Fegato al microscopio - microscopia tissutale

Avendo imparato i metodi di base della microscopia quando si lavora con dispositivi ottici, le osservazioni di campioni anatomici e istologici, come il tessuto epatico al microscopio, sono interessanti. Se equipaggi lo strumento di osservazione con un oculare video allo stesso tempo, puoi ottenere foto impressionanti, le presenteremo sicuramente in questa recensione. Si consiglia ai principianti di consultare i preparati microscopici già preparati inclusi negli insiemi standard per gli esperimenti.

Il fegato è costituito da cellule secretorie, è un organo spaiato complesso e vitale, che è la più grande ghiandola del corpo (in media, la massa è di un chilogrammo e mezzo). Svolge un ruolo importante nel processo di miglioramento della qualità della digestione, situato nello spazio della cavità addominale, giusto ipocondrio. È suddiviso in sette segmenti, combinati in due lobi. Sotto l'influenza di fermioni attivi, è in grado di rigenerarsi, può essere ripristinato, rigenerando fino al 75% del tessuto danneggiato. Un'ampia rete di vasi è isolata dall'emodinamica generale del flusso sanguigno, che è causata dalla causa di abbondante flusso di sangue dal tratto gastrointestinale. Questo la rende una specie di potente filtro, realizzando una delle funzioni di base: protettiva: neutralizza e riduce gli effetti dell'ingestione di sostanze tossiche (inclusi prodotti chimici), antigeni, tossine.

La struttura visibile del fegato è una raccolta di cellule esagonali prismatiche permeate da una vena centrale. Il tronco venoso raccoglie il sangue dall'intestino e dallo stomaco. All'interno dei lobuli epatici, tutti gli elementi nocivi sono prima ossidati, poi coniugati, a cui cambia la loro modifica.

Raccolta tecnica e preparazione del materiale:

  • Il fissativo in alcol etilico o formalina, il volume del fissativo è settanta per cento in più rispetto al microsample;
  • congelare;
  • Taglio del microtomo a slitta in piccoli pezzi di spessore;
  • Colorazione con eosina e ematossilina;
  • Applicazione con un ago di dissezione al centro della slitta;
  • Aggiunta di goccioline di balsamo canadese - trementina, estratta da abete balsamico;
  • Appiattimento sotto il vetrino coprioggetto, incollaggio di superfici vetrate;
  • Nell'analisi sul tema della patologia (cirrosi, emangioma, cisti) si consiglia di prelevare dalle aree situate al confine con quelle sane. La procedura deve essere eseguita da uno specialista qualificato e il biomateriale raccolto viene immediatamente inviato al laboratorio per la diagnosi precoce e ulteriori studi.

Le azioni descritte non possono essere eseguite a casa o in condizioni non sterili per gli utenti senza istruzione medica. L'esame della sezione del tessuto epatico sotto un microscopio avviene con ingrandimento fino a 1000 volte, passando da un ingrandimento inferiore a uno più grande. Un'appropriata tecnica microscopica sta passando la luce, un campo luminoso o alla luce della luminescenza. Per la visualizzazione, è preferibile utilizzare un modello biologico con lenti acromatiche o planacromatiche, un illuminatore alogeno al fondo, un condensatore di Abbe con diaframma a iride e un attacco binoculare. Ad esempio, per gli obiettivi sonori in forma: Biomed-4, Levenhuk 850B, Mikmed 6 versione 7C.

Cellule epatiche al microscopio

Il fegato è il secondo più grande organo del corpo umano (il più grande è la pelle) e la più grande ghiandola, del peso di circa 1-1,5 kg. Si trova nella cavità addominale sotto il diaframma. Il fegato è un organo in cui i nutrienti assorbiti nel tratto digestivo vengono elaborati e accumulati per un uso successivo da altre parti del corpo.

Pertanto, il fegato è un collegamento tra il sistema digestivo e il sangue. La maggior parte del suo sangue (70-80%) proviene dalla vena porta, che raccoglie il sangue dallo stomaco, dall'intestino e dalla milza; solo un volume più piccolo (20-30%) viene erogato dall'arteria epatica. Tutte le sostanze che vengono assorbite nell'intestino entrano nel fegato attraverso la vena porta, ad eccezione dei lipidi complessi (chilomicroni), che vengono trasportati principalmente dai vasi linfatici. La posizione del fegato nel sistema vascolare è ottimale per la raccolta, la modifica e l'accumulo di metaboliti e per neutralizzare ed eliminare le sostanze tossiche.

La rimozione dal corpo viene effettuata dalla secrezione biliare - esocrina del fegato, che è importante per la digestione dei lipidi. Il fegato ha anche una funzione molto importante per la produzione di proteine ​​del plasma, come l'albumina, altre proteine ​​di trasporto, fattori di coagulazione e fattori di crescita.

La struttura dello stroma del fegato

Una capsula di tessuto connettivo sottile (capsula di Glisson), ispessita nella zona del cancello, copre il fegato dall'esterno. Attraverso il cancello, la vena porta e l'arteria epatica penetrano nell'organo e i dotti epatici destro e sinistro e vasi linfatici escono. Questi vasi e condotti sono circondati da tessuto connettivo fino a quando non terminano (o iniziano) negli spazi del portale tra i lobuli del fegato. In questa zona si forma una sottile rete di fibre reticolari che supporta gli epatociti e le cellule endoteliali delle sinusoidi del lobulo epatico.

La struttura del lobulo epatico

Il principale componente strutturale del fegato è la cellula epatica, o epatocita (epatica greca - fegato + kytos - cellula). Queste cellule epiteliali sono organizzate in piastre interconnesse e formano 2/3 della massa del fegato. Sulle sezioni istologiche sotto un microscopio ottico, è possibile vedere le unità strutturali del fegato - lobuli epatici. Il lobulo epatico è formato da una massa poligonale di tessuto di circa 0,7 x 2 mm, alla periferia della quale si trovano gli spazi del portale, e al centro è la vena centrale, o centrolobulare.

Gli spazi portali, le aree situate agli angoli dei lobuli, contengono tessuto connettivo, dotti biliari, vasi linfatici, nervi e vasi sanguigni. Nel fegato umano, tra tre e sei spazi del portale cadono in un lobulo, ciascuno con una venula (un ramo della vena porta), un'arteriola (un ramo dell'arteria epatica), un dotto (un elemento del sistema dei dotti biliari) e vasi linfatici. La venula contiene sangue proveniente dalle vene mesenteriche e spleniche superiori e inferiori. L'arteriola contiene sangue ricco di ossigeno che proviene dal tronco celiaco dell'aorta addominale.

Il dotto rivestito di epitelio cubico porta la bile sintetizzata dagli epatociti e alla fine si apre nel dotto epatico. Uno o più vasi linfatici ritirano la linfa, che alla fine entra nel flusso sanguigno. In alcuni animali (ad esempio nei maiali) i lobuli sono separati l'uno dall'altro da strati di tessuto connettivo. Nell'uomo, sono assenti e i segmenti per la maggior parte della loro lunghezza sono così strettamente in contatto l'uno con l'altro, che è difficile stabilire i confini esatti tra i diversi segmenti.

