Nell'articolo fornirò una trascrizione dell'analisi biochimica del sangue nei gatti. Descriverò i normali indicatori, ti dirò quali sono le deviazioni dalla norma, fornisci una tabella comparativa e con cosa può essere collegata.
Decodifica dell'analisi biochimica del sangue nei gatti
L'esame del sangue biochimico consente di valutare il lavoro degli organi interni del gatto e del cane.
L'attività enzimatica è valutata da: ALT (alanina aminotransferasi), AST (aspartato aminotransferasi), amilasi e fosfatasi alcalina (fosfatasi alcalina).
I seguenti indicatori sono considerati normali:
Deviazioni pericolose del gatto
Le deviazioni dalla norma (aumentate o diminuite) indicano che si è verificato un guasto nel corpo. Il controllo consente di identificare lo sviluppo della malattia e iniziare il trattamento.
bilirubina
La bilirubina è un componente della bile.
Valori elevati indicano lo sviluppo di malattie del fegato (epatite, epatite) e l'ostruzione del dotto biliare.
Schema per la formazione di bilirubina nel sangue
Una diminuzione del livello di bilirubina è osservata con anemia e lesioni del midollo osseo.
Proteina comune
Un aumento si osserva quando la disidratazione sullo sfondo di vomito e diarrea. Una diminuzione del livello di proteine è caratteristica delle malattie intestinali, delle malattie croniche del fegato (cirrosi o epatite), dell'insufficienza renale e del digiuno.
creatinina
Un aumento del livello di creatinina nel sangue può indicare lo sviluppo di ipertiroidismo o insufficienza renale. Una diminuzione di questo valore si osserva durante la fame di proteine.
urea
Un aumento dell'urea indica una compromissione della funzionalità renale e il blocco dei canali urinari. Inoltre, si osserva un eccesso di questo valore quando l'animale viene alimentato con alimenti ricchi di proteine animali.
Cristalli di acido urico al microscopio
Una diminuzione dell'urea indica un malfunzionamento dell'intestino, patologie epatiche o mancanza di proteine nella dieta.
glucosio
Le ragioni per l'aumento della glicemia sono le seguenti:
- La sindrome di Cushing;
- diabete mellito;
- scarica di adrenalina nel sangue a causa di un aumento dello sforzo fisico o di uno stress grave;
- rene cronico o malattia del fegato;
- pancreatite;
- tumori pancreatici.
Una diminuzione del valore si osserva in caso di sovradosaggio di insulina, digiuno prolungato, avvelenamento da veleni o alcool.
Glicemia
Inoltre, il basso livello di glucosio è tipico per le malattie del pancreas.
amilasi
Un aumento del tasso è osservato nelle seguenti malattie: pancreatite, diabete mellito, peritonite, volvolo, insufficienza renale.
Una diminuzione del tasso può essere il risultato dell'assunzione di anticoagulanti, avvelenamento da veleni o necrosi del tessuto pancreatico. Nell'analisi sono determinati l'amilasi totale e il pancreas. La norma è 500-1200ED / l.
colesterolo
L'aumento dei livelli di colesterolo è caratteristico di pancreatite, diabete mellito, ipotiroidismo e malattia renale.
AST e ALT
L'aumento di questi indicatori indica la distruzione delle cellule del fegato, causata da cirrosi, epatite o altre malattie. Inoltre, un aumento di AST e ALT può essere dovuto a traumi o insufficienza cardiaca.
Fosfatasi alcalina
L'aumento della fosfatasi alcalina può essere osservato negli animali gravidi e negli animali domestici che mangiano cibi grassi.
Una diminuzione del livello di fosfatasi alcalina è osservata con anemia, carenza di vitamina C, uso prolungato di corticosteroidi.
La fosfatasi alcalina è un complesso complesso di enzimi che si trova in quasi tutto il corpo in una piccola quantità.
fosforo
Un aumento del fosforo è caratteristico della leucemia e dei tumori del tessuto osseo. Inoltre, un alto valore si osserva in caso di insufficienza renale, ipervitaminosi da vitamina D, disturbi del sistema endocrino.
Inoltre, la diarrea a lungo termine porta ad una diminuzione del tasso.
calcio
Il calcio aumentato è caratteristico di:
- la disidratazione;
- distruzione del tessuto osseo sullo sfondo delle malattie oncologiche;
- un eccesso di vitamina D.
Carenza di calcio si verifica con pancreatite, carenza di vitamina D, farmaci anticonvulsivanti, insufficienza renale cronica.
Il valore dei cambiamenti del coefficiente de Rytis
Il coefficiente di De Ritis è il rapporto tra AST e ALT. In un gatto, la norma è 1,3 (errore in entrambe le direzioni è 0,4). Nelle malattie croniche del fegato, il coefficiente varia da 1 a 1,3. Se cade sotto l'unità, significa che la malattia è acuta. Allo stesso tempo aumenta il livello di ALT.
Il coefficiente di De Ritis nei gatti è un'indicazione di anomalie cardiache o epatiche.
Un aumento del rapporto sopra 1,3 indica malattie del muscolo cardiaco, incl. infarto miocardico. Inoltre, questo indicatore è caratteristico delle tossine dannose per il fegato.
Anche con l'aiuto di questo studio è possibile valutare il funzionamento degli organi interni dell'animale, la risposta a una nuova dieta, ecc. Durante il trattamento, la biochimica viene eseguita più volte per vedere quanto sia efficace la terapia prescritta.
Coefficiente di Rietis ridotto
patologia
aumento del
declino
ALT (alaninina transferasi)
Enzima organo-specifico per fegato e miocardio.
Malattia epatica parenchimale, in particolare nel periodo di incubazione dell'epatite virale.
AST (aspartato aminotransferasi) Si trova in gran numero nel miocardio e nel fegato, per la diagnosi differenziale, il coefficiente Ritis = AST / ALT = 1,3 è normale.
Il coefficiente Ritis aumenta con il danno miocardico, ad esempio durante un infarto, a causa dell'aumentata attività di AST
In epatite infettiva, aumentando l'attività di ALT.
Alfa amilasi
(formato nelle ghiandole salivari e nel pancreas, catalizza la rottura dei carboidrati)
Malattie del pancreas, lesioni delle ghiandole salivari, lievemente con epatite virale, insufficienza renale.
Ipofunkia pancreatica.
GLDG (glutomat deidrogenasi) è un enzima della matrice mitocondriale che è un enzima epatico specifico.
Malattie epatiche, mioglobinuria equina, infarto miocardico, malattia del muscolo bianco, leucemia
Non ha valore diagnostico.
La fosfatasi alcalina (fosfatasi alcalina) è un enzima lisosomiale, che viene sintetizzato in quantità maggiore negli epatociti con il ristagno della bile, negli osteoblasti in violazione della mineralizzazione ossea.
Ostruzione del dotto biliare, cirrosi, neoplasie nel fegato, morbo di Cushing, iperadrenocorticismo, malattie ossee associate ad un aumento dell'attività osteoblastica (osteosarcoma, osteomalacia)
Non ha valore diagnostico.
Enzima citosolico CK (creatina chinasi), attivo solo nel tessuto muscolare trasversalmente striato
Non ha valore diagnostico.
GGT (gammaglutamil transferasi)
Non ha valore diagnostico.
Glucosio (zucchero)
Iperglicemia insulare - diabete mellito, pancreatite acuta (un fenomeno passeggero con l'attenuazione della malattia); Iperglicemia extrainsulare - alimentare, genesi centrale (traumi cs, meningite, ecc.), ormonale, epatica.
