Fibrosi polmonare

Senza meccanismi di auto-guarigione, il corpo umano non potrebbe resistere all'ambiente aggressivo. Questi processi hanno un effetto collaterale se il fattore a cui resistono ha un grande potere distruttivo. Pertanto, il tessuto connettivo protettivo formato sul sito di infiammazione cronica degli alveoli nei polmoni può crescere fino al punto in cui viene diagnosticata una fibrosi polmonare, il rischio di cambiamenti patologici dipende dalle caratteristiche; ad esempio, potrebbe essere una fibrosi locale (interstiziale) sviluppata sotto l'influenza di fattori negativi.

Cos'è la fibrosi polmonare

La fibrosi polmonare è una malattia in cui si crea una minaccia alla funzione respiratoria dovuta al fatto che il tessuto connettivo si forma nei polmoni, che ha la tendenza ad accumulare una massa critica. La velocità e il grado di effetti devastanti dipendono dalle caratteristiche della malattia. L'ampiezza della diffusione della fibrosi o del polmone epatico è divisa in:

• focale in cui le aree locali sono esposte ai cambiamenti.
• diffuso, in cui l'area di crescita e compattazione del tessuto connettivo cattura ampie aree (nella foto) e l'elasticità del tessuto polmonare diminuisce.

La fibrosi delle radici polmonari è considerata come una specie separata: grandi vasi alla base del polmone sono a rischio. Per la natura della crescita, la fibrosi assomiglia al cancro, ma queste malattie hanno una natura fondamentalmente diversa ed è sbagliato mescolarle. Il cancro è un conglomerato in crescita di cellule danneggiate dal DNA di un organo, la fibrosi è un normale tessuto cicatriziale espanso. Il processo di crescita del tessuto fibroso è irreversibile, ma sottoposto a correzione.

sintomi

A seconda dell'ampiezza della fibrosi, i sintomi variano in gravità. In una forma focale, il paziente potrebbe non notare la malattia in un primo momento. Nel tipo diffuso, l'accesso dell'aria ai vasi polmonari è chiuso da tessuto fibroso e i sintomi non richiedono molto tempo a:

• tosse secca;
• dispnea accompagnata da uno sforzo anche leggero;
• pallore della pelle e delle mucose, fino alla cianosi (cianosi);
• gonfiore delle unghie delle falangi delle dita;
• in fasi gravi - insufficienza cardiaca.

Cause di malattia

A causa dell'origine della fibrosi è diviso in interstiziale e idiopatico. Il primo tipo si verifica a causa dell'esposizione a fattori avversi polmonari esterni. Le cause del secondo tipo di fibrosi non sono ancora sufficientemente chiarite dalla medicina, ma questo tipo si distingue per la diffusione aggressiva sul tessuto polmonare. Il tipo interstiziale è la fibrosi, causata da:

• inalazione di frazioni di polveri nocive con berillio e diossido di silicio;
• droghe: antibiotici, chemioterapia;
• malattie infettive: tubercolosi (che porta alla cirrosi dei polmoni), polmonite atipica, enfisema polmonare.

classificazione

La fibrosi polmonare è classificata secondo diversi criteri. Le manifestazioni della malattia differiscono per sintomi, gravità e localizzazione:

Dalla natura della diffusione

Sconfitta unilaterale lineare

Un polmone è interessato

Colpisce entrambi i polmoni

Un piccolo focus dell'organo è soggetto a modifiche.

Stupito di tutto il polmone

Per ragioni di educazione

Malattia causata da fattori ambientali negativi

Causa di sviluppo non identificata

La ventilazione alterata colpisce gli organi superiori.

Danneggiamento di aree ristrette vicino alle radici polmonari

Si verifica alla radice

diagnostica

I reclami vengono presi in considerazione per valutare le condizioni del paziente. Il medico ascolta e bussa al petto, controlla la funzione respiratoria e il volume polmonare. La definizione di funzionalità viene eseguita con un test speciale: verifica la forza espiratoria. L'ossimetria misura il livello di ossigeno nel sangue. Per comprendere il quadro clinico completo, il pneumologo esegue la diagnostica strumentale - radiografia, imaging a risonanza magnetica.

La tomografia computerizzata viene utilizzata per determinare le manifestazioni cistiche, l'oscurità. Un ecocardiogramma è usato per rilevare l'ipertensione polmonare. Per studiare la superficie interna e la funzione dei bronchi, viene eseguita la broncoscopia. Una biopsia polmonare (prendendo un pezzo di tessuto) è presa da un intervento chirurgico minimamente invasivo o da un lavaggio broncoalveolare.

Trattamento della fibrosi polmonare

Ai pazienti viene prescritta una terapia complessa, composta da farmaci e misure di riabilitazione. La fibrosi totale delle radici e altre aree dei polmoni sono trattate con ossigenoterapia, che combatte la mancanza di respiro e migliora lo stato durante lo sforzo fisico. Se la malattia si è arrestata in uno stadio grave, al paziente vengono prescritte procedure di plasmaferesi e di emosferimento. La fibrosi non può essere completamente guarita, ma è possibile rallentare il processo di sostituzione del tessuto fibroso.

Trattamento farmacologico

La terapia farmacologica prevede l'uso dei seguenti farmaci per alleviare le condizioni del paziente:

1. Glucocorticosteroidi - Il prednisolone viene prescritto per 12 settimane, la terapia di supporto dura due anni. La dose è 0,5-1,2 g / giorno.
2. Cytostatics - fermi la crescita di tessuto connettivo. Prescritto se Prednisolone non dà l'azione desiderata. L'azatioprina e la ciclofosfamide sono prescritte, il corso del trattamento dura sei mesi. Ricevimento su 1,5-2 mg / kg in 3-4 ricevimenti.
3. Farmaci antifibro - La colchicina non consente alle fibrille amiloidi di formare, accumulare proteine. Veroshpiron riduce il tasso di formazione del tessuto connettivo.
4. Farmaci antitosse ed espettoranti - riducono i sintomi. Tratta Eufillin, Salbutamol, Ambroxol.
5. Antibiotici - eliminare gli effetti di bronchite, polmonite. Applicare Streptomicina, Metronidazolo, Mebendazole.
6. Vaccini - per prevenire il declino dell'immunità. Ogni cinque anni, si consiglia di ottenere un vaccino per lo pneumococco.
7. Glicosidi cardiaci - Strofantin e Metotrexato sono prescritti per prevenire l'insufficienza cardiaca.

Massoterapia

L'uso del massaggio come terapia per la fibrosi allevia la tosse, rafforza i muscoli, migliora il flusso sanguigno. La procedura viene eseguita da uno specialista che strofina, impasta e tocca indietro, a volte con l'aiuto di dispositivi speciali. Per l'effetto migliore, prima del processo di massaggio, al paziente viene chiesto di bere tè caldo, assumere droghe da tosse ed espettoranti. Tipi di massaggi per il trattamento:

• inscatolato: banche del vuoto usate che migliorano il flusso sanguigno;
• drenaggio, vibrazione - normalizzare lo scambio di gas;
• miele - riscalda, stimola la circolazione sanguigna.

Fibrosi polmonare come trattare?

L'ARVI trasferito, l'ambiente inquinato nel luogo di residenza, le condizioni di lavoro dannose e altri fattori negativi possono causare alterazioni fibrotiche nei polmoni. Che cos'è - il concetto di fibrosi polmonare viene interpretato come un cambiamento irreversibile del tessuto polmonare sano nella cicatrice, che complica la funzione respiratoria dell'organo.

I sintomi della fibrosi polmonare

Lo sviluppo dei cambiamenti fibrotici è caratterizzato da una perdita di elasticità delle pareti degli alveoli, che interrompe la circolazione dell'ossigeno e altri processi metabolici nei polmoni. Viene lanciato il meccanismo di sostituzione del tessuto normale della struttura connettiva, più grossolana.

Il tessuto connettivo (cicatrice) risultante nei polmoni è chiamato fibroso.

