Amiloidosi - trattamento dell'amiloidosi con rimedi e metodi popolari

Molto spesso l'amiloidosi colpisce i reni, il cuore e il sistema nervoso.

I rimedi popolari più efficaci per il trattamento dell'amiloidosi sono le piante, che includono resveratrolo e germanio. Anche per il trattamento e la prevenzione dell'amiloidosi, è importante mangiare cibi a basso contenuto di sale, mantenere uno stile di vita sano, rilassarsi di più, mantenere una dieta equilibrata, mangiare frutta ricca di fibre e acidi grassi insaturi omega-3.

L'amiloidosi è una malattia molto rara.

L'amiloidosi è una malattia rara e unica che, sfortunatamente, non ha cura. Inoltre, le cause finali dell'amiloidosi non sono state ancora chiarite. Se una persona è malata di amiloidosi, allora il suo corpo non può produrre e processare correttamente le proteine ​​nel corpo. Il corpo accumula proteine ​​non correttamente piegate, e inoltre non può né cancellarle né scioglierle nell'acqua. Poiché queste proteine ​​sono distribuite in tutto il corpo, in quegli organi in cui sono depositate, si verificano i sintomi dell'amiloidosi. Non ci sono sintomi definiti di amiloidosi, ma ogni parte del corpo può accumulare "amiloidi" (proteine ​​piegate in modo errato), che si manifesta in modi diversi.

Molto spesso l'amiloidosi colpisce i reni, il cuore e il sistema nervoso, ma può anche verificarsi nel tratto gastrointestinale, nella pelle, nel viso, negli occhi, nella lingua e in molti altri punti del corpo. Gli amiloidi interrompono la normale funzione di questi organi e sistemi, che a volte portano a complicazioni fatali; Ci sono malattie secondarie a causa del loro impatto negativo sul sistema. Esistono più di una dozzina di tipi di amiloidosi, quindi è importante stabilire la diagnosi corretta, che richiede una biopsia del tessuto. Attualmente non esiste un trattamento per l'amiloidosi e l'uso di rimedi popolari è molto limitato. La migliore strategia per trattare i sintomi e le malattie secondarie è di mantenere il sistema di organi il più forte possibile, proteggendo contro le proteine ​​anormali.

Efficaci rimedi popolari per la protezione contro l'amiloidosi

Componente del vino rosso - resveratrolo - protegge contro l'amiloidosi

Gli scienziati hanno scoperto che la componente del vino rosso del resveratrolo ha alcune misure preventive contro lo sviluppo e la gravità dell'amiloidosi. Mentre il resveratrolo è considerato un allergene per alcuni individui, ha anche molti benefici per la salute positivi. Probabilmente, per la prevenzione dell'amiloidosi, è sufficiente utilizzare 1-2 bicchieri di vino rosso settimanali.

Contenenti piante di germanio - rimedi efficaci per l'amiloidosi

Alcune piante contengono un oligoelemento di germanio, che ha un effetto profilattico positivo sull'amiloidosi e le sue conseguenze su tutto il corpo. Questi rimedi popolari sono promettenti trattamenti alternativi per l'amiloidosi.

Dieta a basso contenuto di sale

Una dieta a basso contenuto di sale è associata a una diffusione più lenta ea una diminuzione della gravità dell'amiloidosi in tutto il corpo. Quando le placche amiloidi si depositano nel corpo, è importante seguire una dieta sana.

Riposa di più

In caso di amiloidosi, i sistemi di organi difficilmente svolgono una normale funzione. Carichi di grandi dimensioni possono aggravare la condizione e causare una rottura più rapida dell'organo e compromettere la funzione del tessuto. Potrebbe essere necessario cambiare il tuo stile di vita. Quindi, puoi rallentare l'amiloidosi, che può letteralmente aggiungere anni alla tua vita.

Una dieta ricca di fibre migliora la salute

Il tubo digerente è uno dei principali bersagli per la deposizione di proteine ​​anormali. Pertanto, il tratto gastrointestinale dei pazienti con amiloidosi è particolarmente fragile e soggetto a danni. Una dieta ricca di fibre migliora la funzionalità intestinale e migliora anche l'assorbimento dei nutrienti dagli alimenti che si mangiano. Per migliorare la salute dell'intestino, è importante seguire una dieta ricca di fibre.

Frutta e verdura sono utilizzate per prevenire e curare l'amiloidosi.

L'alto contenuto di nutrienti preziosi nelle verdure è utile per la prevenzione e il trattamento dell'amiloidosi a casa. Il potassio è molto benefico per il cuore, che può essere influenzato dall'amiloidosi. Frutta e verdura, in particolare banane, ananas, papaia, arance, spinaci, pomodori, patate dolci, possono proteggere la salute del tuo cuore.

Gli acidi grassi insaturi omega 3 proteggono il cuore e i vasi sanguigni

Gli acidi grassi insaturi omega-3 sono elementi importanti nella dieta per la prevenzione e il trattamento dell'amiloidosi. Di solito, gli acidi grassi insaturi omega-3 si trovano in molti tipi di carne, nell'olio di pesce. Possono proteggere il tuo cuore e il sistema vascolare. Il tuo sistema circolatorio rimarrà sano e funzionerà correttamente, riducendo il rischio di malattia coronarica e aterosclerosi, che può accelerare le complicanze dell'amiloidosi nel sistema cardiovascolare. Aggiungi acidi grassi insaturi omega-3 alla tua dieta per migliorare la salute del cuore e proteggerlo dall'amiloidosi.

L'amiloidosi è una delle malattie più terribili, che rimane ancora un mistero irrisolto. I rimedi popolari citati nell'articolo sono intesi come metodi di trattamento preventivo, ma non curano. Se vuoi vivere più a lungo, devi essere costantemente sotto controllo medico.

amiloidosi

L'amiloidosi è una malattia associata a metabolismo proteico alterato: la deposizione nei tessuti della sostanza proteica amiloide. È espresso dalla difficoltà del lavoro di organi e tessuti. Nelle regioni del tessuto si accumula una proteina che è un autogeno che provoca la comparsa di autoanticorpi.

Tipi di amiloidosi

  • AL - amiloidosi - il tipo primario. La conseguenza dell'accumulo nel sangue di catene anormali di immunoglobuline
  • AA - amiloidosi - tipo secondario. Sorge sullo sfondo di malattie protratte;
  • AF - amiloidosi - un tipo di malattia ereditaria (trasmessa da una modalità ereditaria autosomica recessiva;
  • AH - amiloidosi - una conseguenza della nonfiltrazione immunoglobulinica. L'accumulo di immunoglobuline nel tessuto.
  • AE - amiloidosi - si forma nella ghiandola tiroidea.
  • La forma finlandese di amiloidosi è una mutazione genetica. I reni sono principalmente colpiti, in alcuni casi colpisce la milza, l'intestino, lo stomaco.

Cause di malattia

Le ragioni sono una violazione del metabolismo delle proteine. L'accumulo di amiloide porta allo spostamento degli enzimi, il funzionamento degli organi, che porta alla loro morte.

L'amiloidosi si verifica a causa del trasferimento di malattie infettive - tubercolosi, artrite, sifilide, osteomielite; processi infiammatori. Gli amiloidi possono mutare nel corpo, il che causa lo sviluppo di una forma ereditaria della malattia.

Questa è una malattia rara, il gruppo di rischio è di sesso maschile - da 40 anni.

Sintomi della malattia

Tutti i sintomi sono identici nella manifestazione:

  • il peso corporeo diminuisce
  • sensazione di affaticamento veloce
  • stati depressivi, stati di aggressione
  • ingrandimento del fegato
  • gonfiore

In caso di rilevamento di una serie simile di sintomi, è necessario rivolgersi immediatamente a uno specialista. L'amiloidosi viene diagnosticata mediante biopsia, raggi X, ecocardi, feci, sangue e urina.

Il danno organico all'amiloidosi porta al deterioramento di alcuni sistemi del corpo: se il tratto urinario è interessato - la comparsa di insufficienza renale, danni alla pelle - porta a rughe e arrossamenti della pelle; linfonodi ingrossati.

Dal sistema digestivo:

  • difficoltà a deglutire
  • aumento del linguaggio
  • ingrandimento del fegato
  • comparsa di diarrea

Colpire il sistema nervoso porta alla demenza.

Con sedimento nelle vie aeree:

  • mancanza di respiro
  • difficoltà a respirare
  • raucedine nella voce

Lesioni cutanee L'aspetto di papule, placche, nodi, emorragie vicino agli occhi.

Dal momento che il sistema cardiovascolare - aritmia, gonfiore nel cuore, un aumento. In caso di arresto cardiaco - fatale.

L'amiloidosi epatica è abbastanza comune. Il fegato aumenta e si ispessisce, il verificarsi di dolore nella parte destra, nausea, eruttazione.

Tendini di amiloidosi e cartilagine

Fa male alle dita, gonfiore delle articolazioni.

È molto più pericoloso quando la malattia è senza sintomi, il più delle volte porta a morte improvvisa.

