in volumi normali, ma le cellule del fegato che colpiscono la malattia non sono in grado di svolgere una normale quantità di lavoro.
  • Disturbi del deflusso biliare. Si verifica in persone con malattia di calcoli biliari, colecistite, colangite acuta, ecc. Come risultato della spremitura delle vie biliari, il flusso di bile nell'intestino si ferma e si accumula nel fegato. Di conseguenza, la bilirubina entra nel flusso sanguigno.

Per il corpo, tutte queste condizioni sono molto pericolose, devono essere trattate urgentemente.

La bilirubina totale nelle donne e negli uomini, così come le sue frazioni, sono studiate nei seguenti casi:

Metabolismo dei lipidi o indicatori di colesterolo

Per l'attività biologica della cellula, i lipidi sono molto importanti. Sono coinvolti nella costruzione della parete cellulare, nella produzione di numerosi ormoni e bile, vitamina D. Gli acidi grassi sono una fonte di energia per i tessuti e gli organi.

I grassi nel corpo sono divisi in tre categorie:

  • trigliceridi (quali sono i trigliceridi sono grassi neutri);
  • colesterolo totale e sue frazioni;
  • fosfolipidi.

I lipidi del sangue sono definiti come tali composti:

  • chilomicroni (nella loro composizione principalmente trigliceridi);
  • HDL (HDL, lipoproteine ​​ad alta densità, colesterolo "buono");
  • LDL (VLP, lipoproteine ​​a bassa densità, colesterolo "cattivo");
  • VLDL (lipoproteine ​​a bassissima densità).

L'etichetta del colesterolo è presente nell'analisi del sangue generale e biochimica. Quando viene analizzato il colesterolo, la trascrizione include tutti gli indicatori, ma gli indicatori di colesterolo totale, trigliceridi, LDL, LDL sono più importanti.

Nel donare il sangue per la biochimica, si dovrebbe ricordare che se il paziente avesse violato le regole per prepararsi all'analisi, se avesse mangiato cibi grassi, le indicazioni potrebbero essere errate. Pertanto, ha senso controllare di nuovo gli indicatori del colesterolo. In questo caso, è necessario considerare come superare un esame del sangue per il colesterolo. Per ridurre le prestazioni, il medico prescriverà il regime di trattamento appropriato.

Perché il metabolismo dei lipidi è disturbato e in cosa consiste?

Il colesterolo totale aumenta se ci sono:

Il colesterolo totale si riduce se ci sono:

  • cirrosi;
  • tumori maligni del fegato;
  • artrite reumatoide;
  • il digiuno;
  • iperfunzione della tiroide e ghiandole paratiroidi;
  • BPCO;
  • violazione dell'assorbimento di sostanze.

I livelli di trigliceridi aumentano se ci sono:

  • cirrosi epatica alcolica;
  • epatite virale;
  • l'alcolismo;
  • cirrosi biliare;
  • malattia da calcoli biliari;
  • pancreatite, acuta e cronica;
  • insufficienza renale cronica;
  • ipertensione;
  • IHD, infarto miocardico;
  • diabete, ipotiroidismo;
  • trombosi di vasi cerebrali;
  • la gravidanza;
  • gotta;
  • Sindrome di Down;
  • porfiria intermittente acuta.

I trigliceridi diminuiscono se ci sono:

  • iperfunzione delle ghiandole, tiroide e paratiroide;
  • BPCO;
  • violazione dell'assorbimento di sostanze;
  • la malnutrizione.

Contenuto di colesterolo nel sangue:

  • a 5.2-6.5 mmol / l, si nota un leggero aumento del colesterolo, tuttavia esiste già un rischio di aterosclerosi;
  • a 6,5-8,0 mmol / l si registra un moderato aumento del colesterolo, che può essere regolato con la dieta;
  • 8,0 mmol / l e più - alti tassi per i quali è necessario il trattamento, il suo schema per abbassare i livelli di colesterolo, è determinato dal medico.

A seconda di come cambia il metabolismo lipidico, vengono determinati cinque gradi di dislipoproteinemia. Questa condizione è un precursore dello sviluppo di malattie gravi (aterosclerosi, diabete, ecc.).

Enzimi del sangue

Ogni laboratorio biochimico determina anche enzimi, proteine ​​speciali che accelerano le reazioni chimiche nel corpo.

Enzimi sanguigni importanti:

  • aspartato aminotransferasi (AST, AST);
  • alanina aminotransferasi (ALT, ALT);
  • gamma-glutamiltransferasi (GGT, LDL);
  • fosfatasi alcalina (fosfatasi alcalina);
  • creatina chinasi (CK);
  • alfa amilasi.

