Profilo n. 3: esame del fegato: screening (5 indicatori)

Lo screening (esame) del fegato viene effettuato su 5 indicatori:

AlAT (alanina aminotransferasi, alanina transaminasi),
AsAT (aspartato aminotransferasi),
fosfatasi alcalina,
gamma-glutamil transpeptidasi (glutamil transpeptidasi),
bilirubina totale.

Le prime 4 sostanze sono enzimi trovati nelle cellule del fegato. Con lesioni e necrosi, la loro concentrazione nel sangue aumenta. Le violazioni del deflusso biliare dal fegato e dalla cistifellea sono determinate dal livello di gamma-glutamil transpeptidasi e fosfatasi alcalina. Questi dati sono considerati insieme al quadro clinico generale, consentendo di diagnosticare accuratamente la patologia.

La bilirubina totale è un pigmento giallo derivante dalla scissione di mioglobina ed emoglobina. La rottura del suo metabolismo indica la patologia delle cellule epatiche.

Nella nostra clinica, lo screening (esame) del fegato viene effettuato in breve tempo. Per l'esame, viene utilizzato sangue venoso. È meglio fare esami al mattino, a stomaco vuoto. Altre raccomandazioni per preparare lo screening, specificare ulteriormente.

Screening del fegato: screening

Questo profilo include i seguenti test:

Bilirubina totale
Bilirubina diritta (legata alla bilirubina coniugata)
AlAT (Alaninaminotransferase)
AsAT (aspartato aminotransferasi)
Gamma-glutamiltranspeptidasi (GGT)
Fosfatasi alcalina (fosfatasi alcalina)

Test di screening per identificare la patologia epatica.

+ prendendo il sangue da una vena: 160 rubli

(il periodo specificato non include il giorno di assunzione del biomateriale)

È preferibile assumere sangue al mattino a stomaco vuoto, dopo 8-14 ore di digiuno notturno (si può bere acqua), è accettabile nel pomeriggio 4 ore dopo un pasto leggero. Alla vigilia dello studio, è necessario escludere l'aumento delle attività psico-emotive e fisiche (allenamento sportivo), l'assunzione di alcol.

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Importante: screening epatico regolare

Importante: screening epatico regolare

Il fegato è un organo vitale del sistema digestivo. Per eventuali errori di nutrizione, farmaci non sistematici e abuso di alcool, in primo luogo, il nostro fegato paga per questo. Sembrerebbe, perché andare dai dottori e controllare se il fegato funziona normalmente, se hai solo 30 anni, e il dolore nella tua parte destra non ti è mai sembrato fastidioso? Tuttavia, i medici stanno dando l'allarme: secondo le statistiche, quasi una persona su due, che ha oltrepassato i 30 anni, mostra segni di degenerazione grassa del fegato - una condizione in cui le cellule del fegato degenerano in tessuto adiposo. Danno la colpa a tutto: un eccesso di grasso, passione per l'alcol, cattiva alimentazione. Affinché il fegato funzioni di nuovo bene, il medico prescriverà il trattamento necessario e una dieta moderata. È necessario sottoporsi a esami regolari per monitorare il livello degli enzimi epatici nel sangue.

Cosa include lo screening epatico standard? Esame ecografico del fegato e analisi del sangue per indicatori quali AST, ALT, gamma-GTP, fosfatasi alcalina, bilirubina diretta e totale, frazioni totali di proteine e proteine, indice di protrombina e colinesterasi.

Quali problemi possono segnalare i marker del fegato?

1. AST e ALT sono importanti indicatori del fegato, sono contenuti all'interno delle cellule epatiche in una quantità minima. Con la distruzione delle cellule AST e ALT entrano nel sangue, il loro numero cresce rapidamente. Questo è di solito osservato nello sviluppo di epatite, cirrosi, epatite grassa e cancro del fegato. A volte un aumento di AST e ALT nel sangue può verificarsi anche durante l'infarto miocardico. Quindi, per differenziare la diagnosi, misurare il coefficiente del Rytis, che nello stato normale dovrebbe essere compreso tra 1 e 1,7. Se il coefficiente è inferiore, la ragione per l'aumento degli enzimi risiede nel fegato, se è più alto, quindi nel cuore.
2. Gamma-GTP è un importante indicatore epatico che segnala l'abuso di alcol da parte del paziente. Se il paziente sviluppa epatite alcolica o tossica, il deflusso della bile diventa difficile e il GTP gamma aumenta.
3. La fosfatasi alcalina sale anche nel sangue, se al paziente viene diagnosticata un'epatite alcolica. Serve anche come marcatore di malattie oncologiche, come ad esempio la linfogranulomatosi o il linfoma. Se improvvisamente hai mostrato un aumento del livello di fosfatasi alcalina e stai bene con l'alcol, questo è un motivo serio per visitare un medico.
4. Colinesterase con problemi di fegato, al contrario di altri indicatori, anzi, diminuisce. Se ha AST, ALT, gamma-GTP e fosfatasi alcalina aumentate nel sangue e la colinesterasi è ridotta, questo indica un malfunzionamento del fegato.
5. Un aumento della bilirubina totale e diretta è anche un segno di alterazioni patologiche nel fegato. La bilirubina viene trasformata nel fegato e va alla bile, e se il deflusso della bile viene disturbato, la bilirubina inizia ad essere assorbita nel sangue.
Un altro problema serio è l'epatite virale. In precedenza, la scienza era nota per epatite A, B e epatite non-A-non-B, vale a dire il resto del gruppo non ha ancora studiato virus, inclusi anche l'epatite C. Cosa vediamo adesso? Questa lista di epatite virale è stata rifornita di nuove e gli scienziati sono preoccupati che nel prossimo futuro non avranno abbastanza alfabeto per nominare tutte le altre epatiti virali. L'epatite virale è molto insidiosa, perché può essere quasi asintomatica, gli unici segni possono essere l'affaticamento, la debolezza e l'umore depresso. L'infezione da epatite virale può verificarsi anche nella poltrona del dentista o nel salone di manicure.
In generale, il fegato, come i reni, è un organo piuttosto "paziente". La malattia può tormentare il nostro corpo con forza e principale, ei primi sintomi della malattia appariranno solo quando solo il 15% del fegato rimane in uno stato funzionale normale. L'unico modo per prevenire questa situazione è lo screening regolare del fegato, consistente in un'ecografia dell'organo e un esame del sangue biochimico per verificare la presenza di enzimi epatici. Per preparare l'analisi rigorosamente a stomaco vuoto, anche il giorno della consegna dell'analisi non può essere fumato.
Quanto spesso deve essere esaminato un fegato? I medici raccomandano che chiunque preferisca uno stile di vita sano, segua i principi di una buona alimentazione, per effettuare uno screening epatico una volta all'anno. Beh, se sei a rischio - mangi nel modo sbagliato, ti piacciono le bevande alcoliche, frequenti i saloni del dentista e del manicure, se il tuo lavoro è collegato al sangue - è meglio fare i test ogni sei mesi.