La malattia viene diagnosticata: anemia, leucocitosi, alla vigilia della malattia, una riduzione del livello proteico, iperglobulinemia, un livello piastrinico nel sangue, calcio e sodio sono ridotti.

L'abilità funzionale della tiroide diminuisce. In metà dei casi di rilevamento della malattia, si verifica inizialmente l'insufficienza renale. Nelle urine, il rilevamento di cilindri, un numero maggiore di globuli rossi e globuli bianchi.

Per ridurre l'amiloide nel sangue può essere chirurgicamente. La milza viene rimossa, dopo di che migliora le condizioni generali del paziente, poiché il livello della sostanza nel plasma sanguigno scende.

L'amiloidosi è prevista: in media, il decorso è compreso tra 12 e 14 mesi, quindi si verifica la morte. Aspettativa di vita più lunga per le donne. Le persone anziane sono peggiori della malattia. Oggi, superare la malattia va oltre il potere della medicina. Pertanto, l'attenzione è rivolta al trattamento di gruppi di malattie correlate. Sono sintomi e complicazioni altamente controllati, questo porta ad un miglioramento nel corso della malattia.

La chemioterapia migliora e rallenta i sintomi e il decorso della malattia.

Nei casi di AL-amiloidosi e AF-amiloidosi, il trapianto di cellule staminali indifferenziate nel corpo. Il paziente riceve queste cellule dagli organi di donazione e dal metodo di trasfusione di sangue.

La produzione di proteine ​​nell'amiloidosi è inibita da gruppi di corticosteroidi e immunosoppressori.

Trattamento della malattia da amiloidosi

Nelle prime fasi del trattamento, l'amiloidosi AA porta una prognosi positiva. In caso di completa scomparsa della malattia sottostante, la manifestazione dell'amiloidosi scompare. Di conseguenza, il suo corso è direttamente proporzionale alla natura della malattia di base, al grado di complicanza e alla qualità del trattamento. Un decorso sfavorevole della malattia si conclude più spesso con la morte, dall'esaurimento, dell'insufficienza cardiaca e renale. Raccomandato aderenza alla dieta dietetica. Dovrebbe essere consumato nel fegato crudo. Periodicamente, per un lungo periodo, dovresti andare dal medico oculista e monitorare il conteggio dei leucociti nel sangue.

Il trattamento nel complesso dell'amiloidosi è un periodo terapeuticamente lungo. Ogni giorno, mangiare fegato crudo in una quantità di circa 100 grammi è un metodo profilattico e terapeutico.

Il fegato è dotato di minerali e proprietà curative che sono richieste dall'uomo. Il contenuto nel fegato di rame, zinco, ferro, fosforo, complesso vitaminico (carotene, biotina, niacina, vitamine A, B, C, E), glicogeno - prezioso per il corpo umano.

Come sapete, in questa malattia la funzione dei più importanti sistemi del corpo, come il digestivo, nervoso, cardiovascolare, soffre. L'uso di fegato aumenta e migliora la funzione degli organi malati.

Per efficienza, vale la pena consumare il fegato per circa uno e mezzo a due anni.

Trattamento dietetico

Oltre agli effetti terapeutici di questa malattia, è necessario osservare un regime alimentare rigoroso, cioè una dieta. I pazienti che soffrono di tipi cronici di insufficienza cardiaca e renale dovrebbero ridurre l'uso di alimenti proteici e sale. È meglio aggiungere l'amido alla dieta. Si trova in alimenti come pane, farina, patate, cereali. Appoggiare l'assunzione di vitamina C. I sali di potassio devono essere aggiunti alla dieta.

La vitamina C contribuisce alla formazione del collagene e partecipa al processo di sviluppo e riparazione delle cellule delle aree tessute e delle pareti vascolari. Funziona anti-infiammatorio, migliora la circolazione sanguigna.

Con l'aiuto dell'amido, puoi risolvere i problemi legati alla digestione, al colesterolo, al metabolismo degli acidi grassi.

Prendere una dieta dovrebbe solo il medico curante, in ogni caso non dovrebbe essere impegnato in auto-trattamento.

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Rimedi popolari e prescrizioni per il trattamento dell'amiloidosi a casa

Trattamento con piante medicinali

Le piante di origine medicinale supportano l'immunità del paziente, con questa malattia è necessario assumere farmaci con proprietà rinforzanti, astringenti e antinfiammatorie.

Ricetta 1.

Camomilla, raccolta di animali, germogli di betulla e immortelle hanno un effetto curativo. Il metodo di preparazione è il seguente: 100 grammi di ogni raccolta, versare 500 ml di acqua appena bollita, insistere per circa 4 ore. Dopo lo sforzo, spremere. Accettato 200 ml durante la notte.

Ricetta 2.

L'ortica sorda aiuta a pulire il sangue. Far bollire i fiori e le foglie per 15 minuti. È usato per l'infiammazione dei reni, linfonodi ingrossati, milza. Il consumo di bacche di ginepro può aiutare a ripulire il sangue. Puoi iniziare a usare 5 bacche, aggiungere 1 bacche ogni giorno, aggiungere fino a 15.

Ricetta 3.

I sistemi nervosi e cardiovascolari possono aumentare la loro efficienza consumando l'avena verde. Per fare in due modi: succo o insistere sull'alcol. La ricetta è semplice: macinare in un frullatore, riempire un barattolo, aggiungere alcol. Il farmaco deve essere infuso per 3 settimane, in un luogo inaccessibile alla luce. La tintura deve filtrare e agitare. Dopo aver preso 3 volte al giorno da 20 a 30 gocce, diluire con un cucchiaio d'acqua.

Ricetta 4.

Puoi coccolarti con un tè delizioso e vitaminico e allo stesso tempo ottenere un effetto terapeutico. La ricetta è: prendere foglie di fragola secche, circa 10 grammi, erba di San Giovanni 2 grammi, menta 2 grammi. Versare un bicchiere di acqua bollente nella miscela e infondere per circa 10 minuti. Questo può essere fatto con sorbo, lampone, ribes, cotto in modo simile.

Qualsiasi rimedio popolare dovrebbe essere discusso con il medico, per la nomina di un corso combinato con terapia farmacologica.

Processo terapeutico a base di erbe

Foglie astringenti, cenere di montagna, mirtilli e menta hanno effetti astringenti e antinfiammatori.

Erba di San Giovanni, in una forma secca, schiacciato, versato acqua bollente (circa un bicchiere). Insistere 40 min. Filtrare e consumare 1 cucchiaio. cucchiaio prima dei pasti / 3 volte al giorno.

Rowan e mirtilli sono anche ottimi per l'infusione. Le proporzioni dei frutti delle piante sono 3 frutti di cenere di montagna e 2 mirtilli, versare 200 ml di acqua appena bollente, lasciare per circa 10 minuti, filtrare, lasciare raffreddare. Bere 100 ml / 3 volte al giorno.

Questa miscela viene preparata come segue: ortica, menta, radice di calamo, radice di valeriana, tritare, versare acqua calda (circa 200 millilitri), lasciare fermentare per 45 minuti. Dopo aver sforzato, prendi quanto necessario. Aiuta con diarrea, mal di stomaco.

Trattamento dell'amiloidosi renale

Cos'è l'amiloidosi renale e come viene trattata. Ne vale la pena per il panico e come sbarazzarsi di questa malattia? Dopotutto, se ti è stata fatta una diagnosi del genere, tu, come ogni persona sensibile che è preoccupata per la tua salute, proverà a leggere brevemente le cause della malattia e i suoi sintomi, per iniziare immediatamente il trattamento. Ora considereremo le opzioni di trattamento più convenienti e possibili.

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A proposito della malattia

L'amiloidosi dei reni è un disturbo nel funzionamento naturale dell'organo, causato da un fallimento nel metabolismo proteico dei reni. In generale, l'amiloidosi è una malattia dell'intero sistema corporeo. È caratterizzato dall'accumulo nel parenchima renale della proteina fibrillare patologica della glicoproteina, che porta ad una diminuzione del tessuto renale funzionante. Di conseguenza, la proteina patogena - l'amiloide si accumula, che porta all'incapacità del corpo di filtrare correttamente la proteina e alla sua ulteriore distruzione.

L'amiloidosi dei reni, come parte dell'amiloidosi generale, può anche derivare dall'esistenza di problemi simili nel cuore, nell'intestino, nel cervello e nel fegato, e spesso anche il risultato di un'altra malattia cronica. La questione della diagnosi e del trattamento di questa malattia è estremamente importante, perché, in primo luogo, è difficile da diagnosticare e, in secondo luogo, è fatale, perché può portare a insufficienza renale cronica. Questa malattia può essere sia geneticamente causata che secondaria, cioè derivante da processi infiammatori, come la tubercolosi, l'osteomielite, l'actinomicosi, l'artrite reumatoide, l'oncologia.

