Quali sono i principali sintomi dell'anemia?

La malattia più comune del sistema sanguigno è, naturalmente, l'anemia. È una sindrome costituita da segni clinici di anemia e dati di laboratorio, che si basano sulla riduzione dei livelli di emoglobina. La maggior parte dei casi della sua comparsa non rappresentano una minaccia immediata per la vita umana, ma alterano significativamente le condizioni generali e il livello di salute. Le uniche eccezioni sono i casi di anemia acuta grave che si sono verificati sullo sfondo di gravi emorragie.

L'anemia cronica, accompagnata anche da una diminuzione critica dell'emoglobina, non porta grandi minacce, dal momento che il corpo si adatta parzialmente a tali condizioni patologiche. In ogni caso, è una malattia che richiede un trattamento appropriato. Prima si riconoscono i sintomi dell'anemia, più facile e veloce sarà il processo di recupero.

Cambiamenti nella pelle, nelle sue appendici e nelle mucose

La pelle del corpo umano contiene le reti più capillari che forniscono processi metabolici e microcircolatori in questi tessuti. Nonostante il fatto che nel derma non ci siano grandi vasi che depositano sangue negli organi interni, la pelle normale ha una tonalità rosa pallido. Ciò è dovuto alla trasmissione di sangue contenuto nella rete di capillari. Pertanto, il colore della pelle dipende dalla composizione del sangue e dall'ombra, che viene evidenziata sotto l'azione della luce solare.

I principali segni di anemia sotto forma di cambiamenti della pelle sono i seguenti:

• Pallore di diversa gravità. Più l'anemia è grave, più il pallore è pronunciato. In alcuni casi, un leggero giallo può essere rilevato contro un pallore ceroso;
• Il rossore delle guance scompare anche con il primo grado di anemia;
• Pallore di mucose, disponibile per l'esame visivo (orofaringe);
• La pelle diventa secca, sfogliata, flaccida;
• Le crepe appaiono agli angoli della bocca;
• C'è un leggero gonfiore del viso e degli arti inferiori;
• Crescita dei capelli disturbata. Diventano noiosi, fragili, fortemente scorrevoli;
• Violazione della struttura e crescita delle unghie (laminazione, morbidezza, deformazione, aggiunta di infezioni fungine).

Cambiamenti nel sistema nervoso

Il cervello appartiene al gruppo di organi sensibili all'ischemia. L'anemia, come una malattia che è accompagnata da una violazione delle funzioni di trasporto del sangue che fornisce ossigeno ai tessuti, causa l'ischemia delle cellule nervose. Di conseguenza, sintomi specifici di anemia nel funzionamento del sistema nervoso:

• Vertigini durante lo sforzo fisico e con grave anemia - e a riposo;
• Shakiness quando si cammina e mancanza di coordinazione quando si eseguono movimenti precisi;
• Disturbi visivi sotto forma di mosche lampeggianti o comparsa di vari punti prima degli occhi;
• Mal di testa dolorante senza chiara localizzazione;
• Sonnolenza e sonnolenza sullo sfondo di malessere generale e debolezza;
• Vari tipi di tinnito;
• Svenimento improvviso sullo sfondo di qualsiasi carico;
• Un marcato deterioramento dell'attività intellettuale e della memoria.

Cambiamenti nel cuore

Il muscolo cardiaco (miocardio), come i neuroni del cervello, è molto sensibile all'ischemia, che accompagna qualsiasi anemia. A seconda della velocità del suo sviluppo e della sua gravità, si formano segni caratteristici di anemia. Nei tipi post-emorragici, i sintomi associati alla disregolazione della pressione sanguigna sono prominenti. L'anemia cronica causa disordini miocardici trofici. Quindi ci sono tali cambiamenti:

• Tachicardia immotivata (battito cardiaco accelerato e polso) a riposo o guadagno pronunciato con sforzo fisico minimo;
• La comparsa di mancanza di respiro durante l'esecuzione di un lavoro familiare alla persona;
• Ridurre i numeri di pressione sanguigna sotto i soliti indicatori;
• Dolore al petto Il più delle volte, si tratta di un torace o dolore nella proiezione del cuore, accompagnato da una sensazione di mancanza di aria e palpitazioni;
• Violazione del ritmo cardiaco sotto forma di instabilità o battiti. La storia delle aritmie è solitamente esacerbata.

Altri sintomi clinici

Qualsiasi anemia nel tempo porta a una violazione delle capacità funzionali non solo degli organi vitali, ma anche di tutti i tessuti del corpo. Ciò provoca tali ulteriori segni di anemia:

• Diminuzione della forza e della massa muscolare
• Cambiamenti nella cavità orale: un processo carioso comune sui denti, alterazioni infiammatorie delle gengive, levigatezza o crescita delle papille della lingua;
• Diminuzione della libido e della potenza negli uomini;
• Immunodeficienza secondaria, che spesso causa raffreddori e infezioni da funghi (stomatite, mughetto, onicomicosi);
• Disturbi da parte dei sensi: gusto anormale e dipendenze olfattive o percezione errata di odori e sapore del cibo;
• Violazione del funzionamento dell'apparato digerente e perdita di appetito;
• Tendenza alla suppurazione delle ferite e alla loro scarsa guarigione;
• Nei bambini, l'anemia prolungata porta a problemi di crescita e sviluppo.

Dati di laboratorio

Poiché la diagnosi di anemia comporta sintomi clinici e di laboratorio combinati, la sua conferma si basa necessariamente su questi segni. Inoltre, l'unico criterio affidabile per la diagnosi può essere la determinazione del livello di emoglobina nel sangue. Nell'anemia, i cambiamenti nelle analisi del sangue possono essere rappresentati:

1. Ridotto contenuto di emoglobina (in un bambino e un adulto, i criteri sono identici): nel primo grado, l'emoglobina è ridotta a 90 g / l, nel secondo grado - 90-70 g / l, nel terzo grado - meno di 70 g / l;
2. Caduta dei globuli rossi: meno di 4,0 t / l negli uomini e meno di 3,5 t / l nelle donne;
3. Ipocromia degli eritrociti, manifestata da una diminuzione dell'indice di colore inferiore a 0,85, che indica una bassa saturazione delle cellule di eritrociti con l'emoglobina;
4. La presenza di globuli rossi di tipo inferiore: cellule di diverse dimensioni (anisocitosi), forma (poikilocitosi), megaloblasti, cellule falciformi, sferociti e microciti (globuli rossi sferici e piccoli);
5. La variazione del numero di reticolociti (precursori di eritrociti), il cui tasso è dello 0,2%, entrambi nella direzione di aumento e diminuzione. Nel primo caso, questo indica che il paziente ha anemia da carenza di ferro, nel secondo - ipoplasico;
6. Interruzione del metabolismo del ferro nel corpo sotto forma di cambiamenti nel livello di ferro sierico (inferiore a 12 mmol / l) e altri indicatori della capacità di sintetizzare l'emoglobina e la sua incorporazione nella composizione dei globuli rossi (capacità di legame del ferro nel siero, saturazione della transferrina con ferro). Questi indicatori sono determinati per i dettagli e determinano le caratteristiche dell'anemia da carenza di ferro nei bambini e negli adulti;
7. Accelerazione di ESR.

Segni specifici di diversi tipi di anemia

Dati clinici e di laboratorio elementari consentono una diagnosi differenziale tra diversi tipi di anemia, che permetterà di determinare quali tipi di anemia possono essere in un caso particolare. I segni più tipici dei principali tipi di anemia sono mostrati nella tabella.

L'adeguatezza delle misure terapeutiche e la loro efficacia dipende da come correttamente e tempestivamente vengono riconosciuti i segni di anemia.

Ittero sovrareepatico

16 maggio 2017, 10:19 Articolo di esperti: Nova Vladislavovna Izvchikova 0 2761

Quando si verifica un aumento della distruzione dei globuli rossi, si sviluppa ittero emolitico, poiché la bilirubina viene rilasciata durante l'emolisi, che deve essere legata dal fegato e rimossa dal corpo, ma a causa della sua grande quantità, il fegato non ha il tempo di affrontare il compito. Questo è indicato dal colore giallo della pelle e il bianco degli occhi. Questo tipo di ittero è pericoloso, soprattutto per i bambini, e richiede un trattamento immediato.

Informazioni generali

Molto spesso, il colore giallo della pelle è causato da problemi al fegato o ai dotti biliari, quando gli organi non sono in grado di legare la bilirubina rilasciata e rimuoverla dal corpo in modo naturale. Ma succede che questi organi funzionano pienamente, ma la bilirubina si accumula ancora. Questo è possibile con ittero emolitico. La patologia è caratterizzata da un'eccessiva perdita di sangue, quando i globuli rossi si rompono e l'emoglobina viene convertita in bilirubina, che non ha il tempo di essere processata dagli organi responsabili per questo, e la bilirubina viene rilasciata nuovamente nel sangue.

L'ittero emolitico si sviluppa con anemia emolitica, polmonite lobare, malaria e altre malattie che possono provocare un aumento della scomposizione dei globuli rossi.

Nell'ittero emolitico, la pelle diventa giallo limone, c'è un forte pallore di pazienti, senza prurito (è caratteristico di altre forme di ittero). Gli esami del sangue non mostrano un livello di bilirubina eccessivamente elevato. Un ingrossamento del fegato non è caratteristico dell'ittero emolitico, ma un leggero gonfiore della milza viene sentito alla palpazione.

L'ittero surrenale è di due tipi:

Congenita (anemia emolitica)

L'ittero congenito è una malattia caratterizzata da problemi con l'attività vitale dei globuli rossi, quando un gran numero di globuli rossi vengono distrutti e ne viene formato uno piccolo. L'ittero congenito è una malattia comune, si verifica in ogni 100 abitanti della Terra. La malattia emolitica è 1/10 parte tra tutti i tipi di anemia. In condizioni normali, i globuli rossi vivono per circa 4 mesi, con questa malattia - un massimo di 3 settimane. Allo stesso tempo, i globuli rossi muoiono nei vasi sanguigni, nel fegato, nella milza e nel midollo osseo.

acquisita

Con l'ittero emolitico acquisito, il meccanismo finale della patologia è organizzato in modo che la morte dell'eritrocito sia localizzata nella milza. Nei bambini, l'ittero sopraepatico è più spesso causato dall'adattamento a un nuovo ambiente, in un adulto può essere un segno di una pericolosa malattia del sangue o di altri problemi di salute.

Cause e patogenesi

Patologie acquisite o ereditarie possono provocare ittero emolitico, che porta ad un'alta concentrazione di una sostanza tossica come la bilirubina. Il meccanismo dello sviluppo della patologia sta nel fatto che i globuli rossi vengono distrutti rapidamente e il fegato non ha il tempo di legarli e di ritirarli. Pertanto, la bilirubina viene assorbita nuovamente nel sangue, che porta al suo accumulo nel midollo osseo. Inoltre, si accumulano sotto la pelle, che causa il suo ingiallimento. Cause dell'ittero emolitico:

Forma emolitica di ittero può svilupparsi sullo sfondo di lesioni di organi interni, malattie del sistema circolatorio, avvelenamento da sostanze tossiche.

• trauma ai visceri o ematoma;
• iperbilirubinemia;
• endocardite settica;
• infarto polmonare;
• anemia grossa o B12-carente;
• neoplasie maligne;
• problemi al fegato;
• intossicazione del corpo dovuta all'arsenico, al fosforo, ecc.;
• Malattia di Addison-Briemer;
• talassemia (una malattia genetica quando i globuli rossi muoiono rapidamente);
• avvelenamento da farmaci;
• sferocitosi (una malattia trasmessa ereditaria in cui la durata della vita dei globuli rossi è significativamente ridotta);
• emoglobinopatie;
• malaria (un'infezione che viene trasportata attraverso il sangue);
• anemia emolitica e anemia falciforme (fragilità congenita dei globuli rossi dovuta alla natura della forma).

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Sintomi di ittero emolitico

Segni di ittero indicano incondizionatamente la sua patogenesi, che semplifica enormemente la diagnosi. sintomi:

La malattia del fegato provoca l'ingiallimento della pelle e il bianco degli occhi, scurisce l'urina, provoca graffi e dolore al petto.

• colore giallo della pelle, delle mucose e della sclera degli occhi;
• la pelle diventa pallida, il rossore è assente, mentre l'anemia si sviluppa;
• l'urina si scurisce;
• nessun prurito della pelle;
• dolore nella zona della milza (lasciato sotto le costole);
• nessun dolore al fegato;
• le feci diventano più scure;
• la palpazione non avverte l'ingrossamento del fegato, ma la milza è gonfia e leggermente più grande del normale.

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Diagnostica e analisi

I primi segni della malattia spesso rimangono senza attenzione, il paziente va da uno specialista con evidente ingiallimento della pelle o dolore nella zona della milza. In primo luogo, lo specialista raccoglie l'anamnesi, conduce un'ispezione visiva e la palpazione della cavità addominale. Allo stesso tempo è possibile sondare l'aumento delle dimensioni della milza a dimensioni normali del fegato.

Successivamente, il paziente deve superare un test delle urine, che mostrerà un cambiamento nella sua composizione. Nei test di laboratorio delle urine, l'aumento di urobilina sarà rilevato con valori di bilirubina normali. Testimonia precisamente dal tipo emolitico.

L'analisi biochimica viene eseguita prelevando il sangue da una vena al mattino a stomaco vuoto. La formula del sangue viene cambiata, il che significa che al paziente vengono prescritti esami del fegato, che mostreranno anomalie pericolose nel fegato.

Se esiste una possibilità di lesioni infettive del fegato, è necessario eseguire test di laboratorio sul sangue per l'epatite.

Inoltre, il paziente deve essere procedure diagnostiche strumentali che aiuteranno a identificare la causa dell'ittero emolitico:

• diagnostica ad ultrasuoni;
• Scansione TC;
• risonanza magnetica;
• colangiopancreatografia retrograda (esame endoscopico dei canali urinari);
• biopsia (se vi è il sospetto di malignità o cirrosi).

trattamento

Prima di prescrivere il trattamento, il medico deve fare una diagnosi definitiva, poiché l'ittero è spesso un sintomo e non una malattia indipendente. Prima di tutto, il paziente deve seguire la dieta raccomandata. Il trattamento dell'ittero supraepatico è solitamente complesso e richiede l'uso di farmaci, lo stile di vita cambia in modo più benigno.

La base della terapia farmacologica è il ripristino della funzione ematopoietica del corpo e l'escrezione della bilirubina in modo naturale. A volte il paziente viene mostrato un intervento chirurgico.

dieta

Un paziente con ittero deve attenersi rigorosamente alle raccomandazioni del medico in merito alla nutrizione, che contribuirà ad alleviare il fegato. È vietato mangiare cibi salati, speziati, affumicati, fritti e grassi. Tutti i tipi di bevande alcoliche sono vietati.

Meglio di tutti, se la base della razione sarà di grano saraceno o farina d'avena, verdure lavorate termicamente, carni magre o pesce, il pane di ieri. È possibile che nella dieta abbia partecipato alla pasta di grano duro, latte non grasso.

È necessario regolare la dieta. Hai bisogno di mangiare 5-6 volte al giorno in piccole porzioni. Il cibo deve essere masticato bene.

neonati

L'ittero sovrareepatico si trova spesso nei neonati. Può essere diviso in 2 tipi: coniugazione (patologica) e fisiologica. Quest'ultimo di solito scompare entro 1-1,5 settimane, ma se la pelle non restituisce un colore sano o appare un altro sintomo, questo può indicare una patologia, quindi si dovrebbe consultare immediatamente un medico.

I sintomi di ittero compaiono nel bambino per 2 giorni di vita.

Cause e sintomi

L'ittero fisiologico non è pericoloso, si presenta come una reazione del corpo ad una brusca rottura dell'emoglobina fetale durante enzimi epatici inadeguati, che non affronta il suo compito. La patogenesi dell'ittero nei bambini è la stessa degli adulti. L'ittero emolitico patologico può essere causato da tali fattori:

• problemi alla tiroide;
• conflitto differente tra rancore tra madre e figlio;
• anomalie congenite;
• malattie infettive del fegato che vengono trasmesse dalla madre;
• immaturità delle cellule epatiche in un bambino prematuro;
• complicazione del diabete in gravidanza.

L'ittero emolitico nei bambini si pone spesso a causa del contrario del sangue rhesus con la madre.

Molto spesso, l'ittero in un neonato si manifesta a causa del conflitto Rh, poiché le cellule del corpo materno durante la gravidanza attaccano le cellule fetali come patologiche. Forse lo sviluppo di ittero nucleare sullo sfondo di tale incompatibilità.

L'ittero di solito si fa sentire in ospedale, il che aumenta le probabilità di una prognosi favorevole e l'assenza di complicanze. I sintomi sono gli stessi degli adulti:

• il giallo della pelle e la sclera degli occhi;
• letargia;
• pallore, ecc.

Esistono diverse forme di ittero emolitico:

La forma anemica è facilmente tollerabile, in quanto è una conseguenza del breve periodo di effetti avversi degli anticorpi della madre sul feto. Si notano anemia, pelle pallida, fegato e milza ingrossati.