Trattiamo il fegato

Trattamento, sintomi, droghe

Screening del fegato che cos'è

[40-500] Esame del fegato: Screening

Analisi del sangue biochimica di screening, che consente di identificare le principali violazioni dello stato funzionale del fegato.

Sinonimi russi

Test di funzionalità epatica
Screening della malattia epatica

Sinonimi inglesi

Pannello di fegato di laboratorio
Test di funzionalità epatica
Check-up del fegato

Quale biomateriale può essere utilizzato per la ricerca?

Come prepararsi per lo studio?

Non mangiare entro 12 ore prima dello studio, puoi bere acqua pulita e non gassata.
Elimina lo stress fisico ed emotivo per 30 minuti prima dello studio.
Non fumare per 30 minuti prima dello studio.

Informazioni generali sullo studio

Il fegato è la più grande ghiandola del corpo umano. Questo corpo esegue circa 5.000 diverse funzioni. Le principali funzioni del fegato possono essere valutate utilizzando uno studio di laboratorio completo.

2. Funzione di scambio epatico

ALT e AST sono enzimi necessari per il metabolismo degli amminoacidi. Sebbene questi enzimi possano anche essere trovati in molti altri tessuti e organi (cuore, muscoli scheletrici, reni, cervello, globuli rossi), il cambiamento nella loro concentrazione nel sangue è spesso associato a malattie del fegato, che causa il loro nome - transaminasi epatiche. L'ALT è un marker più specifico di malattia del fegato rispetto a AST. In epatite virale e danno epatico tossico, di regola, si osserva lo stesso aumento dei livelli di ALT e AST. Con epatite alcolica, metastasi epatiche e cirrosi epatica, c'è un aumento più pronunciato di AST rispetto a ALT.
La gamma-glutamiltranspeptidasi, gamma-GT, è un enzima epatico che catalizza il trasferimento del gruppo gamma-glutammilico di glutatione ad altre molecole. Gamma-GT è attualmente il marcatore più sensibile della malattia del fegato. Un aumento della concentrazione di gamma-GT può essere osservato in tutte le malattie del fegato, ma il più grande valore di questo marcatore è nella diagnosi di ostruzione del tratto biliare. Con l'ostruzione delle vie biliari, la concentrazione di gamma-GT aumenta di 5-30 volte. Lo studio del livello di gamma-GT consente di accertarsi che l'aumento della fosfatasi alcalina totale sia causato da malattie del fegato e non da altre cause, principalmente malattie del sistema scheletrico. Di norma, con l'ostruzione delle vie biliari, si osserva un aumento parallelo del livello di gamma-GT e della ALP totale. Alti livelli di gamma-GT sono caratteristici delle lesioni metastatiche e della cirrosi alcolica. Nell'epatite virale, c'è un moderato aumento del livello di gamma-GT (2-5 volte).

3. Funzione escretoria del fegato

La bilirubina è un pigmento formato dalla degradazione dell'emoglobina e di alcune altre proteine che contengono ormoni nel fegato, nella milza e nel midollo osseo. È tossico per il sistema nervoso e deve essere escreto nella bile o nelle urine. L'escrezione di bilirubina è un processo multistadio in cui il fegato svolge un ruolo importante. Ci sono due principali frazioni di bilirubina: la bilirubina diretta e indiretta. Quando la bilirubina si lega con l'acido glucuronico, la bilirubina legata si forma nel fegato. Poiché questo tipo di bilirubina può essere determinato direttamente utilizzando un test di laboratorio diretto, viene anche chiamato bilirubina diretta. La bilirubina, che non è coniugata con acido glucuronico, è chiamata non legata. In condizioni di laboratorio, non è possibile determinare il livello di bilirubina non legata: la sua concentrazione viene calcolata in base alle concentrazioni di bilirubina totale e legata. Per questo motivo, questo tipo di bilirubina è anche chiamato indiretto. La bilirubina totale consiste di entrambe le frazioni. Un aumento del livello di bilirubina può essere osservato in molte malattie del fegato, ma il più grande valore di questo marcatore risiede nella diagnosi differenziale di ittero. L'ittero emolitico (sopraepatico) è caratterizzato da un aumento della bilirubina totale e indiretta. Per l'ittero epatico, è tipico un aumento di entrambe le frazioni (bilirubina diretta e indiretta) e della bilirubina totale. L'ittero ostruttivo (subpatico) è caratterizzato da un aumento della bilirubina totale e diretta.

In questo studio completo sono stati inclusi degli indicatori per valutare le principali funzioni del fegato. In alcune situazioni, tuttavia, potrebbero essere necessari test aggiuntivi. Si raccomanda di eseguire analisi ripetute utilizzando gli stessi sistemi di test, cioè nello stesso laboratorio.

A cosa serve la ricerca?

Valutare la funzionalità epatica e la diagnosi precoce delle malattie che la colpiscono.

Quando è programmato uno studio?

All'ispezione di routine;
in presenza di sintomi di malattia del fegato, colecisti e dotti biliari: con dolore o disagio nell'ipocondrio destro, nausea, feci anormali, colore urinario scuro, ittero, edema, aumento del sanguinamento, affaticamento;
quando si osserva un paziente che riceve farmaci epatotossici per qualsiasi malattia (metotrexato, tetracicline, amiodarone, acido valproico, salicilati).

Cosa significano i risultati?

Alanina aminotransferasi (ALT)

Screening di fegato e pancreas

Analisi del sangue biochimica di screening, che consente di identificare le principali violazioni dello stato funzionale del fegato e del pancreas.

Screening di fegato e pancreas.

Sinonimi inglesi

Test di funzionalità epatica e pancreatica.

Metodo di ricerca

Test cinetico UV, metodo fotometrico colorimetrico, metodo colorimetrico enzimatico.

Unità di misura

IU / l (unità internazionale per litro), U / l (unità per litro), μmol / l (micromol per litro).

Quale biomateriale può essere utilizzato per la ricerca?

Come prepararsi per lo studio?

Non mangiare entro 12 ore prima dell'analisi.
Elimina lo stress fisico ed emotivo 30 minuti prima dell'analisi.
Non fumare per 30 minuti prima dell'analisi.