Esistono diverse forme o stadi di amiloidosi renale:

  • Primaria - è caratterizzata dal fatto che non viene praticamente diagnosticata e non ha una chiara spiegazione della causa.
  • Secondario - in questa fase la malattia può essere diagnosticata, è causata, di regola, da una complicazione nel corpo come risultato di altre malattie infettive, purulente o oncologiche.
  • Familiare - amiloidosi ereditaria, una malattia genetica, quindi anche i bambini possono ottenerlo.
  • Senile - amiloidosi dei reni, come conseguenza della vecchiaia.

È anche importante dividere la malattia secondo le fasi di sviluppo:

  • Il preclinico è uno stadio asintomatico, ma l'amiloide si sta già accumulando nei reni.
  • Proteinuric - ci sono sintomi ovvi di malattia.
  • Nefrosiche - complicanze gravi e apparentemente visibili della salute.
  • Uremic - la fase più difficile, quando i reni sono quasi abbandonati, è caratterizzata da un'alta mortalità.

diagnostica

Prima di discutere il trattamento dei reni, è importante menzionare i modi in cui la malattia può essere diagnosticata. I primi sintomi dell'amiloidosi comprendono la proteinuria, cioè un aumento del contenuto proteico nelle urine. C'è una tendenza alla trombosi. Per confermare la diagnosi, vengono eseguiti test di laboratorio, ecografia, risonanza magnetica, TC. Allo stesso tempo, una biopsia renale è considerata il modo più affidabile.

La forma primaria senza una biopsia renale difficilmente può essere diagnosticata. Nella forma secondaria di amiloidosi si manifestano i seguenti sintomi: mal di testa, diminuzione della sensibilità della pelle, mancanza di respiro e diarrea. La prima cosa da fare è passare un esame delle urine e del sangue, ci sarà un contenuto proteico ridotto nel sangue, ma il contrario sarà più alto nelle urine. Forse l'urina si spumerà, e c'è anche la probabilità che vi sia sangue. Tutto ciò è dovuto a una violazione della capacità dei reni di filtrare.

Esiste anche una relazione tra il livello di fibrinogeno, proteine ​​speciali nel plasma sanguigno e lo stadio di amiloidosi. L'iperfibrinogenemia può parlare dell'ereditarietà della malattia. Un altro segno è livelli lipidici troppo alti. Nell'analisi delle feci l'amiloidosi può dire la cosiddetta steatorrea, ad alto contenuto di grassi. Altrettanto importante è la biopsia degli organi, non solo i reni, ma anche il cuore, l'intestino, il fegato e il midollo osseo. La biopsia aiuta a identificare con maggiore precisione qualsiasi stadio e forma di amiloidosi. Un test a ultrasuoni può rivelare un aumento innaturale dei reni, i reni stessi diventano un colore grigio-rosa opaco. Lo stesso aumento innaturale può essere nel fegato con la milza.

Per lo stadio nefrotico, il gonfiore in tutto il corpo è caratteristico. Questo stadio è spesso associato a malattie cardiovascolari, di regola, a causa del verificarsi di un'altra malattia. Inoltre, per la diagnosi di amiloidosi, viene utilizzata la reazione del legame del complemento al siero dei pazienti, utilizzando la proteina amiloide come antigene. La reazione di associazione del complemento con l'antigene amiloide è considerata uno dei metodi diagnostici più affidabili. Ma in generale, nessun metodo è ancora abbastanza affidabile rispetto a una biopsia di organi e tessuti, dal fegato stesso al tessuto gengivale. Solo uno studio sistematico del corpo rivelerà una malattia così complessa per il trattamento. L'amiloidosi può verificarsi per anni e decenni e le persone potrebbero non esserne nemmeno a conoscenza. Pertanto, è necessario effettuare una visita medica completa, almeno una volta all'anno, soprattutto quando si riscontrano segni indiretti di amiloidosi, soprattutto se si hanno malattie infettive come la sifilide o la porpora, come l'artrite reumatoide.

trattamento

Sebbene questa sindrome sia poco conosciuta, il trattamento dell'amiloidosi renale può ancora avere successo. I metodi di trattamento potrebbero non essere altrettanto efficaci e non dare risultati univoci, ma, tuttavia, aumentare le possibilità di sopravvivenza dei pazienti. Uno dei principali metodi di trattamento è il recupero dalla malattia di base, che è stata scatenata dall'amiloidosi. Ad esempio, può essere la sifilide o l'artrite del tessuto osseo e, in generale, le malattie infettive o purulente, compresa la tubercolosi, non dovrebbero essere dimenticate sui tumori. Vale anche la pena elencare malattie come: linfogranulomatosi, mieloma, polmonite, infiammazione del midollo osseo e altri. L'amiloidosi in età avanzata, per esempio, non viene trattata ed è generalmente considerata un segno universale di invecchiamento. Il successo della terapia, infatti, dipende generalmente dallo stadio e dalla forma dell'amiloidosi. Pertanto, la diagnosi tempestiva svolge un ruolo cruciale.

dieta

Più in generale, uno dei principali fattori nel trattamento dell'amiloidosi è senza dubbio la dieta, poiché si può addirittura affermare che la causa della patogenesi della proteina può essere una dieta scorretta! Pertanto, parlando del modo di mangiare, questo punto dovrebbe essere considerato in modo più dettagliato. La prima e più importante cosa che qualsiasi medico consiglierà è di mangiare fegato crudo per circa sei mesi o anche uno o due anni.

L'assunzione di fegato dovrebbe compensare l'apporto giornaliero di proteine ​​animali, poiché il tasso di consumo di altri alimenti contenenti proteine ​​deve essere significativamente ridotto (si raccomanda anche di evitare l'assunzione di sale per edemi fino a 1-3 grammi al giorno e fluidi fino a 800-1000 ml). Oltre alla capacità di reintegrare le proteine, il fegato contiene una ricca serie di antiossidanti. Riducendo la dose di assunzione di proteine, rispettivamente, dovrete astenervi dai seguenti prodotti: formaggio, tofu (specialmente), carne di coniglio, pollame, uova, pesce, lenticchie. Il tasso di fegato al giorno è di 80-120 milligrammi. Succede che con l'uso prolungato il corpo smette di percepire il fegato crudo, rifiuta. In tali casi, il fegato può iniziare a cuocere, a bollire o a friggere leggermente. In parallelo, è necessario aumentare il tasso di assunzione di carboidrati - consumare più dolci, i medici consigliano la marmellata e pastila.

Il fegato è indubbiamente uno degli alimenti più importanti per questa complicanza, ma non si dovrebbe limitarsi a un fegato. È molto importante prestare attenzione all'assunzione di vitamine, principalmente vitamina "C", ad esempio, ribes nero, decotto di rosa canina, fragole. Limoni e mandarini, come non sorprende, non sono così ricchi di vitamina "C" come rosa canina o ribes, ma sono anche molto utili in questo caso. In aggiunta a quanto sopra, si raccomanda vivamente di includere altri frutti e bacche nella dieta, assolutamente tutte le vitamine sono necessarie. Richiede anche l'uso di prodotti contenenti sali di potassio, ad esempio: patate non sbucciate, riso, cavoli, albicocche, albicocche secche, uva passa, arance, banane, fichi e altri. Se si raggiunge lo stadio della malattia, in cui vi sono gravi gonfiori, è necessario aumentare il tasso di assunzione di proteine. Di solito procede dalla norma e mezzo grammo per chilogrammo di peso corporeo. Non dimenticare l'amido.

Per motivi preventivi, si consiglia anche l'uso di vino rosso (1-2 bicchieri a settimana). Secondo le ultime scoperte degli scienziati, contiene una sostanza come il resveratolo, capace di rallentare lo sviluppo dell'amiloidosi.

Metodo della droga

Dieta - un punto molto importante nel trattamento della malattia, tuttavia, non è l'unico. Nonostante la presenza di un gran numero di metodi di trattamento di questa malattia, il metodo più utilizzato rimane il trattamento farmacologico.

In primo luogo, si tratta di farmaci come: Delagil, Unitiol, Rezokhin, Hingamin, meno spesso colchicina. Diphenhydramine, Pipolfen, Suprastin sono agenti desensibilizzanti, il fatto è che uno dei motivi per lo sviluppo dell'amiloidosi può essere il rigetto della proteina da parte del sistema immunitario, questo significa calmare il sistema immunitario del paziente. Per lo stesso motivo vengono prescritti preparati di amminoquinolina come clorochina, Plaquenil, Rezokhin, Delagil, Hingamin. Essi inibiscono la formazione di mucopolisaccaridi e acidi nucleici, inibiscono i sistemi enzimatici delle cellule reticoloendoteliali, modificano il contenuto dei gruppi sulfidrilici, cioè influenzano parte della patogenesi dell'amiloidosi riducendo la sintesi dell'amiloide. Dovrebbero essere presi, di regola, per molti mesi. Tuttavia, va ricordato che l'ammissione a lungo termine può sviluppare effetti indesiderati quali reazioni allergiche cutanee, dispepsia, leucopenia, aumento della ematuria, annebbiamento della cornea. Effetti collaterali con l'uso a lungo termine di farmaci - uno dei principali problemi nel trattamento delle forme di amiloidosi.

