Nuovo nella struttura del batteriofago T4.

Gli scienziati hanno stabilito come il batteriofago infetta la cellula ospite, il batterio Esherichia Coli.

I ricercatori hanno stabilito come il batteriofago T4 attacca la cellula ospite, Esherichia Coli. Questa scoperta creerà una nuova classe rivoluzionaria di antibiotici.

Nel numero di gennaio di "Nature", 2002. descrive come un virus utilizza un dispositivo di perforazione biochimica aghiforme per infettare una cellula ospite di E. coli. "Abbiamo dimostrato che questa è una complessa macchina biochimica che consente agli effetti del virus di invadere la cellula ospite, e la base della radice del virus gioca un ruolo importante in questo processo", afferma Michael Rossman della Purdue University.

Il batteriofago T4 è un vero "Tyrannosaurus Rex" tra i virus, quindi è il miglior oggetto di ricerca (le sue dimensioni sono di circa 100 nm in lunghezza e larghezza). T4 è anche un "virus staminale", in quanto ha un tronco con processi ad esso collegati per catturare i batteri. In 1 mm3 di acqua normale, di solito c'è circa un miliardo di fagi.

Il virus T4 (vedi Figura 1) consiste in una testa icosaedrica contenente DNA virale, il tronco, la base del tronco e i processi dello stelo: sei lunghi e sei corti. I processi lunghi prima trovano E. Coli, e poi quelli corti si attaccano saldamente alla cellula. La base trasmette un impulso al tronco, che si contrae come un muscolo, schiacciando il DNA virale in una cellula ospite. La base del virus è controllata come un dispositivo perforante situato sullo stelo e un enzima che taglia la membrana di una cellula di E. Coli.

Questo enzima produce un'apertura di dimensioni nanometriche nella membrana cellulare attraverso la quale il DNA virale entra nella cellula ospite. E. Coli viene quindi infettata e la macchina biochimica della cellula produce nuove particelle di fago e, alla fine, la cellula muore. "Per cominciare, la nostra ricerca mostra la struttura delle proteine ​​che costituiscono la base vicino allo stelo (il cosiddetto dispositivo di piercing biochimico) e il loro ruolo nella penetrazione del DNA virale attraverso la membrana cellulare", ha detto Rossman.

Nella fig. 2 mostra la struttura delle proteine ​​di base, modellate utilizzando il software "SPIDER". I dati per il modello sono stati ottenuti nello studio di 418 micrografie di particelle di virus congelate. L'area designata (gp27-gp5 * -gp5c) 3 è il dispositivo di perforazione biochimica. La massima attività dell'enzima perforante si osserva nel mezzo dell'ago. Fig. (a) fotografia stereo della base, fig. b è la sua struttura molecolare. 1 angstrom = 1/100000 cm.

Si è anche scoperto che quando si avvicina alla membrana cellulare, la base è deformata - diventa come una stella piatta. Ciò facilita il contatto con la membrana e accompagna l'introduzione di un "ago" in esso.

Tali studi sono sempre associati alla ricerca sulla produzione molecolare nanotecnologica. Sulla base di queste conoscenze, è possibile prevedere la comparsa di antibiotici ad alte prestazioni.

Fago t4

Enterobatteri Fago T4

Il batteriofago T4 è uno dei virus più studiati, un batteriofago che colpisce gli enterobatteri, tra cui l'Escherichia coli. Ha DNA genomico dell'ordine di 169-170 mila coppie di nucleotidi, confezionato in una testa icosaedrica. Il virione ha anche un gambo, una base di gambo e processi di gambo - sei lunghi e sei brevi.

Il batteriofago T4 utilizza una DNA polimerasi ad anello; il suo polsino scorrevole è un trimero simile al PCNA, ma non ha omologia con PCNA o polimerasi β.

T4 è un fago relativamente grande, ha un diametro di circa 90 nm e una lunghezza di circa 200 nm. Phage T4 utilizza solo il ciclo di sviluppo litico, ma non lisogenico.

Virus T4. Cos'è questo virus? Quali malattie provoca?

Il batteriofago T4 è uno dei virus più studiati al mondo. Colpisce gli enterobatteri, tra cui E. coli, salmonella e bacillo della peste.

Questo virus può essere un modo efficace per combattere le infezioni pericolose. Quindi il batteriofago T4 non causa alcuna malattia, ma piuttosto il contrario: aiuta a combatterli. Con l'aiuto di fili, il virus si attacca alla cellula dei batteri patogeni, il DNA del virus entra nella cellula e, di conseguenza, viene distrutto.

Perché le persone non bevano antibiotici, gli scienziati hanno sintetizzato farmaci dai batteriofagi naturali per l'immunità umana.

Bacteriophages - è un divoratore di microbi nel corpo, detergenti.

In questo caso, il batteriofago T4 divora E. coli durante l'infezione e la persona si riprende senza antibiotici.

Il virus T4 non è più così pericoloso, dal momento che tutte le sue caratteristiche di sviluppo nel corpo umano sono rivelate. Ora, al contrario, questo virus viene utilizzato come assistente, che lava per distruggere le cellule batteriche.

T-4 è un batteriofago dall'aspetto terribile, ma utile per il virus umano, cioè colpisce gli enterobatteri. È un fago relativamente grande, è stato studiato da premi Nobel, come Salvador Luria, Alfred Hershey, Max Delbrück e altri.

Questo virus non comporta alcun pericolo per la salute umana, ma aiuta solo divorando i batteri, come se li succhiasse.

Il virus T4 è il più noto e studiato batteriofago che divora i batteri. Questo virus non causa alcuna malattia negli esseri umani, ma al contrario li aiuta a combattere i batteri. Quindi non preoccuparti di questo virus.

Ecco come appare il virus T4 in una foto scattata con un microscopio elettronico.

Esiste un virus o batteriofago di lunga durata T4 - è un virus e infetta, in una parola, divora i batteri e lo cambia, incorporando il suo materiale genetico nel DNA di questo batterio. I batteriofagi sono noti da tempo, dall'inizio del secolo scorso, e con l'aiuto di questi interessanti microrganismi, hanno trovato una cura per la peste bubbonica e la tubercolosi. Quando furono scoperti antibiotici, questi microrganismi molto interessanti furono dimenticati e invano. Ora gli scienziati hanno di nuovo iniziato a studiare i batteriofagi con interesse.

Questo virus è chiamato batteriofago T4. Bateriophage è tradotto come divoratore di batteri, cioè vive nel corpo di un batterio e mangia il suo proprietario, a causa del quale vive. Ad esempio, T4 mangia E. coli.

Cioè, questo virus non solo non causa alcuna malattia in sé, ma aiuta anche una persona a combattere malattie pericolose. T4 uccide E. coli, altri batteriofagi mangiano bacilli tubercolari o anche batteri della peste bubbonica.

Il virus T4, altrimenti noto come Bacteriophage, è in realtà un virus che è benefico per gli esseri umani ed è molto ben compreso. Questo virus aiuterà il corpo umano a superare alcune infezioni: salmonella, E. coli, ecc. Molto usato in medicina. Questo virus divora i batteri nocivi e aiuta a fare a meno degli antibiotici.

Virus T4 o il nome corretto del batteriofago. Cos'è questo? I batteriofagi (fagi) sono un firus o, più precisamente, batteri che divorano batteri nocivi. Hanno sostituito gli antibiotici, che hanno un effetto molto forte sul corpo umano, e non sono dannosi per i batteriofagi del corpo umano. In generale, un altro sviluppo nel campo della medicina, che permetterà alle persone di essere più sane e di curare il cancro, dato che i batteriofagi uccidono (succhiano) i batteri che si trovano nelle cellule tumorali. La storia del batteriofago (virus T4)

Bellezza mortale dei virus

L'immaginazione a volte può essere un po 'più colorata della realtà. O più spaventoso. E le immagini virali, l'immagine di cui spesso vediamo sulle pagine di libri, riviste e giornali, è esattamente il caso.

Gli agenti patogeni mortali sono illustrati in rosso brillante, verde tossico o arancio aggressivo. Brutto, spaventoso, quasi un'arma, stanno solo aspettando di attaccare il nostro corpo. Nell'obiettivo finale, tutto si riduce a una cosa: spaventare e avere un impatto emotivo, mentre la verità è che tutti i virus sono trasparenti.

Questo fatto ha fatto una così grande impressione sull'artista del Regno Unito, Luke Jerram (Luke Jerram), che l'ha usato come idea principale del suo nuovo progetto artistico: sculture tridimensionali in vetro Glass Microbiology.

Luke Gerram è nato nel 1974 e si è laureato presso l'Università del Galles nel 1997 con una laurea di primo grado in belle arti. È un inventore, ricercatore, scienziato dilettante. L'idea principale di tutte le sue opere è lo studio dello spazio e della percezione. La visione personale dell'artista dei virus riflette un'immagine completamente diversa rispetto alla visione tradizionale che si è formata nella nostra mente. I suoi virus sono bianchi e trasparenti, fragili e freddi, ma non spaventosi. Misterioso e maestoso e, allo stesso tempo, più umano che mai.