Informazioni generali sullo studio

Il fegato e il pancreas sono organi vitali dell'apparato digerente, situato nella cavità addominale superiore. Il fegato produce e secerne la bile, che è necessario per la rottura e l'assorbimento del grasso nell'intestino. Il pancreas secerne enzimi che aiutano a digerire carboidrati, proteine e grassi. Oltre a partecipare alla digestione, entrambi gli organi svolgono molte altre funzioni. Il fegato fornisce la disintossicazione delle sostanze nocive, regola il metabolismo dei carboidrati, delle proteine e dei grassi, accumula vitamine, microelementi, mantiene l'equilibrio ormonale, sintetizza i fattori di coagulazione del sangue e la difesa immunitaria. Nel pancreas viene sintetizzato l'ormone che regola il livello di glucosio nel sangue.

Le cause del danno al fegato e al pancreas sono varie e spesso il processo patologico si verifica contemporaneamente in entrambi gli organi. Ad esempio, colestasi e violazione del deflusso della bile e del succo pancreatico nelle malattie delle vie biliari (colelitiasi con coledocolitiasi), l'epatite porta a pancreatite reattiva. Le malattie infiammatorie o neoplastiche del pancreas sono spesso accompagnate anche da colestasi e colpiscono il fegato. Una causa comune di patologie del fegato e del pancreas è l'abuso di alcol, cattiva alimentazione, eccesso di cibo.

La sconfitta di questi organi si verifica spesso in modo impercettibile e richiede molto tempo senza manifestazioni cliniche. Si può sospettare di malattie del fegato e / o del pancreas con dolore circostante e bruciore nella parte superiore dell'addome, pesantezza e / o dolore nel giusto ipocondrio, nausea, vomito, sapore amaro in bocca, gonfiore, scolorimento, quantità e consistenza delle feci, ingiallimento della pelle.

Con la distruzione delle cellule del fegato (sindrome citolitica) nel sangue, aumenta il livello di alanina aminotransferasi (ALT) e la concentrazione di bilirubina aumenta con la sindrome colestasi. L'eccessiva attività dell'enzima lipasi nel sangue è un segno di danno al pancreas. Un aumento simultaneo di tutti questi indici di laboratorio indica il coinvolgimento nel processo patologico sia del fegato che del pancreas, che si verifica più spesso con una pietra del dotto biliare comune.

L'aumento degli indicatori di test individuali richiede ulteriori metodi di ricerca strumentali e di laboratorio al fine di chiarire la diagnosi e selezionare una terapia adeguata.

A cosa serve la ricerca?

Valutare lo stato funzionale del fegato e del pancreas.
Per la diagnosi differenziale di malattie del fegato e del pancreas.
Monitorare un paziente con malattie croniche della zona epatopancreatrobiliare (colelitiasi, colelitiasi, pancreatite cronica).
Per monitorare l'effetto di alcuni farmaci al fine di evitare effetti collaterali.
Al fine di monitorare l'efficacia del trattamento del fegato e del pancreas.

Quando è programmato uno studio?

Con sintomi di probabile danno al fegato e / o al pancreas (dolore e / o bruciore intorno alla parte superiore dell'addome, pesantezza e / o dolore nel giusto ipocondrio, nausea, vomito, sapore amaro in bocca, gonfiore, cambiamento di colore, quantità e consistenza delle feci, giallo, prurito della pelle).
Quando si modifica la struttura e le dimensioni del fegato e del pancreas secondo i metodi strumentali di ricerca.
Quando si esaminano gli alcolisti.
Quando si assumono farmaci che influenzano la funzione del fegato e del pancreas.
Se le malattie del fegato e del pancreas erano già in uno dei membri della famiglia.
Durante il monitoraggio di pazienti con malattie croniche di fegato, pancreas, tratto biliare, stomaco e intestino.
Con l'esame preventivo.

Screening del fegato cos'è e come è fatto

Amiloidosi epatica

Le malattie sistemiche del corpo umano sono sempre abbastanza serie e richiedono maggiore attenzione ai loro problemi. Una di queste malattie è l'amiloidosi, che è caratterizzata dalla deposizione di una specifica sostanza proteica in diversi organi del corpo. Questo vale anche per il fegato, anch'esso influenzato negativamente da questo processo.

Cos'è?

Come abbiamo detto, l'amiloidosi epatica è una malattia sistemica, che è causata dalla deposizione di una certa sostanza proteica-carboidrata nelle cellule e nei tessuti - l'amiloide. Il suo accumulo si verifica nel plasma sanguigno, attraverso il quale entra in tutti gli organi umani. Se riguarda direttamente il fegato, sostituisce i suoi elementi strutturali: gli epatociti. Nel corso del tempo, la funzione epatica si deteriora gradualmente, portando a insufficienza epatocellulare.

Lo stesso accade in altri organi, poiché la malattia non colpisce quasi mai un fegato senza altre parti del corpo.

Il più delle volte, l'amiloidosi epatica di una donna ha più di 60 anni. La prevalenza della malattia in tutta la Terra è approssimativamente uniforme.

La prognosi di questa malattia è sfavorevole per il paziente. Nella maggior parte dei casi, la morte si verifica entro due o cinque anni dopo la comparsa e l'espressione esplicita dei primi segni della malattia. È collegato a malattie croniche e infettive, nonché a patologie di immunità.

Tipi e cause

Il sistema immunitario umano può dare una reazione imprevedibile anche alle sostanze prodotte dal corpo stesso. L'immunità, rispondendo all'aspetto di queste sostanze, inizia a produrre anticorpi progettati per combatterli. Sono depositati direttamente negli epatociti del fegato, spostando tutti gli elementi funzionali di essi. Nel tempo, questo porta alla morte delle cellule della ghiandola.

Le ragioni di questo processo sono diverse, quindi gli esperti identificano quattro categorie della malattia:

Primaria (amiloidosi AL)
È consuetudine leggere idiopatico a causa della mancanza di ovvie ragioni che contribuiscono al suo verificarsi. In tali casi, i pazienti non possono stabilire il fattore di disordini del sistema immunitario e il metabolismo della proteina.
Secondaria (AA-amiloidosi)
Si verifica a causa degli effetti sull'uomo di varie malattie. Tali malattie influenzano direttamente la sua comparsa:

bronchiectasie;
artrite reumatoide; osteomielite;
spondilite anchilosante;
la tubercolosi;
la lebbra;
mieloma.

Ereditaria (AF-amiloidosi)
Trasmesso in alcuni gruppi etnici da genitori a figlio. Questa specie è spesso indicata come un tipo ereditario sotto forma di febbre intermittente mediterranea. Si trova tra gli arabi, i greci, gli armeni e gli ebrei che vivono nella regione. La trasmissione è dovuta a un gene ereditario autosomico recessivo.

AN-amiloidosi
Si sviluppa come conseguenza dei corsi di emodialisi umana (un metodo di purificazione del sangue extrarenale con una preparazione speciale, che viene effettuata per le persone con gravi problemi renali).

