Trattamento della fibrosi polmonare con rimedi popolari

Cos'è la fibrosi polmonare? La fibrosi è cicatrizzante; la fibrosi polmonare è una forma e una sostituzione irreversibili del parenchima polmonare da parte dei tessuti fibrosi. La fibrosi polmonare porta sempre a compromissione della funzione respiratoria, poiché l'elasticità del tessuto polmonare diminuisce notevolmente.

Di conseguenza, rende difficile per gli alveoli scambiare ossigeno. Vale a dire, negli alveoli e lo scambio di gas si verifica: quando a contatto con il sangue, l'ossigeno dall'aria passa in esso, e il biossido di carbonio si spegne. Il recupero dalla fibrosi polmonare non si verifica perché non c'è rigenerazione della fibrosi nel tessuto polmonare.

L'essenza del problema

Quando la fibrosi nei polmoni, il tessuto connettivo nei setti tra gli alveoli e le loro pareti è compattato; gli alveoli diventano non elastici, inestensibili e impermeabili all'aria e cadono dallo scambio di gas. I polmoni stessi aumentano di dimensioni a causa della crescita di questo tessuto denso. Il processo progredisce costantemente ed è letale se non trattato.

Eziologia del fenomeno

La crescita del tessuto connettivo nei polmoni può essere causata da vari fattori:

• contatto con particelle organiche e inorganiche di struttura finemente dispersa (polvere di antracite, lana minerale, muffa, farina, amianto, silicio);
• infiammazioni polmonari croniche (sarcoidosi, tubercolosi, polmonite);
• vasculite;
• cirrosi, allergie;
• radioterapia (gas ionizzanti), dopo di che viene diagnosticata la fibrosi polmonare post-radiazioni;
• stati di immunodeficienza e processi autoimmuni (lupus, reumatismi);
• la fibrosi cistica è una patologia ereditaria in cui si sviluppa la fibrosi cistica;
• il fumo;
• uso a lungo termine di determinati farmaci.

Tutto quanto sopra si applica ai casi di fibrosi interstiziale. Ma in più della metà dei casi di fibrosi, la sua eziologia è sconosciuta, quindi alcuni considerano anche la fibrosi una malattia idiopatica.

I casi idiopatici non sono affatto curabili. Si verificano più negli uomini, di età compresa tra 50-60 anni. Sebbene le cause esatte siano sconosciute, il ruolo dell'ereditarietà e della scarsa eziologia è stato dimostrato.

Diversi tipi di fibrosi polmonare nella letteratura medica possono essere chiamati diversamente: alveolite diffusa, fibrosa, criptogenica, fibrosante idiopatica, polmonite cronica, ecc.

La fibrosi più comune nella silicosi è l'inalazione di polvere di quarzo. Contiene acido salicilico, che ha la capacità di causare la crescita del tessuto connettivo nel tessuto polmonare.

Questa patologia professionale si trova tra i lavoratori delle piante metallurgiche. Le professioni di costruzione comportano l'inalazione di polvere di alluminio, talco, gas di saldatura e cemento.

Recenti studi dimostrano che la comparsa di fibrosi contribuisce a: mancanza di sonno, motivo per cui la fatica si accumula costantemente e l'ossigeno viene costantemente perso. I pazienti con fibrosi polmonare hanno quasi sempre patologie cardiovascolari.

Tipi di fibrosi

Le cause della fibrosi sono molte, quindi è divisa in:

• fibrosi farmacologica - assunzione di farmaci prescritti per oncologia e aritmie;
• fibrosi polmonare idiopatica (primaria);
• patologie polmonari della polvere - pneumoconiosi: silicosi, silicatosi, caolinosi, talcosi, metalloeosi (siderosi, alluminosi, baritosi).
• fibrosi nelle patologie autoimmuni;
• fibrosi infettiva (tubercolosi, polmonite batterica, ecc.).

Secondo l'area di distribuzione, la fibrosi è fibrosi locale o focale dei polmoni e diffusa (totale); fibrosi singola e bilaterale.

Per localizzazione nei polmoni: fibrosi apicale - nel polmone superiore; sconfitta della zona di radice, fibrosi delle radici dei polmoni. L'intensità e il grado di crescita del tessuto fibroso producono:

• cirrosi - tessuto cicatriziale diffuso e pieno invece del tessuto polmonare e danno vascolare e bronchiale.
• fibrosi polmonare - il tessuto cicatriziale è espresso in una crescita moderata, è intervallato da polmonare;
• pneumosclerosis - il tessuto connettivo cresce più o meno ovunque e prende il posto del polmone; le foche appaiono nei polmoni.