Virus Ebola

Le sue esposizioni includono copie in vetro delle malattie più mortali per l'uomo: HIV, virus Ebola, influenza aviaria, virus E. Coli, tipo enterovirus EV71, malaria, papilloma, influenza suina, batteriofago T4.
Influenza aviaria

Ogni dettaglio, sviluppato con l'aiuto del virologo Andrew Davidson dell'Università di Bristol, è una riproduzione squisita del virus. Anche se le sculture possono sembrare esagerate, con denti, rigonfiamenti inquietanti, infatti sono fatte con incredibile precisione. Certo, sono molto più grandi del loro aspetto originale: i virus del vetro sono un milione di volte più grandi degli originali.
Batteriofago T4

Con l'aiuto delle sue creazioni, Jerram studia il rapporto tra la bellezza delle opere d'arte e il modo in cui influenzano una persona. Proprio come Susan Sontag dice nel suo libro "La malattia e le sue metafore" (la malattia e le sue metafore), l'arte, come le parole, influenza come sopportiamo una malattia. Ciò significa che puoi causare fantasie sulla malattia, che a volte sono più pericolose e difficili della realtà biologica.
Ecco perché il lavoro di Luke Gerram è di grande importanza: offre una visione alternativa della malattia, che può portare a un altro modo per superarla.
Influenza suina

E. coli virus (E. coli)

Le reazioni alle opere sono state piuttosto sorprendenti ", afferma Jerram nella sua intervista al canale della BBC," le sculture sono incredibilmente belle e attraggono la gente, ma quando capiscono cosa sia realmente, appare immediatamente una sorta di elemento di repulsione. Alcuni si sentono come se possono essere infettati se li toccano.
malaria

Enterovirus tipo EV71

Le creazioni di Luca sono una sfida alle nostre idee e idee. Dimostrano che la realtà e la sua percezione sono qualcosa di completamente soggettivo. In una delle lettere pubblicate sul sito dell'artista, un autore anonimo ha rilasciato una confessione:
La tua scultura ha reso l'HIV molto più reale per me di qualsiasi foto o illustrazione che abbia mai visto. Questa è una sensazione molto strana, vedere il tuo nemico, che alla fine causerà la mia morte, e trovarlo così bello.
HIV

VI Forum scientifico degli studenti della Conferenza scientifica internazionale degli studenti - 2014

BACTERIOPHAG T4 COME OGGETTO MODELLO NELLA BIOLOGIA MOLECOLARE MODERNA

I batteriofagi oi fagi (dal greco antico - "mangiatori di batteri") sono virus che possono infettare le cellule batteriche. Sono stati scoperti all'inizio del secolo scorso, e già a quel tempo, gli scienziati sono giunti alla conclusione che questo virus può diventare un mezzo importante per combattere le infezioni pericolose. È grazie a questi microrganismi che sono state trattate malattie così gravi come la peste bubbonica e la tubercolosi. Ben presto furono scoperti antibiotici e l'esistenza dei fagi fu sicuramente dimenticata. Ma oggi sta tornando l'interesse per questi microrganismi di scienziati.

I batteriofagi sono il gruppo di virus più numeroso e molto comune e forse il più antico. Sono stati trovati per la maggior parte dei batteri patogeni e saprotrophic. In natura si trovano anche i fagi dove sono sensibili i batteri: nel suolo e nell'acqua, negli intestini di esseri umani e animali, nelle piante, ecc. Più il substrato è arricchito con microrganismi, più saranno presenti i batteriofagi.

Oggetto modello: il batteriofago è ampiamente utilizzato per la ricerca scientifica. Molte scoperte fondamentali in biologia molecolare sono state scoperte con l'aiuto di batteriofagi, quali: codice genetico, ricombinazione e replicazione di acidi nucleici. È molto facile coltivare i metodi biologici più primitivi e ottenere in quantità molto grandi.

Il batteriofago T4 è un oggetto modello molto conveniente per lo sviluppo di metodi di biologia molecolare e la delucidazione delle basi strutturali dell'infettività del virus. Enterobacteriaphage T4 è uno dei virus più studiati, un batteriofago che colpisce i batteri di E. coli. Ha DNA genomico dell'ordine di 169-170 mila coppie di nucleotidi, confezionato in una testa icosaedrica. Il virione ha anche un gambo, una base di gambo e processi di gambo - sei lunghi e sei brevi. Enterobacteriaphage T4 è un fago di grandi dimensioni avente un diametro di circa 90 nm e una lunghezza di circa 200 nm. Phage T4 utilizza solo il ciclo di sviluppo litico, ma non lisogenico. Considerando la struttura del batteriofago, abbiamo scoperto che tutti i batteriofagi conosciuti sono costituiti da due componenti principali: proteine ​​e acidi nucleici. Per il tipo di acido nucleico, sono suddivisi in DNA e contenenti RNA.

La piastra basale del batteriofago è una complessa struttura molecolare contenente almeno 15 diverse proteine, che riconosce i recettori sulla superficie delle cellule ospiti e svolge la ristrutturazione della coda del virus necessaria per infettare le cellule. Utilizzando la microscopia del crioelettrone, siamo riusciti a ricostruire la struttura tridimensionale della placca basale dei fagi.

La struttura risultante ha la forma di una tenda con una simmetria del sesto ordine attorno all'asse longitudinale della coda del virus, al centro del quale c'è un ago molecolare che penetra nella parete della cellula ospite nel processo di infezione. Una barra di coda è attaccata alla parte superiore della piastra basale, che ha la forma di un tubo cavo, attraverso il quale il DNA del virus viene consegnato alla cellula. L'infezione dei batteri inizia con l'adsorbimento dei fagi, cioè attaccare la coda del processo batteriofago alla superficie cellulare. L'adsorbimento è effettuato dalle fibrille del processo caudale, che sono attaccate alle strutture della cellula batterica, chiamate phagoreceptors. Dopo l'adsorbimento, la piastra basale della coda del batteriofago entra in stretto contatto con la parete cellulare, risultando in una copertura di contrazione della coda, e il suo nucleo centrale perfora la membrana cellulare e, probabilmente, iniettando il DNA del fago nel batterio. Il batteriofago immediatamente, dopo che il DNA penetra i batteri, le informazioni genetiche registrate nel DNA dei fagi iniziano a essere realizzate. Nel caso dei batteriofagi T-even, gli enzimi che distruggono il DNA di batteri ed enzimi necessari per la riproduzione del DNA fagico sono sintetizzati nella cellula. Dopo questa fase, chiamata la sintesi delle prime proteine, le proteine ​​tardive sono sintetizzate nei batteri, formando la busta del batteriofago. Di conseguenza, nascono nuove particelle di batteriofagi, il liso del batterio e il batteriofago che si è moltiplicato per entrare nell'ambiente. Se i singoli batteriofagi vengono applicati sulla superficie di un terreno nutriente solido con batteri in crescita, i batteriofagi che si moltiplicano nei batteri distruggono i batteri, formando le cosiddette "macchie sterili" in questo luogo.

I batteriofagi in grado di riprodursi nei batteri, distruggendoli e lasciandoli allo stesso tempo sotto forma di particelle a pieno titolo sul terreno sono chiamati fagi virulenti.

Insieme a questi fagi, ce ne sono altri - fagi moderati. Il DNA di tali fagi dopo l'infezione della cellula viene introdotto nel DNA dei batteri stessi, senza interrompere la loro attività vitale. Come risultato, si raddoppia e viene trasmesso alla prole. Un batterio con DNA di DNA di fago moderato è chiamato lisogenico e il DNA dei fagi associato a DNA batterico è chiamato un profago. Se il batterio lisogeno è irradiato con luce ultravioletta o trattato con mutageni chimici, allora la conversione di un profago in un fago può essere causata, cioè, per iniziare la riproduzione di particelle di fago di dimensioni normali in una cellula batterica, a seguito della quale la cellula muore. Di conseguenza, nel batterio lisogeno, come parte di un singolo cromosoma batterico, l'apparato genetico del batterio coesiste con il genoma virale, che viene trasmesso dalla cellula madre alla prole e può essere attivato (indotto).

Da ciò possiamo concludere che i fagi non sono solo agenti anti-batteri, ma anche il loro assistente principale. Sono i batteriofagi che aiutano i batteri a cambiare inserendo il loro materiale genetico nel suo DNA. Lo sviluppo di nuovi antibiotici è un processo estremamente costoso e lungo. Ma anche l'aspetto di un nuovo farmaco non garantisce che i microbi non svilupperanno protezione da esso. Queste condizioni costringono i professionisti a cercare strumenti che allo stadio attuale possano aiutare nel trattamento delle infezioni batteriche e aumentarne l'efficacia. Tali farmaci sono attualmente chiamati batteriofagi.

riferimenti:

1. Materiali della conferenza scientifico-pratica internazionale "Bacteriophages: Theo-

il reticolo e aspetti pratici dell'uso in medicina, medicina veterinaria e industria alimentare

pensando "/ - Ulyanovsk: UGSAA loro. PA Stolypin, 2013, V. II - 186 p.