La forma edematosa si verifica con una prolungata esposizione degli anticorpi materni al bambino. Si ritiene che questa sia una forma pericolosa di ittero emolitico, che spesso porta alla morte del neonato. Allo stesso tempo ci sono tali sintomi:

• la milza, il fegato, il cuore e le ghiandole endocrine sono notevolmente ingrandite;
• anemia grave;
• problemi con il lavoro del cuore;
• compromissione della funzionalità epatica;
• gonfiore;
• accumulo di liquidi liberi nelle cavità dell'addome e della pleura.

L'ittero si verifica quando gli anticorpi iniziano ad attaccare le cellule di un organismo già formato. In questo caso, il neonato è assolutamente sano. Dopo un po 'di tempo, la pelle inizia a ingiallire, il fegato, la milza, i linfonodi aumentano. La bilirubina si accumula, il che influisce negativamente sul funzionamento del fegato, del cuore, del sistema nervoso. In questo caso, il bambino è letargico e non vuole mangiare. Un neonato può ruttare o strappare spesso. A volte si verificano crampi e problemi respiratori.

trattamento

Il trattamento dell'ittero supraepatico nei bambini dovrebbe essere immediato. La base delle procedure terapeutiche è la normalizzazione del fegato e della milza nel processo di bilirubina legante e neutralizzante.

Per normalizzare le condizioni del bambino, è necessario utilizzare un trattamento complesso. Si usano prodotti farmaceutici, fototerapia, ecc. Potrebbe essere necessaria una trasfusione di sangue.

L'auto-trattamento di un bambino piccolo è severamente proibito. Ai primi segni di ittero emolitico, contattare un neonatologo pediatrico. Il miglioramento appare quasi immediatamente dopo l'inizio della terapia.

Terapia farmacologica

Un paziente con ittero supraepatico ha dimostrato di introdurre una preparazione proteica per infusione, l'uso di glucosio, vitamine E, C, B. Il tipo emolitico di ittero provoca una carenza di vitamina B9, quindi a volte è necessario iniettare acido folico. L'uso di glucocorticosteroids è possibile.

Terapia della luce

È uno dei metodi più usati per trattare l'ittero nei neonati, poiché l'illuminazione fluorescente di una lampada speciale può trasformare la bilirubina in una sostanza sicura che viene eliminata dal corpo attraverso escrementi fisiologici.

La terapia è solo stazionaria. Non ci dovrebbero essere fattori che impediscono la sicurezza della procedura per il bambino. L'essenza del metodo sta nel fatto che il bambino è posto in una scatola speciale o appena sotto la lampada. Nel processo di trattamento, viene incoraggiata l'allattamento al seno frequente, poiché la bilirubina viene eliminata con i resti di alimenti trasformati. Quanto dura la terapia della luce? Il bambino viene posto sotto la lampada per 24 ore ad intervalli per l'alimentazione.

Trasfusione di sangue

Se il livello di bilirubina supera significativamente la norma, non diminuisce e diventa pericoloso per la salute e la vita del bambino, gli viene mostrata una trasfusione di sangue. Meccanismo: il sangue del donatore viene iniettato e rimosso attraverso la vena ombelicale del donatore, che aiuta a purificare il corpo dalla sostanza pericolosa.

Questa è una misura estrema, che è accompagnata da alcune possibili conseguenze, quindi la procedura viene eseguita se la terapia convenzionale è inefficace.

prevenzione

Le misure preventive aiuteranno a prevenire l'ittero e i suoi effetti pericolosi. Si ritiene che l'attaccamento precoce al seno del bambino abbia un effetto positivo sul livello di bilirubina. Il colostro, che viene rilasciato nei primi giorni dopo la nascita, ha un effetto indebolente, quindi il meconio (le prime scure feci) esce più velocemente e con la bilirubina in esso.

Per prevenire l'ittero emolitico, è comune somministrare un'iniezione a un'immunoglobulina gravida.

Quando vengono alimentate artificialmente le feci vengono rimandate più a lungo nel corpo, il che può portare al fatto che una sostanza pericolosa ritorna nel flusso sanguigno, che porta all'itterizia.

Una misura preventiva è l'introduzione di iniezioni di immunoglobuline in una donna incinta in presenza di Rh-conflitto. Questo facilita la lotta contro gli anticorpi con il feto, riducendo il rischio di un problema. Inoltre, l'iniezione di immunoglobulina viene effettuata nei primi 2 giorni dopo il processo di nascita.

È importante aderire a uno stile di vita sano, abbandonare le cattive abitudini e seguire una dieta equilibrata durante la gravidanza.

prospettiva

La prognosi per i pazienti adulti è generalmente favorevole, l'ittero non è accompagnato da complicanze. Ma se i sintomi si sviluppano a causa dell'emoglobinopatia o dell'iperbilirubinemia, c'è il rischio di molte complicazioni pericolose.

La forma sovraepatica di ittero nei neonati non ha una buona prognosi. Grave forma itterica di patologia può essere fatale. Forse lo sviluppo di ittero nucleare, che è pieno di lesioni del sistema nervoso centrale. Nelle forme lievi e moderate di ittero nei bambini piccoli, la prognosi è favorevole, passa senza lasciare traccia.

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Pelle gialla con anemia

Una patologia abbastanza comune, che è caratterizzata da una diminuzione dei globuli rossi e dell'emoglobina è chiamata anemia e nell'anemia della gente comune. Affaticamento, frequenti capogiri, scottature o gonfiore della pelle e debolezza generale sono manifestazioni caratteristiche.

Il motivo principale per lo sviluppo della malattia è la scarsa disponibilità di organi con ossigeno, dovuta alla produzione insufficiente di globuli rossi, grazie alla quale, idealmente, il corpo dovrebbe essere rifornito di ossigeno, cioè di ossigeno.

motivi

Le principali cause di anemia includono:

• carenza di ferro;
• frequente perdita di sangue;
• la leucemia;
• mutazioni nell'apparato genetico;
• la presenza di disturbi endocrini;
• la presenza di malattie sistemiche;
• alimentazione non bilanciata scorretta;
• dieta frequente;
• squilibrio ormonale;
• malattia da radiazioni;
• donazione del personale.

sintomi

I pazienti lamentano la comparsa di malessere generale, vertigini, mal di testa, stanchezza, sonnolenza, mancanza di respiro, disturbi del sonno, tachicardia. Se osservato, scottature accentuate della pelle.

A causa del basso livello di emoglobina c'è un cambiamento evidente nelle unghie: diventano più sottili e diventano molto fragili, iniziano a esfoliare.

Soffri di questa patologia e pelle. Oltre ai cambiamenti di colore, c'è un aumento della secchezza della pelle.

La crescita dei capelli rallenta, o peggio, iniziano a cadere. Negli angoli della bocca appaiono delle crepe, e molto dolorose. I pazienti hanno alterato senso dell'olfatto e del gusto. Questo spiega l'uso di gesso, dentifricio o polvere, terra, carbone, sabbia o teste di fiammiferi.

Le persone con anemia possono mangiare solo cibi crudi, ma la cosa peggiore è che non solo frutta e verdura. Diventano illeggibili nel cibo, è gustoso per loro che a priori non possono essere tali: carne cruda, carne macinata, maccheroni, cereali crudi. Possono passare ore a gustare i profumi che, per persone abbastanza sane, causano almeno antipatia: acetone, smalto per unghie e capelli, odore di vernice, naftalina, scarichi, lucido da scarpe.

La temperatura aumenta, di regola, leggermente, da qualche parte fino a 37 gradi.

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Anemia: classificazione

Esistono diversi tipi principali di patologia: post-emorragico, carente di ferro ed emolitico.

Post-hemorrhagic si sviluppa a causa della grave perdita di sangue, è acuta e cronica. L'acuta è la risposta alla grave perdita di sangue transitoria e alla perdita di sangue cronica a lungo termine in piccole quantità.

È caratterizzata dalla forma post-emorragica della malattia da scottature della pelle, forti capogiri, frequenti svenimenti, sudore freddo, polso rapido, diminuzione della temperatura, alterazioni del gusto e dell'olfatto, aumento della secchezza dei capelli e delle unghie fragili, rugosità della pelle.

Il tipo più comune è la carenza di ferro. Sviluppato, come già detto, a causa della mancanza di ferro nel corpo. Per provocare lo sviluppo di patologie può: la malnutrizione (diete frequenti), l'eliminazione dalla dieta di alimenti contenenti ferro, la perdita di sangue.

C'è un'anemia da carenza di ferro latente e manifesta. Secondo la gravità, può essere lieve, moderata e grave. Sbiancamento e desquamazione della pelle, soprattutto del viso e delle mani, perversione del gusto, fragilità, opacità, rallentamento della crescita dei capelli, carie, rugosità dello smalto - manifestazioni della malattia.

La principale caratteristica della forma emolitica è la distruzione dei globuli rossi, anche quelli che in realtà non hanno avuto il tempo di formarsi. La patologia emolitica può essere congenita e acquisita. Congenito includono: anemia falciforme, emolitico microsferocitico, talassemia e un enzima carente, glucosio-6-fosfato deidrogenasi.

Una manifestazione clinica comune di tutte le forme emolitiche della malattia è l'ingiallimento della pelle, dovuta al rilascio di bilirubina nel sangue e in notevole concentrazione. C'è malessere, brividi, un aumento delle dimensioni della milza e del fegato, febbre. Le masse di urina e feci diventano di colore scuro. Inoltre, l'urina acquisisce l'ombra di "slop di carne". Le anemie emolitiche congenite più comuni sono talassemia e anemia falciforme.

L'aspetto dell'anemia falciforme è dovuto alla sintesi di molecole di emoglobina irregolare.

Tali molecole patologiche sono assemblate in cristalli simili a quelli del fuso, che allungano il corpo sanguigno rosso, in conseguenza del quale diventa a forma di mezzaluna. I globuli rossi difettosi non sono di plastica, addensano il sangue, lo rendono viscoso.

Le principali manifestazioni di questa forma della malattia includono: crisi emolitiche derivanti dalla mancanza di ossigeno, ittero, gonfiore e ulcere alle gambe, presenza di emoglobina nelle urine, deficit visivo e aumento delle dimensioni della milza.

La violazione del tasso di formazione dell'emoglobina porta allo sviluppo della talassemia - una malattia ereditaria grave incurabile. Questa patologia è caratterizzata da: sbiancamento o ingiallimento della pelle, deformazione delle ossa del cranio, sottosviluppo mentale e fisico, disturbi della struttura ossea, ingrossamento della milza e del fegato, emosiderosi.

diagnostica

Dopo una visita medica, viene prelevato il sangue per analisi generali e biochimiche. Inoltre, l'urina viene utilizzata per analisi generali e cliniche. Ulteriori metodi di ricerca includono: gastroscopia; tomografia computerizzata; biopsia di aspirazione del midollo osseo; colonscopia.

Ulteriori metodi di esame sono assegnati individualmente per ogni singolo caso.

trattamento

La terapia deve essere eseguita solo da uno specialista qualificato. Non automedicare. Nel caso di una varietà con carenza di ferro, è prescritta un'integrazione di ferro. Mangiare cibi contenenti grandi quantità di ferro e vitamine è un punto importante nel trattamento di qualsiasi forma di disturbo.

In forma emolitica, sono prescritti glucocorticosteroidi. La base del trattamento dell'anemia ereditaria è la prevenzione della crisi emolitica. Nelle prime fasi prescritto l'uso di antidolorifici e antibiotici, idratazione, trasfusione di globuli rossi.

Il trattamento di questa malattia è abbastanza pesante e lungo, ma allo stesso tempo efficace ed efficace. La conformità con tutte le raccomandazioni e le prescrizioni del medico curante contribuirà a una pronta guarigione.

L'anemia può essere sia una malattia indipendente che una manifestazione di altre patologie. Ci sono carenza di ferro, carenza di vitamina B12 e anemia nella perdita di sangue acuta e nelle malattie croniche. Potrebbe essere ereditario.

È considerata una variante della norma fisiologica durante la gravidanza. In tutti gli altri casi, richiede una correzione, specialmente negli uomini, poiché sono meno adatti all'emoglobina nel sangue. Per prevenire l'anemia, sono necessari test regolari, evitando cattive abitudini e una corretta alimentazione. La dieta comprende necessariamente alimenti ricchi di vitamine e oligoelementi.

prevenzione

Per prevenire lo sviluppo della patologia, si raccomanda di:

• rinunciare a cattive abitudini;
• includere nella dieta quotidiana i seguenti alimenti: fagioli, carne, noci, frutta, verdura;
• trattamento tempestivo delle malattie;
• condurre uno stile di vita sano e attivo.

Se hai sintomi simili all'anemia, prendi immediatamente un appuntamento con un ematologo.

Anemia. Tipi di anemia: carenza di ferro, emolitico, carente di B12, aplastica. Cause, diagnosi, grado di anemia.

Il sito fornisce informazioni di base. Diagnosi e trattamento adeguati della malattia sono possibili sotto la supervisione di un medico coscienzioso.

Anemia o quantità ridotta di emoglobina nel sangue e colloquialmente - "anemia". Quasi ogni persona, almeno una volta, ha trovato questa formulazione, specialmente le donne. Cosa significa questo terrificante termine? Perché questa condizione del corpo? Cos'è l'anemia pericolosa? Come riconoscerlo in tempo nelle fasi iniziali?

L'anemia è una condizione patologica del corpo in cui vi è una diminuzione della quantità di emoglobina e globuli rossi al di sotto dei limiti inferiori della norma. Inoltre, una diminuzione dell'emoglobina è un segno obbligatorio di anemia, in contrasto con la riduzione del numero di globuli rossi. Cioè, c'è sempre una diminuzione della concentrazione di emoglobina nell'anemia e non ci può essere diminuzione del numero di globuli rossi. Comunque, in alcuni casi con anemia, le forme patologiche di erythrocytes sono scoperte (non il doppio concavo).

L'anemia non è una malattia indipendente, ma una conseguenza della patologia principale, pertanto l'identificazione di un livello ridotto di globuli rossi e di emoglobina richiede una diagnosi approfondita per identificare la causa!

Cos'è la pseudoanemia e l'anemia latente?

L'anemia deve essere distinta con le seguenti condizioni del corpo:

Hydremia - diradamento del sangue.
Questa condizione è possibile quando il fluido tissutale entra nel flusso sanguigno quando l'edema scende e si beve abbondantemente. Hydremia è una pseudo-anemia.

Coagulazione del sangue
La coagulazione del sangue può verificarsi a causa della perdita della porzione liquida del sangue, che si verifica durante la grave disidratazione. La disidratazione si verifica a seguito di vomito grave, diarrea, sudorazione profusa. Tuttavia, in questo caso, a causa dell'ispessimento del sangue, la quantità di emoglobina e globuli rossi può essere entro i limiti normali. In tali situazioni parlano della presenza di anemia latente.

Segni specifici e non specifici di anemia - cosa si applica a loro?
Prima di tutto, considera come si manifesta l'anemia. Ci sono manifestazioni non specifiche e specifiche. Le manifestazioni aspecifiche sono chiamate così, perché questi segni sono comuni a tutti i tipi di anemia. Le manifestazioni specifiche sono strettamente individuali e caratteristiche solo per ogni specifico tipo di anemia, ora considereremo solo manifestazioni non specifiche e quelle specifiche saranno indicate quando si considerano tipi di anemia.

Sintomi e segni di anemia

Quindi, i segni aspecifici di anemia includono i seguenti sintomi:

• pallore della pelle e delle mucose
• debolezza
• vertigini
• Sonitus
• mal di testa
• fatica
• sonnolenza
• mancanza di respiro
• anoressia (perdita patologica dell'appetito o avversione al cibo)
• disturbo del sonno
• disturbi mestruali fino alla completa cessazione delle mestruazioni (amenorrea)
• impotenza
• tachicardia (aumento della frequenza cardiaca)
• soffio al cuore (aumento del battito cardiaco, soffio sistolico all'apice del cuore)
• insufficienza cardiaca
• con una diminuzione della quantità di emoglobina inferiore a 50 g / l, l'acidosi può svilupparsi (acidificazione del sangue)
• livelli inferiori di emoglobina al di sotto dei livelli normali
• riduzione dei globuli rossi al di sotto della norma
• cambia l'indice dei colori
• modifica del contenuto di leucociti e piastrine

Tipi di anemia - post-hemorrhagic, hemolytic, carente e hypoplastic

Le anemie possono essere causate da ragioni completamente diverse, quindi è comune dividere tutte le anemie in base a diversi segni, compresi i motivi per cui sono causati. Secondo i motivi (patogenesi), ci sono tre tipi di anemia: post-emorragica, emolitica e associata a alterata formazione del sangue (carenti e ipoplasici). Cosa significa? Analizzeremo più in dettaglio.

L'anemia post-emorragica è associata a perdita di sangue acuta o cronica (sanguinamento, lesioni).

Emolitico - si sviluppa a causa della maggiore distruzione dei globuli rossi.

L'anemia carente è causata da una carenza di vitamine, ferro o altri oligoelementi necessari per la formazione del sangue.