Osservando uno o una serie di questi sintomi per un lungo periodo di tempo, è necessario sottoporsi ad una visita medica, perché la forma trascurata della malattia può portare alla disabilità e, ancor più spiacevolmente, alla morte.

Il pericolo della malattia è l'assenza di sintomi in una fase precoce della malattia o con una piccola area di danno all'apparato respiratorio. Segni di disturbi del sistema respiratorio compaiono nella fase di progressione della fibrosi. I sintomi del cambiamento fibroso sono i seguenti:

• dolore al petto, respiro sibilante;
• una tosse che non è associata a un raffreddore, prima a secco, poi con espettorato viscoso;
• mancanza di respiro durante lo sforzo fisico e in seguito - e in uno stato di calma;
• tachicardia;
• gonfiore degli arti;
• pallore o cianosi della pelle;
• tono ridotto e disabilità;
• sudorazione eccessiva.

Tipi di cambiamenti fibrotici nel tessuto polmonare

A seconda dell'area di distribuzione, si distinguono queste forme di malattia:

• fibrosi unilaterale quando un polmone è colpito;
• a due lati: entrambi i lati dell'organo sono interessati;
• focale (locale) - tessuto polmonare danneggiato (fuoco);
• diffuso - il caso più grave in cui vi è un danno esteso a entrambi i polmoni.

La localizzazione della fibrosi nei polmoni determina la seguente classificazione:

• fibrosi polmonare;
• danno radicale al sistema respiratorio;
• apicale, quando il tessuto connettivo cresce nella parte superiore dei polmoni.

A seconda della gravità, i cambiamenti fibrosi si dividono in:

• fibrosi polmonare - moderata presenza di tessuto connettivo nei polmoni;
• pneumosclerosi - esiste un consolidamento dei polmoni dovuto alla sostituzione volumetrica di cicatrici e tessuti connettivi sani;
• la cirrosi è l'opzione più difficile quando il tessuto sano è totalmente sostituito dal tessuto connettivo con danni concomitanti ai vasi sanguigni e ai bronchi.

Introdotta anche la classificazione per cause della malattia:

• la fibrosi idiopatica è difficile da diagnosticare e trattare, poiché è impossibile stabilire la fonte della malattia;
• interstiziale - un'ampia categoria della malattia, che si basa su specifici fattori negativi.

Una malattia respiratoria posticipata può causare fibrosi polmonare lineare.

Cause di fibrosi polmonare

La crescita del tessuto connettivo può essere causata dai seguenti motivi:

• contatto frequente con particelle fini di origine organica e inorganica (costruzione e polvere di carbone, farina, muffa, ecc.);
• polmonite precedente, malattie infettive, tubercolosi;
• vasculite;
• radioterapia in oncologia, dopo la quale si verifica la fibrosi postradatoria;
• malattie autoimmuni e immunodeficienza;

Metodi per diagnosticare i cambiamenti fibrotici

La diagnosi di fibrosi polmonare è un processo che richiede tempo che include un esame completo del paziente. Per escludere malattie con sintomi simili, vengono utilizzati i seguenti metodi:

1. Ascoltando e toccando le aree specialistiche del polmone destro e sinistro.
2. X-ray. Secondo il fluorogramma, dove le aree scure della porzione superiore o del lobo inferiore del tessuto polmonare sono uniformemente visibili, il medico può suggerire la fibrosi. Per assicurarsi che questa sia una malattia in realtà, è necessario continuare lo studio.
3. Per confermare la presenza di formazioni fibrose dopo la radiografia, vengono prescritti CT e risonanza magnetica dei polmoni.

La diagnosi viene eseguita in più fasi.

Eccezionalmente dopo un esame approfondito, viene prescritto un trattamento.

Trattamento della malattia polmonare fibrotica

La progressione dei cambiamenti fibrotici influisce sul benessere, sulla qualità e sulla longevità. Sì, il processo di sostituzione del tessuto elastico del polmone con una cicatrice ruvida è irreversibile e la patologia non può essere curata. Tuttavia, tutte le azioni dovrebbero mirare a fermare il processo patologico, altrimenti il ​​risultato dell'indifferenza verso se stessi può essere il cancro o un completo fallimento del sistema respiratorio.

Il cancro del polmone viene diagnosticato in pazienti con fibrosi 12 volte più spesso che nelle persone con un sistema respiratorio sano.

Prima di tutto, è necessario mostrare la volontà, rifiutando le cattive abitudini e prendere le distanze dalle influenze negative esterne che hanno causato lo sviluppo della fibrosi. La pratica medica utilizza il trattamento medico con prodotti farmaceutici in combinazione con le procedure fisioterapeutiche e solo nei casi più gravi viene prescritta un'operazione.

I farmaci comprendono glucocorticosteroidi (ad esempio Prednisolin), citostatici (Ciclofosfamide o Azatioprina) e antifibrosi (Veroshpiron). Il trattamento con questo complesso dà una tendenza positiva, tuttavia, a causa dei possibili effetti collaterali, è necessario sottoporsi regolarmente ad un esame da parte del medico.

La fisioterapia si applica a tali procedure come l'ossigenoterapia e gli esercizi di respirazione. Questi metodi aiutano ad aumentare il volume polmonare, migliorare l'aria e la circolazione sanguigna nel tessuto polmonare.

Grandi aree di tessuto interessato richiedono un intervento chirurgico. Una rimozione parziale del polmone alterato, sia a destra sia a sinistra, viene applicata con successo. In caso di fibrosi totale con perdita della funzione respiratoria, si raccomanda un trapianto di polmone, dopo il quale i pazienti vivono, secondo i dati, per almeno 5 anni.

Medicina tradizionale per la fibrosi

Dopo aver diagnosticato la fibrosi polmonare, come trattarla è la domanda principale del paziente. Lo scetticismo della medicina tradizionale per il trattamento dei rimedi popolari è comprensibile, ma esistono ancora diverse ricette per migliorare la condizione in una patologia così complessa.

Per liberare le vie respiratorie e ridurre la mancanza di respiro aiuterà questa infusione. Versare 0,25 litri di acqua bollente un cucchiaio di semi di lino, filtrare e bere dopo 20 minuti. La procedura viene eseguita di sera. Nelle stesse proporzioni è preparato e un decotto di anice, ma dovrebbe essere bevuto due volte al giorno per mezzo bicchiere.

Misure per la prevenzione dei cambiamenti fibrotici polmonari

Non è sempre possibile evitare i cambiamenti fibrosi nel tessuto polmonare, ma è possibile ridurre il rischio di sviluppare questo disturbo attraverso misure preventive:

• Quando si lavora in condizioni pericolose, ricordare le precauzioni di sicurezza e i mezzi di protezione contro polvere e tossine;
• non dimenticare di camminare per almeno 30 minuti;
• l'esercizio moderato aumenta il volume dei polmoni e contribuisce alla saturazione dei tessuti con l'ossigeno;
• è possibile utilizzare alcuni farmaci, compresi i farmaci antiaritmici, senza danni alla salute per un periodo di tempo limitato, dopo il quale è necessaria una pausa;
• è necessario un esame periodico dopo polmonite o tubercolosi;
• dopo tutto, smetti di fumare.

La fibrosi polmonare non è una frase, l'atteggiamento sensibile alla loro condizione permetterà di identificare una malattia così grave. La medicina moderna è in grado di ridurre i danni alla salute e migliorare la qualità della vita di una persona a cui sono stati diagnosticati cambiamenti fibrotici.

Caratteristiche patologiche della fibrosi polmonare, trattamento e prognosi

La fibrosi polmonare è un processo patologico in cui si forma tessuto fibroso nell'organo. Questa è una forma speciale di tessuto connettivo con elevata resistenza alla trazione. Ha una struttura di collagene di fibre elastiche. Normale nel corpo, questo tessuto allinea le articolazioni ei tendini.

Nella fibrosi polmonare si verificano cambiamenti fibro-focali nell'organo, che sostituiscono i tessuti sani e portano a disfunzioni dell'apparato respiratorio.