Gipoglikemiya-
digiuno, glicogenolisi compromessa (epatopatia, avvelenamento), diminuzione della secrezione di ormone della crescita, tiroxina, glucocorticoidi, glucosuria renale, aumento della glicolisi (tumore delle isole di Langerhans).
Proteine totali
(Ipo-e iperalbuminemia si verificano negli stessi casi)
Iperproteinemia - mieloma multiplo (proteina patologica), disidratazione (iperproteinemia relativa), lesioni, ustioni.
Ipoproteinemia - aumento della perdita di proteine, malattie renali, perdita di sangue, neoplasie maligne, disturbi della sintesi proteica nelle malattie del fegato, digiuno, malassorbimento.
Alfa globuline
Beta globuline
Anemia da carenza di ferro, disturbi del metabolismo dei lipidi, somministrazione di estrogeni, gravidanza, malattie renali
Non ha valore diagnostico.
Gamma - globuline
Infiammazione acuta, cirrosi epatica, asma bronchiale, cardiopatia ischemica, tubercolosi, epatite cronica.
Infezioni croniche a lungo termine, trattamento con citostatici, malattia da radiazioni, alterazione della formazione di immunoglobuline
Creatinina (il prodotto finale del metabolismo della creatina fosfato coinvolto nella contrazione muscolare)
Glomerulonefrite (segno precoce, aumento prima dell'acido urico), grave scompenso cardiaco, blocco delle vie urinarie, osteodistrofia.
Non ha valore diagnostico.
Acido urico (il prodotto finale della trasformazione delle basi purine)
Alto contenuto di purine negli alimenti, malattie renali, gotta, leucemia, anemia da carenza di vitamina B12, diabete.
Non ha valore diagnostico.
Urea (prodotto finale del metabolismo delle proteine)
Insufficienza renale, disturbi del deflusso delle urine, malattie con aumento della ripartizione proteica, disidratazione, malattie cardiovascolari.
Non ha valore diagnostico.
colesterolo
(L'80% è prodotto nel fegato, il 20% viene dal cibo)
Colestasi, diabete mellito, ittero ostruttivo e parenchimale, sindrome nefrosica, iperadrenocorticismo, ipotiroidismo.
ipertiroidismo
Trigliceridi (esteri di acidi grassi e glicerina)
Ipertensione, pancreatite, sindrome nefrosica, ipotiroidismo, diabete, malattia del fegato, malattia coronarica, assunzione di corticosteroidi.
Fame, maladattamento, tireotossicosi, somministrazione parenterale di eparina e vitamina C.
Bilirubina totale
(bilirubina indiretta + bilirubina diretta)
Ittero emolitico (anemia carente di B12, sferocitosi, anemia sideroblastica, intossicazione) con un livello normale o leggermente elevato di bilirubina diretta
Bilirubina diretta
Ittero meccanico e parenchimale.
potassio
Iperkaliemia - insufficienza renale, anemia emolitica, aumento della disgregazione cellulare (tumori, necrosi), anafilassi, disidratazione, ipofunzione della corteccia surrenale (Addison's b).
Ipopotassiemia: aldosteronismo primario e secondario, diabete insipido, vomito, diarrea.
sodio
Ipernatriemia: diabete insipido, ipercorticoidismo, disidratazione.
Iponatremia - insufficienza renale, acidosi diabetica, insufficienza surrenalica, diarrea, vomito.
calcio
(ruolo plastico e strutturale di eccitabilità, contrattilità, coagulazione del sangue, attivazione di un certo numero di enzimi e ormoni)
Ipercalcemia - iperfunzione delle ghiandole paratiroidi, tumori delle ghiandole paratiroidi, fratture ossee, tumori ossei maligni, leucemie, ipervitaminosi D, ittero, peritonite, cancrena (ritenzione di calcio nei tessuti danneggiati).
Ipocalcemia - rachitismo, distrofie alimentari, gravidanza, ipofunzione paratiroidea, pancreatite acuta, eczema, diatesi essudativa, iponatremia, trattamento con corticosteroidi.
Il magnesio (coinvolto nel metabolismo dei carboidrati e del fosforo, stimola la peristalsi gastrointestinale, la secrezione biliare, ha un'azione vasodilatatrice e antinfiammatoria).
Ipermagnemia - (in combinazione con ipercalcemia) insufficienza renale cronica, ipotiroidismo, acidosi diabetica.
Ipomagnesemia - (in combinazione con ipokaliemia) malassorbimento, poliuria, tireotossicosi, aumento della funzione delle ghiandole paratiroidi, gravidanza, cirrosi epatica.
Fosforo (il metabolismo di P dipende da KSHCHS, vit.D, calcio, ormoni, caratteristiche principali Paratiroidi e ghiandole tiroidee, partecipa a vari processi metabolici)
Iperfosfatemia - ipofunzione paratiroidea, ipervitaminosi D, chetosi diabetica, acromegalia, malattia renale.
Ipofosfatemia: rachitismo, iperparatiroidismo, osteomalacia.
Cloruri (coinvolti nel mantenimento di KHS e bilancio idrico)
Ipercloremia - disidratazione, malattia renale, trattamento con mineralcorticoidi, diabete insipido, alcalosi respiratoria.
Ipocloremia: sudorazione eccessiva, vomito, diarrea, acidosi respiratoria, chetosi diabetica, assunzione diuretica.
Il ferro (respirazione, formazione del sangue, reazioni immunobiologiche e redox, fa parte di molti enzimi, embollobina, mioglobina e viene trasferito come parte della proteina transferrina).
Ipersideremia: anemia emolitica, pericitosi
anemia, epatite virale,
ipertromatosi ereditaria e acquisita (aumento dell'assorbimento e dell'accumulo di ferro nel corpo).
Hyposideremia - malattie infettive acute, anemia sideropenica, insufficienza renale cronica.
pH
Alcalosi metabolica - condizioni ipoplasemiche, stenosi pilorica (perdita di NS l con grave vomito), tossicosi selenio, malattie parassitarie del sangue.
Alcalosi respiratoria - iperventilazione, bronco-polmonite, lesioni organiche di ts.s.s.s.
Acidosi metabolica - diabete mellito, insufficienza renale, tossicosi, diarrea, digiuno, shock, cardiopatia polmonare, febbre, chetosi, paresi postparto, eclampsia, rachitismo, osteodistrofia.
Acidosi respiratoria - depressione DC, edema polmonare, polmonite, asma bronchiale.
Il rame (incluso negli enzimi (citocromo ossidasi, uricasi, ecc.), Partecipa al metabolismo di ormoni, proteine, carboidrati, sintesi dell'emoblobina, processi immunologici, influenza l'attività del cs, sistema cardiovascolare, processi di crescita e Riproduzione Il rame viene assorbito nel tratto digestivo, si accumula nel fegato, nei reni, nella milza, nella ghiandola tiroidea.
Ipercumenia - infezioni acute, malattie del fegato, leucemia, anemia, neoplasie maligne.
Ipocupremia: alcuni tipi di anemia.
(Il rame nel sangue è in combinazione con globulina alfa 2 - ceruloplasmina, negli eritrociti sotto forma di emocuppreina e in forma ionica nel plasma.
Cobalto (sintesi Vit.V12, partecipa al metabolismo dei carboidrati e delle proteine))
Gipokobaltoz - una malattia grave che si sviluppa con insufficiente assunzione di Co con il cibo (disfunzione del sistema nervoso centrale, olio, struttura della pelle)
Il selenio (antiossidante, svolge un ruolo nella reattività immunitaria, nei processi di riproduzione e nella visione)
Con un'assunzione eccessiva di Se, si sviluppano malattie alcaline e "agitazione" di bovini e pecore.