In secondo luogo, gli agenti chemioterapici e ormonali, gli immunosoppressori sono utilizzati per il trattamento. Queste sostanze rallentano le reazioni cellulari e immunitarie che portano all'amiloidosi. Tuttavia, il metodo ormonale è stato recentemente riconosciuto come inefficace.

In terzo luogo, la purificazione del sangue, l'uso delle cellule staminali e la procedura di dialisi sono considerati un metodo di trattamento topico. Uno dei tipi di purificazione del sangue è la plasmaferesi. Sta nel fatto che il paziente prende una porzione di sangue, che poi passa attraverso un apparato speciale. In esso, il sangue è diviso in plasma, globuli rossi, piastrine e leucociti. Quindi il plasma viene rimosso, gli elementi sagomati vengono rimandati al sangue. La terapia con cellule staminali è quella di sostituire le cellule danneggiate con quelle nuove. La dialisi peritoneale favorisce l'eliminazione della B2-microglobulina, a causa della quale l'amiloide è dannosa per l'organismo. La sua essenza è che il paziente è posizionato chirurgicamente un catetere nella zona pelvica. Attraverso di esso avviene l'eliminazione dei prodotti metabolici e la saturazione degli elementi vitali necessari. Questa manipolazione del paziente non è raccomandata a casa.

Quarto, trattamento chirurgico, che, di fatto, rimane fino ad oggi il modo più efficace, se non la cessazione della malattia, quindi con un'alta probabilità del suo rallentamento attivo. L'intervento chirurgico coinvolge il trapianto di organi.

In quinto luogo, come con qualsiasi altra malattia, la medicina tradizionale e l'alimentazione dietetica possono essere utilizzate per l'amiloidosi.

Per quanto riguarda le erbe medicinali, qui viene data preferenza al fatto che esse hanno un effetto antiinfiammatorio, astringente e immunitario. Ad esempio, l'erba di avena. Tintura di alcol può essere fatta da esso. Macinare l'erba, versarla con l'alcol e lasciarla al buio per tre settimane per infondere. Dopo il filtraggio, assumere 20-30 gocce tre volte al giorno, diluito preventivamente con 15 ml di acqua.

La prossima opzione di raccolta: fiori di camomilla, germogli di betulla, erba di San Giovanni e immortelle. Tutte le erbe sono prese in quantità uguali - 100 grammi ciascuna. Versarli hanno bisogno di 0,5 litri. acqua bollente Insisti in un thermos per quattro ore. Prendi l'infuso prima di coricarsi 200 ml.

L'effetto purificatore del sangue del tè dalle foglie di ortica, preparato per 15 minuti, e bacche di ginepro, consumato crudo (da 5 pezzi al giorno a 15). Il tè della vitamina può essere preparato dalle foglie essiccate di Hypericum - 2 grammi, fragole - 10 grammi, menta - 2 grammi. Separatamente preparare l'erba di San Giovanni secca, macinandola e versando un bicchiere d'acqua bollente per 40 minuti.

Anche l'infusione medicinale può essere preparata da foglie di ortica e menta, radici di valeriana e calamo. Gli ingredienti sono presi in una proporzione di 2: 2: 1: 1, versato un bicchiere di acqua bollente e infuso per 45 minuti. Se ci sono frutti di cenere di montagna e mirtilli, puoi prepararne un infuso curativo (3: 2). Versare 200 ml di acqua bollente e insistere 10 minuti, prendere mezza tazza tre volte al giorno.

È molto importante trattare contemporaneamente le malattie contro le quali è stata rilevata l'amiloidosi, poiché l'inazione in questa materia contribuirà al progresso di quest'ultima. Se ci sono malattie infiammatorie croniche, si raccomanda di sottoporsi a un corso di specifici agenti antibatterici. In presenza di pressione del sangue, farmaci antipertensivi, sono necessari diuretici.

Medicina alternativa

Recentemente, i metodi di trattamento non tradizionali sono diventati molto popolari. A questo proposito, vorrei menzionare il dispositivo chiamato "Stiotron". Come sai, tutti i nostri organi sono proiettati sull'iride, compresi i reni. Il principio di funzionamento di Stiotron si basa sull'effetto degli impulsi di luce e di energia sugli occhi, che sono una specie di conduttore per gli organi malati. L'elenco delle malattie in cui l'effetto positivo dell'apparato è piuttosto impressionante: malattie metaboliche, organi interni, infezioni, stati depressivi.

Un'altra forma interessante di medicina alternativa è il Cilindro del Faraone. È un dispositivo fisioterapico unico, la cui azione è regolata sull'energia individuale di ciascuna persona. I cilindri sono stati ricreati da un gruppo di scienziati su antichi manoscritti egizi. Ora la loro produzione è brevettata.

Qualunque sia il trattamento, è fondamentale ricordare che qualsiasi metodo di trattamento dell'amiloidosi popolare e non tradizionale deve essere discusso con il medico e combinato con il trattamento principale con i farmaci.

Sfortunatamente, quando lo stadio uremico con insufficienza renale è già in atto, il paziente di solito non vive per molto tempo, nessun altro farmaco può essere di aiuto - è necessario un trapianto di rene o il cosiddetto metodo del rene artificiale.

Il rene artificiale è un apparato voluminoso per la sostituzione delle funzioni di un organo e la pulizia del sangue. Abbastanza costoso, come un trapianto di rene. Tuttavia, nell'ultima fase, il conto continua per mesi, se non viene fatto nulla, il risultato sarà letale.

L'amiloidosi renale è una malattia molto pericolosa di per sé, difficile da trattare, per non parlare del fatto che fa ancora parte di un problema comune: l'amiloidosi di tutto il corpo, quando il cuore, l'intestino e anche il cervello soffrono di proteine ​​patogene. Di norma, dovrebbe essere trattato in modo completo. L'amiloidosi del cuore e dell'intestino viene trattata in molti altri modi, ma tra di loro c'è anche un comune. L'amiloidosi renale è una malattia poco conosciuta, non si sa molto delle sue cause e il trattamento non fornisce garanzie al 100%, quindi, ovviamente, è molto importante prevenirlo e prevenirlo, condurre uno stile di vita sano e sottoporsi regolarmente a un esame fisico, altrimenti le conseguenze può essere pesante e irreversibile.

È possibile sconfiggere la malattia renale grave!

Se i seguenti sintomi ti sono familiari di prima mano:

  • mal di schiena persistente;
  • difficoltà a urinare;
  • disturbo della pressione arteriosa.

L'unico modo è un intervento chirurgico? Aspetta e non agire con metodi radicali. Cura la malattia è possibile! Segui il link e scopri come lo specialista consiglia il trattamento.

Trattamento dell'amiloidosi ai reni di rimedi popolari

Cos'è l'amiloidosi renale?

  • Cos'è l'amiloide?
  • I sintomi dell'amiloidosi
  • Diagnosi e test
  • Trattamento tradizionale e medicina tradizionale
  • Misure preventive contro l'amiloidosi

    La moderna tecnologia consente di diagnosticare malattie, la cui presenza nel corpo delle persone non si rende nemmeno conto. Si scopre che l'umanità stessa è alla ricerca di avventura. Non lo è.

    Prendiamo ad esempio l'amiloidosi renale. Questa malattia è difficile da individuare nelle sue fasi iniziali, quando viene diagnosticata senza speciali esami di laboratorio, viene spesso confusa con altre malattie, comprese quelle urologiche. Di conseguenza, il trattamento dell'amiloidosi renale non viene eseguito, nella migliore delle ipotesi, il benessere del paziente non si deteriora se segue una dieta. Non c'è bisogno di discutere la situazione con la prescrizione di antibiotici o altri farmaci.

    Nel frattempo, è l'amiloidosi renale che porta all'insufficienza renale.

    Cos'è l'amiloide?

    Per toccare l'argomento di ciò che è amiloide, avere una bella profondità. Questo è fatto per capire la gravità della situazione e le possibili vie d'uscita. Inoltre, la stessa malattia solleva molte domande a cui non è possibile rispondere senza conoscenze di base.

    Molti chiamano erroneamente amido amiloide, ma sarebbe più corretto dire che è molto simile all'amido, specialmente sotto l'azione di vari coloranti. L'amiloide è definita come una sostanza proteica modificata, che viene depositata nell'organismo dalle catene di polisaccaridi.

    L'amiloide può accumularsi in vari organi:

    e anche sulla pelle.

    Le sue formazioni sono in grado di moltiplicarsi attraverso il corpo, spostando le sostanze che dovrebbero essere contenute nello spazio occupato da esso. Ciò porta alla disfunzione dell'organo e spesso alla sua completa perdita.

    Nei processi infiammatori, nelle lesioni, nella tubercolosi, il contenuto di questa sostanza nel sangue aumenta drammaticamente. E sebbene la sostanza stessa sia stata studiata in dettaglio, le ragioni della sua formazione nel corpo umano non sono ancora state studiate abbastanza.

    I sintomi dell'amiloidosi

    La malattia è caratterizzata principalmente da 4 fasi di flusso:

  • latente;
  • proteinurica;
  • nefrosica;
  • azotemicheskoy.