Gradi e sintomi

Gli esperti dividono l'amiloidosi in diversi gradi, tra cui:

Intralobulyarny
Quando la sostanza proteica deforma i fasci del fegato, che li fa morire. Nelle prime fasi dello sviluppo del grado intralobulare della malattia, i sintomi potrebbero non essere espressi. Nel tempo, ci sono segni di insufficienza epatocellulare e sindrome emorragica. Nelle fasi successive, i sintomi diventano piuttosto seri e più pronunciati.
periportale
È depositato in vasi e tratti del portale.
perivascolare
Quando la proteina è depositata nei vasi.
Misto.

Gli esperti identificano il seguente elenco di sintomi di grado periportale e perivascolare che accompagnano l'amiloidosi:

mal di testa;
vertigini;
affaticamento frequente e maggiore debolezza;
diminuzione della memoria e concentrazione;
dolori;
tachicardia, manifestata nelle palpitazioni cardiache;
ipotensione;
gonfiore delle gambe e dei tessuti molli in tutto il corpo;
un aumento delle dimensioni del fegato e della milza;
vene emorroidali;
dolore lombare;
violazione della minzione;
ingiallimento della pelle e sclera degli occhi;
eruzioni cutanee;
vene a ragno sulla pelle;
demenza;
coma.

Con il progredire della malattia, possono verificarsi alcuni sintomi, mentre altri possono scomparire.

Tale sintomo di malattia del fegato come ittero si verifica solo nel 5% dei pazienti.

diagnostica

La diagnosi qualitativa dell'amiloidosi comprende un esame completo e completo. In primo luogo, lo specialista conduce l'esame del paziente e ne raccoglie la sua storia completa. Dopo aver analizzato i dati raccolti, è previsto un esame di laboratorio. Include la consegna delle analisi più significative in questo caso. Questi includono l'analisi delle urine, esami del sangue biochimici e test di funzionalità epatica. Altri indicatori possono essere normali, se anche altri organi umani non sono coinvolti nel processo di amiloidosi.

Tra i metodi strumentali di esame, gli esperti usano:

Diagnosi ecografica del fegato e di altri organi nella cavità addominale;
tomografia computerizzata;
imaging a risonanza magnetica.

Tutti i suddetti metodi diagnostici sono solo aggiuntivi rispetto alla diagnosi di amiloidosi, quindi la sua conferma finale può essere ottenuta solo effettuando una biopsia puntura speciale del fegato.

Il campione di tessuto ghiandola ottenuto viene analizzato sotto un microscopio elettronico, producendo il suo colore con un agente di contrasto. Allo stesso tempo, la proteina amiloide diventa rosso vivo e diventa chiaramente visibile.

Trattamento e prevenzione

La terapia per l'amiloidosi epatica con farmaci mira a fermare la produzione di proteine che si accumulano negli organi umani. Il trattamento completo consiste nell'assunzione di idrolizzati di fegato, preparazioni di amminochinoline, colchicina e glucocorticosteroidi. Se l'amiloidosi ha causato un'altra malattia, è necessario eliminarne l'impatto: è necessaria una terapia sintomatica dei sintomi che si presentano.

Come idrolizzati del fegato, si utilizzano siepar e proepat. Sono utilizzati in 5 ml per via intramuscolare. L'iniezione deve essere effettuata una volta al giorno per un massimo di due mesi.
Tra i farmaci della serie aminoquinolina, i medici raccomandano delagil, rehoquin e platenyl. I primi 1,5 mesi prendono 0,75 grammi al giorno, dopodiché la dose viene ridotta di 0,5-3 anni a 0,25 grammi.
La colchicina viene spesso prescritta per l'amiloidosi epatica nella quantità di 0,6 mg due volte al giorno.
Poiché i glucocorticosteroidi utilizzavano prednisone, metipred, medrol e solyudrol. Calcola il corso in relazione al peso della persona. È necessario concentrarsi su 0,8 milligrammi di prednisolone per chilogrammo. Il corso del trattamento è questa settimana, dopo una pausa di 1,5-2 mesi.
Farmaci utilizzati attivamente per la disintossicazione, enterosorbenti, lattulosio, epatoprotettori, mezzi che fermano il sangue, farmaci che prevengono il vomito e farmaci che alleviano il gonfiore del corpo.

Come misura preventiva dell'amiloidosi epatica, i medici raccomandano l'adesione a un'alimentazione corretta e razionale, trattano prontamente malattie emergenti di caratteri infiammatori e autoimmuni, smettono di bere e si sottopongono anche a esami annuali presso istituzioni mediche.

Curiosità sull'amiloidosi e metodi per gestirlo, guarda questo video.

Trattamento di rimedi popolari

La medicina tradizionale nel trattamento dell'amiloidosi non può aiutare, ma ci sono metodi per alleviare gli effetti di questa malattia sul fegato. Consistono nell'uso di decotti ed erbe speciali.

Si consiglia di prendere un infuso di camomilla, erba di San Giovanni, germogli di betulla e immortelle. Ciascuna delle erbe deve essere assunta in una quantità di 100 grammi.
Versare l'infuso con acqua bollente in un volume di 500 millilitri.
Infondere la miscela dovrebbe essere da 4 a 8 ore.
Dopo vale la pena andare alla reception una volta al giorno (solo al mattino prima di un pasto, 200 millilitri).

Inoltre, alcuni guaritori tradizionali raccomandano l'uso di infuso di foglie di fragola (100 grammi), menta (2 grammi) e erba di San Giovanni (10 grammi).
È necessario riempire la raccolta con 200 millilitri di acqua e lasciarla in infusione per 10 minuti.
La miscela risultante dovrebbe essere divisa in due parti e bere due volte al giorno, ciascuna di esse.

dieta

Una nutrizione speciale dovrebbe accompagnare il paziente durante tutto il trattamento, ma è preferibile aderirvi e dopo il recupero come misura preventiva. Raccomandazioni dietetiche:

È meglio mangiare cibo a piccole dosi 5-7 volte al giorno.
I prodotti non dovrebbero essere fegato molto pesante, quindi è meglio usare quelli in cui vi è un'enorme quantità di proteine, carboidrati e vitamine.
Non ci sono restrizioni sui cereali.
Puoi mangiare verdure fresche e bollite.
Tra le carni c'è la scelta di varietà a basso contenuto di grassi. Questo vale anche per i pesci.
Una buona aggiunta alla dieta sarà frutta.
Non ci sono restrizioni nei prodotti a base di latte fermentato e uova.
Puoi bere succhi, bevande alla frutta e bevande alla frutta.
Nella dieta del paziente con amiloidosi non deve essere fritto e grasso.
Anche i prodotti affumicati non dovrebbero essere consumati.
I cibi in scatola sono dannosi per il fegato.
Usare il condimento non ne vale la pena.
È necessario limitare completamente la quantità di cioccolato, legumi, dolci e alcol.