Con la mancanza di S e processi di riproduzione disturbati. Con una mancanza di vit.E e Se, si sviluppa la malattia del muscolo bianco.
(degenerazione del fegato tossico, encefalomalacia, diatesi essudativa).
Iodio (parte degli ormoni tiroidei)
Con un apporto insufficiente nel corpo si sviluppa una patologia della ghiandola tiroidea, i processi di crescita e riproduzione vengono interrotti.
Coefficiente di deis tis
Il coefficiente de Ritis è stato scoperto dallo scienziato italiano Fernando De Ritis, è stato lui a dedurre che non solo il contenuto di aspartaminotransferasi e di alanina aminotransferasi nel corpo è importante, ma anche il loro rapporto l'uno con l'altro nel siero.
Calcola il coefficiente della formula di Rytis:
Coefficiente de Rytis = Aspartato aminotransferasi (AST) / Alanina aminotransferasi (ALT), misurato in unità / l. Convenzionalmente, il valore dell'indicatore può essere diviso in tre tipi:
- Il tasso è 0.91 - 1.75 unità / l.
- Il valore del coefficiente de Ritis è 1, il che significa malattia epatica cronica (principalmente epatite) o malattia del fegato distrofica.
- Sotto 1 è caratteristico dell'etiologia virale dell'epatite.
- Al di sopra o uguale a 2 con la condizione di aumentare l'albumina - questo valore rivela danni al fegato alcolici, se l'albumina è normale, e il coefficiente è uguale a questo valore, quindi è una malattia cardiaca, principalmente caratteristica dell'infarto del miocardio.
Il coefficiente de Ritis è il rapporto tra due sostanze aspartato aminotransferasi e alanina aminotransferasi nel siero. L'aspartato aminotransferasi è una proteina che viene sintetizzata all'interno delle cellule del miocardio, normalmente una quantità insignificante dell'enzima entra nel sangue, ma quando le cellule del miocardio sono danneggiate, ad esempio, quando si verifica un attacco cardiaco, il valore dell'enzima nel sangue aumenta in modo significativo. È possibile determinare l'aumento solo con l'aiuto di analisi. L'alanina aminotransferasi è un enzima del gruppo della transferasi sintetizzato a livello intracellulare nel fegato. Una piccola quantità di sostanze penetra nel sangue, il livello del contenuto aumenta solo con le ferite.
La definizione del coefficiente di Ritis si applica solo a determinate malattie del fegato e del cuore, poiché le sostanze hanno una certa specificità per gli organi del corpo.
L'aspartato aminotransferasi si trova più spesso nel muscolo cardiaco, nel miocardio e nell'aspartato aminotransferasi nelle cellule del fegato. Il calcolo del coefficiente de Ritis viene effettuato solo in caso di rilevamento o sospetto di anomalie del cuore o del fegato. In rari casi, l'analisi viene eseguita in violazione dei reni. Il calcolo del coefficiente de Ritis nello stato normale non ha senso, poiché l'indicatore è calcolato sulla base del contenuto quantitativo delle sostanze.
Il contenuto di ALT e AST è normale:
Sulla base del numero di indicatori calcolato coefficiente di Ritis.
Malattie per le quali è prescritta un'analisi per calcolare il coefficiente:
- l'epatite;
- pancreatite;
- cancro al fegato;
- cirrosi epatica;
- intossicazione da alcool;
- la gravidanza;
- mononucleosi infettiva;
- epatite infettiva;
- infarto miocardico;
- avvelenamento da metalli pesanti;
- overdose di droga;
- la gravidanza.
I sintomi per cui viene calcolato anche il coefficiente:
Una leggera diminuzione o aumento del rapporto è solitamente caratteristica di un'analisi errata, durante la gravidanza, l'uso di droghe contenenti alcool, l'uso di grandi quantità di fast food. Inoltre, possono verificarsi anomalie al di sotto della norma con chemioterapia, danni muscolari, fratture, uso di contraccettivi orali. Il livello del coefficiente diminuisce con l'uso di alcuni antibiotici che influenzano il funzionamento del fegato. L'analisi è conforme ai seguenti requisiti obbligatori:
- Non bere alcolici una settimana prima di donare il sangue per l'analisi.
- Non puoi mangiare cibo almeno 12 ore prima dell'analisi, anche una piccola parte del cibo influirà notevolmente sul risultato.
- Evitare stress e forti shock.
- Smettere di fumare un paio d'ore prima di donare il sangue.
Il calcolo del coefficiente viene effettuato non come uno studio indipendente, ma solo come un'ulteriore analisi per ottenere un quadro generale e aumentare la formulazione di una diagnosi corretta. Gli studi sono prescritti da specialisti ristretti: un gastroenterologo, un cardiologo, un chirurgo, un epatologo e un ematologo. Quando si effettua una diagnosi corretta, il trattamento viene prescritto in accordo con la malattia rilevata. Non vi è alcun trattamento per riportare il coefficiente alla normalità in quanto tale, poiché un cambiamento nel coefficiente è solo una conseguenza della malattia e una violazione delle funzioni di questo o quell'organo. Non appena i processi patologici nel corpo scompaiono, anche il coefficiente tornerà alla normalità.
Coefficiente di deis tis
Il coefficiente de Ritis è il rapporto tra l'attività della transferasi sierica, la maggior parte dei quali è contenuta nel muscolo cardiaco (miocardio) - AST e fegato - ALT.
Normalmente, il coefficiente di de Rytis è 1, 3 ± 0, 4. Quando il tessuto muscolare del cuore è danneggiato, una grande quantità dell'enzima intracellulare viene rilasciata nell'aspartato aminotransferasi (AST), mentre l'attività dell'alanina aminotransferasi (ALT) rimane allo stesso livello o cambia leggermente. Quindi, con la sconfitta del miocardio, il coefficiente di de Rytis aumenta, vale a dire. diventa maggiore del valore normale di 1, 3 ± 0, 4 (ad esempio, nell'infarto del miocardio).
Quando le cellule epatiche (epatociti) sono danneggiate, viene rilasciata una quantità maggiore di ALT e l'attività AST cambia leggermente, quindi il coefficiente di de Rytis diminuirà rispetto alla norma. Quindi con l'epatite di varie eziologie, il coefficiente di de Rytis sarà inferiore a 1, 3 ± 0, 4.
Esame del sangue biochimico (7 indicatori)
La diagnostica di laboratorio eseguita correttamente assicura una diagnosi tempestiva e, di conseguenza, la nomina di un trattamento adeguato, che acceleri il processo di recupero del paziente. Anche il monitoraggio dell'efficacia del trattamento e il successivo monitoraggio dei parametri del sangue dopo il trattamento non sono trascurabili.
Dopotutto, più del 50% delle informazioni su un paziente possono essere ottenute da un medico secondo parametri biochimici del sangue.
L'analisi del sangue BIOCHEMICAL è un metodo di ricerca di laboratorio che riflette lo stato funzionale degli organi (fegato, reni, cuore) e dei sistemi animali. Con esso, è possibile "vedere" i processi infiammatori o reumatici nel corpo di un animale e quindi prescrivere o regolare il trattamento.
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Misure: proteine totali, albumina, fosforo, calcio, magnesio, AST, ALT, fosfatasi alcalina, creatina chinasi, creatinina, urea, glucosio, amilasi, bilirubina totale, LDH e GGT.