    Lo stadio latente della malattia è pericoloso perché procede come varie malattie infettive. L'amiloide nel sangue è elevata, ma raramente rilevata in tempo. Possono verificarsi sintomi di malattie reumatiche. La durata di questa fase è di 3-5 anni.

    La seconda fase (proteinurica) dell'amiloidosi del rene si manifesta in test sotto forma di proteine ​​nelle urine, livelli elevati di ESR. Si può osservare già un ispessimento linfoide della pelle, accompagnato da vari processi infiammatori, gonfiore delle mani, più spesso delle gambe, e questi sono i primi segni evidenti di malattia amiloide. Un ultrasuono dovrebbe mostrare un aumento dei reni, il loro colore è grigio-rosa.

    La fase nefrotica si presenta con edema evidente e frequente. La pressione sanguigna è normale, ma più spesso bassa. Nelle urine, la presenza costante di proteine ​​e nel plasma sanguigno, al contrario, il colesterolo basso ed elevato, la resistenza al trattamento di diuretico si manifesta.

    I sintomi del quarto stadio azotemico sugli ultrasuoni si manifestano nella riduzione dei reni ad un aspetto raggrinzito, possono essere coperti con cicatrici. I medici chiamano questa condizione rene amiloide. L'edema è osservato in questa fase della malattia. Spesso si manifestava anuria dolorosa. Spesso il paziente è perso a causa dell'insorgenza di uremia azotemica. In effetti, c'è un avvelenamento del corpo con prodotti della sua attività vitale.

    Diagnosi e test

    Come già notato, per diagnosticare l'amiloidosi nei reni, condurre studi clinici:

  • esame del sangue;
  • analisi delle urine per il contenuto proteico;
  • coprogram.
  • Indipendentemente dal fatto che si osservi l'amiloidosi, secondaria o primaria, un aumento della quantità di proteine ​​è chiaramente espresso nelle urine. Ma nelle fasi iniziali, la malattia non viene nemmeno diagnosticata come semplice pielonefrite.

    Eseguendo un esame del sangue ELISA, osservare un aumento dell'attività della fosfatasi alcalina. In parallelo, annotano leucocitosi, ipocalcemia e ipercolesterolemia.

    1. L'analisi avanzata delle feci mostra un aumento del contenuto di grassi nelle feci, la presenza di fibre muscolari e l'amido.
    2. Viene anche prescritto un ECG, a seguito del quale spesso vengono rilevati aritmia e disfunzione diastolica.
    3. Il paziente deve subire un'ecografia addominale. Anche la funzione tiroidea può essere compromessa.
    4. Ma l'analisi più importante per l'amiloidosi, che rimuove in modo univoco le domande sulla diagnosi finale, è una biopsia renale.
    5. Se l'amiloidosi renale osservata è secondaria, è necessario concentrarsi sull'identificazione della malattia di base e sul suo trattamento.

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    Trattamento tradizionale e medicina tradizionale

    Poiché il processo di accumulo di proteine ​​anormali nel corpo umano è ancora inesplorato, il possibile trattamento può variare in modo significativo a seconda della scuola di dottorato, la comprensione etica del problema. Il medico prescrive il trattamento in base ai risultati dei test e può differire in modo significativo, anche quando si effettua la stessa diagnosi.

    Primo, tutte le forze vengono inviate per fermare il processo, mentre vengono nominate le misure terapeutiche. Quando l'amiloidosi renale richiede una dieta molto specifica, ad esempio, un fegato crudo, che non è tollerato da tutti i pazienti. È consentito un trattamento termico leggero, ma se questo non aiuta, vengono prescritte iniezioni che possono sostituire questo momento della dieta. L'uso di farmaci moderni può rallentare l'accumulo di proteine ​​anormali nei reni. A questo punto, ci può essere la preparazione per il trattamento chirurgico.

    Sebbene l'amiloidosi renale spesso tenti di prescrivere diuretici, spesso risulta che il paziente si oppone al loro intervento, respingendo l'influenza di questi farmaci, proprio come gli antibiotici. Tuttavia, questo metodo di influenzare la malattia ha luogo nella pratica medica.

    A seconda di come i reni guardano alla diagnosi (ecografia), il medico prescrive una macropreparazione o un microdrugaggio, poiché l'aspetto del rene amiloide può variare in modo significativo in diversi stadi della malattia.

    Dopo la diffusione della malattia può essere fermato, procedono al restauro dell'organo interessato. Oltre ai reni, gli organi adiacenti possono essere colpiti. Qui possono essere prescritti trattamenti chirurgici, fisioterapia, massaggi speciali, fissati dall'intera dieta. Esercizi terapeutici raccomandati

    Per evitare che il trattamento sia privo di significato, si consiglia ai pazienti di sottoporsi a procedure profilattiche nelle pensioni e di visitare un medico entro i termini stabiliti da uno specialista.

    Ma non puoi trascurare i metodi di trattamento della medicina tradizionale. I prodotti proteici dovrebbero essere esclusi dal cibo. Stranamente, saturi il cibo con amido e potassio.

    Si raccomanda di sottoporsi a un ciclo di purificazione del sangue, fegato, dal momento che questo organo è sempre interessato dal decorso di questa malattia. Brodi usati ortica, camomilla. È possibile affrontare il problema in un complesso, utilizzando il principio della raccolta 5, in cui in un caso particolare dovrebbe essere incluso in parti uguali:

    Un approccio globale al trattamento dell'amiloidosi renale, che non preclude l'uso di erbe medicinali, è ben accetto.

    Misure preventive contro l'amiloidosi

    Parlare di precedenti misure di malattia renale, riferendosi all'amiloidosi, è estremamente difficile.

    Se c'è un'amiloidosi del rene di natura secondaria, allora la prevenzione sarà fornita dal trattamento della malattia primaria. Già durante il corso dell'amiloidosi del rene, il recupero in un caso particolare dipende da quanto velocemente la malattia primaria può essere superata, per fermare la sua diffusione.

    Se il paziente affronta una versione familiare di questa malattia, allora una dieta specifica per tutta la vita può servire come prevenzione.

    L'amiloidosi primaria, forse, non ha misure preventive specifiche. Oltre a una visita tempestiva al medico quando c'è dolore ai reni, attitudine attenta alle malattie infettive.

    L'adempimento delle prescrizioni del medico, l'osservanza del regime quotidiano, la ginnastica mattutina, la giusta dieta equilibrata - questo è ciò che è necessario rispettare per la prevenzione.

    Riassumendo, è necessario notare ancora una volta quanto sia importante venire dal medico e sottoporsi alle ricerche necessarie in tempo. Dopo tutto, il primo stadio della malattia è curabile, non solo in modo medico, ma anche seguendo una certa dieta.

    Sintomi e trattamento dell'amiloidosi renale

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    Tra le malattie del sistema urinario, l'amiloidosi renale occupa un posto speciale. Il fenomeno è caratterizzato dalla deposizione nel parenchima dei reni di una proteina insolubile, amiloide, le cui grandi aggregazioni interrompono il funzionamento dell'organo. Nelle fasi iniziali dello sviluppo, i sintomi non sono espressi e spesso la patologia si trova dopo la formazione di insufficienza renale.

    L'accumulo di proteine ​​e il suo sigillo sui reni sono carichi di funzioni alterate dell'organo.

    Informazioni generali

    A causa di disturbi metabolici nel corpo, inizia la formazione eccessiva e l'accumulo di amiloide nei tessuti dell'organo. La presenza di questa sostanza è di per sé una patologia, poiché è assente in un organismo sano. Una volta nel tessuto, l'amiloide cresce rapidamente e riempie molto spazio, a causa del quale le sostanze necessarie al tessuto vengono espulse e si verifica la distrofia organica. Pertanto, questo fenomeno è chiamato distrofia amiloide. L'efficienza dei reni diminuisce e poi si ferma, il che porta alla loro perdita. La patologia è considerata rara e rappresenta il 2% del numero totale di malattie renali. Ci sono due casi su 100 mila persone.

    L'amiloidosi provoca il verificarsi di gravi complicanze ed è una malattia pericolosa per la salute umana e la vita in generale. Il livello di amiloide nel sangue aumenta a volte in presenza di comorbidità: tubercolosi, sifilide. Anche l'infiammazione di qualsiasi tessuto contribuisce alla sua formazione. Allo stesso tempo, può influenzare il fegato e i vasi sanguigni. Gli scienziati sono stati in grado di studiare la struttura di questa sostanza, ma i fattori di occorrenza non sono stati ancora pienamente stabiliti.

    Classificazione delle forme

    L'amiloidosi ha diverse forme che differiscono nei fattori dello sviluppo della patologia:

  • Distrofia amiloide primaria. Non dipende da patologie associate. Forma rara
  • Distrofia amiloide secondaria. Sorge a seguito di altre patologie. La forma più comune.
  • Amiloidosi, innescata dalla clearance del sangue extrarenale.
  • Distrofia congenita dell'amiloide. Passato dai genitori ai bambini.
  • Amiloidosi senile Si verifica in persone di età superiore a 80 anni.