2. Rautenstein Ya.I., Bacteriophagy, M., 1955

Virus t4 cos'è

Crescita e sviluppo. virus

I virus sono complessi nucleoproteici parassiti. I virus più semplici contengono solo una molecola di acido nucleico (DNA o RNA, mai insieme) e una membrana di molecole proteiche. Nei virus non ci sono processi metabolici, si moltiplicano solo nella cellula ospite. Pertanto, non sono classificati come organismi viventi. I virus che, durante la loro riproduzione, danneggiano la cellula ospite, sono patogeni e sono considerati patogeni. Le malattie di eziologia virale includono sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS), rabbia, poliomielite, morbillo, rosolia, vaiolo, epatite, influenza e altre infezioni del tratto respiratorio superiore (raffreddore).

Tra i molti virus conosciuti, solo pochi rappresentanti sono rappresentati nel diagramma. Tutte le immagini sono date con lo stesso ingrandimento. I virus che si moltiplicano solo nei batteri sono chiamati batteriofagi (in breve: i fagi). La struttura più semplice ha il fago M13 (1). Consiste in una molecola di DNA a singolo filamento [ssDNA], contenente circa 7000 bp. (n. o. - nucleobase), circondato da un guscio proteico di 2700 subunità imballate a spirale. L'involucro del virus è chiamato capside e la struttura nel suo complesso è nucleocapsid. L'M13 è usato nell'ingegneria genetica come un vettore (vedi pagina 256).

Phage T4 (1), uno dei virus più grandi, ha una struttura più complessa. Nella "testa" del virus contiene DNA a doppio filamento [dsnc (dsDNA)], numero 170.000 n.o.

Il virus del mosaico del tabacco patogeno per le piante (2) è costruito in modo simile a M13, ma invece del DNA contiene onRNA (ssRNA). I virus contenenti RNA includono anche il poliovirus (poliovirus), che causa la paralisi infantile. Il nucleocapside del virus dell'influenza ha una membrana addizionale presa in prestito dalla membrana plasmatica della cellula ospite (B). Sulla membrana lipidica fissate le proteine ​​virali coinvolte nell'infezione della cellula ospite.

B. Capsid Rhinovirus

I Rhinovirus sono gli agenti responsabili delle cosiddette "malattie fredde". Il capside di questo virus ha la forma di un icosaedro, una figura geometrica costruita da 20 triangoli equilateri. Il guscio è formato da tre diverse proteine, disposte sotto forma di pentameri ed esameri.

B. Ciclo di vita del virus dell'immunodeficienza umana (HIV)

Il virus dell'immunodeficienza umana (HIV) è noto come agente causale della malattia, che è chiamata sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS). Strutturalmente, l'HIV è come un virus influenzale (A).

Il genoma dell'HIV consiste di due molecole di RNA a filamento singolo [onRNA (ssRNA)], ciascuna molecola contiene 9200 bp). Il virus ha un capside doppio strato ed è circondato da una membrana contenente proteine. L'HIV infetta principalmente cellule T-helper (vedi p. 286), che alla fine possono portare alla rottura del sistema immunitario.

Durante l'infezione (1), la membrana del virus si fonde con la membrana plasmatica della cellula bersaglio e il nucleo nucleocapsidico entra nel citoplasma (2). Lì, l'RNA virale (RNA) forma prima un RNA / DNA ibrido (3), e quindi trascritto per formare dsDNA (4). Entrambe le reazioni sono catalizzate dalla trascrittasi inversa del virus. Il DNA è integrato nel genoma della cellula (5), dove può rimanere in uno stato inattivo. Quando viene attivato, il frammento di DNA corrispondente al genoma virale viene trascritto prima con l'aiuto degli enzimi della cellula ospite (6). In questo caso, vengono replicati sia i recettori virali onRNA sia quelli mRNA (mRNA) precursori delle proteine ​​virali (7). Quindi le proteine ​​vengono inserite nella membrana plasmatica della cellula (8, 9) e subiscono la modifica proteolitica (10) lì. Il ciclo termina con il germogliamento di particelle virali di nuova formazione (11).

Il gruppo di virus contenenti RNA a cui appartiene l'HIV è chiamato retrovirus, dal momento che il loro ciclo di vita inizia con la sintesi del DNA su una matrice di RNA, cioè il processo di trascrizione normale inversa, quando il DNA funge da modello.

Virus Epstein-Barr

Il virus Epstein-Barr appartiene alla famiglia dei virus dell'herpes (herpes di tipo 4) ed è l'infezione virale più comune e altamente tangibile.

Secondo le statistiche, fino al 60% dei bambini e quasi il 100% degli adulti sono infetti da questo virus. Il virus di Epstein-Barr è trasmesso da goccioline trasportate dall'aria (con baci), da contatto domestico (oggetti domestici comuni), meno spesso attraverso il sangue (trasmissibile) e dalla madre al feto (percorso verticale).

La fonte dell'infezione è solo una persona, il più delle volte si tratta di pazienti con forme nascoste e asintomatiche. Il virus Epstein-Barr entra nel corpo attraverso il tratto respiratorio superiore, da dove penetra nel tessuto linfoide, causando danni ai linfonodi, alle tonsille, al fegato e alla milza.

Quali malattie causano

Il virus Epstein-Barr è pericoloso non tanto per l'infezione acuta umana, ma per la tendenza a causare processi tumorali. Non esiste una singola classificazione dell'infezione da virus di Epstein-Barr (VIEB), il seguente è proposto per l'uso nella medicina pratica:

• al momento dell'infezione - congenita e acquisita;
• nella forma della malattia - tipica (mononucleosi infettiva) e atipica: cancellato, asintomatico, danno agli organi interni;
• per gravità: lieve, moderata e grave;
• per la durata del corso - acuta, prolungata, cronica;
• nella fase di attività - attiva e inattiva;
• complicazioni;
• infezione mista (mista) - più spesso osservata in combinazione con infezione da citomegalovirus.

Malattie causate dal virus Epstein-Barr:

• Malattia di Filatov (mononucleosi infettiva);
• Malattia di Hodgkin (malattia di Hodgkin);
• sindrome da stanchezza cronica;
• formazione di nasofaringe maligna;
• linfomi, compreso il linfoma di Burkitt;
• deficienza immunitaria generale;
• epatite sistemica;
• danno al cervello e al midollo spinale (sclerosi multipla);
• herpes;
• tumori dello stomaco e dell'intestino, ghiandole salivari;
• leucoplachia pelosa del cavo orale e altri.

Sintomi nel virus Epstein-Barr

Infezione acuta (OVIEB)

OVIEB è una mononucleosi infettiva.

Il periodo di incubazione va da 2 giorni a 2 mesi, in media 5-20 giorni.

La malattia inizia gradualmente, dal periodo prodromico: il paziente lamenta indisposizione, affaticamento, mal di gola.

Temperatura corporea leggermente elevata o entro i limiti normali. Dopo alcuni giorni, la temperatura sale a 39-40 ° C e la sindrome di intossicazione si unisce.

Il principale sintomo di infezione acuta da virus Epstein-Barr è la poliadenopatia. Linfonodi cervicali anteriori e posteriori prevalentemente allargati, nonché linfonodi occipitali, sottomandibolari, sopraclaveari, succlavia, ascellari, gomiti, femorali e inguinali. Le loro dimensioni raggiungono 0,5-2 cm di diametro, sono difficili da toccare, moderatamente o debolmente dolorose, non saldate tra loro e i tessuti circostanti. La pelle su di loro non cambia. La gravità massima della poliadenopatia viene diagnosticata a 5-7 giorni di malattia, e dopo 2 settimane i linfonodi iniziano a diminuire.

Le tonsille palatali sono anche coinvolte nel processo, che si manifesta con segni di angina, il processo è accompagnato da una violazione della respirazione nasale, voci nasali e la presenza di scarico purulento sul retro della gola.

Una milza ingrossata (splenomegalia) è uno dei sintomi tardivi, la milza ritorna a dimensioni normali dopo 2-3 settimane di malattia, meno spesso dopo 2 mesi.

Un fegato ingrossato (epatomegalia) è meno comune. In alcuni casi, c'è lieve ittero, urina scura.

Nelle infezioni acute del virus di Epstein-Barr, il sistema nervoso viene colpito raramente. Forse lo sviluppo di meningite sierosa, a volte meningoencefalite, encefalomielite, poliradicoloneurite, ma tutti i processi terminano in completa regressione delle lesioni focali.