Cause della malattia e cambiamenti patologici

Nella fibrosi polmonare, la produzione attiva di collagene si verifica, la proliferazione anormale del tessuto connettivo sostituisce gradualmente il parenchima sano. Questo processo è irreversibile, il meccanismo di sostituzione inversa non funziona.

Cause e fattori predisponenti:

• malattie infettive e infiammatorie croniche dell'apparato respiratorio;
• reazioni allergiche generali, asma bronchiale;
• esposizione alle radiazioni;
• lesioni meccaniche;
• patologie congenite ed ereditarie;
• malattie professionali - granulomatosi (silicosi, amilosio, asbestosi, antracosi, berillio);
• gli effetti dei farmaci - sulfamidici, antibiotici, citostatici (farmaci chemioterapici);
• malattie infettive - sifilide, tubercolosi.

I fattori di rischio includono il fumo, condizioni ambientali avverse (polvere di metalli, legno), reflusso gastroesofageo, in cui vi è microaspirazione del tratto respiratorio (ingerito dal contenuto dello stomaco).

I cambiamenti fibrosi nel tessuto polmonare durante l'infiammazione prolungata iniziano con cambiamenti strutturali nei vasi sanguigni. Il primo a cadere sotto la distruzione dell'arteria. Si verifica gradualmente la sostituzione fibrosa del parenchima dell'organo stesso. Il tessuto connettivo colpisce i normali strati anatomici che separano i capillari e le cavità alveolari. Pertanto, l'epitelio, l'endotelio e le membrane capillari vengono gradualmente distrutti.

Per fermare tali cambiamenti, il corpo include un processo riparativo (recupero). I mediatori sono attivati ​​- sostanze biologicamente attive che innescano il processo di cicatrizzazione. A poco a poco, queste trasformazioni sfuggono al controllo e inizia la degenerazione onnipresente del tessuto polmonare nel tessuto connettivo.

Negli stadi finali della malattia si forma una fibromatosi estesa, una patologia in cui il parenchima perde completamente la sua estensibilità ed elasticità. La ripetuta stratificazione delle fibre connettive porta alla formazione di corde fibrose nei polmoni, che modificano non solo gli alveoli, ma anche i vasi e i nervi. Ci sono cavità chiuse e limitate.

I cambiamenti fibrosi nei polmoni sono una patologia in cui si sviluppano gravi violazioni della funzione respiratoria dei polmoni (insufficienza di scambio gassoso).

Tipi di fibrosi polmonare

La malattia, a seconda del grado di distribuzione nel corpo, la localizzazione è divisa in diversi tipi, il che crea valore diagnostico e consente di assegnare un trattamento adeguato:

• La fibrosi locale è una parte del tessuto polmonare strettamente limitata. Sulle immagini a raggi X i confini chiaramente visibili del processo patologico. Pazienti asintomatici e raramente fastidiosi.
• Fibrosi focale: presenza nei polmoni di numerosi focolai infiammatori di area e struttura della ferita. Possono essere sia limitati che diffusi (diffusi, senza confini chiari).
• La fibrosi radicale è una lesione del parenchima nel segmento in cui la giunzione del polmone con gli organi mediastinici (cuore, aorta, arteria polmonare) è localizzata anatomicamente.
• La fibrosi apicale è la proliferazione del tessuto connettivo all'apice del polmone (segmento apicale). Le manifestazioni iniziali della malattia sono simili alla bronchite. Determinato facilmente sui raggi X.
• La fibrosi peribronchiale - tessuto connettivo formato attorno ai bronchioli, è una conseguenza della bronchite o della broncopolmonite. Inoltre col tempo si sviluppa la fibrosi dei bronchi. Le cicatrici dell'albero bronchiale portano all'ostruzione delle vie respiratorie inferiori.
• Fibrosi interstiziale: il tessuto connettivo cresce intorno ai vasi e nei setti interalveolari. Si sviluppa dopo aver sofferto di polmonite.
• La fibrosi postradica è una malattia secondaria che si verifica nei pazienti dopo l'irradiazione dei polmoni nel trattamento del cancro.

I sintomi della fibrosi polmonare

I principali sintomi della fibrosi stanno gradualmente aumentando la mancanza di respiro e la tosse secca e improduttiva, che è parossistica. Quando si applicano i farmaci antitosse, un attacco non è alleviato a causa della bassa sensibilità della fibrosi a questi farmaci.

Prevalentemente la fibrosi polmonare colpisce persone di età superiore ai 50 anni. Ma i sintomi tangibili della malattia, che peggiorano lo stato di salute, compaiono dopo 60-70 anni di vita. La condizione generale di una persona sta gradualmente peggiorando, ma ci sono casi di rapida progressione della malattia.

All'inizio della malattia, la mancanza di respiro non è evidente e non infastidisce le persone. Poi gradualmente cresce ed è difficile per una persona sopportare anche un piccolo esercizio (camminare tardi, piegarsi, accovacciarsi). Nelle ultime fasi, è difficile per il paziente parlare, una grave mancanza di respiro è presente a riposo, in posizione orizzontale.

Sullo sfondo di cambiamenti distruttivi nei polmoni, si sviluppano insufficienza respiratoria e ipossia. sintomi:

• frequente respiro superficiale;
• pelle pallida con una sfumatura blu;
• palpitazioni cardiache;
• i muscoli addizionali sono coinvolti nell'atto di respirare;
• un forte calo della forza, stanchezza cronica;
• perdita di peso, astenia;
• vertigini, cattiva notte di sonno, sonnolenza diurna;
• gonfiore, insufficienza cardiaca.

La principale complicazione della malattia è lo sviluppo di un "cuore polmonare". Formazioni fibrose negli alveoli portano ad un aumento della pressione nella circolazione polmonare. Di conseguenza, aumenta il carico sul miocardio, ipertrofici. Sintomo: aumento della metà del cuore a destra (ventricolo e atrio) rispetto a sinistra.

In alcuni pazienti, la fibrosi polmonare si sviluppa sullo sfondo della fibrosi - un tumore benigno delle fibre del tessuto connettivo.

Diagnosi della malattia

Prima di trattare la fibrosi polmonare, viene effettuata una diagnosi approfondita nell'ambito di una consultazione di specialisti di diversi rami della medicina.

Spesso la malattia viene rilevata mediante fluorografia profilattica. L'immagine mostra chiaramente aree scure del polmone, che indicano la presenza di un processo patologico. Per un esame più dettagliato del petto umano viene inviato ai raggi X.

Le immagini radiografiche mostrano chiaramente focolai con fibrosi limitata. In caso di danno radicale, le macchie scure nella foto sono radici dei polmoni modificate con fibra. Sulla fibrosi del fluorogramma delle radici polmonari con contorni sfumati.

La tomografia computerizzata ad alta risoluzione ha una grande importanza diagnostica. Nell'analisi layer-by-layer vengono determinati i seguenti segni patologici:

• ombre caratteristiche con fibrosi lineare;
• fibrosi dura con una struttura a nido d'ape sotto forma di spazi cistici riempiti con aria con un diametro massimo di 1 cm;
• fibrosi dei bronchi, che è accompagnata da bronchiectasie (aree allargate dell'albero bronchiale con un muro danneggiato);
• i fili del parenchima hanno ottusità, ma non sono pronunciati;
• in caso di una lesione correlata alla pleura apicale, vengono rilevati microarrows, cisti e trappole d'aria.

In alcuni casi, per chiarire la diagnosi, ai pazienti viene prescritta una biopsia, che non è obbligatoria per tutti i pazienti. L'esame istologico dei tessuti mostra chiaramente l'alternanza di aree sane del parenchima con cambiamenti fibrosi cellulari. L'infiammazione nei tessuti è debole, ci sono aree di infiltrazione con plasma e linfociti. Il collagene è molto denso. Le cisti sono piene di epitelio e muco infiammati.

Trattamento della fibrosi polmonare

Il trattamento della fibrosi polmonare è conservativo e basato su una medicina basata sull'evidenza. La terapia farmacologica non è in grado di fermare i cambiamenti distruttivi nei polmoni e curare il paziente. Pertanto, è di natura palliativa ed è finalizzato alla massima estensione della vita di una persona.