Separazione in base a fattori eziologici: interstiziale (comprende un ampio gruppo di patologie con la manifestazione di specifiche cause negative) e fibrosi polmonare idiopatica.

Manifestazioni sintomatiche

In un primo momento, le manifestazioni spesso non si verificano, quindi il sintomo principale è la mancanza di respiro, che si verifica prima con lo sforzo, poi a riposo, tosse - con espettorato povero, ma più spesso pelle secca e pallida e acrocianosi.

La progressione della fibrosi porta ad un ispessimento delle falangi delle dita e un cambiamento nelle unghie - dita - bacchette e chiodi - occhiali da vista. Si forma un "cuore polmonare", mentre l'HF sta aumentando. Manifestato dalla crescita di dispnea, edema periferico, gonfiore delle vene giugulari, palpitazioni, dolore dietro lo sterno. Inoltre, c'è una debolezza costante, affaticamento, il paziente è fisicamente incapace di eseguire carichi normali.

Circa la presenza di cambiamenti fibrosi dice:

• respiro sibilante, dolore toracico;
• tosse con espettorato viscoso;
• dispnea a riposo;
• tachicardia;
• gonfiore e cianosi;
• rash cutaneo;
• bronchiti;
• mancanza di respiro e superficiale.

Fibrosi (apicale) dei polmoni: sintomi - il segmento apicale dei polmoni sta cambiando; I suoi sintomi assomigliano alla bronchite e sono facilmente rilevabili radiograficamente. Nelle fasi avanzate, tutti i sintomi sono pronunciati.

Cos'è la fibrosi (fibrosi cistica) dei polmoni? Questa è la fibrosi cistica - una patologia ereditaria sistemica, in cui esiste un difetto nel gene che regola il metabolismo del sale. Per questo motivo, il lavoro delle ghiandole della secrezione esterna, che producono sudore e muco, viene perturbato ovunque. Il muco è necessario negli organi per proteggerli dall'asciugatura e dai patogeni; idratandoli.

Si verificano danni a polmoni, pancreas, intestino e seni paranasali. Quando il muco della fibrosi cistica si infittisce e intasa i dotti escretori.

Oltre ai sintomi della fibrosi polmonare, tale fibrosi cistica si manifesta con tosse prolungata, crescita stentata, perdita di peso, torace alla canna, gonfiore, infertilità negli uomini, colite, pancreatite, polipi nel naso, sinusite, ecc.

Metodi diagnostici

Prima auscultazione e percussione polmonare;

• Raggi X: le aree fibrose appaiono scure sul fluorogramma.
• In caso di fibrosi della parte radice, la radice è pesante a causa di un aumento dei linfonodi locali, quindi i sintomi sono presi in considerazione.
• Dopo la radiografia, sono prescritti MRI e TC;
• Condurre la broncoscopia: inserire la sonda nei bronchi e studiarli.

Spirografia: rivela i diversi lati della funzione respiratoria e determina la capacità vitale dei polmoni (VC):

• la frequenza respiratoria è determinata dal numero di cicli respiratori al minuto;
• A - volume corrente - la quantità di aria inalata per 1 volta;
• MOD - lo stesso volume, ma al minuto;
• VC - dopo la massima calma inalare il volume di aria espirata;
• forzato VC (FZHEL) - lo stesso, ma dopo una completa espirazione;
• massima ventilazione dei polmoni (MVL) - BH moltiplicata per l'ampiezza dei movimenti respiratori.

Viene anche prescritta una biopsia: la biopsia viene prelevata dal sito di fibrosi alla radiografia. La fibrosi cistica richiede analisi del sudore, feci per chimotripsina e acidi grassi, diagnostica PCR.

Principi di trattamento

Non esiste un trattamento specifico; ci sono solo raccomandazioni generali che il paziente dovrebbe seguire rigorosamente.

L'obiettivo del trattamento sono:

• Esclusione di fattori dannosi; questo include un cambio di lavoro, senza opzioni.
• Inalazione regolare di ossigeno; tenuto su base ambulatoriale.
• La fibrosi locale - non richiede trattamento, solo osservazione dinamica; processo diffuso richiede un trapianto di polmone. Dopo l'intervento, i pazienti vivono ancora almeno 5 anni.

Nonostante non sia possibile eliminare completamente la fibrosi, è possibile migliorare significativamente la qualità della vita dei pazienti, che sospenderà anche il processo patologico. Il trattamento per la fibrosi è sicuramente unico.

Il ricevimento dei farmaci è sempre combinato con la fisioterapia. Dai farmaci può essere chiamato il trattamento complesso di corticosteroidi, farmaci citotossici, farmaci antifibrosi. GCS - Prednisolone, desametasone, ecc. GCS viene assunto per 3 mesi, quindi vengono assunti altri 2 anni come terapia di mantenimento.