C'è un'eruzione cutanea, che potrebbe essere diversa. Questi possono essere macchie, papule, roseola, macchie o emorragie. L'esantema dura circa 10 giorni.

Infezione da virus Epstein-Barr cronica

HIVEB si distingue per la sua lunga durata e periodica ricorrenza della malattia.

I pazienti lamentano stanchezza generale, debolezza, sudorazione eccessiva. Potresti provare dolore ai muscoli e alle articolazioni, esantema, tosse costante sotto forma di pianto, respirazione nasale compromessa.

Si notano anche mal di testa, disagio nell'ipocondrio destro, disturbi mentali sotto forma di labilità emotiva e depressione, disturbi della memoria e dell'attenzione, declino mentale e disturbi del sonno.

C'è una linfoadenopatia generalizzata, ipertrofia delle tonsille faringee e palatine, fegato e milza ingrossati. Spesso batteri e funghi (herpes genitale e herpes delle labbra, mughetto, infiammazione dell'apparato digerente e sistema respiratorio) sono spesso associati all'infezione cronica del virus Epstein-Barr.

diagnostica

La diagnosi di infezione acuta e cronica di Epstein-Barr viene effettuata sulla base di reclami, manifestazioni cliniche e dati di laboratorio:

1. Completare il conteggio del sangue

Aumento dei leucociti, ESR, aumento dei linfociti e dei monociti, il rilevamento di cellule mononucleate atipiche. Forse una diminuzione o un aumento delle piastrine, l'emoglobina (anemia emolitica o autoimmune).

2. Esame del sangue biochimico

Aumento di AST, ALT, LDH e altri enzimi, il rilevamento di proteine ​​di fase acuta (CRP, fibrinogeno), aumento della bilirubina e fosfatasi alcalina.

3. Studio immunologico

Viene valutato lo stato del sistema di interferone, immunoglobuline, ecc.

4. Reazioni sierologiche

Viene utilizzato il metodo del saggio immunoenzimatico, mediante il quale vengono valutati il ​​numero e la classe delle immunoglobuline (anticorpi del virus Epstein-Barr). Nella fase acuta o durante l'esacerbazione prevalgono le IgM e successivamente, dopo 2-4 mesi, le IgG.

• 40 U / ml - positivo;
• 20 - 40 U / ml - dubbi *.

secondo il laboratorio indipendente Invitro

Utilizzando il metodo della reazione a catena della polimerasi (PCR) si determina la presenza del DNA di Epstein-Barr in vari materiali biologici (saliva, liquido cerebrospinale, strisci dalla membrana mucosa del tratto respiratorio superiore, biopsie di organi interni).

6. Secondo la testimonianza di altri studi e consultazioni

Consultazione di un medico ORL e di un immunologo, radiografia del seno e dei seni paranasali, ecografia addominale, valutazione del sistema di coagulazione del sangue, consultazione con un oncologo e un ematologo.

Trattamento dell'infezione da virus di Epstein-Barr

Non esiste un trattamento specifico per l'infezione da virus di Epstein-Barr. Il trattamento viene effettuato da un medico infettivo (per infezione acuta e cronica) o da un oncologo durante lo sviluppo di neoplasie tumorali.

Tutti i pazienti, specialmente quelli con mononucleosi infettiva, sono ospedalizzati. Una dieta appropriata è prescritta per lo sviluppo di epatite e riposo.

Vari gruppi di farmaci antivirali sono attivamente utilizzati: isoprinosina, valtrex, aciclovir, arbidolo, viferon, interferoni intramuscolari (reaferon-EU, roferon).

Se necessario, gli antibiotici (tetraciclina, sumamed, cefazolina) sono inclusi nella terapia - per esempio, con angina con ampi raid in un corso di 7-10 giorni.

Immunoglobuline per via endovenosa (intraglobina, pentaglobina), vitamine complesse (sanasol, alfabeto), farmaci antiallergici (tavegil, phencarol) sono anche prescritti.

La correzione immunitaria viene effettuata con la nomina di immunomodulatori (licopid, derinat), citochine (leucinferon), stimolanti biologici (actovegin, solcoseryl).

Il sollievo dei vari sintomi della malattia è effettuato da antipiretici (paracetamolo) con aumento della temperatura, con tosse - antitosse (libexina, mukaltina), con difficoltà con le gocce nasali respiratorie nasali (nazivina, adrianolo) e altre.

La durata del trattamento dipende dalla gravità del decorso e dalla forma (acuta o cronica) della malattia e può variare da 2-3 settimane a diversi mesi.

Complicazioni e prognosi

Complicazioni di infezione da virus Epstein-Barr acuta e cronica:

• otite media;
• peritonzillit;
• insufficienza respiratoria (gonfiore delle tonsille e dei tessuti molli dell'orofaringe);
• l'epatite;
• rottura della milza;
• anemia emolitica;
• porpora trombocitopenica;
• insufficienza epatica;
• pancreatite, miocardite.

La prognosi per l'infezione acuta con il virus di Epstein-Barr è favorevole. In altri casi, la prognosi dipende dalla gravità e dalla durata della malattia, dalla presenza di complicanze e dallo sviluppo di tumori.

Virus t4 cos'è

B23: 02 MSK il 12 dicembre presso il dispensario neuropsichiatrico nel villaggio di Alferovka, distretto di Novokhopyorsky.

Per l'ordine dell'ufficio del Procuratore Generale della Federazione Russa, l'ufficio del pubblico ministero della Federazione Russa ha condotto ispezioni approfondite.

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L'immaginazione a volte può essere un po 'più colorata della realtà. O più spaventoso. E le immagini virali, l'immagine di cui spesso vediamo sulle pagine di libri, riviste e giornali, è esattamente il caso.

Gli agenti patogeni mortali sono illustrati in rosso brillante, verde tossico o arancio aggressivo. Brutto, spaventoso, quasi un'arma, stanno solo aspettando di attaccare il nostro corpo. Nell'obiettivo finale, tutto si riduce a una cosa: spaventare e avere un impatto emotivo, mentre la verità è che tutti i virus sono trasparenti.

Questo fatto ha fatto una così grande impressione sull'artista del Regno Unito, Luke Jerram (Luke Jerram), che l'ha usato come idea principale del suo nuovo progetto artistico: sculture tridimensionali in vetro Glass Microbiology.

Luke Gerram è nato nel 1974 e si è laureato presso l'Università del Galles nel 1997 con una laurea di primo grado in belle arti. È un inventore, ricercatore, scienziato dilettante.

Una persona è più suscettibile a vari raffreddori in autunno e in primavera. Le malattie infettive virali sono un tipo di malattia causata da un'infezione che è entrata in un corpo indebolito. Possono essere acutamente pigri o lenti, ma il trattamento deve essere effettuato in entrambi i casi, in modo da non aggravare la situazione, per evitare complicazioni pericolose. Una persona soffre in media da 2 a 3 volte l'anno con raffreddore, ma la malattia si sviluppa sempre a causa del DNA virale.

Quali sono le malattie virali?

Dovrebbe essere inteso che il raffreddore comune non è una malattia specifica, è una condizione che è stata una conseguenza di grave ipotermia. Ciò ha portato a un indebolimento dell'immunità, a un aumento della temperatura e ha creato un terreno fertile per lo sviluppo di malattie virali umane dopo l'ingresso di microrganismi patogeni. Entrano nelle cellule del corpo umano, iniziano da lì.

Sono completamente dipendenti dalle cellule (batteri, piante o animali) in termini di riproduzione. I virus hanno un involucro esterno di una proteina e talvolta un lipide e un nucleo di DNA o RNA. Affinché si verifichi un'infezione, il virus si collega prima alla cella ospite. Quindi il DNA virale o l'RNA penetra nella cellula ospite e viene separato dal guscio esterno (cecapsulazione del virus) e riprodotto nella cellula ospite con la partecipazione di determinati enzimi. La maggior parte dei virus a RNA replica il loro acido nucleico nel citoplasma, mentre la maggior parte dei virus a DNA lo replica nel nucleo. La cellula ospite muore tipicamente, rilasciando nuovi virus che infettano altre cellule ospiti.

Le conseguenze dell'infezione virale variano notevolmente. Molte infezioni causano una malattia acuta dopo un breve periodo di incubazione e alcune sono asintomatiche o causano sintomi minori che non possono essere riconosciuti se non in retrospettiva. Con molte infezioni virali sotto l'influenza.

Crescita e sviluppo. virus

I virus sono complessi nucleoproteici parassiti. I virus più semplici contengono solo una molecola di acido nucleico (DNA o RNA, mai insieme) e una membrana di molecole proteiche. Nei virus non ci sono processi metabolici, si moltiplicano solo nella cellula ospite. Pertanto, non sono classificati come organismi viventi. I virus che, durante la loro riproduzione, danneggiano la cellula ospite, sono patogeni e sono considerati patogeni. Le malattie di eziologia virale includono sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS), rabbia, poliomielite, morbillo, rosolia, vaiolo, epatite, influenza e altre infezioni del tratto respiratorio superiore (raffreddore).