    Le caratteristiche della struttura dell'amiloide dividono la patologia in diversi tipi:

  • Amiloidosi AL primaria. La sintesi proteica provoca anomalie genetiche.
  • AA-amiloidosi secondaria. Si riferisce alla forma che si è formata sullo sfondo dei processi infiammatori, poiché queste sono le condizioni ottimali per la formazione di AA-amiloide. Se l'infiammazione non viene curata, la proteina si accumula in grandi quantità, si deposita nel parenchima renale e provoca la distrofia organica.
  • ATTR-amiloidosi familiare ereditaria. Un tipo raro a cui sono attribuite forma senile e polineuropatia è una patologia del sistema nervoso che viene trasmessa a livello genico.

    Cause dell'amiloidosi renale

    Esiste un'alta probabilità di sviluppare l'amiloidosi negli uomini di età superiore a 50 anni, nelle persone affette da tubercolosi, nei processi infiammatori delle articolazioni, così come nel caso dell'uso sistematico dell'emodialisi (pulizia extrarenale del sangue) o del tumore del midollo osseo.

    Le ragioni per la formazione di questa rara patologia sono ancora allo studio, ma sono noti numerosi fattori che influenzano l'insorgenza di amiloidosi. È stato stabilito che il processo infiammatorio cronico causato dall'infezione è un catalizzatore per questa malattia. Questi includono tubercolosi, osteomielite e altre infiammazioni articolari, sifilide, malaria, mieloma (tumore del midollo osseo), neoplasie maligne nel tessuto linfoide.

    La presenza di amiloidosi è spiegata dalla patologia del metabolismo proteico a livello cellulare, che è accompagnata da una violazione della quantità e della qualità delle proteine ​​nel plasma (parte liquida) del sangue. Durante gli esperimenti clinici, è stato riscontrato che l'amiloidosi ha una natura autoimmune, cioè il sistema immunitario "fa un errore" tra un'infiammazione prolungata e la sintesi proteica distorta. Di conseguenza, la proteina acquisisce i segni di un antigene (una sostanza con segni di informazioni estranee) e gli anticorpi iniziano a essere prodotti per combatterlo. L'associazione di antigeni e anticorpi forma una sostanza amiloide nei tessuti.

    patogenesi

    Per spiegare il meccanismo dell'insorgenza e lo sviluppo della malattia, ci sono un certo numero di teorie scientifiche:

  • Teoria della distrofia del metabolismo proteico (disproteinosi). L'amiloidosi dei reni si sviluppa a causa della sconfitta dei rapporti delle frazioni proteiche nel sangue. Questa violazione è accompagnata dall'accumulo nei tessuti di proteine ​​patologiche che formano sedimento amiloide.
  • In accordo con la teoria della genesi cellulare locale, l'amiloidosi si verifica quando il sistema reticoloendoteliale (cellule sparse in tutto il corpo che sono coinvolte nel metabolismo) non affronta la funzione della sintesi proteica.
  • Teoria dell'immunità Sullo sfondo della malattia principale, si accumulano tossine e prodotti di decomposizione, che il sistema immunitario assume per auto-antigeni (corpi estranei). Autoantigen è inoltre percepito come autoanticorpo, una sostanza in grado di interagire con l'autoantigene. Come risultato dell'interazione di queste sostanze, l'amiloide si verifica e si deposita dove si sono riuniti la maggior parte degli anticorpi.
  • C'è una teoria che suggerisce l'insorgenza di una proteina patogena a seguito di una mutazione. Si ritiene che l'amiloidoblasto - un clone della cellula reticolo-endoteliale (capace di catturare e assimilare particelle estranee) sia la causa dell'amiloide nel corpo.
  • Alcuni ormoni pituitari contribuiscono alla formazione dell'amiloide.

    Sintomi principali

    L'intasamento proteico dei reni è accompagnato da mal di schiena, gonfiore, minzione dolorosa.

    La deposizione nel parenchima dei reni dell'amiloide è complicata da danni all'organo, insufficienza funzionale. I sintomi dell'amiloidosi dei reni, indipendentemente dalla forma, sono combinati con i sintomi standard della malattia renale (dolore, minzione ridotta, intossicazione, ecc.). Spesso non ci sono manifestazioni di patologia fino all'inizio della fase acuta dell'insufficienza renale.

    L'amiloidosi renale primaria si verifica in persone al di sotto dei 40 anni, progredisce rapidamente e spesso termina con la morte. Il tipo secondario è diagnosticato in persone di età compresa tra circa 60 anni ed è accompagnato da sintomi delle malattie che hanno causato l'amiloidosi. Ci sono fasi di amiloidosi dei reni, che descrivono i sintomi della malattia in accordo con il livello del suo sviluppo.

    Fase preclinica (latente)

    L'accumulo di amiloide non è critico, non si osserva una compromissione funzionale dei reni. I sintomi della patologia coincidono con i sintomi delle patologie che hanno portato all'accumulo di proteine ​​insolubili. Questi includono disturbi funzionali dei polmoni nella tubercolosi, danni alle ossa in osteomielite o artrite, ecc. Non è possibile diagnosticare anomalie usando un esame dell'hardware (risonanza magnetica, raggi X). La durata della fase non supera i 5 anni.

    Segni dello stadio protinurico (albuminurico)

    L'accumulo di amiloide nel parenchima del rene raggiunge il livello al quale aumenta la sua permeabilità e le proteine ​​dal sangue entrano nelle urine. Questo viene rilevato con l'aiuto di un'analisi di laboratorio di urina su esami medici programmati. Le proteine ​​nelle urine aumentano gradualmente, perché il processo di danno renale non può essere invertito, la condizione gradualmente peggiora. Lo stadio di sviluppo del palcoscenico è di circa 10-15 anni.

    Il quadro clinico della fase nefrotica (edematosa)

    Lo stadio nefrotico dell'amiloidosi renale provoca perdita di peso, appetito e forza in un paziente; la pressione è rotta; insorge nausea e vomito.

    C'è una sintomatologia pronunciata. Nel sangue, il livello proteico si abbassa a causa della sua eliminazione attiva con l'urina. C'è una forte diminuzione del peso, il paziente lamenta stanchezza, nausea, sete. L'appetito sta peggiorando. Abbassare la pressione sanguigna con un brusco cambiamento nella posizione del corpo da orizzontale a verticale provoca sincope. L'amiloide accumulata nei tessuti intestinali colpisce le terminazioni nervose, causando la diarrea. Il gonfiore appare e progredisce. Immediatamente, le gambe e il viso si gonfiano, e poi appare la mancanza di respiro, poiché il liquido viene raccolto nei polmoni. Ci sono anche accumuli di liquido nella pleura, nel pericardio (pericardio). Violazione della minzione fino alla completa assenza. Come risultato dell'accumulo di amiloide, il fegato, la milza, i linfonodi sono ingranditi.

    Sintomi di stadio uremico (azotermico, terminale) di amiloidosi

    La fase finale. L'amiloide renale non consente agli organi di funzionare, sono modificati. L'insufficienza renale è rilevata. Gonfiore severo osservato, intossicazione, febbre, mancanza di minzione. INFERNO abbassato, polso debole. Si raccomanda l'emodialisi (purificazione del sangue dell'hardware). Sfortunatamente, non rilascia completamente il corpo dall'amiloide. La probabilità di morte è elevata, perché anche un certo numero di organi vitali ne è colpito.

    Metodi diagnostici

    La diagnosi di amiloidosi renale comporta una serie di test:

  • Il conteggio ematico completo rivela un aumento del livello di VES nelle fasi iniziali della malattia. Ridurre il numero di globuli rossi indica una carenza. Se il livello piastrinico è elevato, la patologia ha toccato la milza.
  • Analisi biochimiche del sangue. Lo stadio nefrosico è caratterizzato da una diminuzione del livello delle proteine ​​e della crescita del colesterolo. Attraverso l'elettroforesi, la proteina patogena viene secreta. Per la diagnosi permanente utilizzando un microdrug tratto dall'intestino crasso o dalla mucosa orale.
  • Analisi delle urine Già allo stadio proteinurico viene rilevato un aumento del livello di proteine. L'immunoelettroforesi consente di isolare la proteina Bans-Jones, la cui presenza indica l'amiloidosi AL.
  • Biopsia. Recinzione consigliata per l'analisi dei tessuti dell'intestino, del fegato, dei reni. Il midollo osseo viene testato per sospetto di amiloidosi AL.
  • Macropreparations. Effettuato all'apertura. Rene ceroso o grasso, densità aumentata. Taglio grigio-rosa Confine sfocato tra la corteccia del rene e il midollo.

    Cosa si può vedere sugli ultrasuoni?