Gli epatociti nel lobo epatico sono orientati radialmente e sono disposti come mattoni in un muro. Queste piastre cellulari sono dirette dalla periferia del lobulo al suo centro e si anastomizzano liberamente tra loro, formando una struttura spugnosa simile a un labirinto. Lo spazio tra queste placche contiene capillari - sinusoidi epatici.

I capillari sinusoidali sono vasi irregolarmente dilatati, che consistono solo in uno strato discontinuo di cellule endoteliali fenestrate. Il diametro del fenestr è di circa 100 nm, non hanno diaframmi e sono disposti in gruppi. Ci sono anche spazi tra le cellule endoteliali, che, in combinazione con la fenestra cellulare e una lamina basale intermittente (a seconda della specie), conferiscono a questi vasi una permeabilità molto elevata.

Lo spazio subendoteliale, noto come spazio Disse, separa le cellule endoteliali dagli epatociti. La fenestra e la discontinuità dell'endotelio determinano la corrente libera del plasma, ma non gli elementi cellulari, nello spazio Diss, fornendo uno scambio non ostruito di molecole (incluse macromolecole) tra il lume dei sinusoidi e degli epatociti e nella direzione opposta. Questo scambio è importante dal punto di vista fisiologico, non solo perché gli epatociti secernono un gran numero di macromolecole nel sangue (ad esempio, lipoproteine, albumina, fibrinogeno), ma anche perché il fegato cattura e distrugge molte di queste grandi molecole.

La superficie basolaterale dell'epatocita, che si affaccia sullo spazio di Disse, contiene numerosi microvilli e ha un'elevata attività di endocitosi e pinocitosi.

La sinusoide è circondata e sostenuta da una sottile guaina di fibre reticolari. Oltre alle cellule endoteliali, le sinusoidi contengono macrofagi noti come cellule di Kupffer. Queste cellule si trovano all'interno dei sinusoidi sulla superficie luminale delle cellule endoteliali. Le loro funzioni principali sono la trasformazione metabolica dei globuli rossi invecchiati, la digestione dell'emoglobina, la secrezione di proteine ​​associate ai processi immunitari e la distruzione di batteri che possono entrare nel sangue portale dal colon. Le cellule di Kupffer formano il 15% della popolazione di cellule epatiche.

La maggior parte di essi si trova nella zona periportale del lobulo epatico, dove hanno una elevata attività di fagocitosi. Nello spazio Disse (spazio perisinusoidale) ci sono cellule che accumulano grasso, chiamate anche cellule stellate o cellule Ito. Queste cellule contengono inclusioni lipidiche ricche di vitamina A. In un fegato sano, queste cellule hanno diverse funzioni: assorbimento, accumulo e rilascio di retinoidi, sintesi e secrezione di alcune proteine ​​della sostanza intercellulare e proteoglicani, secrezione di fattori di crescita e citochine e regolazione del lume dei sinusoidi in risposta all'azione vari fattori regolatori (ad esempio prostaglandine, trombossano A2).

Nelle malattie croniche del fegato, le cellule Ito sono attivate da fattori che secernono epatociti e cellule di Kupffer, proliferano e acquisiscono segni di miofibroblasti, con o senza goccioline lipidiche. In tali condizioni, queste cellule si trovano vicino agli epatociti danneggiati e svolgono un ruolo di primo piano nello sviluppo della fibrosi, compresa la fibrosi associata a malattia epatica alcolica. Tale fibrosi può diventare irreversibile e portare alla cirrosi.

Preparazione 1. Morfologia cellulare generale. "Fegato di Axolotl".

Il farmaco è una sezione istologica del fegato axolotl colorato con ematossilina e eosina (Microphoto 1). (foto 3)

Axolotl è una larva di una tigre ambiostom, che si riferisce ad anfibi muniti di coda, simile ad una salamandra che vive in Nord America. Axolotl è un buon oggetto per la biologia sperimentale.

A basso ingrandimento, si può vedere che la maggior parte del fegato è formata da cellule epatiche piuttosto grandi (epatociti). Queste cellule sono adiacenti l'una all'altra e si trovano intorno ai vasi sanguigni, avendo la forma di cavità rotonde o di forma irregolare.

Fig. 3 cellule epatiche Axolotl (larve di ambistomia). A - ad alto ingrandimento: 1 - confini cellulari; 2 - citoplasma; 3 - vacuoli; 4 - nuclei; 5 - cellule epatiche con due e un gran numero di nuclei; 6 - vasi sanguigni; 7 - uno strato di cellule endoteliali piatte; 8 - cellule con processi (melanofori); 9 - nuclei di cellule del pigmento; 10 - erythrocytes; B - microscopia con un obiettivo di immersione: 1 - membrana nucleare; 2 - carioplasma; 3 - ciuffi di cromatina; 4 - il nucleolo.

Con un piccolo ingrandimento, è necessario trovare un sito di droga in cui il suo sfondo rosa sarebbe il più uniforme (meglio nella sezione centrale della fetta), dovrebbe essere collocato al centro del campo visivo e il microscopio dovrebbe essere commutato a un grande ingrandimento.

Ad alto ingrandimento, sono visibili il citoplasma rosa e il nucleo viola. La forma delle cellule del fegato è anormalmente poligonale. Sembrano rotonde cellule epatocitarie separate a causa della compressione da parte delle cellule adiacenti sull'incisione.

Gli epatociti sono separati da confini cellulari corrispondenti alle membrane citoplasmatiche (sono rilevati mediante microscopia elettronica) di cellule vicine e uno spazio intercellulare stretto. Il citoplasma dell'epatocita è debolmente ossifilico, è colorato con eosina in un colore rosa chiaro e ha una struttura granulare o reticolare. L'eterogeneità del citoplasma è associata alla presenza in esso di varie strutture che vengono rilevate solo da un trattamento speciale. I nuclei relativamente piccoli delle cellule epatiche hanno una forma sferica o ellissoidale. Rotondi o ovali, guardano solo sul taglio. Il loro valore dipende dal livello attraverso il quale il taglio è passato. Se il taglio viene effettuato attraverso il piano equatoriale del nucleo, il suo diametro è maggiore rispetto al caso in cui il taglio è passato vicino a uno dei vantaggi del nucleo. La presenza di epatociti non nucleari è anche spiegata dal livello in cui il taglio passa attraverso la cellula. Ci sono cellule binuclear e un gran numero di nuclei. Gli epatociti multinucleari si formano come risultato della divisione amitotica dei nuclei senza successiva divisione del corpo cellulare.

Quando si esegue la microscopia con una lente ad immersione, è chiaro che il nucleo è separato dal citoplasma dalla membrana nucleare. Nel carioplasma ci sono gruppi di cromatina di varie dimensioni, che rappresentano regioni a spirale (condensate) di cromosomi. La presenza di molecole di DNA fortemente impacchettate nei gruppi di cromatina causa la loro porpora e la loro basofilia ed ematossilina. Nei nuclei di alcune cellule del fegato, è possibile vedere l'eosina rosa ossifilica nel nucleolo. È necessario fare attenzione al rapporto tra la grandezza del nucleo e il citoplasma.