Tra i molti virus conosciuti, solo pochi rappresentanti sono rappresentati nel diagramma. Tutte le immagini sono date con lo stesso ingrandimento. I virus che si moltiplicano solo nei batteri sono chiamati.

Il numero di malattie causate dai virus è probabilmente inferiore al numero di tipi di virus. Diamo un'occhiata ad alcuni di loro.

I microrganismi sono ovunque intorno a noi. Non possiamo vederli, ma hanno la capacità di cambiare le nostre vite. Se hai mai visto un virus al microscopio, rimarrai sorpreso dal modo in cui un tale piccolo granello può causare molte malattie e disturbi, non solo negli esseri umani, ma anche in piante, animali e persino batteri. Una caratteristica peculiare dei virus è che si moltiplicano solo negli organismi viventi. Questo è uno dei motivi principali per cui sono presenti quasi ovunque. Il maggior numero di malattie infettive è causato da virus o da una combinazione di virus e batteri. Molti di questi sono curabili, ma alcuni di essi sono davvero pericolosi e possono essere fatali. Pertanto, è importante conoscere queste malattie e prendere le necessarie precauzioni contro di esse. Le piccole e semplici abitudini possono avere.

Qualsiasi virus può svilupparsi solo dopo essere entrato nella cellula del corpo. Senza di esso, sono semplicemente a riposo e non causano gravi malattie umane.

Il mondo moderno ha studiato abbastanza bene le malattie virali che possono verificarsi negli esseri umani. Inoltre, i virus possono infettare insetti, piante e altri tipi di attività vitale. Esistono più di 1000 tipi di virus diversi.

Gli scienziati hanno scoperto che le infezioni virali che colpiscono il corpo umano iniziano a manifestarsi solo nel caso di un organismo gravemente indebolito.

La malattia virale nel corpo umano si verifica a causa di danni alle cellule sane del corpo. Il virus inizia a moltiplicarsi e uccidere attivamente le cellule sane. Di conseguenza, le persone iniziano a soffrire di varie malattie. Questi includono la poliomielite, il vaiolo e molti altri.

Gli scienziati hanno scoperto che le infezioni virali che colpiscono il corpo umano iniziano a manifestarsi solo nel caso di un organismo gravemente indebolito.

I principali sintomi del virus Coxsackie sono stati identificati dai medici in Ucraina

Il virus Koksaki dalla Turchia si è diffuso in Ucraina. Sotto la minaccia - bambini e persone in età. Il particolare pericolo di infezione con il virus Coxsackie è sulle spiagge vicino all'acqua.

Il virus Coxsackie è arrivato in Ucraina, che è stato inizialmente infettato nelle località turche. Ora il virus Coxsackie è dilagante nelle località dell'Ucraina. L'utente della rete sociale di Facebook Inna Prikhodko ha dichiarato che il virus ha già raggiunto l'Ucraina.

"Sfortunatamente, ma in Ucraina c'è anche lui. Siamo andati ad Azure e lì si sono ammalati e i medici locali non hanno sentito parlare di lui e non sanno come trattarlo", ha scritto.

Nel social network continuano a comparire informazioni sul pericoloso virus.

Il virus Koksaki dopo le località della Turchia può diffondersi in Ucraina, specialmente nelle località popolari del paese. Puoi essere infettato facendo il bagno nei bacini dove scorre la fogna. Inoltre.

C'è un'opinione che gli animali, le piante e gli esseri umani siano più numerosi del pianeta Terra. Ma in realtà non è così. Nel mondo ci sono innumerevoli microrganismi (microbi). E i virus sono tra i più pericolosi. Possono causare varie malattie nell'uomo e negli animali. Di seguito è riportato un elenco dei dieci più pericolosi virus biologici per l'uomo.

hantavirus

Gli Hantavirus sono una specie di virus che viene trasmesso agli esseri umani attraverso il contatto con i roditori oi loro prodotti metabolici. Gli Hantavirus causano varie malattie correlate a tali gruppi di malattie come "febbre emorragica con sindrome renale" (la mortalità media è del 12%) e "sindrome cardiopolmonare di hantavirus" (mortalità fino al 36%). Il primo grande focolaio della malattia, causato da hantavirus e noto come "febbre emorragica coreana", si è verificato durante la guerra di Corea (1950-1953). Poi più di 3000 soldati americani e coreani si sentirono.

Analizziamo le infezioni di origine virale per capire di cosa si tratta, come si sviluppano nei corpi delle persone infette, quali sono i sintomi e come trattarli.

Che cos'è un'infezione virale

L'infezione virale è una malattia causata da microrganismi infettivi, virus che penetrano nelle cellule di un organismo vivente e utilizzano i suoi meccanismi per moltiplicarsi.

Il virus è, infatti, un microrganismo le cui dimensioni variano da 10 nanometri (0,000000001 m) a diversi micron (0,0000001 metri), quindi, in media, è 100 volte più piccolo di una cellula normale. Il virus ha una struttura tale da poter sopravvivere solo come parassita.

Per svolgere le sue funzioni vitali, ha bisogno di colonizzare l'organismo dell'ospite e accedere ai meccanismi biochimici della replicazione. Pertanto, i virus infettano le cellule degli organismi viventi, li catturano e colonizzano. Una volta all'interno della cellula, il virus incorpora il suo codice genetico nel DNA o.

Lo stesso nome stesso, che si traduce dal latino come "veleno", comporta una minaccia e un pericolo. La forma di vita dei virus che esiste solo all'interno della cellula degli organismi viventi fornisce loro facili mutazioni e adattabilità.

Del grande esercito di specie conosciute fino ad oggi nella scienza, considera i virus più pericolosi del mondo che possono causare danni significativi alla salute, e talvolta anche la morte.

influenza

Iniziamo con il virus più comune che causa una malattia infettiva acuta che colpisce il tratto respiratorio superiore.

L'influenza si trasforma facilmente e oggi il mondo scientifico conosce più di 2 mila delle sue varietà.

Alcuni ceppi sono pericolosi per l'uomo e le statistiche mostrano che tra 200 e 500 mila persone muoiono ogni anno a causa di epidemie stagionali sulla terra.

malaria

La malattia più pericolosa, che nel Medioevo era chiamata "febbre della palude". E il virus viene trasmesso piuttosto originale, tutto noto.

Il virus Nipah (NiV) è un nuovo virus zoonotico (un virus trasmesso all'uomo dagli animali). Nelle persone infette, il virus Nipah causa una grave malattia caratterizzata da infiammazione del cervello (encefalite) o malattie respiratorie. Può anche causare gravi malattie negli animali, come i maiali, e portare a perdite economiche significative per gli agricoltori.

Il virus Nipah è strettamente correlato al virus Hendra. Entrambi questi virus appartengono al genere Henipavirus, una nuova classe di virus nella famiglia Paramyxoviridae.

Nonostante il fatto che il virus Nipah abbia causato solo pochi focolai della malattia, infetta molti animali e causa gravi malattie e morte negli esseri umani, il che lo rende un problema di salute pubblica.
Fatti chiave

* Il virus Nipah causa una grave malattia caratterizzata da infiammazione del cervello (encefalite) o malattie respiratorie.
* Il virus Nipah può essere trasmesso agli esseri umani dagli animali, nonché direttamente da persona a persona; in metà di tutto.

Pertanto, l'intera voce "virus di Epstein-Barr" significa che stiamo parlando della presenza nel corpo umano di anticorpi come le IgG contro il virus. Attualmente, nel corpo umano possono essere prodotti diversi tipi di anticorpi IgG per varie parti del virus Epstein-Barr, come ad esempio:

IgG anti-antigene capsidico (VCA) anti-IgG-VCA, IgG anti-antigeni precoci (EA) anti-IgG-EA, IgG anti-antigeni nucleari (EBNA).

Un'informazione allarmante è apparsa sui media che le località turche avrebbero coperto un'epidemia di malattie infettive causate dal virus Coxsackie. "La malattia ha assediato tutte le località balneari del paese", ha riferito il canale televisivo REN TV, riferendo sul ritorno prematuro di dozzine di turisti russi dalle vacanze. Tuttavia, le autorità turche negano categoricamente tali rapporti.

Quanto è pericoloso il virus Coxsackie, leggi i nostri sintomi, il trattamento e le possibili vie di infezione nel nostro materiale.

Qual è il virus di coxsackie

Il virus Coxsackie si riferisce agli enterovirus che si moltiplicano nel tratto gastrointestinale. Provoca un processo infettivo virale - stomatite enterovirale con esantema. Questa infezione è stata scoperta per la prima volta in una piccola città di Coxsackie negli Stati Uniti. Esistono circa 30 varietà di virus Coxsackie.