Queste sostanze sono contenute in diversi organi, ce ne sono pochissime nel sangue. Gli enzimi nel sangue sono misurati in U / l (unità internazionali).

Aspartato aminotransferasi (ACAT) e alanina aminotransferasi

Enzimi responsabili delle reazioni chimiche per il trasferimento di aspartato e alanina. Una grande quantità di ALT e AST è contenuta nei tessuti del cuore, del fegato, dei muscoli scheletrici. Se c'è un aumento di AST e ALT nel sangue, questo indica che le cellule degli organi sono distrutte. Di conseguenza, maggiore è il livello di questi enzimi contenuto nel sangue umano, più le cellule sono morte e, quindi, si verifica la distruzione di qualsiasi organo. Come ridurre ALT e AST dipende dalla diagnosi e dalla prescrizione del medico.

Sono determinati tre gradi di aumento degli enzimi:

  • 1,5-5 volte - facile;
  • 6-10 volte - media;
  • 10 volte o più - alto.

Quali malattie portano ad un aumento di AST e ALT?

  • infarto del miocardio (si rileva più ALT);
  • epatite virale acuta (si osserva più AST);
  • tumori maligni e metastasi epatiche;
  • danno tossico alle cellule del fegato;
  • sindrome da schianto

Fosfatasi alcalina (ALP)

Questo enzima determina la rimozione dell'acido fosforico dai composti chimici e la somministrazione di fosforo all'interno delle cellule. L'osso e le forme epatiche di fosfatasi alcalina sono determinati.

Il livello dell'enzima aumenta con tali malattie:

  • mieloma;
  • sarcoma osteogenico;
  • la malattia di Hodgkin;
  • l'epatite;
  • metastasi ossee;
  • danno epatico da droghe e tossici;
  • processo di guarigione della frattura;
  • osteomalacia, osteoporosi;
  • infezione da citomegalovirus.

Gammaglutamyltransferase (GGT, Glutamyltranspeptidase)

Dovrebbe essere preso in considerazione quando si parla di GGT che questa sostanza è coinvolta nel processo metabolico dei grassi, trasporta trigliceridi e colesterolo. La più grande quantità di questo enzima si trova nei reni, nella prostata, nel fegato, nel pancreas.

Se il GGT è elevato, le cause sono più spesso associate a malattie del fegato. L'enzima gammaglutamina transferasi (GGT) è anche migliorata nel diabete mellito. Inoltre, l'enzima gamma-glutamiltransferasi è potenziato nella mononucleosi infettiva, intossicazione da alcool, in pazienti con insufficienza cardiaca. Più in dettaglio su questo, GGT: di cosa si tratta, l'esperto che decifra i risultati delle analisi lo dirà. Se GGTP è elevato, le cause di questo fenomeno possono essere determinate effettuando ulteriori ricerche.

Creatina chinasi (creatina fosfochinasi)

Dovrebbe essere preso in considerazione quando si valuta la CK ematica, che si tratta di un enzima, le cui alte concentrazioni sono osservate nei muscoli scheletrici, nel miocardio, e c'è una minore quantità nel cervello. Se c'è un aumento dell'enzima creatina fosfochinasi, i motivi dell'aumento sono associati a determinate malattie.

Questo enzima è coinvolto nel processo di trasformazione della creatina e mantiene anche il metabolismo energetico nella cellula. Verranno identificati tre sottotipi di QC:

  • MM - nel tessuto muscolare;
  • MV - nel muscolo cardiaco;
  • BB - nel cervello.

Se la creatina chinasi è aumentata nel sangue, le ragioni di questo sono di solito associate alla distruzione delle cellule degli organi sopra elencati. Se la creatin-chinasi ematica è elevata, i motivi possono essere i seguenti:

MM Creatina Chinasi

  • miosite;
  • sindrome da schiacciamento;
  • miastenia grave;
  • cancrena;
  • sclerosi laterale amiotrofica;
  • Sindrome di Guillain-Barre.

MV Creatina Chinasi

  • infarto miocardico acuto;
  • ipotiroidismo;
  • miocardite;
  • uso prolungato di prednisone.

VV Creatina Chinasi

  • encefalite;
  • trattamento a lungo termine della schizofrenia.

Alfa amilasi

Funzioni di amilasi - suddivisione di carboidrati complessi in semplici. L'amilasi (diastasi) si trova nelle ghiandole salivari e pancreas. Quando una trascrizione viene eseguita online o da un medico, si presta attenzione ad alzare e abbassare questo indicatore.