L'amiloidosi del fegato è una malattia molto grave con conseguenze difficili. Pertanto, il suo trattamento deve iniziare nelle primissime fasi. Ciò implica prima di tutto il trattamento tempestivo del paziente al medico in caso di primi sintomi che possono indicare il fegato del paziente. Prima inizi la terapia, maggiore è la possibilità che l'amiloidosi non porti presto alla morte di una persona.

Nephrosis dei reni: che cosa è e qual è il suo pericolo

Nefrosi dei reni - anomalie distrofiche dell'organo, che interessano il parenchima e i tubuli. La malattia può trasformarsi in sindrome nefrosica, oliguria, nefropatia. La patologia ha una natura infettiva tossica. Come risultato della malattia, il volume del liquido escreto viene ridotto, i processi metabolici sono disturbati. Nella maggior parte dei casi, la nefrosi renale colpisce bambini da due a sei anni, così come gli adolescenti.

Cause di malattia

Quando una persona sviluppa la nefrosi, che cos'è - spiegherà il medico del profilo. Le cause della patologia, molte. I più comuni sono: ostruzione intestinale, gravi ustioni e gravi lesioni, anomalie congenite del metabolismo proteico, avvelenamento, cancro, reumatismi, infezioni croniche, trasfusioni di sangue di un gruppo inappropriato.

Un fattore provocatorio per lo sviluppo della malattia sta indossando biancheria intima, che stringe il corpo nella regione degli organi urinari. Nelle donne, la nefrosi renale può svilupparsi dopo la nascita di un bambino, sullo sfondo della necrosi asettica. La malattia viene spesso trasmessa geneticamente e si sviluppa anche sullo sfondo del colera, della malaria e della peste.

Tipi di malattia e caratteristiche del loro corso

La malattia può svilupparsi sia in forma acuta che cronica, che è associata alle cause della malattia renale.

In corso acuto distinguere tali forme:

Nefrosi necrotica Il tessuto epiteliale dell'organo soffre a causa del disturbo dei processi di circolazione sanguigna e di alimentazione dei tubuli. Provoca lo sviluppo di intossicazione patologica del corpo con veleni, sostanze chimiche, tossine, trasfusioni di sangue, non appropriate per il gruppo del paziente. C'è un'insufficienza renale, che è accompagnata da problemi nel lavoro di filtrazione degli organi urinari, il volume giornaliero della produzione di urina è significativamente ridotto. La nefrosi necrotica è in pericolo di vita. La necrosi della neomicina si sviluppa a causa della somministrazione di neomicina. Un farmaco antibatterico influisce negativamente sui reni dei pazienti con problemi agli organi urinari. I segni della malattia compaiono in pochi minuti.
Nefrosi post-trasfusionale dei reni. È un tipo del tipo di malattia sopra menzionato. La causa del suo sviluppo è il rilascio di mediatori dell'infiammazione nel sangue. Si può sviluppare uno shock ai reni.
Nefrosi febbrile. Si sviluppa sullo sfondo dell'infezione del corpo. La malattia nefrotica è latente. La patologia viene diagnosticata per caso con un'analisi estesa dell'urina. Con una terapia adeguata guarita con successo.

La malattia cronica ha i seguenti tipi:

Nefrosi lipoide I tubuli del rene sono danneggiati, nei quali si accumulano depositi lipidici. L'apparato glomerulare rimane invariato. I fornitori della malattia sono le infezioni o le malattie autoimmuni. Tipo secondario di patologia.

Nefrosi amiloide Il secondo nome è l'amiloidosi renale. Danno grave e irreversibile agli organi urinari. Nel corpo umano c'è un accumulo di amiloide, a cui gli anticorpi iniziano a essere attivamente prodotti. C'è un processo patologico in violazione del metabolismo delle proteine, quindi una persona sana non ha paura della patologia. La nefrosi amiloide viene diagnosticata sullo sfondo di un'infezione cronica o suppurazione nel corpo. La cosiddetta amiloidosi secondaria si sviluppa con colite, cancro, artrite reumatoide.
Nefrosi lipoide-amiloide. Una forma molto comune della malattia. Colpisce i tubuli e i glomeruli di entrambi gli organi contemporaneamente. Caratterizzato da problemi nel metabolismo lipidico e proteico.
Nefrosi mioglobinurica. Si verifica a seguito dell'accumulo di una sostanza formata durante la rottura delle proteine muscolari nei glomeruli e nei tubuli del rene. Un fenomeno simile è caratteristico degli alcolizzati e dei tossicodipendenti. Come risultato dell'abuso di sostanze psicotrope e bevande alcoliche, le cellule muscolari si spengono e si depositano nei reni.
Nefrosi idropica. Si manifesta con tubercolosi, fame, malattie del sistema endocrino. Il tessuto renale aumenta a causa della comparsa di vacuoli nelle cellule. Diagnosticato solo mediante esame microscopico del tessuto d'organo.
La nefrosi necrotica si sviluppa più spesso simultaneamente con una ridotta circolazione del sangue nei reni, che causa la morte dei tessuti. Di conseguenza, lo sviluppo di insufficienza renale con funzione di filtrazione compromessa e una significativa diminuzione della quantità di urina secreta.

Come si manifesta la malattia

Nel decorso cronico, i segni caratteristici della malattia possono essere assenti per lungo tempo a causa della compensazione del lavoro dell'organo da parte di nefroni attivi.

La deviazione dalla norma può essere vista nei risultati degli studi di laboratorio. Quando la nefrosi dei sintomi renali della sua forma acuta si verificano in modo brusco e attivo. Il paziente può morire dopo un paio di giorni, o anche ore dopo l'insorgenza della malattia.

Una biopsia dell'organo viene eseguita per determinare il tipo di condizione patologica. Ogni specie ha le sue caratteristiche, ma ci sono una serie di sintomi comuni:

gonfiore, manifestato in tutte e 4 le fasi;
riduzione del fluido emesso durante l'osservazione del regime di consumo;
diminuzione della capacità lavorativa, affaticamento veloce, debolezza;
la comparsa di dolore alle articolazioni e ai muscoli;
milza e fegato ingrossati;
il test delle urine mostra un alto contenuto di proteine, la presenza di cilindri;
c'è una diminuzione della concentrazione di proteine nel sangue.