Le cellule epatiche si trovano intorno ai vasi sanguigni, le cui pareti sono rivestite da uno strato di cellule endoteliali piatte che presentano una linea sottile nel taglio con ispessimento al posto del nucleo. Nel lume dei vasi sanguigni possono stare liberamente le cellule del sangue. Il più spesso sono rappresentati da erythrocytes, le celle gialle-rosse ovali, con nuclei ovali di colore viola scuro. Talvolta nel lume dei vasi sanguigni si possono osservare singoli leucociti, di forma arrotondata, citoplasma chiaro e nucleo di forma lobea oa ferro di cavallo. Sulla periferia del taglio, in alcuni casi, sono visibili accumuli di leucociti, che formano il cosiddetto strato linfoide del fegato, che è il luogo della proliferazione dei leucociti negli anfibi. Le superfici delle celle vicine si incastrano e formano linee a profilo singolo.

Quindi, con l'esempio di un organo, si possono osservare cellule che differiscono significativamente per forma, dimensione e posizione l'una rispetto all'altra. Alcuni di questi sono cellule del fegato, formano uno strato di tessuto, nel quale, stringendosi a vicenda, assumono una forma poligonale. Altre sono cellule libere (globuli rossi, globuli bianchi) e hanno una forma più o meno arrotondata.

La forma, la dimensione e la posizione delle cellule sono in gran parte legate alle loro caratteristiche funzionali.

Legenda: 1. - bordi delle celle. 2.- core. 3. - il nucleolo. 4. - citoplasma.

Trattiamo il fegato

Trattamento, sintomi, droghe

La struttura delle cellule epatiche umane

Il fegato umano è costituito da cellule, come ogni tessuto organico. La natura lavora in modo tale che questo organo compia le funzioni più importanti, purifica il corpo, produce la bile, accumula e immagazzina il glicogeno, sintetizza le proteine ​​plasmatiche, guida il metabolismo, partecipa alla normalizzazione della quantità di colesterolo e di altri componenti necessari per l'attività vitale del corpo.

Per soddisfare il suo scopo, le cellule del fegato devono essere sane, avere una struttura stabile, ogni persona deve proteggerle dalla distruzione.

Cellule del fegato (epatociti)

Sulla struttura e sui tipi di lobuli epatici

La composizione cellulare del corpo è caratterizzata dalla diversità. Le cellule del fegato costituiscono lobuli, i segmenti sono costituiti da lobuli. La struttura dell'organo è tale che gli epatociti (le principali cellule epatiche) si trovano attorno alla vena centrale, che si dipartono da essa, sono interconnessi, formando così sinusoidi, cioè crepe piene di sangue. Secondo lui, il sangue si muove come un capillare. L'apporto di sangue al fegato proviene dalla vena porta e dall'arteria situata nell'organo. I lobuli epatici producono la bile e la portano nei canali di flusso.

Altri tipi di cellule epatiche e il loro scopo

  1. Endoteliale - cellule che rivestono sinusoidi e contenenti fenestra. Questi ultimi sono progettati per formare una barriera a gradini tra la sinusoide e il diss-space.
  2. Lo stesso Dis-space è riempito di cellule stellate, forniscono il deflusso del fluido tissutale nei vasi linfatici delle aree del portale.
  3. Le cellule di Kupffer sono associate all'endotelio, sono attaccate ad esso, la loro funzione è quella di proteggere il fegato quando un'infezione generalizzata entra nel corpo in caso di lesione.
  4. Le cellule fossette sono killer di epatociti colpiti da un virus e hanno anche citotossicità nelle cellule tumorali.

Il fegato umano comprende il 60% degli epatociti e il 40% di altri tipi di composti cellulari. Gli epatociti hanno la forma di un poliedro, ci sono almeno 250 miliardi. Il normale funzionamento degli epatociti è dovuto allo spettro di componenti che sono secreti dalle cellule sinusoidali che riempiono il compartimento sinusoidale. Cioè, le cellule di Kupffer sopra, stellate e increspate (linfociti intraepatici).

L'endoteliale è un filtro tra il sangue in uno spazio sinusoidale e il plasma nel diss-space. Questo filtro biologico suddivide i composti grandi, eccessivamente ricchi di retinolo e colesterolo e non li supera, il che è utile per il corpo. Inoltre, la loro funzione è quella di proteggere il fegato (cioè gli epatociti) dai danni causati dalle cellule del sangue meccaniche.

Il processo di interazione di elementi del corpo

Un'interazione si verifica tra tutte le particelle di un organo, che ha uno schema piuttosto complicato. Un fegato sano è caratterizzato dalla stabilità delle connessioni cellulari e una matrice extracellulare può essere rintracciata sotto processi patologici al microscopio.

Il tessuto di un organo sotto l'influenza di tossine, per esempio, l'alcol, gli agenti virali subisce cambiamenti. Sono come segue:

  • la deposizione nel corpo di prodotti formati da disordini metabolici;
  • degenerazione cellulare;
  • necrosi da epatociti;
  • fibrosi epatica;
  • processo infiammatorio del fegato;
  • colestasi.

Informazioni sul trattamento della patologia organica

È utile per ogni paziente sapere quali sono i cambiamenti che l'organo subisce. Non tutti sono disastrosi. Ad esempio, la distrofia può essere facile e severa. Entrambi questi processi sono reversibili. Attualmente, ci sono farmaci che ripristinano le cellule e interi segmenti del fegato.

La colestasi può essere curata anche con rimedi popolari - decotti e infusi. Contribuiscono alla normalizzazione della sintesi della bilirubina ed eliminano le violazioni nel deflusso della bile nel duodeno.

In caso di cirrosi nella fase iniziale, il trattamento inizia con una dieta, quindi viene prescritta una terapia con epatoprotettori. Il trattamento più efficace per la cirrosi e la fibrosi sono le cellule staminali, che vengono iniettate nella vena ombelicale o per via endovenosa, ripristinando gli epatociti danneggiati da vari agenti.

Le cause principali della morte delle cellule del fegato sono l'abuso di alcool, gli effetti dei farmaci, inclusi farmaci e medicine. Qualsiasi tossina che entra nel corpo è un distruttore di fegato. Pertanto, si dovrebbe rinunciare a cattive abitudini in modo da avere un fegato sano.

Devi sapere con fermezza cosa ama il fegato, cosa è buono e cosa è dannoso e fai attenzione. Se ti prendi cura del tuo benessere ogni giorno e cerchi di non abusare di prodotti dannosi, allora non sei minacciato dalla distruzione del fegato e da gravi malattie.

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Cellule del fegato tritone sotto il microscopio

Epatite acuta B

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L'epatite B acuta è una malattia virale trasmessa da persona a persona e colpisce le cellule del fegato. Nel 90-95% dei casi, termina con il recupero, nel 10% dei casi, diventa cronica con lo sviluppo della cirrosi epatica, ma può essere asintomatica sotto forma di virus trasportante. La percentuale di decessi per epatite acuta è pari all'1% di tutti i pazienti.