    L'ecografia esamina lo stato di tutti gli organi interni, ne fissa le dimensioni e la struttura e ne interrompe il funzionamento. Questa informazione è necessaria per determinare il grado di patologia. Ultrasuoni rivela:

  • La dimensione e la densità dei reni (la fase azotemica porta ad una diminuzione dell'organo).
  • La comparsa di neoplasie nei reni. Le cisti possono provocare amiloidosi.
  • La dimensione e la struttura del fegato e della milza, i disturbi circolatori in questi organi.
  • Atrofia miocardica parziale.
  • Sedimento amiloide sulle pareti delle grandi arterie (aorta).
  • Fluido libero in diverse parti del corpo (nella pleura, nel pericardio).

    A volte le malattie cardiache vengono diagnosticate prima. Il sedimento amiloide nel miocardio (muscolo cardiaco) causa insufficienza cardiaca. Il muscolo cardiaco aumenta in modo significativo, le valvole sono disturbate. Il funzionamento del corpo è disturbato, c'è ristagno di sangue C'è un numero di malattie cardiache che possono portare alla morte, la pressione del sangue è costantemente bassa.

    Trattamento di amiloidosi

    Normalizza il bilancio proteico nei reni seguendo una dieta speciale e assumendo aminoquinoline.

    Il trattamento dell'amiloidosi renale comporta la correzione nutrizionale, una dieta è prescritta. Per 1,5-2 anni, devi mangiare 80-120 mg di fegato crudo ogni giorno. Prodotti contenenti proteine ​​e sale, dalla dieta per eliminare o minimizzare il loro uso, soprattutto se diagnosticata carenza. La maggior parte della dieta dovrebbe essere costituita da carboidrati. Allo stesso tempo, è importante che il corpo ottenga vitamine, in particolare vitamina C e sali di potassio.

    Per ripristinare il metabolismo, la correzione degli organi interni, migliorare l'immunità nel trattamento dell'amiloidosi prescrivono l'uso di farmaci come "Delagil", "Rezokhin", "Hingamin". Sovrastin, difenidramina, pipolfen sono raccomandati per alleviare i sintomi di allergia. I sintomi della malattia vengono eliminati con l'aiuto di farmaci diuretici, riduzione della pressione medica, trasfusioni di plasma, ecc. Nell'ultima fase, è necessario effettuare sistematicamente un apparato di purificazione del sangue, è necessario un trapianto di rene. Il trattamento della malattia è possibile solo sotto la supervisione di un medico e nelle fasi successive dell'ospedale.

    Prognosi e prevenzione

    L'amiloidosi è una patologia progressivamente progressiva. L'aspettativa di vita con tale diagnosi dipende dallo stato di tutti gli organi interni che potrebbero contemporaneamente soffrire (cuore, fegato). Con l'amiloidosi AL, i pazienti non vivono più di 13 mesi. Nonostante il fatto che questo tipo di patologia sia caratterizzato dalla presenza di insufficienza renale, l'insufficienza cardiaca e l'infezione del sangue portano alla morte.

    L'AA-amiloidosi ha proiezioni più favorevoli. Il fattore determinante è la malattia di base che ha provocato questa patologia. Con la terapia di successo, l'amiloidosi regredisce prima (lo sviluppo rallenta). L'aspettativa di vita in questo caso varia da 3-5 anni. Per prevenire lo sviluppo della patologia dovrebbero essere prontamente trattati i processi infiammatori nel corpo, periodicamente sottoposti ad ultrasuoni per monitorare lo stato degli organi interni. La diagnosi precoce dell'amiloidosi contribuisce a una terapia efficace.

    Trattamento dell'amiloidosi renale

    Cause dell'amiloidosi renale

    L'amiloidosi è una malattia caratterizzata da alterazioni del metabolismo delle proteine ​​e dei carboidrati e manifestata dalla deposizione in vari organi (rene, fegato, milza, intestino, membrana sinoviale, muscolo scheletrico) della proteina patologica di fibrillazione glicoproteica (amiloide) con lo sviluppo di complicazioni dagli organi interessati. I depositi possono essere comuni o locali.

    L'amiloidosi renale è una delle manifestazioni più frequenti dell'amiloidosi totale, caratterizzata dalla deposizione di amiloide in tutti gli elementi strutturali del tessuto renale (glomeruli, tubuli, interstizio, vasi), che porta a compromissione della funzionalità renale e allo sviluppo dell'insufficienza renale cronica.

    La frequenza di amiloidosi nella popolazione è almeno 1: 50.000. Alcune forme cliniche di amiloidosi si osservano in alcune aree del globo: ad esempio, febbre familiare mediterranea o polinopropatia amiloide familiare, che è comune in Giappone, Portogallo, Svezia e Italia. L'amiloidosi si trova più comunemente nelle persone di età matura o avanzata. La prevalenza dell'amiloidosi come sindrome definita clinicamente tra tutte le ospedalizzazioni è circa dello 0,6%, mentre tra i pazienti con tubercolosi attiva raggiunge il 30%, le malattie soppressive - 10%, l'artrite reumatoide - oltre il 20%, l'osteomielite - il 4%.

    L'amiloide è una glicoproteina, il cui principale componente sono le proteine ​​fibrillari (componente p), che sono composti complessi con proteine ​​e polisaccaridi (glicoproteine) del plasma sanguigno, che sono il secondo componente essenziale dell'amiloide (componente P). Sono presenti proteine ​​amiloidi, simili nelle proprietà alle globuline, nonché all'albumina, al fibrinogeno e all'acido neuraminico. Tra i polisaccaridi emettono galattosio e glucosio, in piccole quantità - galattosamina, glucosamina e fruttosio. Le frazioni di proteine ​​e carboidrati sono strettamente interconnesse, il che spiega la pronunciata resistenza dell'amiloide a varie influenze.

    I legami di proteine ​​e polisaccaridi nella sostanza amiloide sono estremamente durevoli, il che predetermina la mancanza di effetto quando esposti all'amiloidosi di vari enzimi corporei. A seconda dell'origine dell'amiloide, si distinguono le seguenti forme di amiloidosi:

  • genetica,
  • primaria,
  • secondario.

    L'amiloidosi genetica (familiare), che è ereditata in modo autosomico dominante, è una conseguenza di una mutazione nel gene che controlla la sintesi proteica di trasporto ed è sintetizzata nel fegato. Le basi dell'amiloidosi genetica possono essere forme mutanti di altre proteine. L'amiloidosi ereditaria è caratterizzata dalla propensione per essa di gruppi etnici, dalla prevalenza geografica delle forme di questa amiloidosi e dalla presenza di questa malattia nei parenti. Le manifestazioni cliniche consistono in recidiva infiammazione sierosa o fibrinosa delle membrane degli organi interni. La malattia si verifica con attacchi di dolore nell'addome, nel torace, ecc. Spesso i pazienti agiscono erroneamente su appendicite, colecistite, pancreatite, ecc. Quando l'esame istologico dei tessuti (dopo operazioni e biopsie), capillari dilatati con proliferazione e infiltrazione linfocitica dello stroma, si riscontra versamento con un alto contenuto di fibrina.

    Per tutte le forme di malattia ricorrente, le seguenti caratteristiche sono caratteristiche:

    In termini di manifestazioni cliniche, l'amiloidosi sistemica senile è simile all'amiloidosi, ma è meno influenzata dalle lesioni e dalla lenta progressione. Tuttavia, a differenza dell'amiloidosi familiare ereditaria, si basa sulla normale TTC. L'amiloidosi senile è rilevata in più del 30% delle persone di età superiore ai 60-70 anni, nel 40% delle persone di età superiore ai 70-80 anni e in circa l'80% delle persone di età superiore agli 80-90 anni. L'amiloidosi può essere generalizzata e locale. distinti:

    • sistemico senile (principalmente cardiovascolare),
    • locale senile (isolato) - atriale, cerebrale, aortica, isole pancreatiche, prostata, vescicole seminali,
    • amiloidosi poliorganica senile.

    Depositi di amiloide nei vasi del cuore, isole del pancreas e del cervello (la cosiddetta triade di Schwarz) in molti casi predetermina la degradazione senile, anche se l'amiloidosi senile spesso non si manifesta clinicamente, e i depositi di amiloide in questi organi si trovano solo all'autopsia. La base dell'amiloidosi (primaria, idiopatica) è la discrasia plasmacellulare, che è caratterizzata da una sintesi potenziata di catene leggere di immunoglobuline da parte di cellule di plasma o mieloma.

    L'amiloidosi combina forme in cui la principale componente proteica della fibrilla amiloide è la proteina, e nel siero i precursori di quest'ultima sono catene leggere o i loro frammenti che provengono dalla parte variabile della molecola di immunoglobulina. Tutte le varianti di amiloidosi sono considerate nel quadro delle discrasie delle plasmacellule, vicino al processo neoplastico, e in particolare, con la possibilità di progressione del tumore di discrasia. Questi includono:

  • benigna gammopatia monoclonale,
  • mieloma multiplo
  • amiloidosi primaria,
  • Macroglobulinemia di Waldenstrom,
  • malattia della catena pesante
  • malattia da deposito polmonare
  • crioglobulinemia.

    Oltre all'amiloidosi sistemica, si verificano forme locali con danni d'organo limitati, l'amiloidoma.