Nella necronefisi acuta o in altri tipi di nefrosi, c'è un forte aumento della temperatura corporea, brividi e sudore freddo. L'epidermide diventa prima rossa, poi diventa improvvisamente pallida. Ci sono attacchi di asma, a volte il dolore nei muscoli e le articolazioni diventa insopportabile. La persona è nello stato precursore, oliguria o la completa assenza di secrezione di urina è possibile.

Terapia della malattia renale

I pazienti sono trattati in ospedale sotto la stretta supervisione del medico curante. La terapia è multicomponente e viene selezionata individualmente per ciascun paziente.

Quando il gonfiore è proibito usare sale. Il cibo dovrebbe contenere vitamine ed essere equilibrato. Verdure, frutta, prodotti contenenti proteine saranno utili. Cottura necessità di vapore o spezzatino, cuocere. Il fegato è considerato un prodotto che aiuta a combattere la rigenerazione lipidica e amiloide del tessuto renale. Si consiglia l'uso quotidiano di 200 grammi.

Nella forma secondaria della malattia, la malattia concomitante viene prima trattata. La terapia antimicrobica e antibatterica è usata per questo. In presenza di focolai purulenti effettuato la loro riabilitazione, drenaggio, escissione. Cytostatics e farmaci ormonali prescritti per malattie autoimmuni.

La nefrosi lipoidea viene trattata con glucocorticoidi, mentre con l'amiloide tale terapia non è efficace e in alcuni casi aggrava anche la malattia. I farmaci immunomodulatori sospendono lo sviluppo di un processo anormale nei reni.

Interrompere la sintesi e l'accumulo di colchicina o Unitiolo amiloide. In qualsiasi forma di nefrosi, l'uso di agenti antipiastrinici e anticoagulanti è obbligatorio. I farmaci diuretici sono usati con cautela, perché in alcuni casi sono controindicati e possono causare gravi complicanze.

Cos'è la nefrosi? Questa è una malattia renale pericolosa che causa cambiamenti irreversibili. La forma acuta richiede una terapia immediata. Il trattamento tempestivo delle malattie infettive e dell'infiammazione contribuirà a prevenire lo sviluppo di nefrosi.

Se hai un'ecografia del fegato, dovresti prima capire di cosa si tratta. L'ecografia è un esame degli organi del corpo umano che utilizza le onde ultrasoniche. Si basa sul riflesso delle onde da parte degli organi umani. Un raggio di onde ultrasoniche è diretto all'organo della persona che vuole essere esaminata. I tessuti più densi del corpo umano riflettono meglio le onde ultrasoniche, quelli meno densi riflettono queste onde peggio.

Caratteristiche del sondaggio

La macchina ad ultrasuoni funziona così. Le onde ultrasoniche vengono inviate all'organo umano. Si riflettono, il loro apparato li cattura, trasformandoli in impulsi elettrici. Questi impulsi, come in TV, vengono convertiti in un'immagine sullo schermo del dispositivo.
Cosa sono le onde ultrasoniche? Le onde sonore sono quelle che il nostro orecchio cattura.

Come fanno gli ultrasuoni ai reni o al fegato? Il dispositivo ad ultrasuoni ha sensori. In questi sensori ci sono singoli cristalli. Quando esposti alla corrente elettrica alternata nei cristalli iniziano le oscillazioni meccaniche con l'emissione di onde ultrasoniche. Le onde si propagano in tutte le direzioni dai cristalli. Ma ci sono anche lenti speciali nei sensori che raccolgono le onde in un raggio, facendolo diretto in una direzione. Il medico deve dirigere le onde verso l'organo giusto. Dopo il riflesso delle onde di un organo umano, cadono nuovamente nel sensore. C'è un processo inverso. Le onde ultrasoniche influenzano il cristallo e quindi inizia a generare elettricità, che viene convertita sul monitor in un segnale video.

Esame del fegato

Poiché nessuna radiazione ionizzante viene prodotta durante un'ecografia, tale esame è abbastanza sicuro. È prescritto anche per le donne incinte. Inoltre, è un sondaggio poco costoso.

Quando viene prescritta l'ecografia epatica? Si consiglia di tenerlo per qualsiasi malattia del fegato - epatite, cirrosi e così via. È imperativo fare un'ecografia se sospetti un tumore benigno o maligno. Se possibile processo purulento, con lesioni, è necessario fare questo esame. Un'altra ecografia epatica è prescritta per monitorare i progressi del trattamento delle malattie del fegato. Prima che l'ecografia del fegato non possa auto-medicare.

I segni di malattia del fegato, per i quali è necessario consultare un medico, sono i seguenti: bruciore di stomaco, nausea, diarrea con feci luminose, urine scure, odore sgradevole di sudore, ingiallimento della pelle. Potresti provare una sensazione costante di sete o fame, prurito, insonnia, tachicardia. Con tali sintomi, non è difficile determinare la malattia del fegato. Ma ci sono meno sintomi tipici.

Indicazioni per lo studio

Il dolore nel fegato, a seconda del tipo di malattia può essere diverso. Può essere lungo e doloroso. Può essere intenso con processi purulenti. Potrebbe essere dispersione. Non ci può essere alcun dolore.

La più comune malattia infettiva del fegato è l'epatite A. Un bambino può iniziare l'epatite A durante l'infanzia se sua madre non ha precedentemente sofferto di questo tipo di epatite e non si è vaccinata da sola. L'epatite A ha un periodo di incubazione di 15-50 giorni. In questo momento, una persona può già infettare gli altri. La malattia è quindi divisa in 4 fasi: un periodo di incubazione, il periodo primario è di circa una settimana, il periodo itterico è di 2-3 settimane e il periodo di recupero è di 2 anni.

L'epatite A può essere infettata da feci e urina delle secrezioni malate, nasofaringee e con contatto diretto con il paziente. Per prevenire l'infezione, si raccomanda la vaccinazione.

L'epatite B, più comune negli adulti, è più pericolosa. Viene trasmesso sessualmente, attraverso la saliva e attraverso il sangue. Può essere portato dentro senza sterilizzare siringhe e altri strumenti per penetrare nel tessuto umano. L'epatite B può essere acuta o cronica. La forma cronica è carica di cirrosi epatica o di malattia oncologica. Se la malattia viene rilevata prima, il trattamento sarà efficace.

Nell'epatite C, l'infezione viene trasmessa con il sangue. Il gruppo di rischio comprende tossicodipendenti. Il periodo di incubazione della malattia va da 2 settimane a un anno. Sfortunatamente, la cura per questa terribile malattia non è stata ancora inventata. È spesso cronico. Per la diagnosi è necessario effettuare un esame del sangue biochimico. Se un paziente con epatite C puntualmente si rivolge a un epatologo, non si auto-medita, può sperare in una prognosi favorevole.