L'anemia ipoplastica è il tipo più grave di anemia ed è associata ad alterata formazione del sangue nel midollo osseo.

Gradi di anemia

Anemia post-emorragica, sintomi, diagnosi e trattamento

L'anemia post-emorragica può essere acuta e cronica. L'anemia post-emorragica acuta si sviluppa in risposta a una perdita ematica transitoria e di grandi dimensioni e l'anemia cronica si sviluppa in risposta a una prolungata perdita di sangue in piccole quantità.

Sintomi di anemia post-emorragica acuta, quadro ematico

I sintomi di anemia post-emorragica acuta sono i seguenti sintomi: pallore, forti capogiri, svenimento, polso rapido, sudore freddo, diminuzione della temperatura corporea e talvolta vomito. La perdita di sangue di oltre il 30% del livello iniziale è critica e pericolosa per la vita.

Diagnosi di anemia acuta post-emorragica

Il numero di reticolociti nel sangue aumenta di oltre l'11% e appaiono anche eritrociti ed eritrociti "immaturi" con alterata forma cellulare. Da parte dei leucociti, si osserva un aumento del loro numero totale superiore a 12 G / l, e nella formula dei leucociti c'è uno spostamento a sinistra. Nei successivi due mesi dopo la perdita di sangue acuta, i valori dei globuli rossi e dell'emoglobina si riprendono. Tuttavia, il ripristino del numero di globuli rossi e del contenuto di emoglobina è associato al dispendio di ferro nel corpo e può portare allo sviluppo di carenza di ferro. Pertanto, durante il periodo di recupero dopo la perdita di sangue, è necessaria una dieta appropriata, cioè la dieta deve contenere cibi ricchi di ferro (ad esempio melograni, grano saraceno, fegato, ecc.).

Principi di trattamento dell'anemia post-emorragica acuta

Il trattamento dell'anemia acuta post-emorragica deve essere effettuato in un ospedale e deve essere mirato a ripristinare la quantità di sangue circolante, il numero di cellule del sangue e il mantenimento di questi indicatori. Il primo passo è fermare l'emorragia. Quindi, a seconda della quantità di perdita di sangue, vengono utilizzate le trasfusioni di sangue, la massa dei globuli rossi e i sostituti del sangue.

Sintomi di anemia post-hemorrhagic cronica

I sintomi di anemia post-emorragica cronica sono gli stessi dell'anemia da carenza di ferro. Quali sono questi sintomi? Quindi, i segni di anemia post-emorragica cronica sono: pelle di colore "alabastro" (molto bianco, pallido), distorsione dell'odore (intolleranza degli odori o, al contrario, desiderio di eventuali odori), cambiamento nel gusto, gonfiore del viso, pastosità delle gambe, fragilità dei capelli e delle unghie, secchezza, ruvidità della pelle. È anche possibile la formazione della koilonechia: unghie diluite e appiattite. Oltre a questi segni esterni, sono possibili dispnea, nausea, vertigini, aumento della frequenza cardiaca, debolezza, affaticamento, temperatura subfebrilare (fino a 37 ° C), ecc. A causa della carenza di ferro, possono verificarsi disturbi del tratto gastrointestinale - carie, glossite, riduzione dell'acidità del succo gastrico, nonché urinazione involontaria quando si ridono, sudorazione.

Diagnosi di anemia post-emorragica cronica

Nel sangue dell'anemia cronica post-emorragica, appaiono globuli rossi scarsamente dipinti, piccoli globuli rossi ovali, il numero totale di leucociti è ridotto e vi è una leggera linfocitosi nella formula dei leucociti. Nel siero, la concentrazione di ferro è inferiore alla norma - 9,0 μmol / l, e anche al di sotto del normale contenuto di rame, calcio, vitamine A, B, C, ma, tuttavia, la concentrazione di zinco, manganese e nichel nel sangue aumenta.

Cause dell'anemia cronica post-emorragica

Perché si manifesta questa condizione - anemia post-emorragica cronica? Le ragioni di questo fenomeno sono le seguenti:

• malattie del tratto gastrointestinale (ulcere, polipi, ernie)
• elmintiasi (nematodi)
• tumore
• malattia renale
• malattie del fegato (cirrosi, insufficienza epatica)
• sanguinamento uterino
• interruzione del sistema di coagulazione del sangue

Trattamento dell'anemia post-emorragica cronica

È proprio a causa delle cause che portano allo sviluppo dell'anemia post-emorragica cronica, nel trattare questa condizione, prima di tutto, è necessario eliminare la causa della perdita cronica di sangue, quindi è necessaria una dieta equilibrata contenente cibi ricchi di ferro, acido folico e vitamine. In caso di grave anemia, è necessario assumere preparazioni di ferro (sorbifer, ferrum-lek) sotto forma di compresse o iniezioni, preparazioni di acido folico, vitamina B12 sotto forma di compresse o sotto forma di iniezioni. I farmaci più efficaci per ripristinare il livello di ferro nel corpo sono farmaci compressi prodotti da varie aziende. Per questo motivo, le farmacie hanno una vasta gamma di integratori di ferro.

Quando si sceglie un farmaco, è necessario prestare attenzione al contenuto di ferro in una compressa e alla biodisponibilità di questo farmaco. Le preparazioni di ferro devono essere assunte insieme all'acido ascorbico e all'acido folico, perché in questa combinazione si verifica il miglior assorbimento del ferro. Tuttavia, quando si sceglie un farmaco e una dose, è necessario consultare un medico.

Anemia emolitica, sintomi, diagnosi e trattamento

Cause dell'anemia emolitica

L'anemia emolitica è un gruppo di anemia in cui i processi di distruzione dei globuli rossi prevalgono sui processi della loro produzione. In altre parole, la distruzione dei globuli rossi avviene più velocemente di quanto non si formino nuove cellule, invece di quelle distrutte. L'anemia emolitica può essere ereditaria e acquisita.

L'anemia emolitica ereditaria è:

1. anemia di Minkowski - Chauffard (microsferocitosi ereditaria)
2. anemia con deficienza enzimatica (glucosio - 6 fosfato deidrogenasi)
3. anemia falciforme
4. talassemia

Sintomi di anemia emolitica

Un sintomo comune di tutte le anemie emolitiche è l'ittero. L'ittero si verifica perché una grande quantità di bilirubina viene rilasciata nel flusso sanguigno quando i globuli rossi vengono distrutti, il che porta a questo sintomo. Oltre all'itterizia, ci sono i seguenti segni comuni a tutte le anemie emolitiche: aumento del fegato e della milza, aumento della concentrazione di bilirubina nel sangue, colore scuro delle urine e delle feci, febbre, brividi, dolore, urina del colore della "brodatura della carne".

A causa del fatto che l'anemia falciforme e la talassemia sono le più diffuse tra le anemie emolitiche ereditarie, le considereremo più in dettaglio.

Anemia falciforme, cause, sintomi, diagnosi

Cause dell'anemia falciforme

L'anemia falciforme è causata dal fatto che una molecola di emoglobina viene sintetizzata con un difetto. Tali molecole di emoglobina difettose si riuniscono in cristalli a forma di fuso (tactoidi), che allungano l'eritrocita, dandogli una forma a falce. Tali globuli rossi falciformi sono di plastica, aumentano la viscosità del sangue e ostruiscono i piccoli vasi sanguigni. Inoltre, con le loro estremità acuminate tali globuli rossi si perforano a vicenda e collassano.

Sintomi dell'anemia falciforme

L'anemia falciforme si manifesta esternamente con i seguenti sintomi:

• crisi emolitiche provocate da una mancanza di ossigeno (ad esempio, in montagna in alta quota o in una stanza non ventilata con una grande folla di persone)
• itterizia
• gonfiore doloroso e ulcere agli arti inferiori
• emoglobina delle urine
• milza ingrossata
• menomazione visiva

Diagnosi di anemia falciforme

Nell'analisi del sangue, una ridotta quantità di emoglobina (50 - 80 g / l) e globuli rossi (1 - 2 T / l), un aumento dei reticolociti al 30% o più. Nello striscio di sangue, gli eritrociti a forma di falce e gli eritrociti con corpi di Jolly e anelli di Kabo sono visibili.

Trattamento dell'anemia falciforme

Il principio principale del trattamento di questo tipo di anemia è quello di prevenire le crisi emolitiche. Questo effetto è ottenuto dal fatto che una persona evita gli stati ipossici - presenza nell'aria rarefatta, in luoghi con basso contenuto di ossigeno e così via. Sono usate trasfusioni di massa di eritrociti o sostituti del sangue.

Talassemia: cause, sintomi, diagnosi della malattia

Talassemia: cause della malattia

La talassemia si verifica a causa di una violazione del tasso di formazione di emoglobina. Tale emoglobina immatura non è stabile, come risultato di cui cade in erythrocytes nella forma di inclusioni - il Toro, e l'intero erythrocyte acquisisce l'apparizione di una gabbia simile a un bersaglio. La talassemia è una grave malattia ereditaria che non può essere curata, ma può essere alleviata.

I sintomi della talassemia

• pelle pallida e itterica
• deformità del cranio
• sottosviluppo fisico e mentale
• Forma dell'occhio mongoloide
• alterata struttura ossea, che sono visibili sui raggi X.
• fegato e milza ingrossati
• emosiderosi, grazie alla quale la pelle acquisisce una tinta verde-terrosa

Diagnosi della talassemia

Gli eritrociti target sono rilevati nel sangue, un numero maggiore di reticolociti, una diminuzione della concentrazione di emoglobina a 20 g / le eritrociti a 1 T / l. Si osserva anche una diminuzione del numero di leucociti e piastrine.
Purtroppo, la talassemia non risponde al trattamento ed è solo possibile facilitare il suo corso. A questo scopo, vengono utilizzate trasfusioni di massa di eritrociti o sostituti del sangue.

Quindi, abbiamo considerato i principali tipi di anemie emolitiche ereditarie che vengono trasmesse dai genitori ai bambini. Passiamo ora alla considerazione delle anemie emolitiche acquisite, che sono causate dalla presenza di un fattore provocante.

Anemia emolitica acquisita, anemia immune e non immune

Prima di tutto, va notato che l'anemia emolitica acquisita può svilupparsi con la partecipazione del sistema immunitario (immune) o senza la sua partecipazione (non immune). L'anemia che si sviluppa con la partecipazione del sistema immunitario comprende l'anemia virale, sifilitica e la malattia emolitica del neonato. Le anemie emolitiche non immuni sono la malattia di Markiafai-Mikelli, così come l'anemia causata da lunghe camminate, avvelenamento da alcol, acidi, sali di metalli pesanti, veleni di serpenti, insetti e funghi. Nelle ustioni che costituiscono oltre il 20% della superficie corporea, carenza di vitamina E e malaria, si sviluppa anche anemia emolitica non immune.

Anemia emolitica immunitaria sifilitica e virale

Anemie emolitiche immunitarie sifilitiche e virali si manifestano allo stesso modo. Questi tipi di anemia sono secondari, cioè si verificano sullo sfondo di una malattia esistente - la sifilide o l'infezione virale.Queste persone hanno febbre, brividi, mal di schiena, debolezza, mancanza di respiro, sangue nelle urine, fegato e milza ingrossati. Nel sangue aumenta la concentrazione di bilirubina e il numero di reticolociti, ma il contenuto di emoglobina può essere normale o leggermente ridotto, i globuli rossi appaiono rotondi.

Il trattamento di questi tipi di anemia di solito non è richiesto.

Malattia emolitica del neonato, cause di sviluppo, sintomi della malattia, gravità.

La malattia emolitica del neonato è una malattia che si verifica a seguito del conflitto tra gli eritrociti della madre e del bambino, che hanno un gruppo sanguigno incompatibile o antigeni del fattore Rhesus. In questo caso, gli anticorpi della madre penetrano nel feto attraverso la placenta e causano la distruzione dei globuli rossi in un bambino. La gravità della malattia emolitica del neonato dipende dal numero di anticorpi della madre, che penetrano nella placenta fino al feto. Pertanto, le donne in gravidanza con un fattore Rh negativo - sangue eseguono regolarmente un esame del sangue per la presenza di tali anticorpi. Se vengono rilevati anticorpi, è necessario un trattamento appropriato. Un bambino con malattia emolitica del neonato nasce con edema, ascite, ha un tono di alta grido e un alto contenuto di eritrociti immaturi (eritroblasti, normociti e reticolociti). La malattia emolitica dei neonati è classificata secondo gravità in lieve, moderata e grave a seconda della quantità di emoglobina e bilirubina nel sangue.

Giallo della pelle per cui malattie

Il colore giallo della pelle (ittero) deriva dal pigmento eccessivo che compare nel corpo a causa della decomposizione dei globuli rossi nel fegato.

Il giallo della pelle dipende dal livello di bilirubina, si estende alla pelle del viso e alle proteine ​​dell'occhio. Il tono della pelle varia da limone a giallastro.

Il giallo della pelle è un segno di patologie del fegato, delle vie biliari, della colecisti, del pancreas.

Se la causa del giallo della pelle è epatite, possono comparire affaticamento ed impulsi emetici.

La pelle gialla è un sintomo di gravi malattie:

• cirrosi o cancro del fegato;
• infezioni;
• calcoli biliari;
• l'epatite;
• cancro al pancreas;
• parassiti nel fegato;

A seconda della diagnosi, il medico prescriverà il trattamento appropriato, che consiste in medicine e rispetto delle raccomandazioni dietetiche. Il giallo della pelle scompare dopo il recupero.

Malattie che presentano il sintomo Pelle gialla

Sintomi simili:

Giallo di pelle

Malattie in cui la pelle diventa gialla

I sintomi dell'ittero non sono solo l'ingiallimento della pelle, ma anche le mucose, il bianco degli occhi, la regione inferiore della lingua, le mani e i palmi, nei quali si accumula gradualmente una particolare sostanza: la bilirubina.

Sommario:

• Giallo di pelle
• Malattie in cui la pelle diventa gialla
• Cause di ingiallimento della pelle
• Ittero irragionevole: come non ingiallire? (Video)
• Ittero fisiologico nei bambini
• Come eliminare un sintomo
• Pelle gialla
• Malattie correlate:
• Commenti
• Pelle gialla
• Malattie che presentano il sintomo Pelle gialla
• Sintomi simili:
• Pelle gialla
• Come appare la pelle gialla?
• Perché appare la pelle gialla?
• Come sbarazzarsi della pelle gialla?
• Quando una malattia è verdastra. Giallo di pelle
• Sintomi di malattie dal tono della pelle
• Le cause più comuni di ittero.
• Tipi di ittero:
• Quali sono i rimedi popolari pericolosi per l'ittero
• Cosa fare quando compare l'ittero
• Quali dottori chiamano per l'ittero
• sintomi
• complessità
• Quali sono le tue reazioni
• Cosa può aiutare un dottore?
• Quale potrebbe essere la causa
• Cause del giallo della pelle, che puoi influenzare
• Eliminare la tinta gialla dalla pelle
• Cause di ingiallimento della pelle e tipi di ittero
• Perché è la pelle umana più gialla: malattie pericolose e altri fattori
• Carnagione e corpo giallastro, non associati al lavoro del fegato e delle vie biliari
• Come sbarazzarsi del giallo sulla pelle?
• Ittero. Cause, tipi e sintomi. Trattamento di ittero
• Cos'è l'ittero?
• Cause di ittero
• Patogenesi dell'ittero
• Il contenuto di bilirubina è normale
• Gravità dell'ittero
• Tipi di ittero
• Ittero meccanico
• Ittero emolitico
• Ittero epatico
• Ittero nei neonati
• Ittero fisiologico dei neonati
• Ittero patologico dei neonati
• Prevenzione dell'ittero dei neonati
• Sintomi di ittero
• Urina e feci con ittero
• Ittero prurito
• Pelle di ittero
• Diagnosi differenziale di ittero
• Bilirubina e altri test per l'ittero
• Esame ecografico (ecografia) con ittero
• Trattamento di ittero
• Trattamento di ittero ostruttivo
• Trattamento di ittero epatico
• Trattamento di ittero di neonati
• Leggi di più:
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La violazione del suo scambio, o piuttosto una sovrabbondanza nel sangue è associata a molte patologie:

Il giallo patologico della pelle può essere una conseguenza dell'oncologia e dell'iride gialla degli occhi e delle palpebre - un difetto nel metabolismo dei grassi e un eccesso di colesterolo.

Cause di ingiallimento della pelle

Le principali e ovvie cause di ingiallimento della pelle sono anomalie nel fegato e nella cistifellea, che aumentano la concentrazione di bilirubina. I danni alle cellule del filtro del fegato, bloccando l'escrezione dell'enzima rosso in eccesso dai tessuti, si verificano a seguito di:

Con le patologie della cistifellea, quando viene disturbato il deflusso corretto della bile nel tratto gastrointestinale, compaiono delle pietre, si verifica l'ingiallimento della sclera e della pelle. Dovresti consultare immediatamente un medico se non solo il colore giallo della pelle è apparso, ma anche febbre, prurito della pelle, disturbi digestivi, alitosi, l'urina è diventata di colore scuro, le sensazioni dolorose sono apparse sul lato.