Medicinali per il trattamento della fibrosi polmonare:

1. Farmaci ormonali - glucocorticosteroidi. Riducono la gravità dell'infiammazione cronica, ma non fermano la produzione di collagene (idrocortisone, prednisolone).
2. Antispasmodici - per rilassare la muscolatura liscia delle vie respiratorie e migliorare il drenaggio (Noradrenalina, Izadrina, Teofedrina).
3. Mucolitici (espettorante) - eliminare l'ostruzione, alleviare la tosse (Lasolvan, Erespal, Ascoril).
4. Glicosidi cardiaci - supportano il lavoro del muscolo cardiaco (Digossina, Adonizide, Strofantina).
5. Farmaci antinfiammatori non periodici - riducono e alleviano il dolore toracico (Nimesil, Diclofenac, Ibuprofen).
6. Preparati di potassio - alimenti per mikarda (Asparkam, Panangin).

Ad ogni paziente ricoverato viene somministrata l'ossigenoterapia - saturazione di ossigeno del corpo.

La ginnastica respiratoria per la fibrosi polmonare è il principio fondamentale della lotta contro la dispnea. Ti permette di rafforzare i muscoli respiratori, che rende il respiro più profondo.

Il trattamento della fibrosi polmonare con rimedi popolari è inefficace. Le erbe medicinali possono essere prescritte per rafforzare il sistema immunitario e mantenere la vitalità del paziente.

L'aspettativa di vita nella fibrosi polmonare non supera i 5 anni. Con una patologia in rapido sviluppo, un esito fatale si verifica entro pochi mesi. Prevenzione della malattia - smettere di fumare, rispettare le norme di sicurezza sul lavoro, protezione del lavoro, cautela nell'uso di composti chimici volatili nella vita di tutti i giorni.

Fibrosi mammaria: causa ed effetto della patologia, principi di trattamento

Negli ultimi decenni, in tutti i paesi c'è stato un aumento (in Russia - del 3,6% all'anno) nel numero di pazienti con carcinoma mammario. Nella struttura di morbilità e mortalità tra la popolazione femminile, occupa una posizione di leadership.

Pertinenza dell'argomento

La diagnosi precoce e la terapia dei cambiamenti fibrotici nelle ghiandole mammarie, che sono uno dei componenti costitutivi della mastopatia fibrocistica, hanno acquisito un'importanza enorme. Ciò è associato ad un significativo aumento del numero di patologie mammarie benigne, che è rilevato in quasi l'80% delle donne in età riproduttiva avanzata. Particolarmente diffuso tra le donne in età riproduttiva, mastopatia fibrocistica diffusa - nel 60-80%. Il più delle volte (nel 37-95%) quest'ultimo viene rilevato tra le persone affette da varie patologie ginecologiche.

Devo rimuovere le formazioni patologiche, è possibile e come trattarle con metodi conservativi? L'elevato grado di rilevanza di questi temi si spiega principalmente con il fatto che, anche se queste condizioni non sono considerati precancerose o di una delle fasi del processo di cancro, ma quasi sempre i tumori maligni si sviluppano sul suo sfondo. Inoltre, le cause e i meccanismi, le condizioni e i fattori di rischio che contribuiscono allo sviluppo di entrambi sono gli stessi.

Cos'è la fibrosi mammaria

La ghiandola mammaria è costituita da componenti ghiandolari e stromali. Il tessuto ghiandolare è le ghiandole alveolari che formano piccoli lobuli, combinati in 15-20 lobi grandi. I loro piccoli condotti del latte rivestiti con epitelio, passano in più grandi, che si aprono sul capezzolo.

Lo stroma è rappresentato da tessuto adiposo, strutture fibrose del tessuto connettivo (fibroso), costituito da fibroblasti, fibre di collagene ed elastina. Circondano i lobi e i lobi, i dotti, formano strutture radiali più grandi e servono come una sorta di struttura per la ghiandola mammaria. Inoltre, gli elementi stromali sono il tessuto adiposo, i vasi sanguigni e i vasi linfatici.

proliferazione eccessiva di componente tessuto connettivo è stroma o fibrosi stromale altera il rapporto dei componenti fibrosi prostata e ghiandolari a favore della prima, la formazione di noduli e cisti (fibroadenomatosis). È il componente principale della malattia fibrocistica.

Tipi di cambiamenti fibrotici

Normalmente, la struttura delle ghiandole mammarie dipende dalla fase del ciclo mestruale, dalla gravidanza e dell'allattamento, dal periodo di età. Le variazioni nel rapporto tra componenti ghiandolari e stromali della stessa donna possono essere fisiologiche e patologiche. Una condizione patologica può essere valutata solo tenendo conto dei fattori sopra citati, in particolare tenendo conto delle fasi fisiologiche legate all'età dei cambiamenti d'organo.

Non esiste un'unica classificazione della fibrosi e la terminologia, di norma, dipende dal quadro clinico, radiologico e istomorfologico ed è spesso soggettiva. Ad esempio, a seconda della prevalenza, si distingue la fibrosi diffusa della ghiandola mammaria, che è una distribuzione più o meno uniforme del tessuto connettivo in eccesso nell'organo. E 'il componente principale della mastopatia fibrosa fibrocistica diffusa e involutiva.

Focale seno fibrosi - è limitato, ha la forma di un complesso denso di pochi centimetri di diametro, la proliferazione del tessuto connettivo in qualsiasi parte della ghiandola, soprattutto - nel quadrante superiore esterno. Questa formazione patologica è anche considerata come fibrosi mammaria locale. Se i confini di un nodo o nodo sono definiti più o meno chiaramente, il termine fibrosi nodale della ghiandola mammaria è usato da molti clinici. Tuttavia, il significato di questo termine non è praticamente diverso da quello precedente.

Simile a questa terminologia, ci sono anche definizioni soggettive relative e comparative della gravità della patologia:

• Fibrosi moderata, quando il tessuto ghiandolare viene leggermente sostituito dal tessuto adiposo, il tessuto connettivo si espande leggermente, con o senza la formazione di cisti e noduli piccoli o multipli. In questi casi, durante la palpazione, la ghiandola mammaria ha un carattere a grana fine o semplicemente denso e sulla mammografia viene determinata una mesh non espressa o un aspetto cellulare a maglie.
• La fibrosi pronunciata è caratterizzata da una proliferazione grossolana diffusa del tessuto connettivo fino alla deformazione dell'organo. aree distinte di fibrosi nella ghiandola mammaria possono verificarsi in casi avanzati, dopo un notevole trauma meccanico, un intervento chirurgico per le malattie, la plastica estetica chirurgica, compresa l'installazione degli impianti (fibrosi post-traumatico). Le crescite pronunciate del tessuto fibroso si sviluppano anche dopo la radioterapia - fibrosi radiante.

Inoltre, esiste una tale radiografia e un concetto istologico di patologia, come la fibrosi mammaria lineare. Caratterizza i processi proliferativi del tessuto connettivo denso tra i lobuli, lungo i condotti del latte e all'interno di quest'ultimo.

Sulle mammografie, i cambiamenti involutivi nella ghiandola mammaria con fibrosi sono già determinati all'età di 35-40 anni. Appaiono dapprima una diminuzione lobuli tessuto ghiandolare e la sua sostituzione con tessuto adiposo e la comparsa di numerose bande fibrose tra i lobuli (fibrosi interlobulare), la diffusione della proliferazione del tessuto connettivo avanti bene, e poi i grandi dotti galattofori (periduttale fibrosi seno), causando i condotti sono spremute e a poco a poco correre vuoto. Successivamente, i lobuli sono completamente sostituiti dal tessuto adiposo, che prevale sulla componente del tessuto connettivo.