La cirrosi epatica è una malattia terribile. Quando si verifica la degenerazione del tessuto epatico nel tessuto cicatriziale. Allo stesso tempo, il fegato gradualmente cessa di svolgere le sue funzioni. Ma produce proteine, grassi e carboidrati, partecipa alla digestione, protegge il corpo umano dalle sostanze nocive.

Cosa mostrerà l'ecografia?

Ci sono molte più malattie infettive del fegato che possono essere curate. Ecco perché è necessario condurre uno studio ecografico in tempo e scoprire se i tuoi indicatori sono lontani dalla norma.

Se hai un'ecografia del fegato, richiede una certa preparazione da parte tua:

Devi iscriverti per un'ecografia al mattino e venire a stomaco vuoto. Di notte, mangiare prima di un'ecografia è proibito.
Due o tre giorni prima che l'ecografia debba andare a dieta. La dieta significa ridurre al minimo l'assunzione di fibre e prodotti di gassificazione. Le normali prestazioni durante l'ecografia compenseranno il tuo disagio. La loro tabella è generalmente collocata su siti e forum tematici.

La trascrizione degli ultrasuoni del fegato comprende i seguenti indicatori: la dimensione dei lobi del fegato, la loro ecogenicità, la chiarezza dei contorni, la struttura della materia.

Esaminando il fegato per gli ultrasuoni, può rivelare la presenza di una cisti epatica, con cancro, metastasi, in altri casi, danno epatico, ascesso subpatico. La degenerazione grassa del fegato può ancora essere rilevata. Allo stesso tempo, non è male fare un esame renale, poiché questi organi si trovano vicini l'uno all'altro.

Quando descrive il dottore usa alcuni termini. La velocità di decodifica può essere spiegata al paziente dal medico immediatamente dopo aver subito un esame ecografico. La decodifica ad ultrasuoni del fegato include i seguenti concetti:

Area di calcificazione - calcinata. Questi sono i siti densi impregnati di sali di calcio. Tali siti possono derivare dalla trasmissione di malattie infettive.
La formazione addominale - una cisti epatica, si forma in uno dei lobi. È una crescita benigna con fluido all'interno.
I tumori del fegato sono una malattia maligna.
I cambiamenti diffusi nel fegato sono cambiamenti nella struttura dell'intero fegato. Questa non è una malattia, ma un sintomo. Tale cambiamento può verificarsi con epatite o cirrosi e può essere causato da alterazioni senili nel fegato.
L'aumento dell'ecogenicità suggerisce. che alcune parti del fegato cominciarono a perdere le onde ultrasoniche.
Il medico può scrivere che hai un "fegato bianco". Ciò significa che alcune cellule del fegato rinasero in cellule di grasso, è apparso un sigillo.

Gli ultrasuoni possono mostrare che il fegato è ingrandito rispetto alla norma. Questo non è sempre un segno di malattia. A volte il fegato ha una dimensione maggiore in una grande persona. Ha tutti gli organi potrebbe essere un po 'più della norma.

Ma con la malattia, il fegato può anche essere ingrandito. Ad esempio, aumenta di dimensioni con l'epatite. I bordi del contorno del fegato acquisiscono una forma irregolare. L'ecogenicità aumenta, il che significa che il fegato diventa più denso, peggio conduce gli ultrasuoni. Questa immagine è stata osservata nell'epatite cronica. Nell'epatite acuta, l'ecogenicità del tessuto epatico diminuisce, le vene epatiche si restringono.

L'ecografia della cirrosi epatica mostra che allo stadio iniziale aumenta anche la sua dimensione. Il tessuto del corpo diventa eterogeneo, irregolare. Il modello vascolare è disturbato, i contorni diventano sfocati irregolarmente. Conducibilità ridotta delle onde ultrasoniche. La milza aumenta di dimensioni, il liquido libero appare nella cavità addominale. Possono essere rilevati cambiamenti diffusi nel fegato.

Ecografia indiscussa per tumori maligni. Permette di vedere le lesioni, cioè la posizione del tumore e le sue dimensioni. Per le neoplasie benigne come l'emangioma o l'adenoma, è anche indicato l'ecografia. Determina la localizzazione del tumore.
Fegato ingrossato e formazione di cisti. Se ci sono molte cisti, la malattia si chiama policistica. Per la chirurgia, è molto importante fare un'ecografia.

Le macchie sul fegato possono essere un sintomo di invasione elmintica. Contiene capsule contenenti parassiti. Ma se ci sono punti, nel caso, è necessario sottoporsi a test per i tumori.

Non aver paura del sondaggio. Fidati del tuo specialista della salute. I risultati dell'ecografia dovrebbero essere interpretati dal medico.

Quando è necessario lo screening del fegato

Il fegato è uno degli organi più importanti che svolge un'enorme quantità di lavoro. A causa di malnutrizione, abuso di alcool, danno virale o predisposizione genetica, una persona inizia a soffrire di epatite, cirrosi e altri disturbi del fegato. Per identificare le violazioni della funzionalità del corpo, vengono eseguiti esami del sangue biochimici.

Il contenuto

Cos'è lo screening

Insieme allo screening del fegato controlla il pancreas. Questi due organi sono responsabili della digestione nel corpo. Il fegato secerne la bile, distrugge le tossine, regola il metabolismo, accumula gli oligoelementi benefici, influisce sulla coagulazione del sangue, sull'equilibrio ormonale e sul sistema immunitario.

Il ferro produce enzimi che digeriscono il cibo. Inoltre, questo corpo secerne l'insulina, che è responsabile per il livello di glucosio nel sangue.

Il fegato è interconnesso con il pancreas, ad esempio, la pancreatite reattiva è spesso considerata una conseguenza dell'epatite e il deflusso alterato di succo porta alla colelitiasi. Tali patologie sorgono a causa del consumo di alcol, malnutrizione, eccesso di cibo.

Per argomento

L'importanza dell'irrigografia per la diagnosi delle malattie dello stomaco

Victoria Navrotskaya
Pubblicato il 21 ottobre 2018 l'8 novembre 2018

Inizialmente, la malattia del fegato è spesso asintomatica, dopo di che si ha dolore, sensazione di bruciore nella parte destra dell'addome, nausea, vomito, sensazione di amarezza nella bocca, disturbo, decolorazione delle feci e ingiallimento della pelle.

Un esame del fegato determinerà il livello di:

Alanina aminotransferasi o ALT.
Aspartato aminotransferasi o AST.
Fosfatasi alcalina.
Glutamil.
Bilirubina totale

La sindrome citolitica o la distruzione delle cellule epatiche porta ad un aumento di ALT, AST, mentre la colestasi aumenta i livelli di bilirubina. Se tutti questi indicatori superano la norma, significa che sono interessati sia il fegato che il pancreas. Quindi la malattia del calcoli biliari si manifesta. Per l'esame il paziente prende sangue venoso.