LDH (LDH) - LATTATDEIDROGENASI
L'LDH è un importante enzima del metabolismo del glucosio, con la sua partecipazione l'acido piruvico si trasforma in lattico (e viceversa). L'acido lattico è il prodotto finale del metabolismo del glucosio nelle cellule in assenza di ossigeno. LDH è presente in tutte le cellule del corpo, essendo una sorta di "ripiego" - per lo scambio di glucosio senza ossigeno. L'energia è sempre necessaria, ma ci sono situazioni in cui l'ossigeno semplicemente non scorre nel tessuto (per esempio, quando un vaso si chiude con un coagulo di sangue). Il livello di LDH aumenta con la distruzione dei tessuti (esagerata artificialmente durante l'emolisi degli eritrociti con una raccolta e una conservazione impropria del sangue). Rappresentato da cinque isoenzimi (LDG1 - LDG5).
- danno tissutale miocardico (l'enzima stesso verrà osservato 8-11 ore dopo un infarto.Dopo 40-73 ore, la sua attività raggiunge il massimo.Il valore LDH è 2-5 volte.Questo livello critico persiste per altri 10 giorni, ma il periodo può fluttuare a seconda delle dimensioni dell'area del muscolo cardiaco che è stata danneggiata.)
- leucemia
- processi necrotici
- tumori
- epatite
- pancreatite
- nefrite
- distrofie muscolari, lesioni dei muscoli scheletrici
- anemia emolitica
- insufficienza circolatoria
- leptospirosi
- peritonite infettiva dei gatti.
L'abbassamento del valore di LDH non ha un valore diagnostico sullo sfondo dell'uremia (un aumento della concentrazione di urea).
GPT (ALT, ALT) - ALANININ-TRANSFERASE
L'alanina aminotransferasi è il principale indicatore della citolisi, un enzima intracellulare coinvolto nel metabolismo degli amminoacidi. Può anche essere usato per determinare i più piccoli problemi al fegato. La determinazione di alanina aminotransferasi è più informativa rispetto alla determinazione dell'aspartato aminotransferasi per la determinazione delle disfunzioni epatiche. I valori assoluti di alanina aminotransferasi non sono direttamente correlati alla gravità dei problemi epatici, pertanto gli indicatori seriali di alanina aminotransferasi direttamente in dinamica diventeranno più accurati qui. In alte concentrazioni trovate nel fegato, nei reni, nel cuore e nei muscoli scheletrici. Viene rilasciato quando il tessuto è danneggiato, specialmente se il fegato è danneggiato.
Il valore aumentato dà:
- necrosi cellulare
- epatite acuta e cronica
- epatite virale e tossica
- colangite
- fegato grasso
- tumori al fegato
- uso di necrosi del muscolo cardiaco anticoagulante, necrosi o lesione dei muscoli scheletrici
Il valore ridotto non ha un valore diagnostico.
COEFFICIENTE DI RATIS
Il coefficiente di de Rytis (coefficiente di Ritis dc) è il rapporto tra AST e ALT ed è un marker altamente affidabile di danno e necrosi delle cellule epatiche (epatociti) o del miocardio (cardiomiociti).
Il calcolo di questo coefficiente rappresenta il valore maggiore nella formulazione o conferma della diagnosi rispetto ai singoli valori di AST o AlAT.
Il valore normale del coefficiente di de Rytis è di 1,3 ± 0,43.
Un coefficiente di de Ritis superiore a 2 indica un danno cardiaco e meno di 1 indica un danno al fegato.
GOT (AST, AST) - Aspartataminotransferase
AST - Enzima intracellulare coinvolto nel metabolismo degli amminoacidi. In grandi concentrazioni si trovano nel fegato, cuore, muscoli scheletrici, cervello, globuli rossi. Normalmente, il livello di questa sostanza nel sangue è basso. Tuttavia, in caso di danno ad uno specifico tessuto o organo (cuore, fegato), l'AST viene rilasciato dalle cellule danneggiate e il livello sale. La quantità di questa sostanza nel sangue dipende dal grado di danno tissutale. Per stabilire il danno al fegato, determinare la grandezza di ALT e AST
Il valore aumentato dà:
- necrosi delle cellule del fegato di qualsiasi eziologia
- epatite acuta e cronica
- fegato grasso
- danno al tessuto cerebrale
- rene
- uso di anticoagulanti
- vitamina C
Si osserva una diminuzione del valore:
- in carenza di vitamina B6
- la presenza di danni epatici estesi (necrosi, cirrosi).
Albumina - la frazione più omogenea di proteine semplici, quasi esclusivamente sintetizzata nel fegato. Circa il 40% dell'albumina si trova nel plasma, il resto - nel liquido extracellulare. Le principali funzioni dell'albumina sono il mantenimento della pressione oncotica e la partecipazione al trasporto di piccole sostanze endogene ed esogene (acidi grassi liberi, bilirubina, ormoni steroidei, magnesio, calcio, sostanze medicinali, ecc.). La definizione di albumina viene utilizzata per diagnosticare malattie del fegato e dei reni, reumatiche, malattie oncologiche.
Il valore aumentato dà:
- stato di disidratazione
- ustioni
- infezioni acute
- vomito, diarrea
Si osserva una diminuzione del valore:
- distrofia alimentare
- epatite acuta e cronica
- cirrosi
- malattie del tratto gastrointestinale
- sindrome nefrosica
T-Pro - PROTEINE GENERALI
Le proteine totali del siero di latte sono costituite principalmente da albumina e globuline. I livelli di globulina sono calcolati sottraendo i livelli di albumina dalla proteina totale. L'ipoproteinemia indica ipoalbuminemia, perché l'albumina è la principale proteina del siero del latte. La concentrazione delle proteine sieriche è determinata dallo stato di nutrizione, funzione epatica, funzione renale, idratazione e vari processi patologici. La concentrazione proteica determina la pressione osmotica colloidale (oncotica). La definizione di proteine nel siero viene utilizzata per diagnosticare malattie del fegato, reni, cancro, malnutrizione e gravi ustioni.
Il valore aumentato dà:
- disidratazione, stasi venosa
- processi infiammatori
- infezione
- iperimmuni
- mieloma (proteina patologica)
- ferite e ustioni
Si osserva una diminuzione del valore:
- perdita di proteine nella gastroenteropatia
- sindrome nefrosica
- ridotta sintesi proteica
- epatite cronica
- gepatozy
- disturbo dell'assorbimento di proteine
- tumore
- violazione del tratto gastrointestinale
- parassitosi
- perdita di sangue acuta e cronica
- vomito, diarrea
- diabete insipido
T-Bil - BILIRUBIN GENERALE
La bilirubina è un ricco pigmento giallo-marrone che è prodotto in molti organi e tessuti ed è il prodotto della decomposizione finale dell'emoglobina e di altre proteine contenenti emos nelle cellule del fegato, del midollo osseo e della milza.
Nel corpo, la bilirubina è presente in due forme:
- diretto (connesso)
- indiretto (gratuito).
La bilirubina totale nella sua forma pura non esiste, ma è definita come la quantità totale di diretta e indiretta e, in condizioni normali, la bilirubina diretta dovrebbe essere il 75% del totale. La bilirubina è un prodotto del metabolismo dell'emoglobina, coniugato nel fegato con acido glucuronico per formare mono- e diglucuronidi secreti dalla bile (bilirubina diretta). I livelli sierici di bilirubina aumentano con malattie del fegato, ostruzione delle vie biliari o emolisi. Nell'emolisi si forma bilirubina non coniugata (indiretta), pertanto si osserverà un'elevata bilirubina totale con normale bilirubina diretta.