Un grande gruppo di particelle virali è diviso in due classi: A-type e B-type. La differenza è ciò che compaiono le complicazioni dopo la sofferenza.

Recentemente, è diventato di moda esaminare le infezioni da herpes, che includono il cytomegalovirus (CMV) - virus dell'herpes di tipo 5. I medici di quasi tutte le specialità prescrivono test per CMV e quindi trattano qualcosa di lungo e difficile. Cosa e perché? Se ti senti debole, depresso, noti un aumento lungo e persistente della temperatura corporea ai numeri del subfebrilare (37.0-37.4 ° C), hai cistite, erosione, vaginite, colpite, displasia, non puoi rimanere incinta, la gravidanza è stata interrotta, il bambino è nato con patologia, e poi continuamente malato con ARVI, bronchite, essere preparato che il medico programmerà un esame per le infezioni da herpes, tra cui CMV. Quindi cos'è questo virus, è pericoloso, è davvero la colpa dello sviluppo di tutte le patologie sopra citate, come identificarlo e come trattarlo? Comprendiamo insieme e troviamo le risposte a queste e ad altre domande.

Virus t4 cos'è

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• Cos'è CD4

Probabilmente ogni persona sieropositiva sa quale sia il CD4. Bene, o almeno ne ho sentito parlare.

A chi ha incontrato per la prima volta questo concetto, cercheremo di dire il più possibile su cosa sia. Perché abbiamo bisogno di CD4 nel nostro corpo? E perché, meno ce ne sono, più nel corpo di varie malattie.

Forse dovremmo iniziare dal fatto che le cellule CD4 sono uno dei tipi di linfociti T - le cellule più importanti del sistema immunitario del corpo umano. Esistono 3 tipi di linfociti - linfociti B-, T-NK. Ognuna delle specie ha funzioni specifiche e, con una diminuzione del livello di almeno un tipo di linfociti, il corpo umano diventa vulnerabile agli agenti patogeni di varie malattie. I linfociti B sono "spie" del nostro corpo, portano informazioni sugli agenti causali di varie malattie. "Scansionando" almeno una volta un agente alieno, lo ricordano per sempre. È a causa di queste "spie" che una persona sviluppa l'immunità alle malattie con cui è già stato ammalato, o alle malattie dalle quali è stato vaccinato. Di regola, i linfociti B nel corpo rappresentano circa il 10-15% del numero totale di linfociti. Un altro tipo di linfociti è NK-linfociti - i "KGB" del corpo. Si assicurano che non ci siano "traditori" nel corpo, ad es. cellule del corpo infette o cellule tumorali. Nel caso della scoperta di tali "traditori", i linfociti NK li distruggono. Sono nel corpo - 5 - 10%. Bene, il più grande gruppo di linfociti è T-linfociti. Questi sono i "soldati" del sistema immunitario, circa l'80% del numero totale di linfociti. Sono impegnati nella rilevazione e distruzione di batteri, funghi e virus che sono estranei al nostro corpo.

Poiché i linfociti T sono il gruppo più grande di linfociti e la funzione principale che svolgono è la protezione diretta del corpo, è assolutamente logico che condividano anche le principali aree di protezione. Esistono 3 gruppi di linfociti T: T-killer, cellule T-helper e T-soppressori. Gli T-Killer sono le cellule del sistema immunitario che sono impegnate nella distruzione diretta degli agenti nemici che entrano nel corpo umano. Sono queste cellule che uccidono virus, batteri, batteriofagi e altri microrganismi estranei. Sulla membrana superficiale di questo tipo di linfociti T sono i co-recettori CD8. Gli aiutanti di T, come suggerisce il nome, sono aiutanti. Migliorano la risposta immunitaria e agiscono anche come trasmettitore di informazioni su un agente estraneo ai linfociti B, che a loro volta producono gli anticorpi necessari. CD4, una glicoproteina transmembrana monomerica, agisce come il corecettore T-helper. La presenza di questo tipo di corecettori e serve come segno distintivo delle cellule T-helper. Pertanto, parlando di CD4, i linfociti T del tipo di helper sono più spesso intesi. Il prossimo tipo di linfociti T sono soppressori di T. Questi sono linfociti, che sono responsabili del contenimento del sistema immunitario, creano le condizioni per una risposta immunitaria di forza comparabile, non troppo forte.

Perché è la conoscenza di CD4 è più importante nel contesto di parlare di HIV. Prima di tutto, perché queste cellule sono gli obiettivi del virus dell'immunodeficienza umana. L'HIV è introdotto in queste cellule, sostituisce l'informazione genetica delle sue cellule. Si scopre che la cellula CD4 muore e dà un segnale per produrre più linfociti. E il virus moltiplicato nella cellula morta è pronto a penetrare nei nuovi aiutanti T. E si scopre un circolo vizioso con il quale il sistema immunitario non può farcela. Così, si scopre che all'inizio della malattia, il numero di CD4 nel corpo dell'HIV-positivo aumenta, e le persone con lo stato sieropositivo sottolineano che praticamente non hanno il raffreddore. Ma col passare del tempo, il sistema immunitario si logora e il numero di linfociti inizia a diminuire in modo significativo. Nello stato normale del corpo CD4 dovrebbe essere di circa 500 - 1600 cellule. Con l'HIV, il conteggio dei CD4 inizia a diminuire in modo significativo e potrebbe persino raggiungere 0.

Più piccoli sono i linfociti, maggiore è la probabilità di una o di altre malattie. L'aumento del livello dei linfociti e la riduzione della carica virale possono essere raggiunti con l'aiuto della terapia antiretrovirale.

Cosa sono i virus? Sintomi, diagnosi e trattamento dei virus

I virus sono i più piccoli parassiti intracellulari (0,02-0,3 micron), a volte cristallizzanti; la parte centrale della particella virale è costituita da un acido nucleico (RNA o DNA), il guscio esterno è proteico, a volte con lipidi; la riproduzione dei virus è possibile solo nella cellula ospite (batterica, vegetale o animale). Il primo stadio dell'infezione è l'attaccamento del virus alla cellula ospite, quindi il virus penetra nella cellula e in presenza di enzimi specifici, si verifica la riproduzione dell'RNA virale o del DNA. La maggior parte dei virus a RNA si replica nel citoplasma, mentre i virus a DNA nel nucleo. Le cellule affette muoiono, liberando nuovi virus che infettano le cellule vicine.

Alcune infezioni sono asintomatiche o latenti. Nell'infezione latente, l'RNA virale o il DNA sono presenti nella cellula, ma non causano la malattia, a meno che non compaiano fattori scatenanti. La latenza facilita la diffusione del virus da persona a persona. Gli herpesvirus mostrano proprietà di latenza.

Centinaia di virus possono infettare gli umani. I virus che infettano gli esseri umani sono diffusi principalmente dalla persona stessa, principalmente attraverso lo scarico dal tratto respiratorio e dall'intestino, alcuni - attraverso il contatto sessuale e la trasfusione di sangue. La loro distribuzione tra le persone è limitata dall'immunità innata, acquisita dall'immunità naturale o artificiale, dalle attività igienico-sanitarie e da altre attività sociali, nonché dalla chemioprofilassi.

Per molti virus, gli animali sono l'ospite principale e gli esseri umani sono secondari o accidentali. In contrasto con specifici virus umani, i patogeni delle zoonosi sono geograficamente limitati a quelle condizioni in cui il ciclo naturale dell'infezione viene mantenuto senza partecipazione umana (presenza di vertebrati, artropodi o entrambi).

Le proprietà oncogeniche di un certo numero di virus animali sono ben studiate. I virus T-linfotropici di tipo 1 sono associati a determinate leucemie e linfomi, il virus Epstein-Barr causa tumori maligni, ad esempio carcinoma rinofaringeo, linfoma di Berkitt in Africa, linfomi in pazienti trapiantati riceventi trattati con immunosoppressori. L'epatite B e C predispongono allo sviluppo di epatocarcinoma. L'herpes virus umano di tipo 8 predispone allo sviluppo del sarcoma di Kaposi, linfoma effusivo primario (linfoma delle cavità corporee) e malattia di Castleman (disordini linfoproliferativi).

Il lungo periodo di incubazione caratteristico di alcune infezioni virali ha dato origine al termine "virus lenti". Un certo numero di malattie degenerative croniche di eziologia precedentemente sconosciuta sono ora classificate come infezioni virali lente. Tra questi, notiamo panencefalite sclerosante subacuta (virus del morbillo), panencefalite progressiva della rosolia e leucoencefalopatia multifocale progressiva (virus JC). La malattia di Creutzfeld-Jakob e l'encefalopatia spongiforme hanno sintomi simili a lente infezioni virali, ma sono causate da prioni.

diagnostica

Solo poche malattie virali, come morbillo, rosolia, rosolia nei neonati, eritema infettivo, influenza e varicella, possono essere diagnosticate sulla base di un quadro clinico e di dati epidemiologici.