Ittero irragionevole: come non ingiallire? (Video)

Perché appaiono la pelle e gli occhi gialli? Come curare una simile patologia ed eliminarne le cause? Impariamo dal video.

Ittero fisiologico nei bambini

Dopo la nascita, nei primi giorni, la pelle del 50% dei bambini diventa gialla, e talvolta il bianco degli occhi. Il colore delle urine, le feci non cambia. Gli ultrasuoni non mostrano un aumento della milza o del fegato. Questa non è una malattia, ma un processo fisiologico associato alla ristrutturazione del corpo del bambino dopo la nascita. Di solito, la colorazione gialla scompare da sola in 5-7 giorni. I bambini prematuri con ittero devono essere sorvegliati dai medici.

Per garantire che il processo di graduale sospensione dell'eccesso di bilirubina sia il più sicuro possibile per il bambino, è spesso necessario applicarlo al seno in modo che il latte lavi le cellule del pigmento. È necessario camminare più spesso con il bambino in aria nella luce solare sparsa. I bambini vengono mostrati mentre prendono il sole in modo che la vitamina D, prodotta nella pelle, aiuti a rimuovere il pigmento dalla pelle.

Come eliminare un sintomo

Per normalizzare il lavoro del fegato, sono prescritti epatoprotettori, antispastici, antivirali, coleretici, antinfiammatori e omeopatici:

Con una carnagione gialla non puoi mangiare pesce grasso, carne affumicata, uova, carne affumicata, cibo in scatola, cacao, ravanelli, legumi, funghi. È meglio rifiutare pane bianco, alcol, muffin, tè nero e dolciumi, insalate alla maionese e prodotti a base di carboidrati. È meglio sostituirli con varietà a basso contenuto di grassi di pollame, pesce, formaggio non affilato, piatti a vapore con carne, latticini a basso contenuto di grassi, frutta fresca non acida.

Per la prevenzione dell'ittero vaccinato, è vietato usare oggetti per manicure comuni, visitare dentisti discutibili, usare il rasoio, le spazzole per capelli e altri oggetti su cui può rimanere sangue o saliva. Le mani dovrebbero essere lavate dopo la strada, specialmente i bambini.

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L'ingiallimento della pelle e delle mucose è particolarmente evidente sulla sclera dell'occhio, sulla superficie inferiore della lingua (se la lingua è sollevata verso il palato superiore) e anche sui palmi delle mani. È qui che l'ittero si manifesta prima. L'ingiallimento della pelle è anche accompagnato dall'oscuramento delle urine - urina del "colore della birra"; questo sintomo appare per primo.

Falso ittero esiste quando solo la pelle è colorata (non mucosa), a causa dell'accumulo di caroteni in esso con consumo eccessivo di carote, arance, zucche, medicine (acryca, acido picrico).

A seconda del livello in cui soffre il processo di rimozione della bilirubina dal corpo, si distinguono 3 tipi di ittero:

Anche l'ingiallimento della pelle si osserva quando

1. Malattia epatica:

• epatite acuta e cronica
• cirrosi,
• cisti,
• lesione parassitaria,
• La sindrome di Gilbert.

2. Malattie delle vie biliari:

• calcoli della cistifellea e delle vie biliari.

3. In caso di avvelenamento con droghe, alcol, veleni, con gravi ustioni, emorragie.

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(pelle gialla, colore della pelle gialla)

Il colore giallo della pelle (ittero) deriva dal pigmento eccessivo che compare nel corpo a causa della decomposizione dei globuli rossi nel fegato.

A seconda della diagnosi, il medico prescriverà il trattamento appropriato, che consiste in medicine e rispetto delle raccomandazioni dietetiche. Il giallo della pelle scompare dopo il recupero.

Malattie che presentano il sintomo Pelle gialla

Sintomi simili:

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La pelle gialla del viso, delle mani e di altre parti del corpo umano può essere osservata in varie malattie associate all'attività degli organi interni umani.

Come appare la pelle gialla?

La pelle gialla è associata alla produzione di bilirubina, il pigmento che fa parte del sangue. La bilirubina è un prodotto di degradazione delle proteine ​​dell'emoglobina contenute nei globuli rossi e svolge una funzione di trasporto nel corpo (il movimento di anidride carbonica e ossigeno). La bilirubina viene eliminata dal corpo umano con uno sgabello. Se a causa di determinate ragioni nel corpo umano si accumula molto, quindi il risultato potrebbe essere macchie gialle sulla pelle.

A causa dell'aumento del contenuto di bilirubina nel corpo, la pelle diventa prima gialla. Una persona può avere la pelle gialla sulle gambe, la pelle gialla sotto gli occhi, la pelle gialla intorno alle unghie, ecc. Il bianco degli occhi, i palmi delle mani, la superficie inferiore della lingua possono anche ingiallire. In questo caso, una persona scurisce l'urina, diventa il colore della birra.

Se la pelle del corpo o delle mani è gialla, ciò potrebbe essere causato da alti livelli di carotene nel sangue. Molto spesso, la pelle gialla intorno alla bocca o la pelle gialla intorno agli occhi è osservata nelle persone che per lungo tempo aderiscono a un'arancia oa una dieta, usare alcuni farmaci.

Se l'ingiallimento della pelle è ancora associato ad una compromissione dell'eliminazione della bilirubina dal corpo, vengono determinati tre tipi di ittero.

L'ittero emolitico viene diagnosticato quando l'emoglobina si rompe troppo rapidamente. In questo caso, si forma una grande quantità di bilirubina e il fegato non può elaborare efficacemente la bilirubina indiretta in linea retta. Di conseguenza, aumenta il livello di bilirubina indiretta.

Lo sviluppo di ittero epatico è associato a danno epatico dovuto a epatite virale, cirrosi epatica, esposizione all'alcool, ecc. In questo caso aumenta la quantità di bilirubina diretta nel sangue.

L'ittero colestatico si sviluppa a causa del movimento alterato della bile, poiché i dotti biliari sono bloccati nel corpo umano. Un aumento della quantità di bilirubina diretta è notato nel sangue.

Perché appare la pelle gialla?

Le cause della pelle gialla su diverse aree del corpo umano possono essere associate ad alcune gravi malattie. Spesso, i sintomi della pelle gialla compaiono in varie malattie del fegato. Questa caratteristica è caratteristica dell'epatite acuta e cronica, della cirrosi epatica, della sindrome di Gilbert. Le cause della pelle gialla possono anche essere associate a parassiti del fegato e alla comparsa di cisti. Nelle malattie del fegato, oltre all'ingiallimento della pelle, ci sono altri sintomi: pallide feci, urine scure, brividi e dolore addominale. Una persona perde appetito, può perdere peso.

Le cause del colore della pelle dovrebbero talvolta essere ricercate nelle condizioni e nel funzionamento delle vie biliari di una persona. In questo caso, un esame completo aiuterà a rispondere alla domanda sul perché il colore della pelle è giallo. Inoltre, l'ingiallimento della pelle può verificarsi con intossicazione da alcol, avvelenamento da droghe o sostanze tossiche, con gravi emorragie e ustioni. Tuttavia, se anche dopo l'esame la domanda per cui la pelle è gialla rimane aperta, allora la persona deve assolutamente prestare attenzione allo stile di vita generale. Dopo tutto, a volte l'ingiallimento della pelle si verifica durante il fumo maligno, con una permanenza quasi costante della persona in casa. È assolutamente necessario riconsiderare la dieta, poiché un eccesso di cibi dolci e secchi nella dieta può portare a ingiallimento della pelle.

La pelle può ingiallire a causa del consumo di grandi quantità di carote e piatti da esso, così come con l'aggiunta costante di cumino e aceto al cibo, il cui effetto provoca l'accumulo di vapori biliari nel sangue.

Se si osserva un colore della pelle giallo pallido, e allo stesso tempo ci sono delle macchie gialle sull'iride e sulla palpebra, allora si può sospettare che il metabolismo lipidico sia disturbato nel corpo, a seguito del quale aumenta il contenuto di colesterolo.

A volte il giallo della pelle può indicare una progressione del cancro nel corpo umano. Il giallo della pelle nel cancro è evidente sul viso, mentre c'è un tono di pelle "cerea" esangue.

Se la tonalità della pelle diventa arancione, potrebbe essere un sintomo di ipotiroidismo. Questa malattia interrompe il funzionamento della ghiandola tiroidea. Con una tale patologia nel corpo, potrebbe esserci un numero insufficiente di quelle sostanze che processano il beta-carotene. Di conseguenza, il carotene si accumula nel grasso sottocutaneo, provocando un cambiamento nel colore della pelle. In questo caso, l'endocrinologo ti dirà come eliminare il giallo della pelle dopo aver stabilito una diagnosi accurata.

Se si osserva una pelle gialla in un neonato, questo fenomeno può essere associato alla reazione del suo corpo a gravi cambiamenti, cioè a un cambiamento dell'habitat. In questo caso, stiamo parlando del cosiddetto ittero fisiologico. La bilirubina viene prodotta in quantità molto elevate. Verso la terza settimana di vita, il colore della pelle diventa gradualmente normale. Tuttavia, è ancora necessario consultare un medico per non perdere lo sviluppo di ittero patologico.

Come sbarazzarsi della pelle gialla?

Prima di praticare qualsiasi trattamento per questa condizione, è necessario determinare la causa dell'ingiallimento della pelle. In caso di grave ingiallimento della pelle, consultare lo specialista in malattie infettive, endocrinologo, gastroenterologo, ematologo.

Trattamento di una persona che ha la pelle gialla delle mani, del viso o di altre aree del corpo, a seconda della diagnosi, che è stata stabilita da uno specialista. A volte, in assenza di malattie gravi, il giallo della pelle può scomparire dopo qualche tempo da solo, senza trattamento.

Di norma, un trattamento complesso è prescritto per le malattie del fegato e delle vie biliari. Già nei primi giorni di terapia, l'ingiallimento della pelle, di regola, si riduce. Il trattamento completo può includere farmaci, fisioterapia, chirurgia.

Nei neonati, i segni di un ingiallimento fisiologico della pelle scompaiono poche settimane dopo la nascita. Tuttavia, il medico deve monitorare la salute del bambino per non perdere lo sviluppo della patologia epatica. A volte la fototerapia viene somministrata a un neonato: per qualche tempo il bambino viene colpito dalla lampada fluorescente. Sotto la sua azione avviene la distruzione e l'eliminazione della bilirubina dal corpo.

Per prevenire l'ingiallimento della pelle, dovresti considerare attentamente lo stato di salute e consultare un medico ai primissimi sintomi della malattia. Devono essere prese misure per prevenire l'infezione da epatite virale (sesso protetto, igiene).

Istruzione: si è laureata presso il Rivne State Basic Medical College con una laurea in Farmacia. Si è laureata alla Vinnitsa State Medical University. M.I.Pirogov e tirocinio alla sua base.

Esperienza lavorativa: dal 2003 al 2013 ha lavorato come farmacista e capo di un chiosco di farmacia. Ha ricevuto diplomi e voti per molti anni di duro lavoro. Gli articoli medici sono stati pubblicati su pubblicazioni locali (giornali) e su vari portali Internet.

Tatyana: Un giorno non molto bello il mio ginocchio gonfio e ho iniziato a ferire. Avevo 38 anni.

Mari: Il medico mi ha consigliato di bere gli immunomodulatori e allo stesso tempo di fluffare il mio naso.

Olga: Ho 49 anni, la spirale è stata impostata a causa di fibromi e endometriosi. Spiral set nel marzo 2013.

Alexandra: Oltre al dolore allo stomaco, Klymalanin non ha ricevuto alcun risultato. Non lo consiglio nemmeno.

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Fonte: che malattia una pelle verdastra. Giallo di pelle

La pelle è l'organo più grande del corpo umano. Anche la pelle è l'organo in più rapida crescita. Ogni centimetro quadrato di pelle rappresenta circa un milione di cellule.

Ogni ora rilasciamo circa particelle di pelle, circa 400 grammi all'anno. Dall'età di 70 anni, riusciamo a togliere circa 28 chilogrammi di pelle.

Considerare alcuni dei sintomi della malattia attraverso il tono della pelle.

Sintomi di malattie dal tono della pelle

Tono pallido della pelle - un sintomo di anemia

Di recente, ti viene spesso detto che sei pallido, come un fantasma? Non mostrare leggerezza criminale. Questo pallore può essere un sintomo di anemia, in cui vi è una ridotta quantità di globuli rossi nel sangue. Sebbene l'anemia possa essere di diversi tipi, la più comune è la carenza di ferro, che si sviluppa con una mancanza di ferro nella dieta. Raramente si trova negli uomini, ma fino al 20% delle donne soffre di anemia e un numero enorme di donne in gravidanza - circa il 50%.

Un altro segno evidente di anemia è la fatica, motivo per cui questa patologia è chiamata "sangue stanco". Altri sintomi di anemia includono debolezza, mancanza di respiro, irritabilità e unghie fragili. Le proteine ​​degli occhi (sclera) acquisiscono una tinta bluastra. Sebbene il più delle volte l'anemia nelle donne sia associata a diete o mestruazioni pesanti, questa malattia si verifica negli uomini e nelle donne durante la menopausa, con emorragia interna, soprattutto gastrointestinale. L'anemia può causare emorragia da un'ulcera o uso inappropriato di aspirina e altri farmaci antinfiammatori non steroidei. In alcuni casi, l'anemia si sviluppa come il primo sintomo della leucemia e di altri tumori, in particolare quelli associati allo stomaco, al colon o all'esofago.

Pelle con una tinta blu - un sintomo di una malattia?

Hai notato che la pelle ha acquisito una tinta bluastra? Questo può essere un segno di cianosi - mancanza di ossigeno nel sangue. Il sangue ossigenato ha un colore rosso vivo. Man mano che l'ossigeno perde, il colore diventa leggermente violetto; se l'ossigeno diventa molto piccolo, la pelle acquisisce una tinta bluastra. Cambiamenti esterni possono apparire sulle labbra, sulle unghie, a volte sui piedi, sul naso e sulle orecchie.

A volte la cianosi è provocata da fattori esterni, ad esempio una lunga permanenza al freddo o in acqua fredda o in alta quota. Ma la tinta bluastra della pelle, che non passa, può mettere in guardia su una varietà di disturbi sistemici che bloccano l'accesso di ossigeno al sangue. Compreso - su malattie polmonari: asma, broncopneumopatia cronica ostruttiva e cancro ai polmoni. La cianosi si sviluppa anche in anomalie cardiache.

Pelle con una sfumatura gialla - un sintomo di una malattia?

Se la pelle ha una colorazione giallastra, è molto probabilmente un sintomo di ittero, in cui, in primo luogo, il bianco degli occhi diventa giallo. Il colore giallo appare a causa di un eccesso di bilirubina nel corpo - una sostanza gialla - un prodotto della scomposizione dei globuli rossi. Ma se la pelle è diventata giallastro - arancione, è possibile che si tratti di carotenemia - una grande quantità di beta - carotene o vitamina A, proveniente da integratori o prodotti alimentari, come le carote.

In alcuni casi, la tonalità giallastra della pelle viene ereditata in una forma di ittero che non è pericolosa per la salute, che è chiamata sindrome di Gilbert. Ma molto spesso un tale cambiamento indica patologie quali epatite, cirrosi, cancro del fegato o pancreas. L'ittero è un sintomo di ipotiroidismo o mononucleosi infettiva - una malattia virale, nota anche come "malattia bacio".

Per alcune persone, durante il loro soggiorno al sole, le aree della pelle su cui sono stati applicati i profumi o le cologne sono scolorite. I punti che si formano in molti casi rimangono per sempre: i segni di ipertiroidismo possono essere pelle secca, doppie punte e unghie divise.

L'ittero è un ingiallimento della pelle e delle mucose, che è particolarmente evidente sulla sclera degli occhi, sulla superficie inferiore della lingua (se la lingua è sollevata verso il palato superiore) e anche sui palmi delle mani. È qui che l'ittero si manifesta prima. L'ingiallimento della pelle è anche accompagnato dall'oscuramento delle urine - urina del "colore della birra" - questo sintomo appare prima di tutto.

L'ingiallimento della pelle è più spesso un segno di elevati livelli di bilirubina nel sangue. A volte la pelle diventa gialla con un alto contenuto di carotene nel sangue, che si verifica con l'abuso di carote o diete arancioni.

La bilirubina è un pigmento di sangue che è il prodotto della scissione dell'emoglobina. L'emoglobina, a sua volta, è una proteina contenente ferro che svolge la funzione di trasporto di ossigeno e anidride carbonica ed è contenuta nei globuli rossi - globuli rossi.

La bilirubina è diretta e indiretta.

Formata dopo la rottura dell'emoglobina, la bilirubina si lega alla proteina plasmatica. Tale bilirubina è chiamata indiretta, non è solubile in acqua e non può essere espulsa dal corpo con l'urina o la bile.

La bilirubina indiretta entra nel fegato, dove subisce una serie di reazioni biochimiche, che portano alla formazione di bilirubina diretta. La bilirubina diretta è liberamente escreta nella bile nell'intestino e nelle urine.

Le cause più comuni di ittero.