Citostatici - Azatioprina, Ciclofosfamide. Antifibro - Colchicina, Veroshpiron. Riducono il tasso di crescita del tessuto connettivo. Questa combinazione dà un cambiamento positivo, ma è necessario tenere conto degli effetti collaterali e essere costantemente sotto la supervisione di un medico. Dieta No9.

Fibroso cistico (FC) - non ha un trattamento speciale. Viene trattato con antibiotici, inalazioni di una soluzione ipertonica di sale e Salbutamolo, Ambroxol, ecc. La prognosi è sfavorevole.

fisioterapia

La fisioterapia in questo caso consiste in ossigenoterapia ed esercizi di respirazione. Migliorano il flusso di sangue, lo scambio di gas, aumentano la VC (capacità vitale dei polmoni).

La ginnastica respiratoria è un tipo di trattamento ausiliario. Oltre a lei, sono consigliati anche ciclismo, jogging mattutino e camminata veloce. La fibrosi (dei polmoni) raddoppia il carico dei muscoli intercostali e il parenchima rimanente, che causa affaticamento del paziente.

La ginnastica respiratoria terapeutica per la fibrosi polmonare è mirata a ridurre al minimo la tensione e l'affaticamento. Inoltre, gli esercizi aiutano lo scarico dell'espettorato.

La ginnastica respiratoria consiste in un'alternanza consistente di respirazione addominale, polmonare e completa:

• In piedi, inspirando ed espirando, ma solo lo stomaco. La gabbia toracica aderisce al controllo della mano ed è immobile. Sull'inalazione - profonda invasione dell'addome.
• Funziona solo la gabbia toracica, lo stomaco è immobile. Devi respirare profondamente e senza intoppi.
• Respiro completo. Questo è l'esercizio finale. Il respiro inizia con una protrusione dell'addome; con la massima sporgenza, è necessario portare qualche altro sospiro al fallimento. Quindi un'espirazione liscia è fatta dal petto.

Ripeti ogni esercizio 5-6 volte al giorno. L'esercizio fisico previene la stagnazione nei polmoni.

Per normalizzare lo scambio di gas, l'espirazione viene eseguita con resistenza. L'inalazione nasale è fatta, l'espirazione attraverso la bocca in un bicchiere d'acqua attraverso una cannuccia viene ripetuta 10 volte al giorno.

Per la rimozione dell'espettorato polmonare, sdraiarsi è fatto. Mentre stai sdraiati, inspira e mentre espiri, premi le ginocchia al petto e schiacciale. Alla fine dell'esercizio tosse.

Medicina popolare

Fibrosi polmonare: trattamento e come trattare i rimedi popolari? La medicina tradizionale è un metodo ausiliario, usato dopo aver consultato un medico. La fitoterapia è efficace nelle fasi iniziali della malattia.

Il ricevimento di infusione di semi di lino allevia la tosse, riduce la mancanza di respiro, è preso più volte al giorno. Decotto applicato e anice - migliora il benessere generale del paziente. Tè curativo per la purificazione del tessuto polmonare dal muco - infusione di viola e origano - 3 dosi al giorno.

È utile fare le compresse la sera dalle foglie di cavolo accartocciate o dalla bardana. I pazienti con fibrosi polmonare sono ben aiutati prendendo il decotto delle radici di elecampane e rosa canina - è preso entro 2 mesi. Il brodo aiuta a sbarazzarsi di espettorato, muco, aiuta la rigenerazione del tessuto polmonare.

Il rosmarino è un antiossidante: i suoi ramoscelli freschi sono disegnati in acqua e poi mescolati con miele. Accetta solo tsp. ogni giorno - si ritiene che lo strumento aiuti a prevenire il cancro.

Gli estratti di erbe sono anche usati: biancospino, vischio, rosa canina, elecampane.

Possibili complicazioni e prevenzione

• HLN;
• aumento della pressione nella circolazione polmonare;
• "Cuore polmonare";
• polmonite a seguito di infezione secondaria;
• degenerazione maligna (rischio di cancro del polmone, fibrosi aumenta 12 volte).

Per la prevenzione hai bisogno di:

• utilizzare respiratori con maschere protettive in industrie pericolose; stretta aderenza alla tubercolosi;
• trattamento completo delle patologie infiammatorie polmonari;
• esclusione dal fumo;
• controllo dei polmoni durante il trattamento e l'uso a lungo termine dei farmaci;
• camminate giornaliere di mezz'ora;
• attività moderata e terapia fisica.