Il primo antigene del virus fu scoperto dallo scienziato americano Blumberg nel 1964 mentre esaminava campioni di sangue aborigeno australiano. Da qui il nome "antigene australiano", che è un marcatore di epatite B. Nel 1970, uno scienziato Dane, studiando campioni di sangue con un antigene australiano sotto un microscopio elettronico, scoprì il virus dell'epatite B e scoprì che l'antigene australiano è parte di un virus, cioè la sua proteina busta.

morbosità

Negli ultimi 20 anni ci sono stati cambiamenti significativi nel tasso di incidenza. L'incidenza di picco in Russia è stata nel 1999-2000. in connessione con l'aumento della percentuale di tossicodipendenti. Negli anni successivi, il numero di persone infette diminuì gradualmente, grazie all'utilizzo di un programma di vaccinazione su larga scala contro l'epatite B. Il declino fu molto significativo - 30 volte.

L'epatite B acuta più comune si verifica tra le persone di età compresa tra 30 e 39 anni.

Il gruppo più pericoloso sono i portatori del virus, poiché, senza sperimentare le manifestazioni cliniche della malattia, non cercano assistenza medica e continuano a infettare una popolazione sana.

Eziologia (causa)

L'agente eziologico della malattia è un virus sferico con un guscio e un nucleo (nucleocapside) con materiale genetico (DNA). Il virus ha diversi antigeni:

  • superficie - antigene australiano, formando un guscio (HBsAg);
  • core - situato nel nucleo (HBcAg);
  • antigene dell'infettività - HBeAg.

Questi antigeni e gli anticorpi prodotti a loro servono come marcatori per l'epatite B.

Il virus è molto stabile nell'ambiente. Rimane attivo nelle provette con sangue per 12 mesi, congelato per un massimo di 20 anni, a temperatura ambiente per 3 mesi. Muore facendo bollire per 1 ora, in autoclave per 45 minuti ad una temperatura di 120 ° C, dopo 60 minuti ad una temperatura di 180 ° C. Inattivato con alcool etilico all'80% per due minuti.

epidemiologia

La fonte dell'infezione può essere persone che soffrono di forme acute o croniche di epatite B, nonché portatrici del virus. Il meccanismo di trasmissione è il contatto del sangue, effettuato in modo naturale e artificiale.

Le vie di trasmissione naturali includono:

  • sessuale - attraverso sperma, secrezioni vaginali, sangue (microtraumi dell'epitelio tegumentario del tratto genitale).
  • da madre a figlio - durante la gravidanza, durante il parto e il periodo postparto.

I percorsi di trasmissione artificiale sono effettuati con manipolazioni mediche. I più suscettibili alle infezioni sono i dipendenti dei reparti di ematologia e emodialisi, i dipendenti dei laboratori, la rianimazione, la chirurgia, il personale dei reparti terapeutici (il meno rischioso). L'epatite B virale si riferisce alla malattia professionale degli operatori sanitari.

La trasmissione del virus al paziente - iatrogena (dovuta a colpa del personale delle istituzioni mediche) - viene effettuata attraverso strumenti medici riutilizzabili contaminati e non trattati durante la diagnosi e il trattamento. Ma attualmente vengono utilizzate attrezzature mediche monouso, quindi il rischio di infezione è basso - meno del 6% per tutti i casi di infezione. In passato, l'epatite B poteva essersi verificata dopo trasfusioni di sangue, ma ora è esclusa perché il sangue dei donatori viene testato per i marcatori dell'epatite e l'infezione da HIV.

Inoltre, l'infezione si verifica nei negozi di tatuaggi, sale manicure.

Il virus dell'epatite B è 100 volte più contagioso dell'HIV. È di dimensioni molto ridotte e penetra facilmente attraverso tutte le barriere protettive del corpo. Non appena entra nel sangue, la persona diventa contagiosa per gli altri. L'epatite B acuta è caratterizzata da stagionalità di morbilità - più spesso nei periodi primaverili e autunnali.

Patogenesi (lo sviluppo della malattia)

Esistono diversi tipi di reazione umana a un'infezione da virus:

  • suscettibile - la persona non ha precedentemente sofferto di epatite B e non ha immunità, cioè è suscettibile alle infezioni. Ha bisogno di vaccinazione;
  • immune - una persona ha avuto l'epatite B, ha ricevuto un trattamento e non è suscettibile di reinfezione;
  • porta virus: una persona è infetta, ma non presenta sintomi della malattia.

Il virus dell'epatite B colpisce più spesso il fegato, ma i reni, la milza, il pancreas, la pelle e il midollo osseo possono risentirne.

I sintomi della malattia si manifestano 1 mese dopo che il virus entra nel sangue e nel decorso acuto dopo 3-4 settimane.

Dopo l'introduzione del virus acuto dell'epatite B nel corpo, viene attaccato alla superficie dell'epatocita (cellula epatica) e passa al suo interno. Lì si moltiplica e va alla superficie della cella. Contemporaneamente allo sviluppo di un processo patologico che interessa altri organi e sistemi, viene avviata una reazione immunologica, volta a rimuovere il virus dal corpo. Con un esito positivo della malattia, si forma l'immunità, il virus lascia il corpo, si verifica il recupero o la malattia diventa cronica.

Un ruolo speciale nello sviluppo della malattia è svolto dalle reazioni immunitarie, durante le quali si verifica la distruzione non solo degli epatociti colpiti, ma anche di quelli sani.

Qualsiasi risposta immunitaria provoca infiammazione, che si manifesta in forma acuta. Inoltre, una reazione simile al virus è che le forze immunitarie del corpo prevedono l'eliminazione (eliminazione) del patogeno anche prima della sua introduzione nel genoma della cellula, che promuove la guarigione. Dopo 4-6 settimane dalla comparsa dei primi segni della malattia, HBsAg scompare dal siero del sangue e solo nel 5-10% dei pazienti il ​​processo diventa cronico, in cui l'HBsAg circola nel sangue.

Se il sistema immunitario è indebolito, allora il rischio di sviluppare un processo cronico è alto, perché il virus continua a moltiplicarsi, colpendo nuove cellule epatiche, penetrando nel loro apparato genetico. Esistono due possibili meccanismi per la morte delle cellule del fegato:

  • necrosi (morte) - accompagnata da infiammazione e diventa fibrosi (lo sviluppo del tessuto connettivo è simile alla cicatrice);
  • l'apoptosi è la morte programmata di una cellula in cui è coinvolto il sistema immunitario.

Manifestazioni cliniche di epatite acuta B

Si distinguono i seguenti periodi di malattia: incubazione, iniziale, picco, recupero.

Il periodo di incubazione (nascosto) è senza segni di malattia. Dura da 6 settimane a 6 mesi. Durante questo periodo, il virus si moltiplica e si accumula attivamente nelle cellule.