Tipi di ittero:

A seconda del livello in cui soffre il processo di rimozione della bilirubina dal corpo, si distinguono 3 tipi di ittero:

L'ittero emolitico si verifica con la degradazione accelerata dell'emoglobina, quando la bilirubina si forma così tanto che il fegato non ha il tempo di trasformare la bilirubina indiretta in una linea retta. Pertanto, con questo tipo di ittero, la bilirubina indiretta è elevata.

L'ittero epatico è causato da danni al fegato sotto l'influenza di qualsiasi causa: epatite virale, danno epatico da farmaci o tossici, cirrosi epatica, danno alcolico, leptospirosi, pseudotubercolosi, ecc. flusso di sangue a causa dell'incapacità delle cellule del fegato di processarlo.

Ittero colestatico È una conseguenza di una violazione del movimento della bile dovuta al blocco dei dotti biliari. Questo può accadere quando i dotti biliari o la cistifellea vengono chiusi con una pietra o un tumore. Nell'ittero colestatico, la bilirubina diretta aumenta anche in misura maggiore, che è associata al suo eccessivo accumulo nei dotti biliari e all'aspirazione inversa nel sangue.

Le cause più comuni di ittero infettivo sono l'epatite virale A, B o C. Nell'epatite virale acuta, l'ittero può essere accompagnato da un aumento della temperatura corporea, vari sintomi dispeptici - dolore addominale, nausea, vomito e feci alterate.

Quali sono i rimedi popolari pericolosi per l'ittero

Non dovresti provare a trattare te stesso l'ittero, può portare a conseguenze negative. Nella letteratura (su Internet, incluso) spesso si trovano ricette popolari per il trattamento dell'ittero. Ci sono quelli che raccomandano il trattamento di brodi coleretici, ma se l'ittero è causato da calcoli alla cistifellea e dotti biliari, allora questo trattamento peggiorerà la condizione. Non aspettare complicazioni! Quanto prima il trattamento inizia sotto la supervisione di un medico, tanto più facile sarà affrontare l'ittero.

Cosa fare quando compare l'ittero

Se la colorazione gialla della pelle, la sclera degli occhi, i palmi delle mani sono necessari, è necessario consultare un medico per determinare la causa. Se la condizione è acuta (avvelenamento, ustioni, ecc.) È necessario chiamare un'ambulanza.

Quali dottori chiamano per l'ittero

Medico di emergenza

Ai primi segni di ingiallimento della pelle o delle mucose, oltre all'oscuramento delle urine, è necessario consultare immediatamente un medico!

Se hai iniziato ad osservare che la tua pelle assume una tinta gialla, o la sclera diventa dello stesso colore, allora probabilmente ti sei infettato con ittero. L'ittero non è mai stato una malattia indipendente ed è più probabile che venga compreso da una condizione che indica che c'è qualcosa di sbagliato nel corpo e che è necessario un controllo medico. Il colore giallo della pelle e della sclera mostra l'accumulo di bilirubina nel sangue. Bilirubina - pigmenti gialli o prodotti della decomposizione naturale dei globuli rossi che si trovano nel fegato.

Molto spesso, la bilirubina si combina con il contenuto del sistema digestivo e "lascia" il corpo. Tuttavia, se non è stato rimosso completamente, si accumula, il che indica la presenza di infezione, il blocco dei dotti biliari o altre complicanze del fegato.

La sclera e la pelle assumono una tonalità gialla. L'urina diventa marrone scuro (potrebbe assomigliare al tè). Sgabelli pallidi. Hai la febbre, hai i brividi. Disagio frequente nell'addome superiore destro. Perdi l'appetito e forse il peso.

I neonati non sono più "malati" con ittero dopo un breve periodo. Ma a volte c'è un'incapacità di rimuovere la bilirubina dal corpo, che può portare all'anemia, che quindi può essere l'inizio di un insufficiente apporto di sangue, tessuti e cellule del corpo. Di conseguenza, può portare a ritardi fisici e mentali.

Quali sono le tue reazioni

Entra in meno e, soprattutto, cenare nei bar / ristoranti dove la loro pulizia è in dubbio, usa anche la contraccezione quando fai sesso con un partner che è infetto.

Chiamare un medico se si nota almeno un segno di ittero.

La medicina deve essere assunta solo come prescritto dal medico e consultarsi con lui su qualsiasi menomazione o deterioramento della salute. Seguire l'esecuzione di tutte le istruzioni del medico, devono essere eseguite. Potresti non capire che il processo di trattamento può cambiare a causa delle cause dell'ittero, ma questo è vero. Quando ti senti molto meglio, la tinta gialla della pelle potrebbe scomparire.

Cosa può aiutare un dottore?

Ti consigliamo di consultare un medico, e prima - il meglio per la tua salute. L'ittero può essere curato in diversi modi e dipende solo dalle cause della malattia. Il medico le dirà di donare il sangue per l'analisi, determinare la funzionalità epatica, fare una biopsia epatica e talvolta irradiarsi in modo speciale per identificare la causa della malattia e scegliere la migliore strategia di trattamento. Il trattamento può includere farmaci, l'uso di chirurghi, tutto dipende dalle cause dell'ittero. Se usi la fototerapia, a causa della radiazione la bilirubina cade a pezzi e diventa molto meglio escreta. In alcuni casi, l'ittero dei neonati è causato da atresia dei dotti biliari (mancanza di lume). In questo caso, è necessaria un'operazione durante le prime sei settimane di vita del bambino, tale periodo e metodi possono aiutare a ottenere miglioramenti significativi nelle condizioni del bambino.

Sono in stato di shock e frustrazione - mia figlia e io abbiamo la pelle gialla. Non dappertutto, ma macchiato: la pelle gialla sul viso, il bambino ha un orecchio giallo, una grande macchia gialla irregolare sul braccio, una pelle gialla sullo stomaco e una gamba. Ho tutte le dita gialle e palme e macchie sul viso. Sono terrorizzato, ho scoperto tutto questo ora la sera dopo la passeggiata. Perché può la pelle gialla, cosa fare? Oh, ho paura del peggio - l'ittero. Ma nessuno qui era malato con lei e non c'erano contatti con estranei, e l'ittero è trasmesso attraverso le mani, per quanto ne so. Non voglio chiamare un'ambulanza, è meglio che domani dal policlinico aspetti l'agente di polizia distrettuale, ma sicuramente non dormirò tutta la notte, mi strapperò i capelli.

O meglio presto? Cosa fare, chi ha esperienza?

1. Massaggiare l'interno del palmo.

2. Sbadiglio. In questo modo, si ottiene più ossigeno e si rilassano i muscoli del viso.

3. Prepara un decotto di viburno. Questa bevanda è molto rilassante.

4. Fai una doccia di contrasto. Aiuta a "ricaricare" il tuo corpo.

5. Ascolta musica rilassante.

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Il colore della pelle è inizialmente determinato dalla razza a cui appartiene una persona. E se sei il proprietario di una pelle chiara, con una tinta rosa e un rossore sulle guance, significa che l'aspetto di un insolito e spaventoso colore giallastro dell'epidermide indica un qualche tipo di malfunzionamento nel corpo.

Quale potrebbe essere la causa

Di norma, la pelle gialla è associata a problemi che si verificano nel corpo. Di solito, una tonalità di pelle gialla appare quando c'è una quantità eccessiva di bilirubina nel sangue. La bilirubina è un pigmento di sangue nella sua composizione. È un prodotto di degradazione dell'emoglobina. L'emoglobina è una proteina che ha una funzione di trasporto nel corpo, lega anche le molecole di ossigeno, quindi la pelle gialla del viso è solitamente associata all'epatite, una malattia del fegato. Potrebbe esserci stato un blocco dei dotti biliari.

Se le palpebre sono diventate gialle e l'iride degli occhi, il metabolismo lipidico è molto probabilmente disturbato o il colesterolo è elevato.

La disfunzione della tiroide può anche portare all'ingiallimento della pelle. C'è solo una carenza di enzimi che scompongono il beta-carotene.

Alcune malattie dell'apparato digerente o dello scarico provocano la pelle gialla.

A volte la pelle giallastra è indicativa dello sviluppo del cancro.

Forse, oltre al colore innaturale, non c'è nient'altro che fastidio. Tuttavia, se ti accorgi improvvisamente che la tua pelle ha acquisito un'insolita sfumatura gialla per te, dovresti consultare immediatamente un dottore, poiché questo potrebbe essere un segno della malattia anche prima che insorga il dolore.

In ogni caso, non sarai in grado di fare una diagnosi da solo, ma è rischioso, specialmente in tali circostanze. Avrai bisogno di una visita medica. Non aspettare più di qualche giorno.

Cause del giallo della pelle, che puoi influenzare

Tuttavia, a volte la pelle gialla può avere una spiegazione completamente diversa, che non è associata a disfunzione di singoli organi o malattie. Solo nella dieta umana troppi prodotti contenenti beta-carotene, a causa dei quali vi è un aumento della pigmentazione della pelle. Un sacco di beta-carotene nelle carote crude, e il suo grande consumo può dare alla pelle una tinta gialla. Arance e zucche possono anche provocare ingiallimento della pelle.

Quando i prodotti con un alto contenuto di carotene vengono utilizzati nei cosmetici fatti in casa, c'è la possibilità di ottenere questa tonalità specifica. Alcune medicine possono dare il corpo giallo.

Eliminare la tinta gialla dalla pelle

Scoprendo i motivi per cui è possibile iniziare a sbarazzarsi delle conseguenze. Se l'esame ha mostrato qualche tipo di problema di salute, prima di tutto è necessario indirizzare tutte le forze al trattamento. Di solito, durante il trattamento, contemporaneamente al recupero, il colore giallo della pelle scompare da solo. E oltre a questo, puoi fare degli sforzi per tornare al normale e sano colorito della pelle.

In assenza di malattie che potrebbero causare un tale disturbo, puoi rilassarti per un po 'e procedere con l'eliminazione del giallo.

Questo può aiutare:

• rifiuto di cattive abitudini;
• camminare all'aria aperta;
• stile di vita attivo, in cui c'è spazio per uno sforzo fisico regolare;
• evitare situazioni stressanti;
• sonno e riposo adeguati;
• nutrizione equilibrata, eliminando cibi malsani;

Integrando la dieta con determinati alimenti che sono direttamente correlati ad un aumento del livello di emoglobina nel sangue. Per esempio cavoli, cipolle, aglio e ravanello, fichi, uova alla coque e carne con sangue, aggiungendo pepe e aneto al cibo, chiodi di garofano e calamo e del vino.

Impara a goderti ogni giorno della tua vita e a rimanere positivo, aiuta anche a migliorare la carnagione.

La pelle gialla nell'uomo è un segno di gravi disfunzioni degli organi interni. Questo fenomeno in medicina è associato ad un eccessivo accumulo di bilirubina nel sangue, a seguito della quale appare sulla superficie della pelle con macchie gialle e leggero gonfiore.

Palmi gialli e una schiena parlano della maggiore concentrazione di carotene in un corpo umano.

La cosiddetta "dieta degli agrumi" spesso porta anche all'ingiallimento della pelle. Tuttavia, questi sono solo i fattori più relativamente innocui che causano una reazione del corpo simile. Oltre a loro, ci sono una serie di patologie gravi e molto pericolose che possono minacciare la salute e, in casi più gravi, anche la vita del paziente.

Quali sono questi mali? E come affrontarli per ottenere il massimo effetto della terapia?

Cause di ingiallimento della pelle e tipi di ittero

Se il giallo della pelle non è in alcun modo collegato al deterioramento della funzione di rimuovere la bilirubina dal corpo umano, allora in questo caso 3 tipi di ittero sono condivisi in medicina.

L'ittero emolitico si sviluppa in caso di elaborazione troppo lenta della bilirubina indiretta in linea retta. Questo processo è dovuto al fatto che l'emoglobina nel sangue di una persona si rompe troppo rapidamente, quindi il fegato semplicemente non ha il tempo di affrontarlo. Di conseguenza, una persona potrebbe notare la comparsa di macchie gialle sulla sua pelle. La presenza di sintomi di accompagnamento dipende da quanto grave è il malessere.

L'ittero epatico si sviluppa sullo sfondo di malattie come l'epatite, la cirrosi, l'ingrossamento del fegato dovuto all'uso regolare di bevande alcoliche, colica epatica cronica o acuta, colecistite, leptospirosi, ecc. Tale ittero è causato dal ripetuto assorbimento della bilirubina diretta nel sangue a causa di disfunzione epatica. Questa patologia diventa una delle principali cause di ingiallimento della pelle e prurito in tutto il corpo.

Ittero colestatico provocato dall'ostruzione dei dotti attraverso i quali scorre il flusso della bile. A causa di questo fallimento, non può circolare normalmente e si accumula nel tessuto epatico. Questo è ciò che provoca il colore giallo della pelle. Se ti noti sospettoso, consulta immediatamente un medico: i problemi al fegato spesso portano alla morte, specialmente nei casi in cui il paziente rinvia la visita dal medico e cerca di automedicazione.

Perché è la pelle umana più gialla: malattie pericolose e altri fattori

Un tono della pelle giallastro è osservato nelle persone che soffrono di patologie come:

I fattori che possono anche causare il gonfiore della pelle di tutto il corpo sono:

• Intossicazione da farmaci
• Intossicazione da alcol
• Avvelenamento da veleno
• Ustioni estese e profonde (in particolare gradi 3-4).
• L'emorragia.

Qualunque sia la causa della tonalità della pelle gialla, una persona non sarà in grado di comprendere autonomamente la situazione. In questo caso, viene mostrata la visita medica:

Dopo aver superato le prove prescritte dal medico curante, sarà possibile giudicare cosa ha causato esattamente il colore giallo del viso e di altre parti del corpo.

Carnagione e corpo giallastro, non associati al lavoro del fegato e delle vie biliari

I medici dicono che se una persona ha le mani gialle, allora questo è un chiaro segno di malattia. Non dovrebbero essere trascurati per prevenire una grave patologia. Tuttavia, vale la pena notare che la pelle gialla può apparire non solo in un adulto, ma anche in un neonato. Che cosa dice e che tipo di anomalia è?

L'ittero neonatale è uno degli eventi più comuni nei bambini. Questo fatto spaventa molti genitori appena fatti, perché non sanno perché la pelle di un bambino, che è appena nata, diventa gialla.

In realtà, non c'è niente di sbagliato in questo. L'ittero neonatale è una sorta di reazione del corpo del bambino a un drastico cambiamento dell'habitat. Dopotutto, per un lungo periodo di tempo, il bambino è cresciuto e si è sviluppato nella pancia di mia madre, senza avvertire effetti negativi dall'esterno. Il liquido amniotico lo proteggeva in modo affidabile e, quando questa protezione scomparve, il corpo del neonato doveva adattarsi rapidamente a condizioni di vita completamente nuove.

Di regola, tale ittero scompare entro 2-3 settimane, anche se ci sono casi in cui dura molto più a lungo. Ciò è causato dal fatto che la produzione di bilirubina da parte dell'organismo infantile avviene in quantità molto grandi, e il suo fegato piccolo e ancora poco sviluppato semplicemente non ha il tempo di far fronte al prodotto di degradazione dell'emoglobina. Allo stesso tempo, i genitori notano il colore giallastro non solo della pelle del bambino, ma anche del bianco dei suoi occhi.

Non c'è motivo di panico se il bambino non sta vivendo un deterioramento della salute, tosse, vomito, crampi o dolore nella parte destra. Se trovate questi sintomi, non ritardare la visita a un neonatologo - vi dirà quale medico è necessario contattare per prevenire lo sviluppo di una pericolosa malattia del fegato o delle vie biliari in un neonato.

Le violazioni della ghiandola tiroidea possono anche essere una spiegazione ragionevole del motivo per cui le mani sono gialle. Allo stesso tempo, il colore giallo può anche influire sul viso e su tutto il corpo, trovandosi sulle sue parti sotto forma di macchie o strisce continue. Se l'ingiallimento dell'epidermide è accompagnato da eccessiva sudorazione, vertigini, sete, allora si dovrebbe consultare un endocrinologo - tali sintomi possono segnalare il diabete.

Come sbarazzarsi del giallo sulla pelle?

Una faccia gialla non è solo una cosa pericolosa, ma anche una cosa brutta, quindi è necessario liberarsene il più presto possibile. Tuttavia, prima di prendere qualsiasi decisione e procedere con azioni decisive, è necessario determinare la causa esatta, e solo un medico può farlo.

Per scoprire quale tipo di malfunzionamento ha causato l'ingiallimento dei palmi delle mani o di tutto il corpo, è necessario superare esami del sangue dal dito per zucchero o colesterolo, analisi delle urine, sangue da una vena. Questi sono gli studi clinici più frequenti, anche se i medici spesso ne prescrivono alcuni aggiuntivi per assicurarsi che la diagnosi preliminare sia corretta.

Se il paziente ha il sospetto di cirrosi o altre malattie del fegato, viene inviato per un'ecografia. In casi estremi, viene effettuata una biopsia del tessuto epatico: un ago sottile viene inserito nell'organo e con il suo aiuto viene respinta una piccola particella di tessuto, che successivamente viene sottoposta ad un esame approfondito al microscopio.