Lo screening ha molte attività, come ad esempio:

Valutazione della funzionalità del corpo.
Diagnosi differenziale di patologie epatiche.
Controllo del paziente con malattie croniche esistenti.
Monitoraggio dell'efficacia dei farmaci utilizzati, prevenzione degli effetti collaterali.

Anche le persone che aderiscono a uno stile di vita sano sono invitati a esaminare il fegato una volta all'anno. Lo screening è un metodo di ricerca altamente informativo che consente di rilevare circa il 95% delle patologie epatiche e pancreatiche.

Preparazione adeguata

Lo screening è fatto al mattino a stomaco vuoto. Prima dell'esame è consigliabile non mangiare cibo per circa 12 ore. Mezz'ora prima della procedura, eliminare sforzi fisici eccessivi, nervosità eccessiva. Fumare è ancora vietato 30 minuti prima della manipolazione.

testimonianza

Lo screening è mostrato nelle seguenti situazioni:

Se ci sono segni clinici di un possibile problema al fegato, come dolore, bruciore nell'ipocondrio destro, nausea, vomito, sapore amaro, distensione addominale, prurito e feci anormali.
In caso di violazione della struttura, l'aumento del corpo in base ai risultati della diagnostica strumentale
Con l'abuso di bevande alcoliche.
Con l'uso prolungato di farmaci che influenzano il lavoro del fegato.
Se il paziente ha una tendenza ereditaria alle patologie epatiche.
Durante il monitoraggio di pazienti con malattie croniche dell'apparato digerente.

Se una persona conduce uno stile di vita sano, non ci sono sintomi di danni al fegato, quindi lo screening deve essere effettuato come misura preventiva.

Fattori che influenzano il risultato

Nonostante lo screening altamente informativo, ci sono i seguenti fattori che distorcono i dati:

Esame con l'introduzione di mezzo di contrasto per via endovenosa il giorno prima della diagnosi.
Periodo di gestazione
La presenza di comorbidità, ad esempio, patologie di altri organi del tratto digerente, tumori oncologici, processi infiammatori acuti, problemi ai sistemi circolatorio ed endocrino.
La sconfitta del paziente con mononucleosi infettiva, adenovirus, parotite e altre malattie acute che colpiscono il fegato.

I risultati di questo metodo diagnostico sono spesso distorti se il paziente sta assumendo contraccettivi orali, glucocorticosteroidi, farmaci anti-infiammatori non steroidei e altri medicinali, il cui metabolismo si verifica nel fegato.

Decodifica dei dati

Lo screening del fegato rivela cinque livelli. Se la concentrazione di almeno uno degli enzimi supera la norma, allora questo indica un problema con il corpo. Un aumento del livello di ALT (alanina aminotransferasi) appare quando:

Epatite a causa di tossine, infezioni acute. Qui l'indicatore aumenta 40-50 volte.
Danno alcolico al fegato, cirrosi.
Distruzione di organi metastatici.
Il deterioramento del deflusso della bile a causa di malattia calcoli biliari, una neoplasia maligna nel pancreas.
Pancreatite.
La natura infettiva della mononucleosi.
Danno cardiaco - insufficienza cardiaca, infarto miocardico.
Danni al muscolo scheletrico, gravi ustioni.

Screening all'esame del fegato.

Un esame del fegato è un esame biochimico di screening di un campione di sangue, che consente di identificare i segni di compromissione della funzione epatica di base e il suo danno tossico. Lo screening consente non solo di valutare lo stato funzionale del fegato, ma è anche necessario per la diagnosi differenziale delle malattie del fegato, per monitorare i pazienti con malattie croniche e monitorare l'efficacia del trattamento.

L'esame del fegato viene effettuato secondo 6 indicatori di base, in particolare, rilevano gli enzimi che si trovano nelle cellule epatiche e tendono ad aumentare di concentrazione durante le sue lesioni e necrosi. Durante lo studio, l'attenzione è focalizzata su:

Concentrazioni di bilirubina totale, che varia con ittero, colestasi, epatite, vari danni al fegato tossici.

Il livello di alanina aminotransferasi, che è un enzima intracellulare e si trova in piccole quantità nel sangue. Quando le cellule ricche di ALT sono danneggiate, e queste sono le cellule del fegato, questi enzimi entrano nel sangue e la loro concentrazione e attività aumenta.

L'Ac-partataminotransferasi è un enzima presente nei tessuti del fegato e la cui quantità aumenta con il danneggiamento delle cellule dei muscoli cardiaci e diminuisce con la carenza di vitamina B6.

Il livello di fosfatasi alcalina, che risponde alle malattie delle ossa e l'aumento patologico del fegato in attività.

Il livello di gamma-glutamiltransferasi - un enzima coinvolto nel metabolismo degli amminoacidi e che mostra una maggiore attività nel siero durante lo sviluppo di malattie del fegato e delle vie biliari.

Il livello di proteina C-reattiva, che è estremamente sensibile ai processi infiammatori nei tessuti, compresi i tessuti del fegato.

Lo screening del fegato può essere prescritto sia per gli esami profilattici sia quando ci sono un certo numero di indicazioni, inclusa la comparsa di sintomi di possibili danni al fegato, cambiamenti nella sua struttura e dimensione, presenza di malattie epatiche e del pancreas, anche tra i membri della famiglia. Inoltre, tale studio può essere nominato a persone che abusano di alcol, mentre assumono farmaci che influenzano seriamente il funzionamento del fegato, come metodo per monitorare i pazienti con malattie croniche.

Per lo studio, il sangue viene prelevato da una vena, i risultati sono una tabella con indicatori e valori identificati della norma.

REGOLE GENERALI PER LA PREPARAZIONE ALL'ANALISI DEL SANGUE

Per la maggior parte degli studi, si raccomanda di donare sangue al mattino a stomaco vuoto, questo è particolarmente importante se c'è un'osservazione dinamica di un determinato indicatore. Mangiare può influenzare direttamente sia la concentrazione dei parametri studiati sia le proprietà fisiche del campione (aumento della torbidità - lipemia - dopo l'ingestione di cibi grassi). Se necessario, puoi donare il sangue durante il giorno dopo un digiuno di 2-4 ore. Si consiglia di bere 1-2 bicchieri di acqua non gassata poco prima della raccolta del sangue, questo aiuterà ad ottenere la quantità necessaria di sangue per lo studio, ridurre la viscosità del sangue e ridurre la probabilità di coaguli nel tubo. È necessario escludere lo stress fisico ed emotivo, fumando 30 minuti prima dello studio. Il sangue per l'esame è preso da una vena.