Un po 'meno frequentemente, i processi involutivi procedono non in un grasso ma in un tipo fibroso. Sono caratterizzati dalla presenza di ampie aree costituite principalmente da tessuto connettivo. Nelle radiografie, questi cambiamenti sono sotto forma di raggi, che sono corde abbastanza grossolane di tessuto connettivo, dirette principalmente radialmente (fibrosi tifosa).

Cause e sintomi della patologia

La malattia è di natura polietiologica. Fatta eccezione per il suddetto traumatico e radiazione provoca un ruolo importante nello sviluppo di processi patologici giocare stato, accompagnato da un deficit di progesterone nel corpo, così come violazioni della funzione ovarica, con conseguente eccesso assoluto o relativo di estrogeni.

Le ghiandole mammarie sono l'organo bersaglio degli ormoni sessuali e l'eccesso di estrogeni porta a processi proliferativi dei tessuti e all'interruzione del sistema recettore ormonale di questo organo.

I principali e più comuni fattori per lo sviluppo della fibrosi sono:

1. Eredità - la presenza di parenti nella linea della madre di neoplasie nelle ghiandole mammarie di natura benigna o maligna.
2. Età oltre 35-40 anni.
3. Esordio precoce delle mestruazioni e periodo tardivo della menopausa.
4. Disturbi neuroendocrini nel sistema ipotalamo-ipofisario e nel sistema nervoso centrale-pituitario, nonché disfunzione della ghiandola tiroidea.
5. Disturbi metabolici associati a diabete e obesità.
6. La prima gravidanza e il parto in età avanzata.
7. Periodo di allattamento al seno troppo lungo o eccessivamente breve o sua completa assenza.
8. Processi infiammatori cronici e iperplastici degli organi genitali interni e disfunzione delle ovaie.
9. Aborto artificiale, soprattutto ripetuto Ciò è dovuto al fatto che nelle prime fasi l'influenza ormonale provoca cambiamenti nelle ghiandole. Come risultato dell'interruzione di questo impatto, si verificano processi inversi non omogenei. Questi ultimi diventano il fattore di partenza per la formazione e lo sviluppo della fibrosi.
10. Sovraccarico neuropsichico prolungato e frequenti condizioni di stress che contribuiscono alla compromissione del sistema neuroendocrino.
11. Malattie del fegato e delle vie biliari in violazione della loro funzione. Di conseguenza, l'inattivazione, rispetto agli ormoni in eccesso, diminuisce la capacità del fegato e la loro escrezione nella bile. A questo proposito, è necessario notare l'impatto negativo sul fegato e sui dotti biliari, il consumo di alimenti ricchi di grassi, bevande alcoliche e altre sostanze epatotossiche.
12. Disfunzione intestinale (stitichezza), uso inadeguato di alimenti contenenti fibre, alterata biocenosi della microflora intestinale, a seguito della quale, si presume che l'estrogeno venga riassorbito dalla bile nell'intestino.
13. Mancanza di vitamine, soprattutto A, con effetto anti-estrogenico; E, antiossidante e potente degli effetti del progesterone; B₆, riduce il contenuto di prolattina e promuove la normalizzazione della funzione dei sistemi nervoso e vascolare.
14. Uso eccessivo di prodotti contenenti metilxantine, che contribuiscono allo sviluppo di tessuto fibroso e accumulo di liquidi nelle formazioni cistiche. Questi prodotti includono principalmente caffè, tè fermentato forte, cioccolato, coca-cola, cacao.

Manifestazioni cliniche di cambiamenti moderatamente pronunciati in un certo tempo possono essere assenti.

I sintomi più comuni della fibrosi mammaria sono:

• un aumento del volume delle ghiandole, ingorgo (mastodinia), una sensazione di disagio e pesantezza in loro alcuni giorni prima dell'inizio delle mestruazioni o nella seconda metà del ciclo mestruale;
• aumento della sensibilità delle ghiandole e del loro dolore durante la palpazione;
• dolori nei periodi di cui sopra (mastalgia), meno spesso diventano permanenti;
• sigilli diffusi o singoli sotto forma di fili, noduli piccoli o grandi, determinati dalla palpazione e talvolta dolorosi, in particolare 1-2 settimane prima delle mestruazioni;
• a volte un leggero scolorimento della pelle e scarico dai capezzoli con la pressione.

Trattamento per la fibrosi del seno

I cambiamenti anatomici di un organo risultanti da traumi fisici, radioterapia e interventi chirurgici possono essere corretti solo con metodi di chirurgia plastica.

In caso di forme nodali, è necessario l'esame di un oncologo con vari metodi diagnostici, tra cui la biopsia della puntura. Nel caso di un singolo nodo, la resezione settoriale è raccomandata con un esame istologico di emergenza.

Dietologia e correzione del sistema nervoso centrale, stato mentale, disturbi endocrini, fegato, sistema biliare e funzione intestinale sono raccomandati dai singoli autori per la prevenzione, così come uno dei componenti del programma per il trattamento di forme diffuse di fibrosi.

In caso di disturbi psico-emotivi, è consigliabile utilizzare sedativi leggeri, principalmente di origine vegetale, sotto forma di tinture e decotti.

È necessario limitare significativamente l'assunzione di bevande alcoliche e aumentare l'assunzione di liquidi a 2 litri al giorno. Il cibo dovrebbe essere ricco di fibre e vitamine. È preferibile utilizzare alimenti contenenti fitosteroidi. Questi ultimi si trovano nella soia e nei suoi germogli, noci, sesamo, grano germogliato e in una quantità leggermente inferiore - in olio d'oliva, frutta e verdura, bacche e mais. È anche possibile utilizzare integratori alimentari con fitosteroidi.

Terapia farmacologica

Dato l'alto grado di dipendenza dagli ormoni da parte degli organi, sono spesso raccomandati vari farmaci ormonalmente attivi e i loro antagonisti. Questi includono:

• Bromocriptina in una dose di ½ - 1 compressa al giorno per 3 mesi - sei mesi, contribuendo alla correzione dell'eccesso di prolattina nel sangue.
• Parlodel, che è un derivato semisintetico di alcaloidi della segale cornuta. Ha un effetto stimolante sui recettori della dopamina dell'ipotalamo, a seguito del quale viene soppresso il rilascio di prolattina e di ormone somatotropo nel sangue.
• Tamoxifene, che si basa sul legame competitivo nei tessuti ai recettori cellulari dell'estradiolo, che si traduce nella soppressione della funzione ovarica. Ciò porta ad una diminuzione dei centri di compattazione delle ghiandole e del loro dolore.
• Danazolo, che viene utilizzato secondo gli schemi sviluppati. Ha un meccanismo multi fattoriale - agisce direttamente sui recettori steroidei nei nuclei ipotalamici, riduce il numero di secrezioni pulsanti degli ormoni che rilasciano la gonadotropina dell'ipotalamo, ha un effetto regolatore diretto sulla sintesi degli steroidi nelle ovaie legando enzimi specifici ed è coinvolto nella sintesi degli steroidi sessuali.
• Dekapeptil, Nafarelin e altri, agendo sulla ghiandola pituitaria e sopprimendo la secrezione delle cellule di ormone follicolo-stimolante e luteinizzante dalle sue cellule, a seguito della quale il contenuto di steroidi sessuali nel sangue diminuisce.
• Tibolon (Livial) - inibisce la secrezione di ormoni gonadotropici e l'ovulazione, ha un effetto anti-estrogenico sulle cellule epiteliali.
• I contraccettivi combinati orali - con una selezione adeguata a basse dosi sono patogeneticamente fondati e molto efficaci. Questi includono Norethisterone, Medroxyprogesterone, Duphaston e altri, così come il gel Progestogel della droga esterna.

Non esiste un singolo algoritmo per il trattamento delle malattie delle ghiandole mammarie causato da un'eccessiva proliferazione diffusa del tessuto connettivo e un singolo approccio è richiesto in ogni singolo caso.

Trattiamo il fegato

Trattamento, sintomi, droghe

Con aree di fibrosi

Sotto l'influenza di fattori negativi, si osserva spesso la crescita dei tessuti corporei. Gli organi cessano di funzionare normalmente e questo influenza il benessere umano. In vari sistemi, può verificarsi il processo di modificazione del tessuto connettivo, cioè la fibrosi può svilupparsi. Che cos'è e quali metodi di trattamento offre la medicina moderna? Questo articolo lo dirà.