Fibrosi polmonare: per quanto tempo vivono e per quanto tempo vivono? La prognosi dipende direttamente dall'età della fibrosi, dall'età, dal grado di danno e dall'immunità. In generale, il tasso di sopravvivenza dei pazienti non supera i 3-5 anni.

Fibrosi polmonare: cause di sviluppo, trattamento dei rimedi popolari

Con lo sviluppo della fibrosi polmonare, le funzioni respiratorie sono compromesse. Eliminare completamente la malattia non aiuta nemmeno un trattamento tempestivo, perché la fibrosi può essere fermata, compresi i rimedi popolari. L'effetto terapeutico dei farmaci è volto a migliorare la circolazione polmonare. La malattia può essere diagnosticata nei bambini, ma più spesso si verifica negli uomini, per lo più di età superiore ai 60 anni.

Nella fibrosi polmonare, i tessuti delle partizioni che separano gli alveoli dei polmoni sono compatti, la loro elasticità diminuisce, a seguito della quale le funzioni respiratorie vengono disturbate. C'è difficoltà nel passare l'aria attraverso gli alveoli, che sono responsabili per l'ossigenazione del sangue. Quando ciò accade, si verifica una maggiore produzione di collagene, si formano molte fibre del tessuto connettivo, l'organo danneggiato aumenta notevolmente di dimensioni. Cause della fibrosi polmonare:

• la polmonite;
• la tubercolosi;
• inalazione di gas industriali e velenosi, piccole particelle di minerali, muffe, metallo, cemento e polvere di amianto, ecc.;
• chemioterapia, farmaci antiaritmici, uso a lungo termine di antibiotici, chemioterapia, radioterapia al torace;
• alcune infezioni virali e fungine;
• malattie del tessuto connettivo;
• lividi e ferite al petto;
• processi infiammatori nelle pareti dei vasi sanguigni.

La fibrosi polmonare è spesso una complicazione di varie malattie. Pertanto, i metodi terapeutici sono principalmente volti ad eliminare le cause che hanno provocato il suo sviluppo. Se le cause della malattia non sono stabilite, viene diagnosticata la fibrosi idiopatica. La fibrosi focale e diffusa sono distinte. Nel primo caso, la malattia è localizzata in piccole aree dei polmoni. Nella fibrosi polmonare diffusa, quasi l'intero organo è interessato. La malattia può essere sia unilaterale che bilaterale. La gravità e il decorso della malattia dipendono dalle sue cause e dalle condizioni generali del corpo.

sintomi

In forma focale di fibrosi, che colpisce una piccola area, i sintomi possono essere completamente assenti, rendendo difficile la diagnosi della malattia. La fibrosi diffusa è accompagnata da sintomi pronunciati:

• mancanza di respiro;
• tosse;
• aumento della sudorazione;
• respirazione rapida;
• sensazioni di dolore del carattere lamentoso nel petto;
• respiro affannoso nei polmoni;
• disturbo del ritmo cardiaco;
• colorazione bluastra delle mucose della bocca e delle dita;
• ispessimento delle falangi estreme delle dita;
• deformazione delle unghie;
• perdita di peso.

Nella fase iniziale della malattia, la mancanza di respiro appare solo dopo uno sforzo fisico, e in seguito è addirittura presente a riposo. La comparsa di fibrosi è accompagnata da una tosse secca, con il progredire della malattia, si osserva la produzione di espettorato. Quando la malattia è segnata debolezza generale, stanchezza.

Se si presta tempestivamente attenzione ai sintomi caratteristici della fibrosi, allora è possibile prevenire il verificarsi di violazioni che non possono essere eliminate. Anche il trattamento precoce non sarà in grado di sconfiggere la malattia, la fibrosi può essere fermata e le condizioni del paziente possono essere alleviate.

Il corso del trattamento inizia con la purificazione delle vie respiratorie dal muco, quindi sono necessarie ulteriori misure per ripristinare le funzioni dei polmoni. Per aumentare l'efficacia dei rimedi popolari, è necessario utilizzarli in combinazione con la ginnastica medica, contribuendo al miglioramento dello scambio di gas polmonare.

fitoterapia

Schiacciare devayasila root e fianchi, preso in parti uguali, 1 cucchiaio. l. materie prime versare 300 ml di acqua, portare a ebollizione, tenere a fuoco per 15 minuti. Quindi, versare il brodo in un thermos, lasciare per 3 ore. Prendere 100 ml di medicina filtrata per le persone con bassa acidità dovrebbe essere 15 minuti prima di un pasto, con aumento dell'acidità - 30 minuti dopo un pasto. La durata del trattamento è di 2 mesi. La combinazione delle proprietà terapeutiche dei componenti del brodo migliora l'escrezione dell'espettorato e del muco, protegge i polmoni dalla penetrazione delle infezioni.