La fase iniziale (anterica) dura 1-2 settimane. Tutti i sintomi sono causati da intossicazione del corpo: debolezza, perdita di appetito, disturbi del sonno. La temperatura corporea può salire a 39ºС, che dura fino a 3 giorni. Questo gruppo di sintomi è confuso con un raffreddore e non prende le necessarie misure di trattamento. Spesso i sintomi dell'indigestione si uniscono: nausea, vomito, flatulenza (distensione addominale), stitichezza e diarrea raramente. Successivamente, il fegato e la milza aumentano di dimensioni, il metabolismo della bilirubina nel fegato viene disturbato, il che si manifesta con la chiarificazione delle feci e l'oscuramento delle urine (diventa simile alla birra scura). I pazienti sono preoccupati per il prurito e l'infiammazione della pelle, può verificarsi dolore alle grandi articolazioni. Nell'analisi dell'urina, l'urobilinogeno viene rilevato e il livello di AlAt aumenta nel sangue. Sono anche rilevati risultati positivi per HBsAg marker dell'epatite B.

Il periodo del picco (itterico) dura 3-4 settimane. I sintomi di intossicazione (intossicazione) sono in aumento. Yellowness (ikterichnost) di sclera, il cielo e un tegumento si uniscono. Il grado di ittero corrisponde alla gravità della malattia. Il paziente si sente molto male, il fegato raggiunge la sua dimensione massima. Un rash può apparire sul corpo. A causa dello stiramento della capsula epatica, i pazienti soffrono di dolore a destra sotto l'arco costale. Ridurre le dimensioni del fegato è un sintomo di insufficienza epatica ed è interpretato come un sintomo avverso. Se durante la palpazione del fegato si sente denso, allora questo indica fibrosi e una transizione verso un processo cronico.

Il periodo di recupero (recupero) è caratterizzato da un graduale abbattimento dei sintomi di intossicazione, la scomparsa dell'ittero. La condizione dei pazienti migliora in modo significativo, ma la sensazione di disagio nell'ipocondrio destro può essere preservata.

L'epatite B acuta si manifesta con vari gradi di gravità: lieve, moderata e grave.

In forma lieve, i sintomi non sono così pronunciati, il grado di ittero è insignificante ed è breve (1-2 settimane). Il livello degli esami del fegato è il seguente: bilirubina - fino a 85-100 μmol / l, AlAt leggermente aumentato, il rapporto delle proteine ​​nel sangue è vicino alla norma.

La gravità media della malattia è caratterizzata da intossicazione di forza sufficiente, ittero più pronunciato e prolungato. Il livello di bilirubina sale a 200-250 μmol / l, la sintesi delle proteine ​​nel fegato è leggermente disturbata. A causa di deviazioni dei parametri di coagulazione del sangue, compaiono piccole emorragie sulla pelle. Il fegato è ingrossato, doloroso alla palpazione.

L'epatite B grave è una seria minaccia per la vita del paziente. I sintomi di intossicazione sono pronunciati, a causa dell'influenza dei pigmenti epatici sul cervello, l'annebbiamento della coscienza fino al coma è possibile. Esiste una chiara minaccia di emorragia interna dovuta alla mancanza di proteine ​​coagulanti. Il sangue ha un alto grado di bilirubina, il rapporto delle proteine ​​è disturbato. Il paziente richiede un trattamento intensivo nell'unità di terapia intensiva.

Esiste una forma maligna di epatite B acuta, che distrugge immediatamente il fegato. Se i pazienti non muoiono, allora formano l'epatite cronica, la cirrosi.

Complicazioni di epatite acuta B

Le patologie più pericolose che si sviluppano a seguito della progressione dell'epatite B sono:

  • insufficienza epatica acuta;
  • emorragia massiccia negli organi interni (gastrico, intestinale, uterino);
  • sconfitta delle vie biliari;
  • infezione batterica unita (colangite, colecistite, polmonite).

prospettiva

Nei pazienti con epatite B virale acuta, il recupero si verifica nel 90-95% dei casi, con completa liberazione dal virus. La forma cronica si presenta più spesso negli uomini ed è associata a insufficienti forze di difesa immunitaria, che richiede un trattamento permanente.

Coloro che hanno avuto l'epatite B acuta devono essere visti da uno specialista di malattie infettive per un anno. Ogni 3 mesi un paziente viene sottoposto a un esame del sangue biochimico con test al fegato (AlAt, AsAt, bilirubina totale, proteine ​​totali), si effettuano test timolo e sublimatico, si valuta siero di sangue per HBsAg e gli anticorpi ad esso.

Il paziente viene rimosso dal registro con un doppio risultato negativo con un intervallo di 10 giorni.

Trattamento e prevenzione

L'epatite B acuta di solito non richiede un trattamento speciale, ma per malattia moderata e grave è necessario il ricovero in ospedale. Per la massima perdita di fegato, sono esclusi i fattori dannosi: tossine, droghe, alcol, cibi grassi e fritti. Durante l'altezza della malattia, sono necessari riposo a letto, pasti frequenti (5-6 volte al giorno) e alcolici pesanti. Mostrando vitamine. In caso di malattia grave, viene effettuato un trattamento sintomatico, inclusa la terapia di disintossicazione e gli epatoprotettori.

Le misure preventive includono le seguenti raccomandazioni:

  • evitamento di tutti i fluidi biologici di altre persone;
  • uso di prodotti per l'igiene personale;
  • sesso protetto, e preferibilmente un partner fidato;
  • visitando laboratori di tatuaggi e saloni di bellezza dove vengono utilizzati strumenti usa e getta;
  • dopo il trattamento dal dentista, è necessario controllare i marcatori dell'epatite dopo 2 mesi;
  • una donna durante la gravidanza deve essere controllata per l'epatite B, perché il bambino può essere infetto in utero;
  • vaccinazione obbligatoria contro l'epatite B.

Il pericolo di epatite B acuta si trova nella sua manifestazione, come la normale malattia respiratoria virale acuta.

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Una persona assume farmaci antivirali, rimuove i sintomi iniziali di una malattia pericolosa e non cerca l'aiuto di un medico. Ma già in una fase iniziale dello sviluppo della malattia, è possibile rilevare antigeni del virus dell'epatite B e iniziare il trattamento. In questo caso, è possibile evitare il pericolo della forma del fulmine e lo sviluppo di un processo patologico permanente con esito sfavorevole.

Cellule del fegato

Il fegato umano è costituito da cellule, come ogni tessuto organico. La natura lavora in modo tale che questo organo compia le funzioni più importanti, purifica il corpo, produce la bile, accumula e immagazzina il glicogeno, sintetizza le proteine ​​plasmatiche, guida il metabolismo, partecipa alla normalizzazione della quantità di colesterolo e di altri componenti necessari per l'attività vitale del corpo.

Per soddisfare il suo scopo, le cellule del fegato devono essere sane, avere una struttura stabile, ogni persona deve proteggerle dalla distruzione.