Aumenta se c'è:
- danno alle cellule del fegato di varia natura
- otturazione dei dotti biliari
- anemia emolitica (carenza di vitamina B12)
- intossicazione
Diminuisce se c'è:
- malattie del midollo osseo
- anemia
- ipoplasia
- fibrosi
ALP - FOSFATASI ALCALINO
La fosfatasi alcalina è un enzima di idrolisi che deforfizza molti tipi di molecole (nucleotidi, proteine, alcaloidi, ecc.). Presente in quasi tutti i tessuti del corpo umano. Il posto principale della sua posizione nelle cellule è la membrana cellulare. I più importanti isoenzimi diagnostici ALP: intestinale (localizzazione, rispettivamente, intestino), non specifico (l'attività è elevata nei tessuti del fegato, delle ossa e dei reni), placentare. Le principali indicazioni per l'uso sono: malattie del fegato, patologia delle vie biliari, ostruzione del flusso biliare, colelitiasi, carcinoma della testa del pancreas, malattie delle ossa (osteodistrofia, tumori ossei), osteoporosi. L'ALP è prodotto in proporzioni relativamente uguali dal fegato e dalle ossa. Negli animali giovani durante il periodo di crescita, l'attività della fosfatasi alcalina aumenta più volte e non è un indicatore informativo.
Valore aumentato se:
- inizia la guarigione della frattura
- osservare tumori e malattie ossee, osteomalacia, osteoporosi
- ipotiroidismo, ipovitaminosi C
- colangite
- otturazione dei dotti biliari
- tumori della cistifellea;
- ascesso, cirrosi, cancro del fegato, epatite
- carcinoma polmonare
- fibroadenoma al seno
- malattia muscolare
- infezioni batteriche del tratto gastrointestinale
- gravidanza
Valore abbassato se:
- ipotiroidismo
- indebolimento dei processi osteoblastici
- anemia
- usare corticosteroidi
La creatinina è considerata uno dei prodotti finali del metabolismo corporeo direttamente delle proteine, che consente di determinare lo stato del sistema muscolare e dei reni di una persona. La creatinina è uno degli elementi dell'azoto residuo. A sua volta, l'azoto residuo è un aggregato nel sangue di sostanze non proteiche che contengono azoto.
Promuove l'escrezione di urea, ammoniaca e acido urico attraverso i reni dal corpo. È dal livello della creatinina nel sangue (e da altri componenti dell'azoto residuo) che viene giudicato lo stato del sistema escretore dell'animale.
La creatinina, come prodotto finale delle reazioni di decomposizione, non viene consumata nel corpo per l'implementazione di altri processi metabolici. Questo è un composto dannoso per i tessuti che dovrebbero essere espulsi al massimo dal corpo. Livelli elevati di creatinina possono essere fisiologici, non dovuti a malattia o patologici. Nel secondo caso, la causa principale dell'ipercreatinemia è l'insufficienza renale in qualsiasi tipo di danno renale, in cui il numero di creatinina può aumentare più volte. L'ipercreatinemia fisiologica non può mai essere rappresentata da una grande deviazione dalla norma. In nessun caso non si può nemmeno provare a far fronte a livelli elevati di creatinina nel sangue. Questo sintomo può essere una piccola punta di un grande iceberg di malattia. Qualsiasi misura correttiva e terapeutica deve essere controllata da uno specialista!
- insufficienza renale
- ipertiroidismo
- uso di furosemide, vitamina C, glucosio, indometacina
- Glomerulonefrite (segno precoce, aumenta prima dell'acido urico)
- grave scompenso cardiaco
- ostruzione del tratto urinario
- osteodistrofia
- un prolungato aumento della creatinina indica un filtro renale compromesso
- un raddoppio della creatinina nel sangue corrisponde a una riduzione del 50% nella filtrazione renale
- ostruzione intestinale
- atrofia epatica
- polmonite
- diabete mellito
- aumento di urea
- fino a 3 mg% = 265 μmol / l cauti
- 3-4 mg% = 265-354 μmol / l dubbi
- più del 4 mg% = 354 μmol / l sfavorevole
- più del 5 mg% = 442 μmol / l letale
Cause di un possibile aumento errato della creatinina:
- presenza di corpi chetonici
- > 1000 non è trattato
Coefficiente di deis tis
La diagnosi precoce di qualsiasi malattia è la chiave del successo del trattamento. Tuttavia, cercando di identificare tutte le possibili malattie in se stessi, una persona smetterà di lasciare gli studi medici e i laboratori di ricerca, ottenendo infine una rottura.
Ci sono un certo numero di esami del sangue biochimici in grado di rilevare anomalie nel corpo e impostare la direzione per ulteriori esami. Tra questi c'è la determinazione nel sangue della composizione quantitativa degli enzimi ALT, AST e il loro rapporto, indicato come il coefficiente di de Rytis.
È stato nominato in onore dello scienziato italiano, che ha mostrato il suo valore diagnostico nell'analisi del sangue e introdotto in un'ampia pratica medica.
Enzimi AST e ALT
AST è l'abbreviazione dell'enzima aspartato aminotransferasi. La sua presenza è tipica di quasi tutte le cellule del corpo, ma la massima concentrazione si osserva nel fegato e nel cuore. Se questi organi sono danneggiati, la quantità di enzima nel sangue aumenta e gli indicatori diventano più alti del normale. ALT è alanina aminotransferasi, che è presente nella quantità massima nei reni e nel fegato. Il suo sangue dovrebbe essere basso. Se i tassi sono aumentati rispetto alla norma, allora questo è un segnale della possibile presenza della malattia. Il confronto del rapporto degli enzimi consente, utilizzando il coefficiente de Ritis, di determinare l'organo specifico interessato e persino di identificare una possibile causa della malattia.
Quando è necessaria l'analisi
Gli esami del sangue e l'individuazione di indici AST e ALT anormali dalla norma vengono effettuati al fine di determinare la presenza di danni al fegato causati da vari tipi di epatite, cirrosi e una serie di altre malattie, oltre a monitorare l'efficacia del trattamento.
Se i sintomi sono presenti:
- debolezza e stanchezza;
- nausea, vomito, gonfiore e dolore;
- ingiallimento delle proteine oculari, così come dell'integrazione cutanea;
- urina scura con sgabelli chiari,
Questa è una seria ragione per riferirsi a un esame del sangue, che mostrerà se ci sono anomalie e se sono correlate al lavoro del fegato.
Prestazione normale
I livelli di enzima nel sangue in uomini e donne sani differiscono. Inoltre, i valori standard per AST nei primi pochi sono un po 'più bassi, e per ALT, al contrario, più alti. I dati per questi enzimi, presi come standard, sono mostrati nella tabella.
Paul Aspartato aminotransferasi Alanina aminotransferasi
Maschio 15 - 31 unità / l inferiore a 40 unità / l
Femmina 20 - 40 unità / l inferiore a 32 unità / l
Se l'analisi del sangue ha rivelato che gli indicatori sono leggermente elevati rispetto alla norma, questo non indica necessariamente l'insorgenza della malattia. Questo è possibile con l'uso a lungo termine di alcuni farmaci, ad esempio, contenenti alcol, un certo numero di antibiotici, barbiturici o agenti contenenti paracetamolo. Inoltre, l'ALT può aumentare da un alto sforzo fisico o accompagnare l'adolescenza.
Possibili cause di deviazioni
Se gli indicatori AST sono aumentati 8-10 volte, questo di solito indica la presenza di un'infezione virale, ma questo risultato non è escluso quando si assumono farmaci che sono scarsamente percepiti dal fegato o se sostanze velenose che sono tossiche entrano nel corpo. Le malattie croniche di questo organo sono spesso caratterizzate dai risultati degli esami del sangue non più di 4 volte più alti del normale. Nella maggior parte delle malattie del fegato, la quantità di ALT cresce più forte di AST, quindi sono accompagnate da una diminuzione del coefficiente di de Ritis. Ma con l'epatite alcolica, la cirrosi o il danno muscolare, il quadro è più spesso invertito, che è uno dei criteri per la loro diagnosi. Nell'epatite acuta, la dinamica degli indicatori è la seguente.