Formazioni fibrose negli organi

Questo processo negativo è caratterizzato dalle seguenti caratteristiche. Innanzitutto, il tessuto connettivo cresce e si ispessisce in un particolare organo. In secondo luogo, la sua superficie è coperta da cicatrici. Le cellule normali vengono rimpiazzate dal soggetto interessato, di conseguenza il corpo smette di funzionare normalmente. Il pericolo sta nel fatto che nel tempo può cessare completamente di funzionare. Le più comuni sono le malattie del fegato, dei polmoni, dell'utero (una delle cause di infertilità). È caratteristico che il processo inverso nel tessuto connettivo non si verifica (e quindi, non tornerà al suo stato normale). Solo un trattamento competente in questo caso darà l'opportunità di vivere una vita piena.

Fibrosi: cos'è? cause di

Una delle cause più comuni che possono causare cambiamenti nei tessuti di un organo è un processo infiammatorio cronico. Tale malattia può verificarsi a causa di radiazioni, gli effetti delle radiazioni, lesioni, così come in presenza di reazioni allergiche. Tuttavia, a seconda di dove si trova la fibrosi, si distinguono anche cause specifiche. La fibrosi idiopatica può provocare fattori come il fumo, il lavoro con sostanze nocive, condizioni ambientali avverse. Anche la crescita del tessuto polmonare può verificarsi a causa di polmonite, tubercolosi. La fibrosi cavernosa (compattazione dei tessuti del pene) causa l'infiammazione nei corpi cavernosi, così come l'erezione (patologica) prolungata. I cambiamenti nel fegato sono il risultato di epatite, cirrosi, ipertensione, infiammazione cronica.

classificazione

A seconda dell'organo interessato, si distinguono i seguenti tipi di malattia:

1. Fibrosi oculare. La struttura della retina e il corpo vitreo cambiano. Questa condizione è caratterizzata da un significativo deficit visivo.
2. Fibrosi cavernosa Sviluppato nel pene. Può essere apicale, mediale, peduncolo, totale.
3. Tipo polmonare Questo influenza i tessuti dell'apparato respiratorio. Assegna specie unilaterali, bilaterali, idiopatiche. Anche questo gruppo include la fibrosi delle radici dei polmoni e il tipo di radice.
4. Fibrosi epatica (focale, zonale, ponte, perivenulare e altri).
5. Fibrosi delle ghiandole mammarie.
6. Fibrosi dell'utero.

Vi è anche una divisione della fibrosi per area e posizione dell'area interessata: focale (piccoli punti compaiono con cambiamenti), diffusa (i tumori vengono diagnosticati su una vasta area). La fibrosi cistica influenza la funzione delle ghiandole della secrezione esterna, i dotti sono bloccati, per questo la secrezione è difficile.

Come si sviluppa la malattia

Come si manifesta la fibrosi, che cosa è, le possibili cause della malattia e gli organi che colpisce - tutti questi problemi sono stati discussi sopra. Ma qual è il meccanismo di sviluppo del neoplasma? La messa a fuoco fibrosa comprende setti attivi e passivi. I primi si formano durante la fibrogenesi e consistono in un numero enorme di cellule. I setti passivi che sono nel tessuto connettivo contribuiscono al fatto che il processo di crescita diventa irreversibile. Le fibre, che consistono in elementi attivi, hanno molte più probabilità di invertire lo sviluppo. I periciti, che si trasformano in miofibroblastomi, passano ai fuochi dell'infiammazione. Producono anche una matrice extracellulare. La riduzione dell'infiammazione ripristina le normali funzioni dei periciti, il che influenza significativamente la reversibilità di questo processo.

Fibrosi respiratoria

Il pericolo di questa malattia polmonare è che il processo respiratorio è disturbato, poiché l'elasticità dei tessuti interessati è molto più bassa. Il sangue è peggio satura di ossigeno. Le cause possono essere malattie infettive, effetti radiazioni e inalazione di sostanze nocive. Le prime fasi della malattia come la fibrosi delle radici dei polmoni (così come le altre sue varietà) sono quasi asintomatiche. Potresti sperimentare una leggera mancanza di respiro, che nel tempo accompagna non solo lo sforzo fisico. Poi c'è dolore al petto, c'è tosse, bronchite. Una persona potrebbe notare una maggiore sudorazione. La pelle e le mucose del cambiamento della cavità orale.

Per la diagnosi mediante raggi X, risonanza magnetica, tomografia computerizzata. Il trattamento utilizza farmaci speciali, ginnastica per gli organi respiratori. La chirurgia è anche possibile (se l'area interessata è grande). È possibile il trattamento di rimedi popolari di fibrosi. L'azione di varie tinture a base di erbe si basa sul miglioramento della circolazione sanguigna negli organi. Includono erbe come l'equiseto di campo, il finocchio, i semi di cumino, l'adonis primaverile.

Fibrosi dell'utero e delle ghiandole mammarie

Le neoplasie uterine sono sempre più diagnosticate in donne giovani. La fibrosi di questo organo può causare una scarica pesante durante i giorni critici e questo, a sua volta, contribuisce allo sviluppo dell'anemia. Le foche sono in grado di bloccare le tube di Falloppio (l'infertilità si sviluppa), provocare aborti e travaglio precoce. Esistono diversi metodi di trattamento: esposizione agli ultrasuoni, embolizzazione delle arterie dell'utero, chirurgia.

Un altro punto importante è la fibrosi mammaria. Questo è un cambiamento nel tessuto connettivo che si verifica a causa di uno squilibrio ormonale. I sintomi includono oppressione toracica, disagio. Puoi anche definire i sigilli tu stesso. Il trattamento dipende dal fattore che ha causato la malattia. Applicare e terapia ormonale e complessi vitaminici. Il medico può consigliare di escludere dalla dieta determinati alimenti (caffè, cioccolato). L'intervento chirurgico è spesso usato nei casi in cui si sospetta che le neoplasie possano essere maligne.

Trattamento di altri tipi di fibrosi

Il trattamento della fibrosi epatica è abbastanza specifico. È finalizzato principalmente all'eliminazione delle cause della malattia e delle sue conseguenze. In questo momento, gli esperti stanno attivamente cercando un farmaco che rallenti la crescita del collagene nel fegato. Assegnato ad una dieta speciale. Se il gonfiore è presente, la quantità di sale è limitata. Se si verifica la fibrosi cavernosa (che è ciò che abbiamo menzionato sopra), viene utilizzata una tecnica protesica. Ma la crescita delle cellule della prostata connettiva è suscettibile di terapia conservativa. Farmaci usati che alleviano l'infiammazione, così come gli antibiotici.

Metodi di prevenzione

Per ridurre il rischio di tali malattie, ricorda i seguenti punti. L'alcol e il fumo di tabacco sono tra i catalizzatori che possono scatenare una malattia come la fibrosi. È necessario diagnosticare e condurre la terapia per le malattie dei polmoni, del fegato, degli organi del sistema riproduttivo. Se il lavoro prevede l'interazione con sostanze tossiche, è necessario rispettare tutte le norme di sicurezza e protezione. Lo stress è anche un fattore che può influenzare il normale funzionamento del corpo. Pertanto, dovresti evitare emozioni ed esperienze negative.

Fibrosi polmonare: cause e sintomi, metodi di trattamento, misure preventive

La fibrosi polmonare è una patologia caratterizzata dalla sostituzione dei tessuti dell'organo con il tessuto connettivo. Il funzionamento delle unità strutturali del polmone è compromesso, il che porta a insufficienza respiratoria. La condizione si verifica come una reazione del corpo ai processi infiammatori, isolando i fuochi dell'infiammazione con tessuto cicatriziale.

Il cancro della fibrosi polmonare? No, la patologia è simile a una lesione cancerosa secondo la natura dello sviluppo, ma è un normale tessuto connettivo fortemente espanso.