Non sempre la pelle diventa gialla a causa di qualche tipo di malattia. A volte il giallo passa così all'improvviso come sembra, e una persona non deve prendere alcuna misura per questo. Ma se l'ingiallimento dell'epidermide è stato provocato da una malattia, la terapia viene somministrata esclusivamente dal medico curante, a seconda della diagnosi.

Il colore della pelle giallognolo associato alle malattie del fegato viene trattato con l'aiuto di speciali preparati volti a ripristinare le sue normali funzioni e il rinnovamento cellulare: Enertiv, Karsil, Gepabene.

Se c'è un aumento significativo del colesterolo, le statine sono prescritte per il suo trattamento: Lovastatina, Fluvastatina, Rosuvastatina, ecc.

Nel caso del diabete con bassi livelli di insulina, vengono prescritti farmaci per compensare la sua carenza (ad esempio Humodar).

Quando vengono eseguite le pietre nella chirurgia della cistifellea. Se la situazione non è troppo seria, applicare un trattamento conservativo, che prevede l'uso di farmaci a base di acido ursodesossicolico. Scioglie le pietre se non ce ne sono più di 3 e se non hanno più di 1 cm di diametro.

Come puoi vedere, liberarsi del giallo in tutte le parti del corpo dipende da quale patologia ha provocato il loro aspetto. Se in tempo per cercare aiuto da uno specialista, si possono evitare gravi complicazioni e nessuna malattia non minaccerà più la salute e il normale funzionamento del corpo umano.

Il sistema cardiovascolare è un meccanismo organico vitale che fornisce varie funzioni. Per la diagnostica vengono utilizzati vari indicatori, la cui deviazione può indicare la presenza.

Fonte: cause, tipi e sintomi. Trattamento di ittero

Cos'è l'ittero?

Cause di ittero

Patogenesi dell'ittero

• ostruzione delle vie biliari e della cistifellea;
• patologie epatiche (epatiti, cirrosi);
• distruzione prematura dei globuli rossi.

Ostruzione delle vie biliari

L'ostruzione totale o parziale delle vie biliari è una delle cause più comuni di ittero. Allo stesso tempo sviluppa l'ittero, che è chiamato meccanico o subpatico. Il nome dell'ittero in questo caso riflette la causa della malattia. Con ittero ostruttivo, si verifica un aumento della concentrazione di bilirubina nel sangue a causa del blocco dei dotti. Il blocco delle vie biliari può essere innescato da varie patologie.

• pietre della cistifellea o delle vie biliari;
• cancro al pancreas;
• cisti localizzate nella testa del pancreas;
• tumori del dotto biliare;
• stenosi (restringimento) delle vie biliari.

Queste e molte altre patologie possono causare il blocco completo o parziale delle vie biliari. Questo, a sua volta, porta all'interruzione del deflusso della bile e al suo accumulo nel tratto biliare. Col passare del tempo, la pressione nei condotti aumenta e la bile, cercando di trovare il percorso di deflusso, inizia a saturare le pareti della cistifellea. Di conseguenza, la bilirubina e gli acidi biliari vengono rilasciati nel sangue. Il contenuto di bilirubina nel plasma sanguigno inizia a superare la norma. La pelle e le mucose diventano rapidamente giallastre.

Diverse malattie del fegato provocano lo sviluppo di ittero vero o cosiddetto "parenchimale". Il più delle volte, l'ittero parenchimale si basa sul danno infettivo o tossico alle cellule del fegato (epatociti).

• epatite acuta;
• esacerbazione dell'epatite cronica;
• cirrosi epatica, inclusa cirrosi biliare primitiva;
• uso sistematico di alcol;
• intossicazione da funghi;
• sepsi;
• mononucleosi;
• leptospirosi;
• esposizione ad alcuni virus, veleni.

La base di queste malattie è una violazione del metabolismo, della cattura e del trasporto della bilirubina negli epatociti, che porta allo sviluppo della sindrome citolitica e colestatica. La prima sindrome riflette il processo di distruzione cellulare (citocella, lisi - distruzione), che si verifica con il rilascio di bilirubina. La sindrome colestatica è caratterizzata da un ristagno della bile e da una diminuzione del suo ingresso nell'intestino. Queste due sindromi definiscono il quadro clinico dell'ittero parenchimale. Il colore della pelle in questo tipo di ittero è rossastro ("ittero rosso"). Come con altri tipi di ittero, la sclera, il palato molle, e poi la pelle sono dipinte prima. Come risultato della distruzione degli epatociti (che contengono già pigmenti), la bilirubina entra nel sistema linfatico e nei vasi sanguigni. Entrando nella bilirubina circolatoria, si colora la pelle e la sclera in giallo.

Thymoleptics (stabilizzatori dell'umore)

Distruzione prematura dei globuli rossi

La distruzione prematura dei globuli rossi è alla base dell'ittero emolitico o soprasepatico. In questo caso, l'aumento della concentrazione di emoglobina nel sangue si verifica a causa dell'intensa ripartizione dei globuli rossi e, di conseguenza, dell'eccessiva produzione di bilirubina indiretta (poiché i globuli rossi contengono bilirubina indiretta). Il fenomeno del decadimento massiccio degli eritrociti può essere osservato nella patologia della milza, cioè nell'ipersplenismo primario e secondario. L'anemia può anche essere la causa dell'intenso esaurimento dei globuli rossi.

Il contenuto di bilirubina è normale

A seconda di quanto alto il livello di bilirubina, secernono diversi gradi di ittero.

Gravità dell'ittero

• lieve ittero a concentrazioni di bilirubina fino a 85 micromoli per litro;
• ittero moderato a una concentrazione di bilirubina da 86 a 169 micromoli per litro;
• ittero grave con un aumento dei livelli di bilirubina superiore a 170 micromoli per litro.

La brillantezza della colorazione della pelle e delle mucose (intensità dell'itterizia) dipende dal colore della pelle, dalla concentrazione di bilirubina e dall'apporto di sangue al tessuto. Le mucose visibili, cioè la sclera, sono inizialmente macchiate. Ecco perché, se si sospetta una patologia epatica, il medico esamina inizialmente la sclera del paziente.

Tipi di ittero

• ittero ostruttivo (subpatico);
• ittero emolitico (adepatico);
• ittero epatico (parenchimale).

Ittero meccanico

• forte prurito;
• colorazione itterica della pelle e delle mucose;
• perdita di peso.

Poiché, con ittero meccanico, una grande quantità di acidi biliari (componenti della bile) vengono rilasciati nel sangue, appare un prurito pronunciato. Riduce in modo significativo la qualità della vita del paziente, spesso causando notti insonni. Il prurito con ittero meccanico è dovuto all'irritazione delle terminazioni nervose con acidi biliari.

L'intensità dell'ittero dipende dalla concentrazione di bilirubina nel sangue. Di regola, con ittero meccanico un aumento della concentrazione di bilirubina avviene molto rapidamente. Pertanto, la colorazione della pelle è sempre molto brillante. Una caratteristica di ittero ostruttivo è la tinta verdastra della pelle.

A causa del fatto che la bile non entra nel lume intestinale, gli acidi grassi e le vitamine liposolubili non vengono assorbiti. Ricordiamo che la bile svolge un ruolo importante nel processo di assimilazione del cibo consumato. Abbatte i grassi in piccole molecole, facilitando il loro assorbimento. Inoltre, a causa dei componenti della bile, si verifica l'assorbimento delle vitamine A, D, E e K. Pertanto, spesso con l'ostruzione della colecisti (o altra causa meccanica), i pazienti iniziano rapidamente a perdere peso.

Di regola, la diagnosi di ittero ostruttivo non è difficile. Molto spesso la causa è calcoli biliari o colangite (infiammazione delle vie biliari). In questo caso, c'è una triade di Charcot - dolore nell'ipocondrio destro, temperatura e ittero. Il dolore di cui il paziente si lamenta è molto forte, quasi insopportabile. Il paziente è lacerato, non può sedersi. Il metodo diagnostico principale è il più delle volte l'ecografia. Un segno caratteristico del blocco delle vie biliari sugli ultrasuoni è l'espansione del dotto biliare (ipertensione biliare).

Ittero emolitico

Le cause della massiccia distruzione dei globuli rossi possono essere l'anemia, l'ingestione di vari veleni e tossine, che portano alla distruzione dei globuli rossi.

• ittero color limone brillante;
• splenomegalia;
• cambiamenti nel sangue.

Nell'ittero emolitico, la pelle si distingue per il suo luminoso color limone. Il grado di giallo è moderato. La ragione per la colorazione della pelle di colore giallo è la circolazione nel sangue di una maggiore quantità di bilirubina indiretta. Come con altri tipi di ittero, le membrane mucose (sclera e palato molle) sono dipinte prima, e poi la pelle stessa. L'ittero emolitico è sempre accompagnato da anemia, dal momento che si verifica la rottura dei globuli rossi. Se l'anemia è molto pronunciata (la concentrazione di emoglobina è ridotta a meno di 70 grammi per litro), allora il giallo potrebbe essere inferiore alla pelle pallida. Il prurito è lieve o assente.

La splenomegalia è una sindrome caratterizzata da un aumento delle dimensioni della milza. L'aumento delle dimensioni della milza dipende dall'intensità dell'emolisi (distruzione dei globuli rossi). Spesso splenomegalia è accompagnata da epatomegalia (ingrossamento del fegato). L'urina e le feci con ittero emolitico diventano di colore scuro intenso.

Nell'ittero emolitico nel sangue, la concentrazione di bilirubina indiretta aumenta drasticamente, mentre il livello di diretto (legato) rimane entro il range normale. Anche nel sangue appare un gran numero di globuli rossi giovani e immaturi, che sostituiscono quelli distrutti. Questo fenomeno è chiamato reticulocitosi (le giovani forme di globuli rossi sono chiamate reticolociti) ed è caratteristico di tutte le itterie emolitiche. Un altro indicatore di ittero emolitico è l'elevato contenuto di ferro nel siero. Test del fegato e colesterolo nel range di normalità.

Ittero epatico

• epatite infettiva e tossica;
• epatite virale B, C, D;
• cirrosi biliare;
• intossicazione da droghe.

A causa dell'effetto distruttivo del virus o della droga (a seconda della causa dell'ittero), le cellule del fegato vengono distrutte. I pigmenti biliari, inclusa la bilirubina, entrano nei vasi sanguigni e linfatici dagli epatociti distrutti. La parte principale della bilirubina entra nelle urine e le colora di un colore scuro. Nell'intestino la bilirubina diminuisce, quindi le feci con ittero parenchimale sono sempre leggere.

Il quadro clinico dell'ittero parenchimale è determinato dalle sue cause. Se l'ittero si basa sull'intossicazione, saranno presenti sintomi come nausea, vomito e dolore addominale. L'ittero in questo caso è diverso da quello color zafferano, con il risultato che la pelle del paziente diventa rossa. Se il ciclo di ittero è ritardato e non è disponibile un trattamento adeguato, la pelle può assumere una tinta verdastra. L'ittero parenchimale è anche accompagnato da prurito, ma è meno pronunciato che con ittero meccanico. Nel sangue, il livello di tutti gli enzimi epatici - aminotransferasi, aldolasi, fosfatasi. L'urina diventa di colore scuro (sfumatura di birra). Alla palpazione, il fegato è ingrossato, denso e doloroso. Spesso, l'ittero epatico può essere complicato dalla sindrome emorragica.

Ittero nei neonati

Ittero fisiologico dei neonati

La causa della colorazione itterica dei tessuti nei neonati è l'immaturità dei sistemi responsabili dello scambio e della produzione di bilirubina (una sostanza che appare come risultato della scomposizione dei globuli rossi). Nell'uomo, la bilirubina viene processata dal fegato ed espulsa naturalmente. Al momento dello sviluppo prenatale, il corpo della madre "aiuta" il feto a trattare la bilirubina. Dopo la nascita, il corpo del bambino non può far fronte alla "neutralizzazione" dell'intero volume del pigmento biliare. Inoltre, dopo la nascita, il livello di bilirubina nel sangue aumenta in modo significativo. Questo perché durante lo sviluppo fetale, il feto ha bisogno di più globuli rossi e, dopo la nascita, la loro necessità diminuisce. I globuli rossi iniziano a decadere, formando la bilirubina. L'aumento della quantità di bilirubina in combinazione con l'immaturità del fegato dei bambini porta al fatto che il pigmento inizia ad accumularsi nel corpo del neonato. Ci sono una serie di fattori che aumentano la probabilità di un tipo fisiologico di ittero in un neonato.

• dieta squilibrata della futura mamma;
• uso di prodotti del tabacco e altre cattive abitudini delle donne;
• la presenza di diabete in stato di gravidanza;
• carenza di iodio durante la gestazione;
• uso di determinati farmaci;
• condizione fisica generale insoddisfacente della donna.

Tutti questi momenti influenzano negativamente lo sviluppo del feto, in conseguenza del quale il bambino nasce con un sistema enzimatico non formato, e il suo corpo non può far fronte al ritiro della bilirubina.

L'unico sintomo di ittero fisiologico è una sfumatura giallastra della pelle. Il comportamento del bambino allo stesso tempo è normale - è attivo, non capriccioso, mangia bene. A volte, con una colorazione molto pronunciata della pelle, il bambino può essere troppo assonnato, mangiare languidamente. Il livello di emoglobina nei test normali, nelle feci e nelle urine ha un colore naturale.

L'ittero fisiologico non richiede cure mediche. In alcuni casi, al neonato viene somministrato glucosio per via endovenosa. Il trattamento più efficace per questa condizione è l'allattamento al seno. Il latte materno particolarmente efficace agisce nei primi giorni dopo la nascita, poiché ha un lieve effetto lassativo, con il risultato che il pigmento biliare viene espulso più rapidamente insieme alle feci.

L'ittero fisiologico non costituisce una minaccia per l'ulteriore crescita e lo sviluppo del neonato.

Ittero patologico dei neonati

Indipendentemente dalla causa che ha provocato ittero patologico, ci sono una serie di sintomi comuni di questa condizione.

• nel caso di ittero patologico, la colorazione della pelle è più intensa;
• La tonalità itterica può essere osservata sulle membrane mucose visibili (ad esempio nella bocca) e sulla sclera dell'occhio;
• oltre all'ingiallimento possono essere presenti emorragie puntate e contusioni sulla pelle;
• una caratteristica distintiva dell'ittero patologico è il suo andamento ondulatorio (il colore della pelle può iniziare a riprendersi e quindi ridiventare itterico);
• il comportamento del bambino è inibito e letargico, si rifiuta di mangiare o è riluttante a mangiare;
• può essere un aumento del tono muscolare, pianto monotono;
• Spesso l'urina diventa più scura e le feci, al contrario, si scoloriscono;
• con la progressione di ittero patologico possono anche manifestarsi sintomi come convulsioni, rallentamento del ritmo cardiaco e forti pianti penetranti;
• con casi gravati, il neonato potrebbe cadere in uno stato di torpore o coma.

Oltre ai sintomi comuni, ci sono alcuni segni specifici di ittero patologico, la cui natura determina la causa che ha provocato questa condizione.

Ad oggi, ci sono più di 50 fattori che possono causare ittero patologico.

• Struttura anormale dei globuli rossi. È una malattia congenita in cui il giallo della pelle è accompagnato da un ingrossamento del fegato e della milza. Successivamente, il bambino sviluppa anemia.
• Incompatibilità del fattore Rh, gruppo sanguigno o altri indicatori di sangue della madre e del feto. Provoca una maggiore decomposizione dei globuli rossi, con conseguente sviluppo di ittero patologico, in cui la pelle acquisisce una tinta gialla pronunciata.
• Cefaloematoma (accumulo di sangue sotto il periostio delle ossa del cranio). Si forma un ematoma a causa di lesioni che un bambino può avere quando passa attraverso il canale del parto oa causa di una posizione anormale nell'utero. Quando un ematoma viene riassorbito, i prodotti di degradazione dell'emoglobina entrano nel sangue, a seguito del quale la pelle acquisisce una tinta caratteristica.
• La sindrome di Gilbert. In questa malattia, il processo di asportazione della bilirubina dal corpo è disturbato a causa della struttura anormale degli epatociti (cellule epatiche). Spesso questo ittero patologico viene diagnosticato come fisiologico.
• Sindrome di Crigler-Nayar. Una malattia ereditaria grave che colpisce il sistema nervoso di un bambino. L'ittero compare nelle prime ore dopo la nascita.
• Sindrome di Dabin-Johnson. Patologia congenita, che è caratterizzata da una violazione del processo di sospensione della bilirubina dal fegato. La colorazione della pelle è debole o moderata, il fegato può essere leggermente ingrossato.
• Caratteristiche della composizione del latte materno. In alcuni casi, nel latte materno vi è una maggiore concentrazione di acidi grassi e altre sostanze che interferiscono con il processo di rimozione della bilirubina in un neonato. A differenza di altre forme di ittero patologico in questo caso, la pelle si colora il terzo giorno e dura da 1 a 2 mesi. Quando vengono tradotte in manifestazioni di alimentazione artificiale di ittero, vengono significativamente ridotte.
• Carenza di ormoni nel neonato Con insufficiente funzione tiroidea in un bambino, viene bloccata la maturazione degli enzimi responsabili del corretto metabolismo della bilirubina. Un tono della pelle gialla dura a lungo, in alcuni casi fino a 20 settimane. Ittero patologico è accompagnato da pelle secca, gonfiore, letargia. Anche per questa patologia è caratterizzata da un aumento dell'addome, disturbi digestivi (stitichezza o diarrea), bassa temperatura corporea, bassa voce ruvida.
• Il danno epatico è di natura virale o batterica. Il colore giallo può verificarsi immediatamente dopo la nascita e alcune settimane più tardi. Oltre ai sintomi principali, ci sono segni quali gonfiore, vomito, ingrossamento e ispessimento del fegato.
• Struttura anormale delle vie biliari. Con questa patologia, il lume delle vie biliari si restringe o è completamente bloccato. Per questo motivo, il deflusso della bile viene disturbato e la bilirubina entra nel sangue. Inizialmente, la pelle gialla assume gradualmente una tinta verdastra. Il fegato allo stesso tempo aumenta significativamente di dimensioni, le vene allargate compaiono sullo stomaco.