Il ruolo del coefficiente di de Rytis nella diagnosi
Questo indicatore non ha un valore indipendente e dovrebbe essere calcolato solo nel caso di deviazione dalla norma dei risultati delle analisi del sangue per AST e ALT. In una persona sana, il coefficiente di de Rytis va da 0,91 a 1,75. La deviazione di questo indicatore dalla norma in modo significativo può indicare problemi cardiaci. Quindi, nell'infarto del miocardio, spesso supera 2. Se l'esame del sangue dà risultati inferiori a 1, il fegato è soggetto a ulteriori esami. L'eccezione è l'epatite delta, in cui i valori del coefficiente possono essere aumentati. È importante che con l'epatite A e B, i cambiamenti nella conta ematica compaiono 10-15 giorni prima dell'inizio dei sintomi principali della malattia, diminuendo a 0,55-0,83, che serve come criterio per la loro diagnosi precoce.
Valori del coefficiente di malattie del fegato
In pratica, a seguito di numerosi studi, è stata stabilita la seguente gradazione dei valori dei coefficienti, corrispondente a vari tipi di malattie del fegato:
- meno di 1 - epatite virale;
- 1 o più - epatite cronica e lesioni distrofiche del fegato;
- 2 o più - danno epatico alcolico.
Pertanto, se il trattamento di, ad esempio, le malattie causate dagli effetti tossici dell'alcool, è possibile ridurre il valore del coefficiente, questo indica l'efficacia dei farmaci utilizzati. Allo stesso modo, si possono giudicare i risultati del trattamento dell'epatite acuta. Solo in questo caso, sarà possibile parlare di un risultato positivo, se possiamo ridurlo allo standard AST, e il rapporto degli enzimi, al contrario, dovrebbe aumentare.
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L'analisi del sangue biochimica è necessaria per avere un'idea del lavoro degli organi interni dell'animale, determinare il contenuto di oligoelementi e vitamine nel sangue. Questo è uno dei metodi di diagnosi di laboratorio, che è informativo per il veterinario e ha un alto grado di affidabilità.
L'analisi biochimica prevede lo studio di laboratorio dei seguenti parametri del sangue:
proteine
- Proteine totali
- albumina
- Alfa globuline
- Betta globulins
- Gamma Globulins
enzimi
- Alanina aminotransferasi (ALT)
- Aspartato aminotransferasi (AsAT)
- amilasi
- Fosfatasi alcalina
lipidi
carboidrati
pigmenti
Sostanze azotate a basso peso molecolare
Sostanze e vitamine inorganiche
Ci sono alcune norme di analisi biochimica del sangue. La deviazione da questi indicatori è un segno di vari disturbi nell'attività dell'organismo.
I risultati dell'analisi biochimica del sangue possono parlare completamente indipendenti dalle altre malattie. È giusto valutare lo stato di salute dell'animale, per dare una decodifica corretta e affidabile dell'analisi biochimica del sangue può essere solo un professionista - un medico esperto e qualificato.
Proteine totali
La proteina totale è un polimero organico composto da aminoacidi.
Il termine "proteina totale" è inteso come la concentrazione totale di albumina e globuline nel siero. Nel corpo, la proteina totale svolge le seguenti funzioni: partecipa alla coagulazione del sangue, mantiene costante il pH del sangue, svolge una funzione di trasporto, partecipa alle reazioni immunitarie e molte altre funzioni.
Le norme di proteine totali nel sangue di cani e gatti: 60,0-80,0 g / l
1. Le proteine aumentate possono essere osservate con:
a) malattie infettive acute e croniche,
b) malattie oncologiche
c) disidratazione.
2. Le proteine abbassate possono essere a:
b) malattie del fegato (cirrosi, epatite, cancro del fegato, danno epatico tossico)
c) disfunzione intestinale della malattia (gastroenterocolite) del tratto gastrointestinale
d) sanguinamento acuto e cronico
e) malattia renale, accompagnata da una significativa perdita di proteine nelle urine (glomerulonefrite, ecc.)
f) diminuzione della sintesi proteica nel fegato (epatite, cirrosi)
g) aumento della perdita proteica dovuta a perdita di sangue, ustioni estese, lesioni, tumori, ascite, infiammazione cronica e acuta
h) malattia oncologica.
i) durante il digiuno, forte sforzo fisico.
albumina
L'albumina è la principale proteina del sangue prodotta nel fegato di un animale.Le albumine sono isolate in un gruppo separato di proteine - le cosiddette frazioni proteiche. Cambiare il rapporto delle singole frazioni proteiche nel sangue spesso fornisce al medico informazioni più rilevanti della sola proteina totale.
Album 45.0-67.0% nel sangue di cani e gatti.
1. L'aumento di albumina nel sangue si verifica durante la disidratazione, perdita di liquidi corporei,
2. Diminuzione del contenuto di albumina nel sangue:
a) malattia epatica cronica (epatite, cirrosi, tumori epatici)
b) malattia intestinale
c) sepsi, malattie infettive, processi purulenti
f) tumori maligni
g) insufficienza cardiaca
h) overdose di droga
i) è il risultato del digiuno, dell'assunzione insufficiente di proteine dal cibo.
Frazioni globuliniche:
Alfa globuline nel tasso del 10,0-12,0%
Betta globulins 8.0-10.0%
Gamma globulins 15.0-17.0%
• Alfa globuline: 1. Aumento della frazione - durante i processi infiammatori (malattie parassitarie, micosi, con disbatteriosi). 2. Diminuzione in frazione - ipotiroidismo, pancreatite.
• Betta globuline: 1. Aumento della frazione - con epatite, cirrosi e altri danni al fegato.
• Gamma globuline: 1. Aumento della frazione in cirrosi, epatite, malattie infettive.
2. Riduzione della frazione - 14 giorni dopo la vaccinazione, con malattia renale, con stati di immunodeficienza.
Tipi di proteinogrammi:
1. Tipo di processi infiammatori acuti
Una marcata diminuzione del contenuto di albumina e un aumento del contenuto di alfa globuline, un aumento delle gammaglobuline.
Osservato durante la fase iniziale di polmonite, pleurite, poliartrite acuta, malattie infettive acute e sepsi.
2. Tipo di infiammazione subacuta e cronica
Diminuzione dell'albumina, aumento di alfa e gamma globuline
Osservata in polmonite tardiva, endocardite cronica, colecistite, urocistite, pielonefrite
3. Tipo di complesso sintomatologico nefrotico
Albumina ridotta, aumento delle globuline alfa e betta, una diminuzione moderata delle gammaglobuline.
Nefrosi lipoide e amiloide, nefrite, nefrosclerosi, con cachessia.
4. Tipo di neoplasie maligne
Una brusca diminuzione dell'albumina con un aumento significativo di tutte le frazioni di globulina, in particolare delle globuline di betta.
Neoplasie primarie di varie localizzazioni, metastasi di neoplasie.
5. Tipo di epatite
Una moderata diminuzione dell'albumina, un aumento delle gammaglobuline, un forte aumento delle globuline di betta.
Con l'epatite, gli effetti del danno epatico tossico (alimentazione impropria, uso improprio dei farmaci), alcune forme di poliartrite, dermatosi, neoplasie maligne dell'apparato ematopoietico e linfoide.
Diminuzione significativa nell'albumina con un forte aumento delle gammaglobuline
7. Tipo di ittero meccanico (subpatico)
La riduzione dell'albumina e un moderato aumento di alfa, betta e gamma albumina.