I cambiamenti fibrosi nei polmoni sono irreversibili, quindi il paziente non può recuperare completamente. È possibile solo correggere la condizione patologica, migliorare la qualità della vita del paziente.

Cause di fibrosi polmonare

I principali fattori per lo sviluppo della patologia sono:

• Lesioni infettive infiammatorie del sistema respiratorio di natura cronica;
• Anomalie congenite e fattori ereditari;
• Allergie, asma bronchiale;
• esposizione;
• Uso a lungo termine di un numero di farmaci (antibiotici, citostatici, sulfonamidi);
• Malattie infettive (tubercolosi, sifilide);
• Lesioni, danni;
• Fumo lungo;
• L'impatto aggressivo di fattori ambientali negativi;
• Malattie professionali (asbestosi, antracosi, amilosio, silicosi, berillio).

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I sintomi della fibrosi polmonare

Lo stadio iniziale della malattia è caratterizzato da non-espressione, furtività.

Il primo sintomo pronunciato della fibrosi polmonare è la mancanza di respiro. Inizialmente, la condizione si verifica dopo lo sforzo fisico, mentre la malattia progredisce, la dispnea è costantemente presente, anche a riposo. Gli attacchi di soffocamento non si manifestano.

Il prossimo sintomo caratteristico della patologia è la tosse, che si verifica molto più tardi mancanza di respiro. Nella maggior parte dei casi, la tosse è secca.

C'è dolore nello sterno, il dolore aumenta quando si prova a respirare profondamente.

Lo sviluppo graduale della fibrosi è caratterizzato da una diminuzione dei pesi dei pazienti. Una persona può perdere fino a 14 kg entro sei mesi.

Manifestazioni comuni includono debolezza, affaticamento. La condizione peggiora con il progredire della malattia.

Le manifestazioni visive comprendono cianosi (cianosi) della pelle e delle mucose. Inizialmente, il fenomeno si osserva dopo l'esercizio, in futuro è costantemente presente.

Grave insufficienza respiratoria, che si sviluppa con la progressione della fibrosi, porta all'interruzione del processo di inspirazione-espirazione, che diventa più breve.

Forme di fibrosi polmonare

La patologia è divisa in diversi tipi:

• La fibrosi polmonare diffusa (lineare) o diffusa è una proliferazione pronunciata del tessuto connettivo che colpisce la parte principale dell'organo. La luce compattata si riduce di dimensioni. La fibrosi polmonare lineare è un processo patologico caratterizzato da un esteso danno ai tessuti dell'organo. La malattia viola le funzioni di scambio di gas, si verificano cambiamenti strutturali;
• La fibrosi polmonare limitata o locale è un'area chiaramente limitata di tessuto cicatriziale. L'area interessata si ispessisce e diminuisce di dimensione. La fibrosi polmonare limitata è una condizione in cui le funzioni dello scambio gassoso e le capacità meccaniche degli organi non sono compromesse. Le manifestazioni cliniche per lungo tempo possono essere nascoste;
• La fibrosi polmonare acinosa è un tessuto fibroso troppo cresciuto che colpisce le unità acinali dell'organo;
• La fibrosi focale polmonare è una patologia caratterizzata dallo sviluppo di numerosi focolai infiammatori negli organi. Le aree interessate possono avere confini chiari e contorni sfocati;
• La fibrosi basale dei polmoni è una proliferazione patologica del tessuto connettivo nella parte inferiore dell'organo;
• La fibrosi radicale dei polmoni è una lesione del luogo della connessione anatomica degli organi respiratori con il mediastino (aorta, cuore, arteria polmonare);
• La fibrosi polmonare è una proliferazione del tessuto connettivo che colpisce la radice di un organo. In questo caso, i vasi alla base del sistema respiratorio sono ad alto rischio.
• La fibrosi apicale dei polmoni è una lesione del segmento apicale dell'organo. Il tessuto connettivo cresce all'apice dell'organo;
• La fibrosi interstiziale è una condizione caratterizzata dalla crescita di tessuto cicatriziale tra le pareti degli alveoli, attorno ai vasi polmonari;
• La fibrosi polmonare idiopatica è una condizione patologica indicata nella pratica medica come polmonite. La patologia si manifesta nella maggior parte dei casi nei fumatori di sesso maschile 50-60 anni. La fibrosi idiopatica dei tessuti molli di un organo può svilupparsi fino a diversi anni. Le cause principali della patologia non sono completamente comprese. I fattori più probabili che provocano lo sviluppo della fibrosi polmonare idiopatica sono un fattore genetico e ambientale.

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Misure diagnostiche

• Uno dei metodi più importanti di diagnosi è l'esame radiografico. Lo studio consente di determinare i cambiamenti nel tessuto proprio del polmone e la sua sostituzione con fibrosi. Le immagini determinano accuratamente l'area e l'estensione della lesione;
• Tomografia computerizzata e risonanza magnetica;
• Angiografia. Lo studio permette di valutare il flusso sanguigno nei vasi polmonari, i cambiamenti nel sistema vascolare del corpo;
• Spirography. Lo studio rivela una diminuzione delle capacità meccaniche dell'apparato respiratorio, valuta il grado di riduzione del volume inspiratorio, determina l'aumento della frequenza respiratoria;
• La biopsia polmonare è il metodo più informativo. Per la ricerca, vengono presi diversi campioni del biomateriale.

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Trattamento della fibrosi polmonare

Nell'individuare la patologia, i pazienti vengono assegnati a una terapia complessa volta a ridurre la crescita del tessuto fibroso. Viene utilizzato il trattamento farmacologico della fibrosi polmonare con procedure di riabilitazione. L'intervento chirurgico è prescritto per l'inefficacia di altri metodi, in casi particolarmente gravi di patologia.

Direzione medica

L'obiettivo principale della direzione medica è di alleviare i sintomi, alleviare le condizioni del paziente. I seguenti farmaci sono prescritti:

• I citostatici sono farmaci la cui azione è mirata a bloccare la crescita del tessuto fibroso (ciclofosfamide, azatioprina). Il corso del trattamento è di circa 6 mesi;
• Ormoni steroidei (glucocorticosteroidi) - nominati da Prednisolone, idrocortisone. I farmaci alleviano l'infiammazione;
• Agenti antifibro: colchicina, Veroshpiron;
• antibiotici
• Farmaci espettoranti e antitosse che riducono i sintomi: Ambroxol, Euphylline, Salbutamol;
• Vaccinazione effettuata per prevenire il declino delle forze immunitarie del corpo. Si raccomanda di avere un vaccino pneumococcico ogni 5 anni;
• Glicosidi cardiaci (metotrexato, stofantina), prescritti per prevenire l'insufficienza cardiaca e sostenere il lavoro del cuore;
• Farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS) che riducono il dolore al petto (Diclofenac, Nimesil, Ibuprofen).

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Massoterapia

Le manipolazioni del massaggio forniscono sollievo dai sintomi comuni: una diminuzione dell'intensità della tosse, un miglioramento della funzione respiratoria. Dopo le procedure, il flusso sanguigno migliora, i muscoli si rafforzano. Le manipolazioni vengono eseguite da uno specialista, con l'aiuto dell'impatto manuale sul retro. In alcuni casi, le procedure di massaggio vengono eseguite con l'ausilio di attrezzature speciali.

Per una maggiore efficacia, prima di eseguire manipolazioni di massaggio, si raccomanda al paziente di assumere farmaci, espettorante, tossendo per l'azione. I principali tipi di massaggi includono:

• Le vibrazioni, il drenaggio - le manipolazioni sono finalizzate alla normalizzazione dello scambio di gas;
• Massaggio sotto vuoto, consistente nell'uso di lattine sottovuoto, dopo le quali il flusso sanguigno si normalizza e aumenta;
• Massaggiare con l'uso del miele, che attiva la circolazione del sangue, ha un effetto riscaldante.