Sulla struttura e sui tipi di lobuli epatici

La composizione cellulare del corpo è caratterizzata dalla diversità. Le cellule del fegato costituiscono lobuli, i segmenti sono costituiti da lobuli. La struttura dell'organo è tale che gli epatociti (le principali cellule epatiche) si trovano attorno alla vena centrale, che si dipartono da essa, sono interconnessi, formando così sinusoidi, cioè crepe piene di sangue. Secondo lui, il sangue si muove come un capillare. L'apporto di sangue al fegato proviene dalla vena porta e dall'arteria situata nell'organo. I lobuli epatici producono la bile e la portano nei canali di flusso.

Altri tipi di cellule epatiche e il loro scopo

  1. Endoteliale - cellule che rivestono sinusoidi e contenenti fenestra. Questi ultimi sono progettati per formare una barriera a gradini tra la sinusoide e il diss-space.
  2. Lo stesso Dis-space è riempito di cellule stellate, forniscono il deflusso del fluido tissutale nei vasi linfatici delle aree del portale.
  3. Le cellule di Kupffer sono associate all'endotelio, sono attaccate ad esso, la loro funzione è quella di proteggere il fegato quando un'infezione generalizzata entra nel corpo in caso di lesione.
  4. Le cellule fossette sono killer di epatociti colpiti da un virus e hanno anche citotossicità nelle cellule tumorali.

Il fegato umano comprende il 60% degli epatociti e il 40% di altri tipi di composti cellulari. Gli epatociti hanno la forma di un poliedro, ci sono almeno 250 miliardi. Il normale funzionamento degli epatociti è dovuto allo spettro di componenti che sono secreti dalle cellule sinusoidali che riempiono il compartimento sinusoidale. Cioè, le cellule di Kupffer sopra, stellate e increspate (linfociti intraepatici).

L'endoteliale è un filtro tra il sangue in uno spazio sinusoidale e il plasma nel diss-space. Questo filtro biologico suddivide i composti grandi, eccessivamente ricchi di retinolo e colesterolo e non li supera, il che è utile per il corpo. Inoltre, la loro funzione è quella di proteggere il fegato (cioè gli epatociti) dai danni causati dalle cellule del sangue meccaniche.

Il processo di interazione di elementi del corpo

Un'interazione si verifica tra tutte le particelle di un organo, che ha uno schema piuttosto complicato. Un fegato sano è caratterizzato dalla stabilità delle connessioni cellulari e una matrice extracellulare può essere rintracciata sotto processi patologici al microscopio.

Il tessuto di un organo sotto l'influenza di tossine, per esempio, l'alcol, gli agenti virali subisce cambiamenti. Sono come segue:

  • la deposizione nel corpo di prodotti formati da disordini metabolici;
  • degenerazione cellulare;
  • necrosi da epatociti;
  • fibrosi epatica;
  • processo infiammatorio del fegato;
  • colestasi.

Informazioni sul trattamento della patologia organica

È utile per ogni paziente sapere quali sono i cambiamenti che l'organo subisce. Non tutti sono disastrosi. Ad esempio, la distrofia può essere facile e severa. Entrambi questi processi sono reversibili. Attualmente, ci sono farmaci che ripristinano le cellule e interi segmenti del fegato.

La colestasi può essere curata anche con rimedi popolari - decotti e infusi. Contribuiscono alla normalizzazione della sintesi della bilirubina ed eliminano le violazioni nel deflusso della bile nel duodeno.

In caso di cirrosi nella fase iniziale, il trattamento inizia con una dieta, quindi viene prescritta una terapia con epatoprotettori. Il trattamento più efficace per la cirrosi e la fibrosi sono le cellule staminali, che vengono iniettate nella vena ombelicale o per via endovenosa, ripristinando gli epatociti danneggiati da vari agenti.

Le cause principali della morte delle cellule del fegato sono l'abuso di alcool, gli effetti dei farmaci, inclusi farmaci e medicine. Qualsiasi tossina che entra nel corpo è un distruttore di fegato. Pertanto, si dovrebbe rinunciare a cattive abitudini in modo da avere un fegato sano.

Devi sapere con fermezza cosa ama il fegato, cosa è buono e cosa è dannoso e fai attenzione. Se ti prendi cura del tuo benessere ogni giorno e cerchi di non abusare di prodotti dannosi, allora non sei minacciato dalla distruzione del fegato e da gravi malattie.

Cellule epatiche al microscopio

3.1.1. La composizione del citoplasma

Il citoplasma della cellula contiene i seguenti componenti.

1. Hyaloplasma (citosol)

b) È una soluzione acquosa.

ioni inorganici
metaboliti organici
biopolimeri (proteine, polisaccaridi, trasporto RNA, ecc.).

c) Alcune macromolecole possono essere combinate (mediante auto-assemblaggio) in determinati complessi e strutture.

2. Organelles

b) Sono divisi in due tipi.

Gli organelli a membrana sono delimitati dalla loro membrana dall'alioplasma circostante, vale a dire sono scomparti chiusi

Gli organelli non membrana sono strutture non circondate da una membrana.

3. Inclusioni

b) Ci sono 4 tipi di inclusioni.

I. trofico (goccioline di grasso, granuli di polisaccaridi, ecc.) - riserva di riserve di nutrienti.

II - III. Inclusioni secretorie ed escretriche - di solito vescicole a membrana contenenti sostanze da rimuovere dalla cellula;

in un caso (II) si tratta di sostanze biologicamente attive (segreto cellulare) (sezione 2.2.2.3),

in un altro caso (III) - prodotti di scambio non necessari.

IV. Inclusioni di pigmenti -

esogeno (coloranti, provitamina A, ecc.),
endogeno (melanina, emosiderina (complesso proteico con ferro), ecc.).

3.1.2. Dimostrazione di inclusione

3.1.2.1. Inclusioni di glicogeno

a) (Piccolo aumento)

b) (Grande aumento)

2. Nel citoplasma - numerosi glicogeno gliceco (2), dipinto in colore rosso vivo.

3.1.2.2. Inclusioni grasse

b) Pertanto, durante la successiva verniciatura con carminio

altre strutture acquistano una tinta rossastra,
mentre gocce di grasso contenenti composti di osmio mantengono il loro colore nero.

2. In accordo con questo, nel citoplasma delle cellule del fegato vediamo inclusioni di grasso nero (1) di dimensioni diverse.

3.1.3. Classificazione degli organelli citoplasmatici

Quindi parleremo solo degli organelli. Ecco una breve lista di loro.

3.1.3.1. Organelli a membrana

a) Un altro nome: reticolo endoplasmatico.

b) Questa è una collezione di borse a membrana piatte (cisterne), vacuoli e tubuli.

3.1.3.2. Organelli non membrana

* osservazioni.
1. Sotto le lettere e chiamati organelli del citoscheletro (microfilamenti, microtubuli),
e sotto le lettere successive - i loro derivati.

2. a) Inoltre, tali derivati ​​del citoscheletro come microvilli, ciglia e flagelli non sono presenti in tutte le cellule e pertanto non possono essere classificati come organelli (conformemente alla loro definizione).

b) Tuttavia, a causa della stretta connessione con gli organelli corrispondenti (microfilamenti e microtubuli), sono inclusi nella tabella e nella presentazione successiva.