In assenza di trattamento tempestivo e opportunamente prescritto, l'ittero patologico può portare a varie gravi complicanze. Le conseguenze di tale condizione possono manifestarsi come in un breve periodo e in un'età più adulta.

• Avvelenamento tossico. Con un eccesso di bilirubina, questa sostanza inizia ad accumularsi nel tessuto adiposo e in altre strutture del corpo, che possono portare a intossicazione.
• Albuminemia. Un alto livello di bilirubina fa diminuire la quantità di albumina nel sangue. Questa condizione è accompagnata da edema grave, diarrea.
• Encefalopatia da bilirubina. Danneggiamento del cervello, che si sviluppa a seguito dell'esposizione alla bilirubina. Accompagnato da convulsioni, disturbi dell'udito, paralisi e può portare a compromissione dello sviluppo mentale e fisico del bambino.

Prevenzione dell'ittero dei neonati

• l'età di una donna è inferiore a 18 o superiore a 40;
• una storia di aborto e / o aborto;
• lavoro pretermine precedentemente posticipato;
• fumo e altre cattive abitudini durante la gravidanza;
• diabete in una donna incinta;
• infezioni intrauterine;
• fattore Rh sanguigno negativo;
• ittero in bambini precedentemente nati.

Le donne ad alto rischio devono essere viste da un medico dal momento della pianificazione e durante l'intero periodo di gestazione. Nel caso di un fattore Rh negativo, sono prescritti preparati speciali per il legame degli anticorpi Rh. Durante la gravidanza, una donna dovrebbe osservare una dieta equilibrata, limitare gli effetti dello stress e altri fattori che possono influenzare negativamente lo sviluppo del feto.

Sintomi di ittero

Oltre ai principali sintomi dell'ittero, sono anche caratteristici i sintomi della malattia che causa l'ittero.

• decolorazione di urina e feci;
• decolorazione della pelle;
• prurito;
• cambiamenti nella foto del sangue.

Urina e feci con ittero

Feci chiare o scolorite

Urina il colore della birra, la bilirubina e l'urobilina sono presenti.

Colore marrone scuro, la bilirubina è presente.

L'urina diventa di colore scuro a causa del contenuto di urobilina e stercobilina in esso.

Ittero prurito

Pelle di ittero

Tuttavia, anche prima della colorazione della pelle, le membrane mucose visibili, vale a dire la sclera, inizialmente diventano gialle. Spesso il paziente, essendo molto attento al suo aspetto, può notare che la sclera degli occhi ha cambiato il loro colore. Dopo le mucose, la pelle è già colorata.

Diagnosi differenziale di ittero

• prurito;
• difficoltà digestive;
• forte perdita di peso;
• colorazione della pelle gialla;
• dolore nell'ipocondrio destro.

Il medico chiede con cura al paziente come questi sintomi si sono evoluti, quando sono apparsi, quanto rapidamente si sono sviluppati, cosa li ha preceduti, se il paziente ha mangiato alimenti ricchi di carotene.

L'esame del paziente inizia con uno studio più dettagliato delle sue mucose (palato molle e sclera) e della pelle. Successivamente, il medico procede alla palpazione dell'addome, del fegato e della milza. Lo stomaco di un paziente con ittero può essere leggermente gonfio e doloroso. Successivamente, il fegato e la milza sono palpati. Con l'anemia emolitica, a causa della scomposizione dei globuli rossi, la milza viene sempre ingrandita, e con ittero epatico, il fegato aumenta. Con l'ostruzione della cistifellea, il dolore locale può essere rilevato.

Bilirubina e altri test per l'ittero

Aumento della concentrazione diretta di bilirubina.

Aumento della concentrazione diretta di bilirubina.

Aumento della concentrazione di bilirubina indiretta.

Concentrazioni significativamente aumentate di ALAT e ASAT.

Tutti gli enzimi - fosfatasi alcalina (ALP), ALAT, ASAT - sono significativamente aumentati.

Gli enzimi sono moderatamente elevati.

L'aumento del numero di leucociti (leucocitosi), un aumento della VES.

Anemia, reticolocitosi, aumento della VES.

Ridotto in epatite grave.

Esame ecografico (ecografia) con ittero

Trattamento di ittero

• La causa viene trattata, cioè la malattia sottostante, non un sintomo. Se la base della patologia è l'epatite virale, vengono prescritti agenti antivirali. Nel caso della presenza di ittero ostruttivo, solo l'intervento chirurgico aiuterà il paziente. Le operazioni utilizzate nell'ittero ostruttivo sono varie e dipendono dalla causa e dal livello dell'ostruzione del deflusso biliare. Se l'ittero è causato da droghe tossiche, vengono prontamente cancellati.

• Il punto obbligatorio di trattamento è la dieta. Il consumo di grassi e trigliceridi è limitato a 40 grammi al giorno.
• Inoltre, gli enzimi vengono assegnati nell'ordine richiesto. Lo standard della terapia enzimatica è il farmaco Creonte. In parallelo con gli enzimi, vengono prescritte vitamine liposolubili - A, D, E, K. La dose delle vitamine prescritte dipende dal grado della loro carenza nel corpo.
• Con la colestasi non ostruttiva (cioè con il ristagno della bile senza la presenza di pietre), viene somministrato acido ursodesossicolico. Viene prodotto con il nome di Ursosan, Ursofalk.
• Senza fallo, tutti i pazienti sono ospedalizzati.

Il trattamento di questa malattia con l'aiuto di speciali integratori alimentari della famosa corporation Tiens può anche essere considerato tra i metodi di trattamento dell'ittero. Oggi, questo sistema di trattamento è diviso in tre fasi. Il primo stadio prevede l'uso di integratori come Cordyceps, Holikan, Chitosan. Il secondo stadio si basa sull'applicazione di San-gao, Weikan e Ant Powder. E, infine, durante la terza fase del trattamento ittero, sarà necessario acquistare integratori come Biocalcium, Zinco Plus e Digest naturale. L'uso corretto di tutti i supplementi di cui sopra aiuterà a disintossicare il corpo, combattere il virus, ripristinare le membrane delle cellule epatiche e anche tornare ai normali processi metabolici compromessi. Il trattamento dell'ittero è davvero molto. Quale di loro sarà offerto a un determinato paziente sarà deciso direttamente da un medico specialista.

Trattamento di ittero ostruttivo

• metodi endoscopici con litotripsia (distruzione di pietre), litostrazione (estrazione di pietre) e drenaggio di condotti;
• colangiostomia percutanea con drenaggio esterno o interno;

Chirurgia diretta

• drenaggio laparoscopico, può essere eseguito attraverso un foro di colecistostomia;
• chirurgia ricostruttiva sulle vie biliari con l'imposizione di anastomosi bilio-intestinali (la connessione tra le vie biliari e l'intestino).

Chirurgia radicale

La laparotomia con la rimozione della cistifellea viene eseguita solo nel caso in cui i suddetti metodi fossero inefficaci.

La seconda fase del trattamento comprende la terapia intensiva di infusione e la diuresi forzata (la quantità di urina rilasciata). A tale scopo viene effettuata l'infusione endovenosa di soluzioni di glucosio con insulina, soluzioni saline, emodesi e sostituti del sangue. Inoltre, il trattamento conservativo include la terapia vitaminica e farmaci che migliorano la funzione del fegato. Questi includono cocarboxylase, syrepar, Essentiale. Sono anche prescritti aminoacidi (metionina) e stimolanti metabolici (pentossile). Alcuni esperti ritengono appropriato prescrivere il prednisone.

Trattamento di ittero epatico

• Kars;
• geptral;
• gepabene;
• Essentiale.

• lamivudina;
• tenofovir;
• entecavir.

Epatite virale B, C.

Epatite virale B, C, D.

Trattamento di ittero di neonati

Per tenere sessioni di fototerapia, viene utilizzata una lampada a raggi ultravioletti, sotto la cui influenza viene accelerato il processo di decadimento e rimozione della bilirubina. Si possono anche usare lampade fluorescenti. Per ottenere il massimo effetto, è consigliabile utilizzare entrambi i tipi di lampade.

• La fonte luminosa è posizionata sopra la culla o il couvee del bambino (telecamera speciale). Gli occhi e i genitali del bambino sono coperti con una benda speciale.
• Il tempo di sessione dipende dal volume di bilirubina nel sangue. Con fototerapia bassa e media viene eseguita a intermittenza. A valori elevati di bilirubina, il bambino è costantemente sotto la lampada fino a quando le sue condizioni non migliorano.
• Durante la sessione, il bambino non dovrebbe rimanere in una posizione. Pertanto, ogni ora un ufficiale medico consegna un neonato.
• Ogni due ore viene controllata la temperatura corporea del bambino. Ciò impedirà il surriscaldamento del neonato.
• Il volume di liquidi che un bambino consuma durante la fototerapia deve essere aumentato del 20 percento. Questo è necessario per prevenire la disidratazione. Si raccomanda inoltre di continuare l'allattamento al seno durante il trattamento.

In alcuni casi, la fototerapia viene osservata come fenomeni come aumento della secchezza della pelle, desquamazione, eruzione cutanea. Le feci possono cambiare ombra a causa del ritiro di una grande quantità di bilirubina. Spesso il bambino diventa più assonnato, letargico.

La terapia infusionale è l'introduzione nel corpo, più spesso per via endovenosa, di varie soluzioni medicinali. Tale trattamento è prescritto durante la fototerapia per ripristinare il volume del liquido, se non è possibile nutrire il bambino in modo naturale. Inoltre, la terapia infusionale è indicata per vomito e rigurgito frequente e per altre condizioni in cui il neonato perde molto liquido.

In alcuni casi, la somministrazione di una soluzione di glucosio e sodio cloruro è prescritta al fine di eliminare gli effetti dell'intossicazione e accelerare il processo di rimozione del pigmento biliare. Con una diminuzione del livello di proteine ​​nel sangue, è indicata la somministrazione di una soluzione di albumina.

L'obiettivo della terapia farmacologica è accelerare il processo di rimozione della bilirubina dal corpo di un neonato. A tale scopo vengono utilizzati vari adsorbenti, farmaci che migliorano la funzionalità del fegato e farmaci per stimolare il metabolismo.

• Carbone attivo Uno dei sorbenti più convenienti. L'uso prolungato del farmaco non è raccomandato, poiché le particelle di carbone attivo possono danneggiare la mucosa intestinale.
• Enterosgel. Sorbente a base di silicio organico, che ha un pronunciato effetto disintossicante.
• Polisorb. Efficace farmaco con effetto sorpasso (assorbente), prodotto sulla base del biossido di silicio.
• Magnesia. Nominato sia all'interno che sotto forma di elettroforesi sull'area di proiezione del fegato. Ha un effetto coleretico.
• Hofitol. È prodotto con foglie di carciofo ed è prescritto per migliorare la funzionalità epatica e attivare i processi metabolici.
• Hepel. Medicina basata su 8 ingredienti vegetali. Nominato per normalizzare il lavoro del fegato e della cistifellea.
• Ursofalk. Il farmaco è fatto sulla base di acido ursodesossicolico, che ha un effetto coleretico pronunciato. Inoltre, il farmaco stimola la funzione immunitaria.

P.S.: Se improvvisamente trovi sintomi di ittero, consulta immediatamente un medico.

Dopo la dimissione, il terzo giorno, l'occhio sclera tornò giallo. Cosa potrebbe essere?

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La pelle delle mani e del corpo diventa gialla: come riconoscere una patologia seria?

La pelle gialla nell'uomo è un segno di gravi disfunzioni degli organi interni. Questo fenomeno in medicina è associato ad un eccessivo accumulo di bilirubina nel sangue, a seguito della quale appare sulla superficie della pelle con macchie gialle e leggero gonfiore.

Palmi gialli e una schiena parlano della maggiore concentrazione di carotene in un corpo umano.

La cosiddetta "dieta degli agrumi" spesso porta anche all'ingiallimento della pelle. Tuttavia, questi sono solo i fattori più relativamente innocui che causano una reazione del corpo simile. Oltre a loro, ci sono una serie di patologie gravi e molto pericolose che possono minacciare la salute e, in casi più gravi, anche la vita del paziente.

Quali sono questi mali? E come affrontarli per ottenere il massimo effetto della terapia?

Cause di ingiallimento della pelle e tipi di ittero

Se il giallo della pelle non è in alcun modo collegato al deterioramento della funzione di rimuovere la bilirubina dal corpo umano, allora in questo caso 3 tipi di ittero sono condivisi in medicina.

L'ittero emolitico si sviluppa in caso di elaborazione troppo lenta della bilirubina indiretta in linea retta. Questo processo è dovuto al fatto che l'emoglobina nel sangue di una persona si rompe troppo rapidamente, quindi il fegato semplicemente non ha il tempo di affrontarlo. Di conseguenza, una persona potrebbe notare la comparsa di macchie gialle sulla sua pelle. La presenza di sintomi di accompagnamento dipende da quanto grave è il malessere.

L'ittero epatico si sviluppa sullo sfondo di malattie come l'epatite, la cirrosi, l'ingrossamento del fegato dovuto all'uso regolare di bevande alcoliche, colica epatica cronica o acuta, colecistite, leptospirosi, ecc. Tale ittero è causato dal ripetuto assorbimento della bilirubina diretta nel sangue a causa di disfunzione epatica. Questa patologia diventa una delle principali cause di ingiallimento della pelle e prurito in tutto il corpo.

Ittero colestatico provocato dall'ostruzione dei dotti attraverso i quali scorre il flusso della bile. A causa di questo fallimento, non può circolare normalmente e si accumula nel tessuto epatico. Questo è ciò che provoca il colore giallo della pelle. Se hai notato macchie giallastre sospette sul tuo corpo, consulta immediatamente un medico: i problemi al fegato sono spesso fatali, specialmente nei casi in cui il paziente posticipa la visita dal medico e cerca di automedicazione.

Perché è la pelle umana più gialla: malattie pericolose e altri fattori

Un tono della pelle giallastro è osservato nelle persone che soffrono di patologie come:

1. Cirrosi epatica.
2. Epatite, che si verifica in forma acuta o cronica.
3. Cisti di diverse posizioni e gravità.
4. La presenza di parassiti nel corpo umano.
5. La sindrome di Gilbert è una patologia ereditaria causata dal fallimento dello scambio di bilirubina nel sangue umano.
6. Malattie delle vie biliari.

I fattori che possono anche causare il gonfiore della pelle di tutto il corpo sono:

• Intossicazione da farmaci
• Intossicazione da alcol
• Avvelenamento da veleno
• Ustioni estese e profonde (in particolare gradi 3-4).
• L'emorragia.

Qualunque sia la causa della tonalità della pelle gialla, una persona non sarà in grado di comprendere autonomamente la situazione. In questo caso, viene mostrata la visita medica:

Dopo aver superato le prove prescritte dal medico curante, sarà possibile giudicare cosa ha causato esattamente il colore giallo del viso e di altre parti del corpo.

Carnagione e corpo giallastro, non associati al lavoro del fegato e delle vie biliari

I medici dicono che se una persona ha le mani gialle, allora questo è un chiaro segno di malattia. Non dovrebbero essere trascurati per prevenire una grave patologia. Tuttavia, vale la pena notare che la pelle gialla può apparire non solo in un adulto, ma anche in un neonato. Che cosa dice e che tipo di anomalia è?

L'ittero neonatale è uno degli eventi più comuni nei bambini. Questo fatto spaventa molti genitori appena fatti, perché non sanno perché la pelle di un bambino, che è appena nata, diventa gialla.

In realtà, non c'è niente di sbagliato in questo. L'ittero neonatale è una sorta di reazione del corpo del bambino a un drastico cambiamento dell'habitat. Dopotutto, per un lungo periodo di tempo, il bambino è cresciuto e si è sviluppato nella pancia di mia madre, senza avvertire effetti negativi dall'esterno. Il liquido amniotico lo proteggeva in modo affidabile e, quando questa protezione scomparve, il corpo del neonato doveva adattarsi rapidamente a condizioni di vita completamente nuove.