Va ricordato che una diagnosi accurata è necessaria quando è richiesto un trattamento specifico o quando l'agente infettivo rappresenta una potenziale minaccia per la società (ad esempio, SARS, SARS).

La diagnosi rapida è possibile in laboratori di virologia appositamente attrezzati per coltivazione, PCR, determinazione degli antigeni virali. La microscopia elettronica (non leggera) può aiutare. Per un certo numero di malattie rare (per esempio, rabbia, encefalite equina orientale, ecc.) Ci sono laboratori specializzati (centri).

Prevenzione e trattamento

I progressi nell'uso delle droghe virali sono molto veloci. La chemioterapia antivirale si rivolge a varie fasi della replicazione virale. Possono influenzare l'attaccamento di una particella alla membrana della cellula ospite o interferire con il rilascio di acidi nucleici virali, inibire il recettore cellulare oi fattori di replicazione virale, bloccare specifici enzimi virali e proteine ​​necessari per la replicazione del virus, ma non influenzare il metabolismo della cellula ospite. Più comunemente, i farmaci antivirali vengono utilizzati a scopo terapeutico e profilattico contro i virus dell'herpes (incluso citomegalovirus), i virus respiratori e l'HIV. Tuttavia, alcuni farmaci sono efficaci contro molti tipi di virus, ad esempio i farmaci anti-HIV sono usati nel trattamento dell'epatite B.

Gli interferoni vengono rilasciati da virus infetti o altri antigeni. Esistono molti diversi interferoni che presentano molteplici effetti, tra cui l'inibizione della traduzione e la trascrizione dell'RNA virale, la cessazione della replicazione virale senza alterare la funzione della cellula ospite. Gli interferoni vengono talvolta forniti nella forma associata al polietilenglicole (interferoni peghilati), che consente un effetto prolungato.

La terapia con interferone è usata per trattare l'epatite B e C e il papillomavirus umano. Gli interferoni sono indicati per il trattamento di pazienti con epatite cronica B, C in combinazione con compromissione della funzionalità epatica, una certa carica virale e la presenza di un corrispondente quadro istologico. Interferone-2b è usato per trattare l'epatite B a una dose di 5 milioni UI per via sottocutanea 1 volta al giorno o 10 milioni UI per via sottocutanea 3 volte a settimana per 16 settimane. Il trattamento aumenta la clearance del DNA del virus dell'epatite B e del nBeAg dal plasma, migliora la funzionalità epatica e il quadro istologico.

L'epatite C viene trattata con ribavirina in combinazione con interferone-2b pegilato alla dose di 1,5 μg / kg per via sottocutanea 1 volta alla settimana o interferone-2a pegilato 180 μg per via sottocutanea 1 volta a settimana. Il trattamento può ridurre il livello di RNA virale, migliorare la funzionalità epatica e il quadro istologico. Interferone-P3 per via intramuscolare o direttamente nell'area interessata viene utilizzato nel trattamento delle mandibole genitali e genitali e genitali. I modelli ottimali e la durata dell'effetto sono sconosciuti. Si sta studiando l'efficacia dell'uso di forme ricombinanti di interferone alfa endogeno nella leucemia a cellule capellute, nel sarcoma di Kaposi, nel papillomavirus umano e nei virus respiratori.

Gli effetti collaterali includono febbre, brividi, mialgia, debolezza, a partire da 7-12 ore dopo la prima iniezione e fino a 12 ore. Ci possono essere anche depressione, epatite e quando si usano alte dosi di soppressione del midollo osseo.

Vaccini e immunoglobuline.

I vaccini stimolano l'immunità naturale. Vengono utilizzati vaccini virali contro l'influenza, morbillo, parotite, poliomielite, rabbia, rosolia, epatite B e A, fuoco di Sant'Antonio e febbre gialla. Sono disponibili vaccini contro adenovirus e varicella, ma sono utilizzati solo in gruppi ad alto rischio (ad esempio, nelle reclute).

Le immunoglobuline sono utilizzate per l'immunizzazione passiva in un numero limitato di casi, ad esempio per la profilassi post-esposizione (epatite, rabbia). Altri possono essere utili nel trattamento delle malattie.

Virus respiratori

Le infezioni virali più spesso colpiscono le parti superiori e inferiori del tratto respiratorio. Le infezioni respiratorie possono essere classificate in base ai virus che le hanno causate (ad esempio, influenza), ma di solito usano la classificazione clinica sindromica (ad esempio, raffreddore, bronchiolite, groppa). Sebbene i sintomi clinici specifici (ad esempio, il rinovirus e il comune raffreddore, il virus respiratorio sinciziale e la bronchiolite) siano intrinseci nei singoli patogeni, ciascun virus può portare a quasi tutti i sintomi.

La gravità di un'infezione virale è molto variabile ed è più pesante nei bambini e negli anziani. La mortalità è determinata da cause dirette (a seconda della natura dell'infezione virale), nonché indiretta (a seguito di esacerbazioni di patologia cardiovascolare concomitante, superinfezione batterica dei polmoni, seni paranasali, orecchio medio).

Le analisi di laboratorio dei patogeni (PCR, coltura, test sierologici) richiedono troppo tempo per essere utili per un particolare paziente, ma sono necessarie per analizzare la situazione epidemica. Test di laboratorio più rapidi sono possibili per i virus influenzali e il virus respiratorio sinciziale, il significato di questi metodi nella pratica di routine rimane poco chiaro. La diagnosi si basa su dati clinici ed epidemiologici.

trattamento

Il trattamento delle infezioni respiratorie virali è solitamente sintomatico. Gli agenti antibatterici sono inefficaci contro i virus e la prevenzione contro l'infezione batterica secondaria non è raccomandata: gli antibiotici sono prescritti solo quando un'infezione batterica si è già unita. Nei pazienti con patologia polmonare cronica, gli antibiotici sono prescritti con meno restrizioni. I bambini non dovrebbero usare l'aspirina a causa dell'alto rischio della sindrome di Reye. Alcuni pazienti con malattie virali della tosse del tratto respiratorio superiore persistono per molte settimane dopo il recupero. I sintomi possono essere influenzati da broncodilatatori e glucocorticoidi.

In alcuni casi, i farmaci antivirali sono importanti. L'amantadina, la rimantadina, l'oseltamavir e il sipario sono efficaci con l'influenza. La ribavirina, un analogo della guanosina, inibisce la replicazione dell'RNA e del DNA di molti virus e può essere somministrata a pazienti immunosoppressi con lesioni rinosinusiali del tratto respiratorio inferiore.

Comune raffreddore

Si tratta di un'infezione virale acuta delle vie respiratorie, auto-risolutiva e che di solito procede senza temperatura, con infiammazione delle prime vie respiratorie, tra cui rinorrea, tosse, mal di gola. La diagnosi è clinica La prevenzione aiuta a lavare accuratamente le mani. Trattamento sintomatico

Nella maggior parte dei casi (30-50%), l'agente causale è uno qualsiasi degli oltre 100 sierotipi del gruppo dei rinovirus. Il raffreddore comune è anche causato da virus del gruppo dei coronarovirus, influenza, parainfluenza, respiratorio sinciziale, specialmente nei pazienti sottoposti a reinfezione.

Gli agenti patogeni del freddo sono associati alla stagione, il più delle volte è la primavera e l'autunno, meno spesso - l'inverno. I Rhinovirus si diffondono molto spesso per contatto diretto con una persona infetta, ma possono anche essere trasmessi da goccioline trasportate dall'aria.

Per lo sviluppo di un'infezione, la presenza di anticorpi specifici neutralizzanti nel siero e nei segreti, che riflette il precedente contatto con l'agente patogeno e fornisce un'immunità relativa, è la più importante. La suscettibilità al freddo non è influenzata dalla durata dell'esposizione al freddo, dallo stato di salute e nutrizionale della persona o dalla patologia delle vie respiratorie superiori (ad esempio, tonsille ingrossate e adenoidi).

Sintomi e diagnosi

La malattia inizia improvvisamente dopo un breve periodo di incubazione (24-72 ore) con sensazioni spiacevoli nel naso e nella gola, seguite da starnuti, naso che cola e malessere. La temperatura di solito rimane normale, specialmente quando la causa è Rhino e Coronovirus. Nei primi giorni di secrezione nasale, acquoso e abbondante, poi diventa più spesso e più purulento; il carattere mucopurulento di queste secrezioni è dovuto alla presenza di leucociti (principalmente granulociti) e non necessariamente a un'infezione batterica secondaria. La tosse con espettorato radioso spesso dura per 2 settimane. Se non ci sono complicazioni, i sintomi del raffreddore regrediscono dopo 4-10 giorni. Con le malattie croniche delle vie respiratorie (asma e bronchite) dopo un raffreddore, ci sono di solito esacerbazioni. L'espettorato purulento e i sintomi del tratto respiratorio inferiore non sono molto caratteristici dell'infezione da rinovirus. La sinusite purulenta e l'otite media sono in genere complicazioni batteriche, ma a volte sono associate a un'infezione virale primaria delle mucose.