L'alfa-amilasi aumenta se notato:

  • pancreatite acuta;
  • cancro al pancreas;
  • parotite epidemica;
  • epatite virale;
  • insufficienza renale acuta;
  • ricevimento lungo di alcool, e anche glucocorticosteroids, tetraciclina.

Alfa-amilasi è ridotta, se annotata:

  • infarto miocardico;
  • ipertiroidismo;
  • toxicosi durante la gravidanza;
  • completa necrosi del pancreas.

Elettroliti del sangue - che cos'è?

Il sodio e il potassio sono i principali elettroliti nel sangue umano. Senza di loro nel corpo non può fare alcun processo chimico. Lo ionogramma del sangue è un'analisi nel corso della quale viene determinato un complesso di microelementi nel sangue: potassio, calcio, magnesio, sodio, cloruri, ecc.

potassio

È molto necessario per lo scambio e i processi enzimatici.

La sua funzione principale è condurre gli impulsi elettrici nel cuore. Pertanto, se viene violata la norma di questo elemento nel corpo, ciò significa che una persona può sperimentare una compromissione della funzione miocardica. L'iperkaliemia è una condizione in cui i livelli di potassio sono elevati, l'ipokaliemia è ridotta.

Se il potassio è elevato nel sangue, uno specialista dovrebbe trovare le cause ed eliminarle. Dopotutto, un tale stato può minacciare lo sviluppo di stati pericolosi per il corpo:

  • aritmie (blocco intracardiaco, fibrillazione atriale);
  • violazione della sensibilità;
  • caduta della pressione sanguigna;
  • riduzione della frequenza cardiaca;
  • disturbo della coscienza.

Tali stati sono possibili se il tasso di potassio è aumentato a 7,15 mmol / lo più. Pertanto, il potassio nelle donne e negli uomini dovrebbe essere periodicamente monitorato.

Se un test bio-sangue dà risultati di un livello di potassio inferiore a 3,05 mmol / l, tali parametri sono anche pericolosi per il corpo. In questa condizione, si verificano i seguenti sintomi:

  • nausea e vomito;
  • mancanza di respiro;
  • debolezza muscolare;
  • insufficienza cardiaca;
  • scarico involontario di urina e feci.

sodio

È anche importante la quantità di sodio nel corpo, nonostante il fatto che questo elemento non sia direttamente coinvolto nel metabolismo. Il sodio è nel liquido extracellulare. Mantiene la pressione osmotica e il livello di pH.

Il sodio viene escreto nelle urine, questo processo è controllato dall'aldosterone, l'ormone della corteccia surrenale.

L'ipernatriemia, cioè livelli elevati di sodio, porta ad una sensazione di sete, irritabilità, tremori muscolari e cretini, crampi e coma.

Prove di cheating

Revmoproby - un completo esame del sangue immunochimico, che comprende uno studio per determinare il fattore reumatoide, l'analisi dei complessi immunitari circolanti, la determinazione degli anticorpi anti-optostolisina. I test di Revm possono essere eseguiti indipendentemente, così come parte della ricerca, che fornisce l'immunochimica. Revmoproby deve essere eseguito se ci sono lamentele di dolore alle articolazioni.

risultati

Quindi, un esame del sangue biochimico completo terapeutico generale è uno studio molto importante nel processo di diagnosi. Per coloro che desiderano condurre un'analisi del sangue avanzata completa o una OAK in clinica o in laboratorio, è importante considerare che ogni laboratorio utilizza un set specifico di reagenti, analizzatori e altri dispositivi. Di conseguenza, le norme degli indicatori possono variare, cosa che deve essere presa in considerazione quando si studia cosa mostra un esame del sangue clinico o risultati di biochimica. Prima di leggere i risultati, è importante assicurarsi che nel modulo, che viene rilasciato nell'istituto medico, gli standard siano contrassegnati in modo da decifrare correttamente i risultati del campione. La norma del KLA nei bambini è indicata anche nelle forme, ma il medico deve valutare i risultati ottenuti.

Molti sono interessati a: un modulo per il test del sangue 50 - che cos'è e perché dovrebbe essere donato? Questa è un'analisi per determinare gli anticorpi che esistono nel corpo se è stata infettata dall'HIV. L'analisi F50 viene effettuata sia per sospetto HIV sia per la prevenzione di una persona sana. Per tale studio vale anche la pena prepararsi adeguatamente.