Di regola, tale ittero scompare entro 2-3 settimane, anche se ci sono casi in cui dura molto più a lungo. Ciò è causato dal fatto che la produzione di bilirubina da parte dell'organismo infantile avviene in quantità molto grandi, e il suo fegato piccolo e ancora poco sviluppato semplicemente non ha il tempo di far fronte al prodotto di degradazione dell'emoglobina. Allo stesso tempo, i genitori notano il colore giallastro non solo della pelle del bambino, ma anche del bianco dei suoi occhi.

Non c'è motivo di panico se il bambino non sta vivendo un deterioramento della salute, tosse, vomito, crampi o dolore nella parte destra. Se trovate questi sintomi, non ritardare la visita a un neonatologo - vi dirà quale medico è necessario contattare per prevenire lo sviluppo di una pericolosa malattia del fegato o delle vie biliari in un neonato.

Le violazioni della ghiandola tiroidea possono anche essere una spiegazione ragionevole del motivo per cui le mani sono gialle. Allo stesso tempo, il colore giallo può anche influire sul viso e su tutto il corpo, trovandosi sulle sue parti sotto forma di macchie o strisce continue. Se l'ingiallimento dell'epidermide è accompagnato da eccessiva sudorazione, vertigini, sete, allora si dovrebbe consultare un endocrinologo - tali sintomi possono segnalare il diabete.

Come sbarazzarsi del giallo sulla pelle?

Una faccia gialla non è solo una cosa pericolosa, ma anche una cosa brutta, quindi è necessario liberarsene il più presto possibile. Tuttavia, prima di prendere qualsiasi decisione e procedere con azioni decisive, è necessario determinare la causa esatta, e solo un medico può farlo.

Per scoprire quale tipo di malfunzionamento ha causato l'ingiallimento dei palmi delle mani o di tutto il corpo, è necessario superare esami del sangue dal dito per zucchero o colesterolo, analisi delle urine, sangue da una vena. Questi sono gli studi clinici più frequenti, anche se i medici spesso ne prescrivono alcuni aggiuntivi per assicurarsi che la diagnosi preliminare sia corretta.

Se il paziente ha il sospetto di cirrosi o altre malattie del fegato, viene inviato per un'ecografia. In casi estremi, viene effettuata una biopsia del tessuto epatico: un ago sottile viene inserito nell'organo e con il suo aiuto viene respinta una piccola particella di tessuto, che successivamente viene sottoposta ad un esame approfondito al microscopio.

Non sempre la pelle diventa gialla a causa di qualche tipo di malattia. A volte il giallo passa così all'improvviso come sembra, e una persona non deve prendere alcuna misura per questo. Ma se l'ingiallimento dell'epidermide è stato provocato da una malattia, la terapia viene somministrata esclusivamente dal medico curante, a seconda della diagnosi.

Il colore della pelle giallognolo associato alle malattie del fegato viene trattato con l'aiuto di speciali preparati volti a ripristinare le sue normali funzioni e il rinnovamento cellulare: Enertiv, Karsil, Gepabene.

Se c'è un aumento significativo del colesterolo, le statine sono prescritte per il suo trattamento: Lovastatina, Fluvastatina, Rosuvastatina, ecc.

Nel caso del diabete con bassi livelli di insulina, vengono prescritti farmaci per compensare la sua carenza (ad esempio Humodar).

Quando vengono eseguite le pietre nella chirurgia della cistifellea. Se la situazione non è troppo seria, applicare un trattamento conservativo, che prevede l'uso di farmaci a base di acido ursodesossicolico. Scioglie le pietre se non ce ne sono più di 3 e se non hanno più di 1 cm di diametro.

Come puoi vedere, liberarsi del giallo in tutte le parti del corpo dipende da quale patologia ha provocato il loro aspetto. Se in tempo per cercare aiuto da uno specialista, si possono evitare gravi complicazioni e nessuna malattia non minaccerà più la salute e il normale funzionamento del corpo umano.

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Crepe della pelle della mano dovute all'influenza di un gran numero di fattori. È possibile sbarazzarsi di questo sintomo patologico solo quando è stabilito,.

Molte donne sono interessate alla domanda su cosa fare se la pelle delle mani è secca. Spendono molti soldi in vari prodotti per la cura della pelle, ma non sempre aiutano..

Crepe nelle dita possono indicare un malfunzionamento nel corpo. Le mani con la pelle indurita, secca e screpolata, inoltre, non sembrano esteticamente piacevoli.

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Con un fenomeno così spiacevole, come il prurito della pelle del corpo, almeno una volta nella vita, ogni persona ha incontrato. Se hai un problema simile, ma alla non conformità con le regole di igiene.

Oggi, la pelle liscia e levigata del viso è lo standard della bellezza. Ma per vari motivi, non tutte le persone corrispondono a questo ideale. Anche quando riesci a curare.

Spesso un segno di una violazione nel corpo è la pelle malsana. A volte, nel complesso di questo sintomo con gli altri, un medico professionista può.

Le persone non prestano particolare attenzione ai gomiti propri e altrui. Sembrerebbe che in loro speciale. Questa non è la parte del corpo che dovrebbe apparire perfetta. Ma quando la pelle è sui gomiti.

Il prurito della pelle dà sempre a una persona un sacco di disagi: a partire da disturbi del sonno e irritazione, che si concludono con la comparsa di eruzioni cutanee nell'area problematica. Quelle solo persone.

Prurito sul viso non è un fenomeno piacevole, perché provoca un sacco di disagio e problemi. Determinare accuratamente i motivi per cui è prurito, può solo qualificato.

Ittero, ingiallimento della pelle

L'ittero è un ingiallimento della pelle e delle mucose, che è particolarmente evidente sulla sclera degli occhi, sulla superficie inferiore della lingua (se la lingua è sollevata verso il palato superiore) e anche sui palmi delle mani. È qui che l'ittero si manifesta prima. L'ingiallimento della pelle è anche accompagnato dall'oscuramento delle urine - urina del "colore della birra" - questo sintomo appare prima di tutto.

L'ingiallimento della pelle è più spesso un segno di elevati livelli di bilirubina nel sangue. A volte la pelle diventa gialla con un alto contenuto di carotene nel sangue, che si verifica con l'abuso di carote o diete arancioni.

La bilirubina è un pigmento di sangue che è il prodotto della scissione dell'emoglobina. L'emoglobina, a sua volta, è una proteina contenente ferro che svolge la funzione di trasporto di ossigeno e anidride carbonica ed è contenuta nei globuli rossi - globuli rossi.

La bilirubina è diretta e indiretta.

Formata dopo la rottura dell'emoglobina, la bilirubina si lega alla proteina plasmatica. Tale bilirubina è chiamata indiretta, non è solubile in acqua e non può essere espulsa dal corpo con l'urina o la bile.

La bilirubina indiretta entra nel fegato, dove subisce una serie di reazioni biochimiche, che portano alla formazione di bilirubina diretta. La bilirubina diretta è liberamente escreta nella bile nell'intestino e nelle urine.

Le cause più comuni di ittero.

Malattie epatiche (epatite acuta e cronica, cirrosi, cisti, danno parassitario, neoplasie benigne e maligne, sindrome di Gilbert, ecc.).

Malattie delle vie biliari (restringimento, tumori, colecisti e calcoli delle vie biliari).

La conseguenza di un aumento della distruzione dei globuli rossi (alcune malattie del sangue congenite, avvelenamento da droghe, alcol, veleni, estese bruciature, emorragie).

Falso ittero esiste quando solo la pelle è colorata (non mucosa), a causa dell'accumulo di caroteni in esso con consumo eccessivo di carote, arance, zucche, medicine (acryca, acido picrico).

Tipi di ittero:

A seconda del livello in cui soffre il processo di rimozione della bilirubina dal corpo, si distinguono 3 tipi di ittero:

L'ittero emolitico si verifica con la degradazione accelerata dell'emoglobina, quando la bilirubina si forma così tanto che il fegato non ha il tempo di trasformare la bilirubina indiretta in una linea retta. Pertanto, con questo tipo di ittero, la bilirubina indiretta è elevata.

L'ittero epatico è causato da danni al fegato sotto l'influenza di qualsiasi causa: epatite virale, danno epatico da farmaci o tossici, cirrosi epatica, danno alcolico, leptospirosi, pseudotubercolosi, ecc. flusso di sangue a causa dell'incapacità delle cellule del fegato di processarlo.

Ittero colestatico È una conseguenza di una violazione del movimento della bile dovuta al blocco dei dotti biliari. Questo può accadere quando i dotti biliari o la cistifellea vengono chiusi con una pietra o un tumore. Nell'ittero colestatico, la bilirubina diretta aumenta anche in misura maggiore, che è associata al suo eccessivo accumulo nei dotti biliari e all'aspirazione inversa nel sangue.

Le cause più comuni di ittero infettivo sono l'epatite virale A, B o C. Nell'epatite virale acuta, l'ittero può essere accompagnato da un aumento della temperatura corporea, vari sintomi dispeptici - dolore addominale, nausea, vomito e feci alterate.

Quali sono i rimedi popolari pericolosi per l'ittero

Non dovresti provare a trattare te stesso l'ittero, può portare a conseguenze negative. Nella letteratura (su Internet, incluso) spesso si trovano ricette popolari per il trattamento dell'ittero. Ci sono quelli che raccomandano il trattamento di brodi coleretici, ma se l'ittero è causato da calcoli alla cistifellea e dotti biliari, allora questo trattamento peggiorerà la condizione. Non aspettare complicazioni! Quanto prima il trattamento inizia sotto la supervisione di un medico, tanto più facile sarà affrontare l'ittero.

Cosa fare quando compare l'ittero

Se la colorazione gialla della pelle, la sclera degli occhi, i palmi delle mani sono necessari, è necessario consultare un medico per determinare la causa. Se la condizione è acuta (avvelenamento, ustioni, ecc.) È necessario chiamare un'ambulanza.

Quali dottori chiamano per l'ittero

Medico di emergenza

Ai primi segni di ingiallimento della pelle o delle mucose, oltre all'oscuramento delle urine, è necessario consultare immediatamente un medico!

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Importante sapere! Gli scienziati in Israele hanno già trovato un modo per dissolvere le placche di colesterolo nei vasi sanguigni con la speciale sostanza organica AL Protector BV, che viene rilasciata da una farfalla.

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Giallo di pelle

Malattie in cui la pelle diventa gialla

I sintomi dell'ittero non sono solo l'ingiallimento della pelle, ma anche le mucose, il bianco degli occhi, la regione inferiore della lingua, le mani e i palmi, nei quali si accumula gradualmente una particolare sostanza: la bilirubina. La violazione del suo scambio, o piuttosto una sovrabbondanza nel sangue è associata a molte patologie:

Il giallo patologico della pelle può essere una conseguenza dell'oncologia e dell'iride gialla degli occhi e delle palpebre - un difetto nel metabolismo dei grassi e un eccesso di colesterolo.

Cause di ingiallimento della pelle

Le principali e ovvie cause di ingiallimento della pelle sono anomalie nel fegato e nella cistifellea, che aumentano la concentrazione di bilirubina. I danni alle cellule del filtro del fegato, bloccando l'escrezione dell'enzima rosso in eccesso dai tessuti, si verificano a seguito di:

Con le patologie della cistifellea, quando viene disturbato il deflusso corretto della bile nel tratto gastrointestinale, compaiono delle pietre, si verifica l'ingiallimento della sclera e della pelle. Dovresti consultare immediatamente un medico se non solo il colore giallo della pelle è apparso, ma anche febbre, prurito della pelle, disturbi digestivi, alitosi, l'urina è diventata di colore scuro, le sensazioni dolorose sono apparse sul lato.

Ittero irragionevole: come non ingiallire? (Video)

Perché appaiono la pelle e gli occhi gialli? Come curare una simile patologia ed eliminarne le cause? Impariamo dal video.

Ittero fisiologico nei bambini

Dopo la nascita, nei primi giorni, la pelle del 50% dei bambini diventa gialla, e talvolta il bianco degli occhi. Il colore delle urine, le feci non cambia. Gli ultrasuoni non mostrano un aumento della milza o del fegato. Questa non è una malattia, ma un processo fisiologico associato alla ristrutturazione del corpo del bambino dopo la nascita. Di solito, la colorazione gialla scompare da sola in 5-7 giorni. I bambini prematuri con ittero devono essere sorvegliati dai medici.

Per garantire che il processo di graduale sospensione dell'eccesso di bilirubina sia il più sicuro possibile per il bambino, è spesso necessario applicarlo al seno in modo che il latte lavi le cellule del pigmento. È necessario camminare più spesso con il bambino in aria nella luce solare sparsa. I bambini vengono mostrati mentre prendono il sole in modo che la vitamina D, prodotta nella pelle, aiuti a rimuovere il pigmento dalla pelle.

Come eliminare un sintomo

Per normalizzare il lavoro del fegato, sono prescritti epatoprotettori, antispastici, antivirali, coleretici, antinfiammatori e omeopatici:

Con una carnagione gialla non puoi mangiare pesce grasso, carne affumicata, uova, carne affumicata, cibo in scatola, cacao, ravanelli, legumi, funghi. È meglio rifiutare pane bianco, alcol, muffin, tè nero e dolciumi, insalate alla maionese e prodotti a base di carboidrati. È meglio sostituirli con varietà a basso contenuto di grassi di pollame, pesce, formaggio non affilato, piatti a vapore con carne, latticini a basso contenuto di grassi, frutta fresca non acida.

Per la prevenzione dell'ittero vaccinato, è vietato usare oggetti per manicure comuni, visitare dentisti discutibili, usare il rasoio, le spazzole per capelli e altri oggetti su cui può rimanere sangue o saliva. Le mani dovrebbero essere lavate dopo la strada, specialmente i bambini.

Quando si utilizzano materiali dal sito, è necessario un collegamento alla pagina del materiale utilizzato.

Ricerca alfabetica

Questo è l'ingiallimento della pelle e delle mucose, che è particolarmente evidente sulla sclera dell'occhio, sulla superficie inferiore della lingua (se la lingua è sollevata al palato superiore), e anche sui palmi delle mani. È qui che l'ittero si manifesta prima. L'ingiallimento della pelle è anche accompagnato dall'oscuramento delle urine - urina del "colore della birra"; questo sintomo appare per primo.

L'ingiallimento della pelle è più spesso un segno di elevati livelli di bilirubina nel sangue. A volte la pelle diventa gialla con un alto contenuto di carotene nel sangue, che si verifica con l'abuso di carote o diete arancioni.

La bilirubina è un pigmento di sangue che è il prodotto della scissione dell'emoglobina. L'emoglobina, a sua volta, è una proteina contenente ferro che svolge la funzione di trasporto di ossigeno e anidride carbonica ed è contenuta nei globuli rossi - globuli rossi.

Falso ittero esiste quando solo la pelle è colorata (non mucosa), a causa dell'accumulo di caroteni in esso con consumo eccessivo di carote, arance, zucche, medicine (acryca, acido picrico).

A seconda del livello in cui soffre il processo di rimozione della bilirubina dal corpo, si distinguono 3 tipi di ittero:

L'ittero emolitico si verifica con la degradazione accelerata dell'emoglobina, quando la bilirubina si forma così tanto che il fegato non ha il tempo di trasformare la bilirubina indiretta in una linea retta. Pertanto, con questo tipo di ittero, la bilirubina indiretta è elevata.

L'ittero epatico è causato da danni al fegato sotto l'influenza di qualsiasi causa: epatite virale, danno epatico da farmaci o tossici, cirrosi epatica, danno alcolico, leptospirosi, pseudotubercolosi, ecc. flusso di sangue a causa dell'incapacità delle cellule del fegato di processarlo.

Ittero colestatico È una conseguenza di una violazione del movimento della bile dovuta al blocco dei dotti biliari. Questo può accadere quando i dotti biliari o la cistifellea vengono chiusi con una pietra o un tumore. Nell'ittero colestatico, la bilirubina diretta aumenta anche in misura maggiore, che è associata al suo eccessivo accumulo nei dotti biliari e all'aspirazione inversa nel sangue.

- epatite acuta e cronica,

Malattie delle vie biliari:

- Pietre della cistifellea e delle vie biliari.

In caso di avvelenamento con droghe, alcool, veleni, con vaste bruciature, emorragie.

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Hai la pelle gialla? Devi stare molto attento alla tua salute generale. Le persone non prestano sufficiente attenzione ai sintomi delle malattie e non si rendono conto che queste malattie possono essere pericolose per la vita. Ci sono molte malattie che inizialmente non si manifestano nel nostro corpo, ma alla fine risulta che, purtroppo, sono già troppo tardi per guarire. Ogni malattia ha i suoi specifici segni, manifestazioni esterne caratteristiche - i cosiddetti sintomi della malattia. L'identificazione dei sintomi è il primo passo nella diagnosi delle malattie in generale. Per fare questo, devi solo essere esaminato da un medico più volte all'anno per non solo prevenire una terribile malattia, ma anche per mantenere una mente sana nel corpo e nel corpo nel suo insieme.

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