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Ossigenoterapia

L'essenza dell'ossigenoterapia è di saturare il corpo con l'ossigeno. Il paziente riceve la dose necessaria di gas per il normale funzionamento degli organi e dei sistemi del paziente.

La procedura viene eseguita per inalazione, quando l'ossigeno entra e nutre gli organi e i tessuti attraverso il tratto respiratorio. Per inalazione viene utilizzato come ossigeno stesso e composti misti. La procedura viene eseguita attraverso cateteri nasali, tubi speciali, maschere per bocca e naso.

I principali vantaggi dell'ossigenoterapia sono:

• Ossigenazione dei tessuti, normalizzazione dello scambio gassoso nei polmoni;
• Miglioramento dei processi metabolici negli organi respiratori;
• Riduzione dei sintomi in caso di cambiamenti fibrotici;
• Normalizzazione della circolazione sanguigna;
• Miglioramento generale del paziente.

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Esercizi di respirazione

Un altro metodo di trattamento è esercizi di respirazione. Insieme alla ginnastica respiratoria, i pazienti con fibrosi, è consigliabile andare in bicicletta, camminare a ritmo sostenuto.

Il compito di esercizi di respirazione in caso di cambiamenti fibrotici negli organi respiratori è di ridurre l'affaticamento, la debolezza e la tensione del paziente. La ginnastica aiuta lo scarico dell'espettorato, impedisce lo sviluppo di ristagni negli organi. L'efficacia degli esercizi di respirazione si manifesta indipendentemente dalla sede della patologia: fibrosi del polmone sinistro, danno all'organo respiratorio destro, malattie di entrambi i polmoni.

L'essenza della ginnastica sta nell'esecuzione sequenziale dei respiri da parte dell'addome, dei polmoni, combinata dalla respirazione completa:

• La respirazione addominale viene eseguita esclusivamente dall'addome. Allo stesso tempo il diaframma rimane immobile. Questo è controllato a mano. Quando inspiri, lo stomaco si gonfia il più possibile. All'espirazione, devi cercare di disegnarlo il più possibile;
• Petto di respirazione I processi di inspirazione-espirazione prodotti dal diaframma, lo stomaco rimane fermo. La respirazione dovrebbe essere liscia e il più profonda possibile;
• Completa il complesso respiro completo, che combina inspirare-espirare lo stomaco e i polmoni. Inspirare gonfiando l'addome, quindi con una protrusione massima, diverse zecche sono fatte al limite delle possibilità. Dopo di che una espirazione lenta è fatta dal petto.

Il complesso è consigliato per eseguire fino a 6 volte al giorno.

Terapia dietetica

Un metodo di trattamento ausiliario, che migliora l'efficacia della direzione della droga, l'efficacia di altri metodi terapeutici è la terapia dietetica. Per i pazienti con fibrosi viene fornita una dieta speciale:

• Si raccomanda un rifiuto completo di bevande alcoliche, farina, olii di origine vegetale, conservanti, prodotti semilavorati;
• La quantità di sale consumata deve essere ridotta al minimo o completamente abbandonata;
• È necessario includere nella dieta cereali, verdure (pepe, spinaci, cavoli, pomodori), frutta con un alto contenuto di vitamina C. Ogni giorno è necessario consumare carne, pesce, frutti di mare, latte e latticini.

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Intervento chirurgico

La chirurgia è l'unico modo corretto per alleviare la condizione del paziente, con l'inefficacia del trattamento conservativo e casi particolarmente gravi. Le indicazioni per la chirurgia sono:

• Una marcata diminuzione del volume vitale del polmone;
• La mancanza di ossigeno che si verifica durante l'esercizio;
• Grave insufficienza respiratoria;
• Ridurre l'abilità meccanica del sistema respiratorio.

L'essenza del metodo chirurgico per la fibrosi del polmone destro o dell'organo respiratorio sinistro, è quello di sostituirlo (trapianto). La procedura dura diverse ore: nel periodo preoperatorio, al paziente viene somministrata una terapia speciale. La fase postoperatoria rende necessario assumere farmaci che escludano il rifiuto degli organi sostituiti.

Se i cambiamenti fibrotici non sono ampi, è possibile una lobectomia - una procedura durante la quale viene rimossa la parte interessata dell'organo, non è richiesto il trapianto.

L'operazione è controindicata in presenza di HIV, epatite, insufficienza renale, patologia dell'apparato cardiovascolare, epatopatia.

L'intervento chirurgico può aumentare l'aspettativa di vita del paziente e migliorarne la qualità. La chirurgia tempestiva può aumentare l'aspettativa di vita in media di 5 anni.

Trattamento della fibrosi polmonare con rimedi popolari

La medicina tradizionale è un ulteriore metodo di trattamento. Terapia particolarmente efficace nelle fasi iniziali della malattia.

I metodi popolari più efficaci includono:

• L'infusione di semi di lino, che allevia la tosse, riduce la mancanza di respiro. È necessario riempire 1 cucchiaio di semi con un bicchiere di acqua bollente. Il liquido viene infuso per circa 20 minuti, preso 3 volte al giorno;
• Decotto Anice La pianta contribuisce al ripristino del tessuto polmonare, facilita le condizioni generali del paziente. 1 cucchiaio. il seme viene riempito con acqua, portato a ebollizione e rimosso immediatamente dalla stufa. Il decotto viene preso al mattino e alla sera;
• Dogrose e nove. Decotto con le piante favorisce lo scarico dell'espettorato, ripristina il tessuto polmonare, previene i processi infiammatori. Necessario assumere il 1 ° gennaio. rosa canina schiacciata e radici di elecampane. Ogni miscela viene bollita in un contenitore separato, fatta bollire per circa 15 minuti, quindi infusa per 3 ore. Il brodo viene assunto prima dei pasti ogni giorno.

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Aspettativa di vita per la fibrosi polmonare

I cambiamenti fibrosi possono verificarsi in 2 forme: acuta e cronica. Il decorso acuto della malattia si verifica raramente, progredisce rapidamente ed è fatale entro 2 mesi.

La natura cronica della malattia è suddivisa in tipi: rapido, persistente, lento sviluppo:

• Lo sviluppo rapido e aggressivo riduce la vita del paziente a 1 anno. Dispnea, drastica perdita di peso, grave insufficienza respiratoria;
• Il secondo tipo di fibrosi cronica è meno pronunciato. L'aspettativa di vita è di circa 5 anni;
• Patologia lentamente progressiva, in cui i cambiamenti, l'insufficienza respiratoria si sviluppano a lungo. L'aspettativa di vita media è di circa 10 anni.

Le principali complicanze della malattia includono: coma ipossiemico, insufficienza respiratoria, in forma grave, pleurite, tromboembolia, cuore polmonare cronico.

Le cause della morte possono essere: cuore, insufficienza respiratoria, cancro ai polmoni, tromboembolismo. Secondo una ricerca condotta da scienziati in pazienti con fibrosi polmonare, il cancro si sviluppa più volte più spesso che nelle persone sane.

Misure preventive contro la fibrosi polmonare

Le misure preventive si combinano:

• Rifiuto completo delle cattive abitudini: fumo, alcol;
• È necessario rafforzare il sistema immunitario. Il paziente dovrebbe rilassarsi completamente, evitare gravi sforzi fisici. Abbiamo bisogno di un'attività fisica praticabile, comprese lunghe passeggiate, ciclismo, performance giornaliera dei complessi respiratori. È necessaria la normalizzazione del background psico-emotivo: prevenzione degli stati depressivi, situazioni stressanti, esaurimenti nervosi;
• Nutrizione speciale per la fibrosi polmonare. Per escludere: piatti grassi, salati, piccanti. La base della dieta dovrebbe essere: cereali, frutta contenente vitamina C (agrumi), verdure (spinaci, peperoni, pomodori, cavoli). Includere nella dieta: pesce, carne, latte e latticini;

Visite programmate al terapeuta per prevenire varie patologie polmonari. La fibrosi progressiva richiede monitoraggio e monitoraggio regolari del pneumologo, conformità con le raccomandazioni mediche obbligatorie.