Ittero abtracionale, cancro delle vie biliari e testa del pancreas.
ALT
ALT (ALT) o alanina aminotransferasi è un enzima epatico che è coinvolto nel metabolismo degli amminoacidi. L'ALT è contenuta nel fegato, nei reni, nel muscolo cardiaco e nei muscoli scheletrici.
Quando le cellule di questi organi vengono distrutte a causa di vari processi patologici, l'ALT viene rilasciata nel sangue dell'animale. Norm ALT nel sangue di cani e gatti: 1,6-7,6 UI
1. L'aumento dell'ALT è un segno di gravi malattie:
a) danno epatico tossico
b) cirrosi
c) neoplasia del fegato
d) effetti tossici sui farmaci epatici (antibiotici, ecc.)
e) insufficienza cardiaca
i) danno muscolare scheletrico e necrosi
2. Si osserva una diminuzione del livello di ALT quando:
a) gravi malattie del fegato - necrosi, cirrosi (con una diminuzione del numero di cellule che sintetizzano ALT)
b) carenza di vitamina B6.
AST
AST (AsAT) o aspartato aminotransferasi è un enzima cellulare coinvolto nel metabolismo degli amminoacidi. L'AST si trova nei tessuti del cuore, del fegato, dei reni, del tessuto nervoso, dei muscoli scheletrici e di altri organi.
Norma AST nel sangue di 1,6-6,7 UI
1. Si osserva un aumento di AST nel sangue se sono presenti malattie nel corpo:
a) epatite virale e tossica
b) pancreatite acuta
c) neoplasie del fegato
d) attività fisica
e) insufficienza cardiaca.
f) con lesioni muscolo scheletriche, ustioni, colpi di calore.
2. Diminuzione del livello di AST nel sangue a causa di gravi malattie, rottura del fegato e carenza di vitamina B6.
Fosfatasi alcalina
La fosfatasi alcalina è coinvolta nello scambio di acido fosforico, scindendolo dai composti organici e favorisce il trasporto del fosforo nel corpo. I livelli più alti di fosfatasi alcalina si trovano nel tessuto osseo, nella mucosa intestinale, nella placenta e nella ghiandola mammaria durante l'allattamento.
Il tasso di fosfatasi alcalina nel sangue di cani e gatti è 8,0-28,0 UI / l La fosfatasi alcalina influenza la crescita ossea, quindi il suo contenuto è maggiore negli organismi in crescita rispetto agli adulti.
1. Aumento della fosfatasi alcalina nel sangue può essere a
a) malattia ossea, incluso tumore osseo (sarcoma), metastasi del cancro nell'osso
c) linfogranulomatosi con lesioni ossee
e) malattie del fegato (cirrosi, cancro, epatite infettiva)
f) tumori del tratto biliare
g) infarto polmonare, infarto renale.
h) carenza di calcio e fosfati negli alimenti, sovradosaggio di vitamina C e conseguente all'assunzione di determinati farmaci.
2. Fosfatasi alcalina ridotta
a) nell'ipotiroidismo,
b) disturbi della crescita ossea,
c) mancanza di zinco, magnesio, vitamina B12 o C negli alimenti,
d) anemia (anemia).
e) i farmaci possono anche causare una diminuzione della fosfatasi alcalina nel sangue.
Amilasi pancreatica
L'amilasi pancreatica è un enzima coinvolto nella scomposizione dell'amido e di altri carboidrati nel lume duodenale.
Norme dell'amilasi pancreatica - 35,0-70,0 G h * l
1. L'amilasi aumentata è un sintomo delle seguenti malattie:
a) pancreatite acuta e cronica (infiammazione del pancreas)
b) cisti pancreatica,
c) un tumore nel dotto pancreatico
d) peritonite acuta
e) malattie delle vie biliari (colecistite)
f) insufficienza renale.
2. Ridurre il contenuto di amilasi può essere in caso di insufficienza della funzione del pancreas, epatite acuta e cronica.
bilirubina
La bilirubina è un pigmento giallo-rosso, un prodotto di degradazione dell'emoglobina e alcuni altri componenti del sangue. La bilirubina si trova nella bile. L'analisi della bilirubina mostra come funziona il fegato dell'animale. La bilirubina si trova nel siero del sangue nelle seguenti forme: bilirubina diretta, bilirubina indiretta. Insieme, queste forme formano una comune bilirubina nel sangue.
Norme della bilirubina totale: 0,02-0,4 mg%
1. L'aumento della bilirubina è un sintomo dei seguenti disturbi nell'attività del corpo:
a) mancanza di vitamina b 12
b) tumori epatici
d) cirrosi epatica primaria
e) tossico, avvelenamento da droghe del fegato
calcio
Il calcio (Ca, calcio) è un elemento inorganico nel corpo di un animale.
Il ruolo biologico del calcio nel corpo è grande:
• il calcio mantiene un normale ritmo cardiaco, come il magnesio, il calcio contribuisce alla salute del sistema cardiovascolare nel suo insieme,
• partecipa al metabolismo del ferro nel corpo, regola l'attività enzimatica,
• contribuisce al normale funzionamento del sistema nervoso, alla trasmissione degli impulsi nervosi,
• il fosforo e il calcio in equilibrio rendono forti le ossa,
• partecipa alla coagulazione del sangue, regola la permeabilità della membrana cellulare,
• normalizza il lavoro di alcune ghiandole endocrine,
• è coinvolto nella contrazione muscolare.
Calcio standard nel sangue di cani e gatti: 9,5-12,0 mg%
Il calcio entra nel corpo dell'animale con il cibo, l'assorbimento del calcio avviene nell'intestino, lo scambio nelle ossa. Il calcio espelle i reni. L'equilibrio di questi processi garantisce la costanza del calcio nel sangue.
L'escrezione e l'assorbimento del calcio sono controllati dagli ormoni (ormone paratiroideo, ecc.) E dal calcitriolo - vitamina D3. Per l'assorbimento del calcio, nel corpo dovrebbe essere sufficiente vitamina D.
1. Un eccesso di calcio o ipercalcemia può essere causato dai seguenti disturbi nel corpo:
a) aumento della funzione delle ghiandole paratiroidi (iperparatiroidismo primario)
b) tumori maligni con lesioni ossee (metastasi, mieloma, leucemie)
c) eccesso di vitamina D
e) insufficienza renale acuta.
2. Insufficienza di calcio o ipocalcemia è un sintomo delle seguenti malattie:
a) rachitismo (carenza di vitamina D)
c) ridotta funzionalità tiroidea
d) insufficienza renale cronica
e) carenza di magnesio
g) ittero ostruttivo, insufficienza epatica
La carenza di calcio può essere associata all'uso di farmaci - farmaci antitumorali e anticonvulsivanti.
La carenza di calcio nel corpo si manifesta con crampi muscolari, nervosismo.
fosforo
Il fosforo (P) è necessario per il normale funzionamento del sistema nervoso centrale.
I composti del fosforo sono presenti in ogni cellula del corpo ed è coinvolto in quasi tutte le reazioni chimiche fisiologiche. La norma nel corpo di cani e gatti è 6,0-7,0 mg%.
Il fosforo è una parte degli acidi nucleici che partecipano ai processi di crescita, divisione cellulare, stoccaggio e utilizzo delle informazioni genetiche,
il fosforo è contenuto nelle ossa dello scheletro (circa l'85% della quantità totale di fosforo nel corpo), è necessario per la formazione della normale struttura dei denti e delle gengive, garantisce il corretto funzionamento del cuore e dei reni,
partecipa ai processi di accumulo e rilascio di energia nelle cellule,
partecipa alla trasmissione degli impulsi nervosi, aiuta il metabolismo dei grassi e degli amidi.