3.1.4. Struttura cellulare

a) Componenti del sistema vacuolare del citoplasma

reticolo endoplasmatico (1),
Complesso di Golgi (2).

b) Altri componenti del citoplasma:

lisosomi (3), mitocondri (4),
ribosomi (5), centrioli (6).

c) Il nucleo (7) e in esso -

involucro nucleare (8) e nucleolo (9).

vescicole pinocitotiche (10),
vacuoli del fagosoma (11),
vacuoli secretori (12).

Ora considereremo le strutture elencate nella tabella in maggior dettaglio.

3.2. Sistema di citoplasma Vacuolar

Il reticolo endoplasmatico (EPS) è diviso in due tipi: granulare e agranulare (o liscio).

3.2.1. EPS granulare

b) In relazione a questo, a volte viene usato un altro termine: un reticolo approssimativo.

derivato dalla cellula (proteine ​​di esportazione),
o fanno parte di alcune strutture di membrana (membrane adeguate, lisosomi, ecc.).

b) Allo stesso tempo, la catena di peptidi sintetizzata sul ribosoma penetra, attraverso il suo leader, attraverso la membrana nella cavità dell'EPS, dove viene quindi formata tutta la proteina e viene formata la sua struttura terziaria.

2. Qui (nel lume dei serbatoi EPS) inizia la modifica delle proteine ​​- il loro legame con i carboidrati o altri componenti.

sintesi di ribosomi di catene di peptidi esportate, membrane, lisosomiali, ecc proteine,

isolando queste proteine ​​dall'alioplasma all'interno delle cavità della membrana e concentrandole qui,

modifica chimica di queste proteine ​​pure

il loro trasporto (all'interno dell'EPS e usando bolle separate).

b) In particolare, questo è il caso

nelle cellule che sintetizzano gli ormoni proteici.

3.2.2. Complesso di Golgi

3.2.2.1. Informazioni di base

b) Ciascun cluster di questo tipo è chiamato dictyosome.

c) Ci possono essere molti dictyos in una cella, collegati all'EPS e tra loro cisterne e tubuli.

b) I prodotti finali di questa sintesi, che si accumulano in quantità sufficiente, sono organizzati in vescicole di membrana, che sono staccate dalle cisterne del complesso di Golgi.

b) Qui, le loro membrane si fondono con il plasmolemma, che porta al rilascio di proteine ​​all'esterno della cellula o al loro ingresso nella composizione delle membrane.

2. Altre vescicole (contenenti enzimi idrolitici) diventano lisosomi.

la parte prossimale (cis) si affaccia sull'EPS,
la parte opposta è chiamata distale (trans-).

alla parte prossimale migra bolle dall'EPS granulare,

elaborate "proteine ​​di dicosoma si spostano gradualmente dalla parte prossimale alla distale e, infine,

vescicole secretorie e germogli primari di lisosomi dalla parte distale.

segregazione (separazione) delle proteine ​​corrispondenti da ialoplasm e loro concentrazione,

modifica chimica continuata di queste proteine

ordinare i dati delle proteine ​​in lisosomiale, membrana ed esportazione,

l'inclusione di proteine ​​nella composizione delle strutture corrispondenti (lisosomi, vescicole secretorie, membrane).

3.2.2.2. Visualizza al microscopio

I. Microscopia elettronica

1. L'immagine mostra diversi dictosomi (1), nonché una sezione del reticolo endoplasmatico granulare (2) e il nucleo (3) della cellula.

2. Ci sono piccole bolle di trasporto tra l'EPS granulare e il dictyosome (4).

3. Tra le vescicole più grandi (5), alcuni sono granuli secretori e altri lisosomi.


II. Microscopia ottica

b) Pertanto, nelle fotografie, i confini delle cellule (1) e gli accumuli di membrane nell'area dei dictyosomes (2) sono chiaramente visibili: diventano neri.

c) Dictyosomes si trovano intorno al nucleo (3).

2. Insieme, la combinazione di dictiosomi su tali preparazioni sembra una struttura netta, motivo per cui viene chiamato anche il complesso di Golgi

dispositivo a maglia interna.

3.2.3. Agranulare (liscio EPS)

3.2.3.1. Caratteristiche della struttura

I. Celle normali

2. a) O di solito consiste in piccoli vacuoli e tubuli che si uniscono tra loro (1).

b) Quando ultracentrifugando l'omogenato cellulare, queste strutture, rompendosi in piccole bolle, formano una frazione del cosiddetto. microsomi.


II. Fibre muscolari

chiamato il reticolo sarcoplasmatico (dal greco sarcos - carne) e
circonda le miofibrille (2).

2. a) I serbatoi finali (3) di questa rete sono in contatto con l'impattazione del plasmoemm profondo nella fibra - il cosiddetto. T-tube (4).

b) A causa di ciò, l'eccitazione dal plasmolemma viene trasmessa alle membrane del reticolo sarcoplasmatico.

3. Inoltre, il diagramma mostra:

A-disk (A), I-disk (I), mitocondri (5).

3.2.3.2. Funzioni EPS lisce

nella sintesi di molti lipidi (ad es. ormoni steroidei) e
per la neutralizzazione di varie sostanze nocive.

b) Pertanto, l'EPS liscio è sviluppato.

nelle cellule che sintetizzano gli ormoni steroidei (corteccia surrenale, le corrispondenti cellule gonadi);

nelle cellule del fegato - specialmente dopo l'avvelenamento (disintossicazione delle sostanze).

c) Ma nel resto delle cellule, i componenti lipidici di varie membrane, apparentemente, si formano con la partecipazione di EPS liscio. Così,

la sintesi delle proteine ​​di membrana è associata all'EPS granulare,
e la sintesi dei lipidi di membrana - con EPS agranulare.

b) Dopo l'eccitazione del lemma del plasma, questi ioni vengono rilasciati nel ialoplasma (sarcoplasma) e stimolano la contrazione.

3.2.4. lisosomi

che i lisosomi sono vescicole di membrana contenenti enzimi che idrolizzano i biopolimeri,

e che sono formati dal germogliare dalle cisterne del complesso di Golgi.

3.2.4.1. Funzione lisosoma

come macromolecole individuali (proteine, polisorheridi, ecc.),
e intere strutture - organelli, particelle microbiche, ecc.

b) Queste possono essere sostanze e strutture della stessa cellula;
di conseguenza, viene fornito l'auto-rinnovamento della composizione cellulare (soggetto a processi simultanei di sintesi e assemblaggio).

c) Ma, in aggiunta, i prodotti dell'endocitosi sono distrutti nei lisosomi, vale a dire sostanze dissolte o particelle solide catturate dalla cellula dall'ambiente.