La diagnosi è di solito clinica, senza test diagnostici. Per la diagnosi differenziale della rinite allergica è più importante.

Trattamento e prevenzione

Non esiste un trattamento specifico. Antipiretici e analgesici, che riducono la febbre e riducono il mal di gola, sono comunemente usati. Quando la congestione nasale viene utilizzata decongestionanti. I decohegants nasali locali sono più efficaci, ma il loro uso per più di 3-5 giorni può portare ad un aumento delle secrezioni nasali. Per il trattamento della rinorrea, è possibile utilizzare anghistamine di prima generazione (ad esempio clorfeniramide) o ipratropio bromuro (soluzione intranasale allo 0,03% 2-3 volte al giorno). Questi farmaci, tuttavia, dovrebbero essere esclusi dagli anziani e quelli con iperplasia prostatica benigna e quelli con glaucoma. Gli antistaminici della prima generazione causano sonnolenza, ma i preparativi della seconda generazione (senza sedazione) non sono efficaci per il trattamento del raffreddore.

Zinco, echinacea e vitamina C sono comunemente usati per curare il raffreddore, ma i loro effetti non sono stati dimostrati.

Non esiste un vaccino. Vaccini batterici polivalenti, agrumi, vitamine, luce ultravioletta, aerosol di glicole e altri rimedi popolari non prevengono i raffreddori. Lavarsi le mani e usare i disinfettanti di superficie riduce l'incidenza dell'infezione.

Gli antibiotici sono prescritti solo quando si allega un'infezione batterica secondaria, ad eccezione dei pazienti con malattie polmonari croniche.

parainfluenza

Malattie respiratorie causate da diversi virus strettamente correlati, che vanno da un raffreddore a sintomi simil-influenzali o polmonite, e in forma grave ad alte temperature, il più delle volte si manifesta come influenza. Diagnosi clinica Trattamento sintomatico

I virus parainfluenzali sono paramyxovirus contenenti RNA di quattro tipi sierologicamente diversi, designati 1,2,3 e 4. Questi quattro sierotipi causano malattie di varia gravità, ma hanno antigeni comuni. Il sierotipo 4 reagisce in modo incrociato con i determinanti antigenici del virus della parotite e talvolta può causare malattie respiratorie.

Scoppi limitati di parainfluenza si verificano nelle scuole, negli asili nido, negli asili, negli ospedali e in altre istituzioni. I sierotipi 1 e 2 causano l'insorgenza di malattie autunnali. La malattia associata al sierotipo 3 è endemica e altamente contagiosa per i bambini al di sotto di 1 anno di età. Possibile reinfezione, la gravità delle infezioni successive è ridotta e la loro distribuzione è limitata. Pertanto, negli individui immunocompetenti, l'infezione è più spesso asintomatica.

Il più delle volte nei bambini, il tratto respiratorio superiore è affetto da o senza una piccola febbre.

Se il virus è infetto da parainfluenza di tipo 1, si sviluppa la groppa (laringotracheobronchite acuta), soprattutto nei bambini di età compresa tra 6 e 36 mesi. La groppa inizia con sintomi freddi, poi febbre e tosse abbaiante, raucedine, stridore si uniscono. L'insufficienza respiratoria si sviluppa raramente, ma può essere fatale.

Il virus parainfluenzale di tipo 3 può causare polmonite e bronchiolite nei bambini piccoli. La malattia richiede una diagnosi differenziale con un'infezione respiratoria sinciziale, ma spesso più debole.

Non è richiesta una diagnostica di laboratorio specifica. Trattamento sintomatico

Infezione respiratoria sinciziale e metapneumovirus

Il virus respiratorio sinciziale (RSV) e il metapneumovirus umano (ChMV) causano danni stagionali alle basse vie respiratorie, specialmente nei bambini piccoli. La gravità della malattia varia da asintomatica a grave e le manifestazioni cliniche includono bronchiolite e polmonite. La diagnosi è generalmente clinica, sebbene siano disponibili opzioni di test di laboratorio. Trattamento sintomatico

L'RSV, un virus RNA, classificato come un pneumovirus, ha sottogruppi A e B. Il metapneumovirus umano (ChMV), un virus simile ma separato, è stato recentemente scoperto. L'RSV è diffuso, quasi tutti i bambini si infettano all'età di 4 anni. Le epidemie si verificano di solito in inverno o all'inizio della primavera. L'immunità in coloro che sono stati malati è instabile, quindi la contagiosità raggiunge il 40%. Tuttavia, la presenza di anticorpi contro RSV riduce la gravità della malattia. Le caratteristiche epidemiologiche della diffusione di ChMV sono simili a quelle dell'RSV, ma la gravità delle epidemie è significativamente inferiore. RSV è la causa più comune di malattie del tratto respiratorio inferiore nei bambini piccoli.

Sintomi e diagnosi

I sintomi più caratteristici sono la bronchiolite e la polmonite. Nei casi tipici, la malattia inizia con la febbre, i sintomi respiratori che progrediscono: in pochi giorni, mancanza di respiro, tosse, respiro sibilante. Nei bambini di età inferiore ai 6 mesi, il primo sintomo può essere l'apnea. Negli adulti sani e nei bambini più grandi, la malattia è solitamente asintomatica o nella forma di una temperatura senza freddo. La malattia grave si sviluppa nelle persone anziane e immunocompromesse che soffrono di disordini cardiaci e polmonari concomitanti.

RSV (possibilmente e ChMV) dovrebbe essere sospettato nei bambini piccoli con sintomi di bronchiolite e polmonite durante la stagione caratteristica di RSV. Poiché il trattamento antivirale in genere non è raccomandato, non è necessaria la diagnosi di laboratorio. Quest'ultimo è utile per il controllo nosocomiale, che consente di selezionare gruppi di bambini affetti da un singolo virus. Per i bambini sono disponibili test altamente sensibili per la determinazione degli antigeni RSV; per gli adulti, sono insensibili.

Trattamento e prevenzione

Il trattamento sintomatico comprende l'inalazione di ossigeno e la terapia di idratazione, se necessario. Glucocorticoidi e broncodilatatori sono in genere inefficaci. Gli antibiotici sono riservati ai pazienti con febbre in corso e polmonite confermata radiograficamente. Il trattamento con palivizumab è inefficace. La ribaverina, che ha attività antivirale contro RSV, è inefficace o inefficace, ha tossicità e non è raccomandata per la somministrazione a lungo termine, ad eccezione degli individui immuno-compromessi.

La profilassi passiva con anticorpi monoclonali a RSV (palivizumab) riduce la frequenza dei ricoveri in gruppi di adolescenti ad alto rischio. Economicamente, la vaccinazione è giustificata per i bambini che potrebbero dover essere ricoverati in ospedale (cioè all'età di meno di 2 anni) con cardiopatie congenite o malattie polmonari croniche che richiedono cure mediche negli ultimi 6 mesi, bambini prematuri (meno di 29 settimane) che hanno incontrato la stagione RSV meno di 1 anno di età, o quelli nati durante il periodo di 29-32 settimane di gestazione e che hanno incontrato la stagione RSV all'età di meno di 6 mesi). La dose è di 15 mg / kg per via intramuscolare. La prima dose è prescritta solo prima dell'inizio della stagione delle esacerbazioni. Le dosi successive vengono somministrate a intervalli di 1 mese per tutta la stagione epidemiologica, di solito 5 dosi.

Sindrome respiratoria acuta severa

I predittori di decessi hanno oltre 60 anni di età, gravi comorbilità, aumento dei livelli di LDH e un aumento del numero assoluto di neutrofili. Il trattamento della SARS è sintomatico, se necessario - ventilazione meccanica dei polmoni. Oseltamivir, ribavirina e glucocorticoidi possono essere utilizzati, ma i dati sulla loro efficacia non sono disponibili.

I pazienti con sospetta SARS devono essere ospedalizzati in una scatola con pressione intrabox negativa. Devono essere eseguite tutte le attività per prevenire la trasmissione dell'infezione tramite il percorso respiratorio e di contatto. Il personale dovrebbe indossare maschere N-95, occhiali, guanti, camici.

Le persone che sono state in contatto con pazienti affetti da SARS (ad esempio, familiari, assistenti di volo, personale medico) dovrebbero essere avvisati dei sintomi della malattia. In assenza di sintomi, possono lavorare, frequentare la scuola, ecc. Se compaiono febbre o sintomi respiratori, dovrebbero limitare la loro attività ed essere sotto controllo medico. Se i sintomi non passano alla SARS entro 72 ore, possono essere considerati tolleranti.