Il contenuto di fosforo nel corpo regola l'ormone paratiroideo, la calcitonina e la vitamina D.
1. Un eccesso di fosforo nel sangue o iperfosfatemia può causare i seguenti processi:
a) distruzione del tessuto osseo (tumore, leucemia)
b) eccesso di vitamina D
c) guarigione della frattura ossea
d) diminuzione della funzione delle ghiandole paratiroidi (ipoparatiroidismo)
e) insufficienza renale acuta e cronica
Di solito il fosforo è più alto del normale a causa dell'uso di agenti antitumorali e il fosfato viene rilasciato nel sangue.
2. La carenza di fosforo deve essere regolarmente reintegrata mangiando cibi contenenti fosforo.
Una significativa diminuzione del livello di fosforo nel sangue - ipofosfatemia - un sintomo delle seguenti malattie:
a) mancanza di ormone della crescita
b) carenza di vitamina D (rachitismo)
d) assorbimento del fosforo alterato, grave diarrea, vomito
f) aumento della funzione delle ghiandole paratiroidi (iperparatiroidismo)
g) iperinsulinemia (nel trattamento del diabete).
glucosio
Il glucosio è il principale indicatore del metabolismo dei carboidrati. Più della metà dell'energia che il nostro corpo consuma è formata dall'ossidazione del glucosio.
La concentrazione di glucosio nel sangue è regolata dall'insulina ormonale, che è l'ormone principale del pancreas. Con la sua carenza, il livello di glucosio nel sangue aumenta.
La norma del glucosio negli animali è di 4,2-9,0 mmol / l
1. Aumento del glucosio (iperglicemia) con:
a) diabete
b) disturbi endocrini
c) pancreatite acuta e cronica
d) tumori pancreatici
e) malattie croniche del fegato e dei reni
f) emorragia cerebrale
2. Il basso livello di glucosio (ipoglicemia) è un sintomo caratteristico di:
a) malattie del pancreas (iperplasia, adenoma o cancro)
b) malattie del fegato (cirrosi, epatite, cancro),
c) cancro surrenale, cancro gastrico,
(d) avvelenamento da arsenico o sovradosaggio di alcuni farmaci.
L'analisi del glucosio mostrerà una diminuzione o un aumento del livello di glucosio dopo l'esercizio.
potassio
Il potassio è contenuto nelle cellule, regola l'equilibrio idrico nel corpo e normalizza il ritmo cardiaco. Il potassio influisce sul lavoro di molte cellule del corpo, in particolare di nervi e muscoli.
1. Eccesso di potassio nel sangue - l'iperkaliemia è un segno dei seguenti disturbi nel corpo dell'animale:
a) danno cellulare (emolisi - distruzione di cellule del sangue, grave inedia, convulsioni, gravi lesioni, ustioni profonde),
e) insufficienza renale acuta,
f) insufficienza surrenalica,
g) un aumento nell'assunzione di sali di potassio.
Il potassio è solitamente elevato a causa dell'uso di farmaci antitumorali, antinfiammatori e di alcuni altri farmaci.
2. La carenza di potassio (ipopotassiemia) è un sintomo di tali disturbi come:
c) digiuno cronico
d) vomito prolungato e diarrea
e) compromissione della funzione renale, acidosi, insufficienza renale
f) un eccesso di ormoni surrenali
g) carenza di magnesio.
urea
L'urea è una sostanza attiva, il principale prodotto di degradazione delle proteine. L'urea è prodotta dal fegato dall'ammoniaca ed è coinvolta nel processo di concentrazione dell'urina.
Nel processo di sintesi dell'urea, l'ammoniaca viene neutralizzata - una sostanza molto tossica per il corpo. L'urea viene escreta dai reni. La norma dell'urea nel sangue di cani e gatti è 30.0-45.0 mg%
1. Aumento dell'urea nel sangue - un sintomo di gravi disturbi nel corpo:
a) malattia renale (glomerulonefrite, pielonefrite, rene policistico),
b) insufficienza cardiaca
c) violazione del deflusso urinario (tumore della vescica, adenoma prostatico, calcoli nella vescica),
d) leucemia, tumori maligni,
e) sanguinamento grave,
f) ostruzione intestinale,
g) shock, febbre,
L'aumento di urea si verifica dopo l'esercizio, a causa dell'assunzione di androgeni, glucocorticoidi.
2. L'analisi dell'urea nel sangue mostrerà una diminuzione del livello di urea in tali disturbi del fegato come epatite, cirrosi, coma epatico. La riduzione dell'urea nel sangue si verifica durante la gravidanza, il fosforo o l'avvelenamento da arsenico.
creatinina
La creatinina è il prodotto finale del metabolismo delle proteine. La creatinina è formata nel fegato e poi rilasciata nel flusso sanguigno, è coinvolta nel metabolismo energetico dei muscoli e di altri tessuti. La creatinina viene espulsa dal corpo dai reni con l'urina, quindi la creatinina è un importante indicatore dell'attività renale.
Normalmente, la creatinina nel sangue di cani e gatti è 70,0-160,0 μmol / l
1. Aumento della creatinina - un sintomo di insufficienza renale acuta e cronica, ipertiroidismo. Il livello di creatinina aumenta dopo l'assunzione di determinati farmaci, durante la disidratazione del corpo, dopo lesioni meccaniche e operative dei muscoli.
2. Diminuzione della creatinina nel sangue, che si verifica durante il digiuno, diminuzione della massa muscolare, durante la gravidanza, dopo l'assunzione di corticosteroidi.
colesterolo
Il colesterolo o il colesterolo è un composto organico, il componente più importante del metabolismo dei grassi.
Il ruolo del colesterolo nel corpo:
il colesterolo è usato per costruire le membrane cellulari,
nel fegato, il colesterolo è il precursore della bile,
il colesterolo è coinvolto nella sintesi degli ormoni sessuali, nella sintesi della vitamina D.
Norme di colesterolo nei cani e nei gatti: 3,5-6,0 mol / l
1. L'aumento di colesterolo o ipercolesterolemia porta alla formazione di placche aterosclerotiche: il colesterolo si unisce alle pareti dei vasi sanguigni, restringendo il lume al loro interno. Sulle placche di colesterolo si formano coaguli di sangue che possono staccarsi e entrare nel flusso sanguigno, causando un blocco dei vasi sanguigni in vari organi e tessuti, che può portare all'aterosclerosi e ad altre malattie.
L'ipercolesterolemia è un sintomo delle seguenti malattie:
a) malattia coronarica,
c) malattia del fegato (cirrosi primaria)
d) malattia renale (glomerulonefrite, insufficienza renale cronica, sindrome nefrosica)
e) pancreatite cronica, carcinoma del pancreas
f) diabete
i) deficit di ormone somatotropo (STH)
2. L'abbassamento del colesterolo si verifica in violazione dell'assorbimento di grasso, digiuno, ustioni estese.
L'abbassamento del colesterolo può essere un sintomo delle seguenti malattie:
b) insufficienza cardiaca cronica,
c) anemia megaloblastica,
e) malattie infettive acute,
f) cirrosi allo stadio terminale del fegato, cancro del fegato,
g) malattia polmonare cronica.
Le analisi del sangue biochimiche e cliniche saranno prese dai nostri specialisti dal paziente per fare e chiarire la diagnosi a casa vostra. Le analisi vengono effettuate sulla base dell'Accademia veterinaria, la scadenza per il giorno successivo dopo le 19:00.