3.2.4.2. Tipi di lisosomi

b) Ovviamente, questi sono lisosomi appena formati con una soluzione iniziale di enzimi.

o fondendo lisosomi primari con vacuoli pinocitici o fagocitosi,
sia catturando le tue macromolecole e organelli cellulari.

b) Pertanto, lisosomi secondari

di solito più grandi in dimensioni primarie
e il loro contenuto è spesso non uniforme: ad esempio, in esso sono presenti corpi densi.

c) Se ci sono quelli di cui parlano

fagolisosomi (eterofagosomi)
o autofagosomi (se questi corpi sono frammenti dei loro organelli cellulari).

d) Con diverse lesioni cellulari, il numero di autofagosomi aumenta di solito.

quando la digestione lisosomiale intra non conduce alla distruzione completa delle strutture intrappolate.

i residui non digeriti (frammenti di macromolecole, organelli e altre particelle) sono compattati,
il pigmento è spesso depositato in essi
e il lisosoma stesso per lo più perde la sua attività idrolitica.

c) A. Nelle cellule non in divisione, l'accumulo di telisosomi diventa un fattore importante dell'invecchiamento.

B. Quindi, con l'età nelle cellule del cervello, il fegato e nelle fibre muscolari accumulano telisosomi con il cosiddetto. pigmento invecchiato - lipofuscina.

3.2.4.3. Rilevazione dei lisosomi con microscopia ottica

b) Le sue particelle sono catturate da cellule speciali (macrofagi) situate nella parete dei capillari del fegato e nello spazio pericapillare di altri organi.

c) Dopo la preparazione del preparato istologico, fagosomi e fagolososomi vengono rilevati nei macrofagi dalla presenza di particelle coloranti.

2. Quindi, nell'immagine vediamo macrofagi (1) e nel loro citoplasma - particelle di colorante blu (2).

3.2.5. perossisomi

a) Fondamentalmente, questi sono ammino acidi ossidasi.

Catalizzano l'interazione diretta del substrato con l'ossigeno;

inoltre, quest'ultimo viene convertito in perossido di idrogeno, H 2 oh 2 - pericoloso per l'ossidante cellulare.

2. A volte una struttura cristallina (2) -nucleazione - si trova nei perossisomi.

3.3. Ribosomi e mitocondri

3.3.1. ribosomi

3.3.1.1. Tipi e struttura dei ribosomi

I. Ribosomi a membrana e liberi

B. La struttura granulare di questo EPS è dovuta alla presenza di ribosomi sulla sua superficie.

B. Eseguono la sintesi di proteine ​​che entrano nello spazio interno dell'EPS.

o rimangono in ialoplasma,
o diventare parte di certe strutture cellulari (nuclei, mitocondri, citoplasma).

c) Il contenuto di tali ribosomi aumenta in modo particolare

nelle cellule a crescita rapida.

II. Struttura ribosomiale

b) Ciascuno di essi è un filo ribonucleoproteico piegato contenente diversi centri funzionali.

B. Lì, apparentemente, si formano anche le subunità stesse, che vengono poi trasferite dal nucleo al citoplasma.

b) Si verifica un ulteriore assemblaggio delle subunità in un singolo ribosoma.

con la partecipazione dell'RNA messaggero (mRNA) e del corrispondente RNA di trasporto (che trasporta l'amminoacido iniziale).

b) Essendo a una distanza approssimativamente uguale l'uno dall'altro, si muovono lungo l'mRNA in una direzione.

c) Tali strutture sono chiamate polisomi.

3.3.1.2. Il problema del ripiegamento delle proteine

Questo processo è indicato come pieghevole.

b) La forma specifica della struttura tridimensionale di una proteina è completamente determinata dalla sua struttura primaria (cioè la sequenza di amminoacidi).

c) Ma, a quanto pare, in molti casi, il raggiungimento di proteine ​​con la corretta struttura tridimensionale accelera in modo significativo le proteine ​​speciali:

enzimi tradizionali e
il cosiddetto accompagnatori molecolari.

b) Accelera il divario tra il "torto" e la chiusura dei legami disolfuro "corretti".

b) In tal modo, impediscono il ripiegamento "errato" di un frammento già formato della catena.

c) In alcuni casi, la connessione con gli accompagnatori persiste per qualche tempo dopo la fine della sintesi proteica sul ribosoma.

Per esempio, in questa forma, le proteine ​​mitocondriali dai ribosomi citoplasmatici vengono trasportate nei mitocondri stessi.

d) Dopo la dissociazione degli accompagnatori, la proteina è in grado di adottare rapidamente la corretta struttura tridimensionale.

b) In questo caso, la sintesi di chaperon (che sono anche chiamati "heat shock proteins") è migliorata.

contribuire allo sviluppo completo delle proteine ​​danneggiate e
quindi dissociarsi.

d) Dopo questo, la proteina può tornare di nuovo alla sua configurazione nativa.

3.3.1.3. Rilevazione citochimica dei ribosomi mediante RNA

5. Il farmaco - RNA nel citoplasma e nel nucleo delle cellule (ghiandola sottomandibolare). Colorare su Brashe (verde metile - pironina).

1. Il metodo di colorazione applicato (secondo Brachet) rileva l'RNA, che è macchiato di colore cremisi.

2. La preparazione di H e RNA si trova nel citoplasma (1) e nei nucleoli (2) delle cellule.

3. a) La parte principale di questo RNA è sia presente che rappresentata dall'RNA ribosomiale.
b) La proporzione di messaggeri e RNA di trasferimento nel pool totale di RNA cellulare è relativamente piccola.

3.3.2. mitocondri

I. Informazioni generali

Questa è la presenza di due membrane: quella esterna (1) e quella interna (2), di cui la seconda forma

numerosi impianti (creste) (3) nella matrice (4) dei mitocondri.

b) In alcune cellule, i mitocondri hanno una forma ancora più complessa: per esempio, formano ramificazioni.


II. Sistema di sintesi proteica autonoma

Contengono il loro DNA - da 1 a 50 piccole molecole cicliche identiche.

Inoltre, i mitocondri contengono i propri ribosomi, che sono di dimensioni leggermente inferiori rispetto ai ribosomi citoplasmatici e sono visti come piccoli granuli (5).

b) Questo sistema di sintesi proteica autonoma fornisce

la formazione di circa il 5% delle proteine ​​mitocondriali.

codificato dal nucleo e
sintetizzato da ribosomi citoplasmatici.

b) Forse, nell'evoluzione, i mitocondri apparivano come

il risultato della simbiosi di batteri antichi con cellule eucariotiche.

completando la scissione ossidativa di nutrienti e

educazione dovuta all'energia rilasciata dall'ATP - un accumulatore temporaneo di energia nella cellula.

2. I più famosi sono 2 processi. -

a) Ciclo di Krebs - la rottura dell'acetil-CoA, che pone fine alla distruzione di quasi tutte le sostanze.

b) Fosforilazione ossidativa - la formazione di ATP durante il trasferimento di elettroni (e protoni) in ossigeno.

Il trasferimento di elettroni viene effettuato attraverso una catena di portatori intermedi (la cosiddetta catena respiratoria), che è incorporata nelle creste mitocondriali.
Qui si trova anche il sistema di sintesi ATP (ATP sintetasi).

3. Altri processi che si svolgono nei mitocondri:

a) sintesi di urea,
b) la scomposizione degli acidi grassi e del piruvato in acetil CoA.

3.3.2.3. Variabilità della struttura mitocondriale