Il rosmarino ha proprietà antiossidanti, aiuta i polmoni a liberarsi dal muco. È necessario macinare i rami di rosmarino, versare acqua in rapporto 1: 1, stufare per circa 2 ore in forno, raffreddare un po ', aggiungere la stessa quantità di miele naturale. Questo farmaco deve essere assunto al mattino e alla sera per 1 cucchiaio. l. Conservare in un luogo fresco.

Si raccomanda di trattare l'infusione di fibrosi polmonare a base di erbe: mescolare in quantità uguale adonis primaverili, equiseto, finocchio, cumino. Far bollire 200 ml di acqua bollente 1 cucchiaio. l. miscela di erbe, insistere, filtrare. La bevanda per infusione risultante in 3 dosi.

I semi di femore anisico contribuiscono al ripristino del tessuto polmonare, facilitano la condizione generale di fibrosi, hanno un effetto espettorante battericida. È necessario versare 250 ml di acqua 1 cucchiaio. l. semi di anice, portare a ebollizione e togliere dal fuoco. Raffreddare leggermente la tensione del brodo. Bere calorosamente al mattino e alla sera 0,5 tazze.

Per pulire le vie aeree, eliminare la mancanza di respiro, si consiglia di prendere un infuso di semi di lino. Far bollire 250 ml di acqua bollente 1 cucchiaio. l. semi di lino, insistono 20 minuti, filtrano. Bevi 250 ml di infuso ogni sera.

Macinare e mescolare 2 cucchiaini. elecampane e vischio bianco, 1 cucchiaino. rosa canina, biancospino, cianosi blu, 0,5 cucchiaini conifera di due mandrini. Versare 250 ml di acqua 1 cucchiaio. l. raccolta dell'erba, dopo aver fatto bollire l'ebollizione per circa 7 minuti, insistere per un'ora. Bevanda di brodo in 4 dosi divise.

Si consiglia l'infusione di viola e origano per pulire i polmoni da tossine, polvere, muco, espettorato. Far bollire 500 ml di acqua bollente per 1 cucchiaino. violette e origano, insistono 1 ora, filtrano. Bere infuso come tè 3 volte al giorno.

Oltre ai mezzi per la somministrazione orale, la fibrosi polmonare può essere trattata con impacchi. A questo scopo, puoi usare le foglie di cavolo o bardana. Devono essere ben lavati, scartati fino a quando il succo appare, messo sul petto, coprire con polietilene, fissare. Tieni l'impacco tutta la notte.

Ulteriori raccomandazioni

Per prevenire le violazioni dei processi metabolici, il cui verificarsi è possibile nella fibrosi polmonare, è necessario attuare misure di riabilitazione, che includono:

• esercizi terapeutici;
• camminare all'aria aperta, fare jogging;
• stare nella natura;
• dormire all'aria aperta;
• esercizi di respirazione;
• una buona alimentazione, ricca di vitamine.

Lo stress si riferisce anche ai fattori negativi che contribuiscono alla progressione della malattia, influenzando negativamente l'intero corpo. Pertanto, è estremamente importante evitare situazioni stressanti, limitare il sovraccarico emotivo.

Queste attività in combinazione con il trattamento mirano a migliorare la qualità e la longevità dei pazienti con fibrosi polmonare, eliminando la carenza di ossigeno e mantenendo il normale funzionamento del sistema polmonare. Nella fibrosi polmonare, la prognosi è scarsa: nel tempo la malattia porta alla disabilità e alla disabilità. Pertanto, è necessario rispettare queste raccomandazioni.

Prevenzione delle malattie

Per prevenire lo sviluppo di fibrosi polmonare, è necessario rispettare le misure preventive:

1. Quando si lavora in una produzione pericolosa, utilizzare l'equipaggiamento di protezione personale.
2. Curare prontamente le malattie polmonari.
3. Smetti di fumare.
4. Evita di stare nei luoghi fumosi.
5. Cerca di non permettere l'ipotermia.
6. Sottoporsi ad esami periodici quando si assumono farmaci che possono causare fibrosi polmonare.

L'esercizio fisico regolare aiuterà anche a prevenire lo sviluppo della malattia, aumentando l'efficacia del trattamento. Si consigliano jogging e passeggiate. Durante l'esercizio, il sangue è arricchito con ossigeno, che è importante per la fibrosi, quando i polmoni non possono fornire all'organismo la quantità necessaria di ossigeno.