    L'amiloidosi primaria è osservata nel mieloma, nella macroglobulinemia di Waldenstrom, nelle malattie linfoproliferative; tuttavia, il meccanismo del suo sviluppo rimane inspiegato.

    Secondo il decorso clinico, l'amiloidosi è più spesso generalizzata, con una lesione predominante di un particolare organo. Spesso colpisce i reni e il cuore - separatamente o insieme. L'amiloidosi renale di solito si manifesta in proteinuria, spesso a causa della sindrome nefrotossica. Una proteinuria massiva con edema massivo e ipoalbuminemia può verificarsi con la normale creatinina sierica e l'azoto ureico, ma spesso si nota una disfunzione renale moderata.

    L'amiloidosi si verifica raramente come insufficienza renale progressiva, così come nel caso di un aumento significativo dei livelli sierici di creatinina, non hanno ipertensione arteriosa sistemica.

    L'amiloide secondaria (reattiva, acquisita) è formata da proteine ​​del siero di latte, è la p-globulina, simile nelle proprietà alla proteina reattiva, che viene prodotta intensivamente nel fegato sotto l'influenza dell'interleuchina-1. L'emergenza e la progressione dell'amiloidosi secondaria sono associate a determinate malattie croniche e condizioni patologiche:

  • malattie infiammatorie croniche (non infettive): artrite reumatoide, artrite reumatoide giovanile, spondilite anchilosante, artrite psoriasica, sindrome di Raynaud, sindrome di Behçet, malattia di Wypl, morbo di Crohn, colite ulcerosa, lupus eritematoso sistemico e altre malattie autoimmuni
  • infezioni croniche: tubercolosi, osteomielite, bronchiectasie;
  • neoplasia maligna: linfogranulomatosi, carcinoma renale;
  • amiloidosi congenita: malattia ricorrente, sindrome di Mackle-Wales.

    L'amiloidosi comprende anche l'amiloidosi nel quadro della malattia periodica (febbre mediterranea) - una malattia con una modalità recessiva di ereditarietà, caratterizzata da dolore ricorrente nell'addome, nel torace, nelle articolazioni con sviluppo nel 40% dei pazienti con amiloidosi, è osservata tra le popolazioni del Mediterraneo, in Ucraina - tra Armeni ed ebrei, così come l'amiloidosi nella sindrome di Mackle-Wales (nefropatia familiare con orticaria e sordità).

    Negli ultimi anni, tra le cause dell'amiloidosi secondaria, è indicato il ruolo dell'artrite reumatoide, della spondilite anchilosante, dell'artrite psoriasica, delle malattie intestinali croniche (colite ulcerosa e morbo di Crohn) e dei tumori, in particolare ematologici (linfoma, linfogranulomatosi).

    In Europa, l'amiloidosi si sviluppa nel 10% dei pazienti con artrite reumatoide e giovanile, che si classificano al primo posto tra le malattie che portano all'amiloidosi.

    Nello sviluppo dell'amiloidosi, un ruolo significativo è svolto dall'inibizione sotto l'influenza del fattore eziologico dei sistemi di immunità a cellule T e fagocitico, accompagnata da una violazione del controllo sull'attività dei linfociti B.

    Il rafforzamento della formazione patologica dell'amiloide dipende sia dalla proteina patologicamente sintetizzata fibrillare, resistente alla proteinolisi, sia dal danno ai fagociti, che elimina l'amiloide, carenza di enzimi lisosomiali, responsabili della decomposizione della proteina nelle sostanze finali. La deposizione di amiloide negli organi e nei tessuti porta a danni strutturali e compromissione funzionale.

    Attualmente, le seguenti teorie sulla patogenesi dell'amiloidosi si distinguono:

  • Proteina - l'amiloidosi è una conseguenza del metabolismo proteico alterato, ma non vi è alcuna spiegazione per altri disturbi caratteristici dell'amiloidosi, in particolare, immunitaria;
  • immunologico - considera l'amiloide come il prodotto di reazione di un antigene-anticorpo; oggi è considerato insolvente;
  • la teoria della sintesi locale cellulare - l'amiloide è considerata un prodotto della secrezione di cellule RES e amiloidosi - come "malattia mesenchimale"; una teoria ben ragionata, poiché la sintesi della proteina fibrillare amiloide da parte delle cellule di origine mesenchimale ha ottenuto prove convincenti; la teoria ci permette di capire dove e come si formano le proteine ​​e le glicoproteine ​​della materia amiloide;
  • mutazionale - può diventare universale nello spiegare la patogenesi di tutte le sue forme conosciute, assumendo una possibile varietà di fattori mutageni.

    Attualmente, ci sono cinque gruppi principali di amiloidosi:

  • idiopatico (primario),
  • ereditario (genetico),
  • acquisito (secondario, reattivo),
  • senile,
  • locale.

    I primi quattro gruppi di amiloidosi sono malattie sistemiche con una lesione primaria di un particolare organo.

    Classificazione clinica dell'amiloidosi:

  • amiloidosi primaria:
  • sorgere senza una ragione apparente;
  • associato a mieloma multiplo;
  • amiloidosi secondaria:
  • con infezioni croniche;
  • con l'artrite reumatoide e altre malattie del tessuto connettivo;
  • in caso di malattie oncologiche;
  • amiloidosi familiare (ereditaria):
  • con malattia ricorrente;
  • la versione portoghese e altre forme di amiloidosi familiare;
  • amiloidosi senile
  • amiloidosi locale.

    L'incidenza della malattia tra uomini e donne con amiloidosi primaria è quasi la stessa. L'età varia da 17 a 60 anni e la durata della malattia varia da diversi mesi a 20-25 anni. Le manifestazioni cliniche dell'amiloidosi sono diverse e dipendono dalla localizzazione dei depositi di amiloide, dal loro grado di prevalenza negli organi, dalla presenza di complicazioni associate.

    Il quadro clinico diventa particolarmente esteso con danno renale - questa è una frequente localizzazione dell'amiloide. La graduale diffusione dei depositi di amiloide e il crescente coinvolgimento dei glomeruli dei vasi sanguigni e dello stroma nel processo portano allo sviluppo dei principali sintomi dell'amiloidosi renale:

  • sviluppo e crescita della proteinuria con un'evenienza tipica della sindrome renale,
  • diminuzione graduale del flusso sanguigno
  • diminuzione della filtrazione glomerulare,
  • la comparsa di azotemia, spesso ipertensione nefrogenica.

    L'amiloidosi primaria può colpire il cuore, i polmoni, la pelle, la tiroide e l'intestino. Ci sono disturbi del linguaggio. I "tumori" amiloidi locali si trovano talvolta nelle vie respiratorie. Spesso colpisce organi parenchimali (fegato, milza, reni) e vasi sanguigni.

    Allo stesso tempo, i pazienti con amiloidosi secondaria possono manifestare manifestazioni della malattia in cui si è sviluppata l'amiloidosi. Quindi il quadro clinico acquisisce un carattere peculiare, contro il quale i segni di nefropatia, soprattutto all'inizio, possono essere a malapena visibili. L'amiloidosi secondaria spesso colpisce la milza, il fegato, i reni, le ghiandole surrenali e i linfonodi. L'amiloide può essere depositata in qualsiasi organo e in quasi tutte le navi.

    L'amiloidosi ereditaria è caratterizzata da neuropatia periferica sensoriale e motoria; il sistema nervoso autonomo è spesso colpito. I depositi di amiloide si trovano anche nel sistema cardiovascolare e nei reni. Ci possono essere "sindrome carpale" e anomalie del corpo vitreo. I reni possono essere attratti a vari livelli in tutte le forme di amiloidosi generalizzata.

    Quattro stadi dell'amiloidosi renale sono clinicamente distinti:

  • lo stadio latente è quasi asintomatico;
  • lo stadio proteinurico è caratterizzato dalla presenza di proteinuria costante, che è caratterizzata da significative fluttuazioni nel contenuto di urina di proteine ​​con microembruria, cylindruria e, raramente, leucocituria;
  • stadio nefroptico - la sua principale manifestazione clinica è la sindrome nefrosica, caratterizzata da una massiccia proteinuria, grave ipo-eproproteinemia sotto forma di ipoalbuminemia significativa (fino al 20-30%) e ipergammatiobulinemia (fino al 25%), la presenza di edema comune pronunciato nella maggior parte dei pazienti, che scarsamente influenzata da diuretici e ipotensione arteriosa, che a volte è associata a danno all'amiloidosi surrenale;
  • Lo stadio azotemico corrisponde al quadro clinico dell'insufficienza renale cronica, che non è significativamente diverso da quello delle altre patologie renali primarie e secondarie.

    Le manifestazioni cliniche dell'amiloidosi renale vanno dalla lieve proteinuria alla sindrome renale sviluppata: prolinuria massiva, ipoproteinemia, iperlipidemia, sindrome edematosa. L'edema può essere assente con infiltrazione di amiloide delle ghiandole surrenali e iponatriemia.

    L'amiloidosi locale viene rilevata sotto forma di formazioni nodulari sulla membrana mucosa del naso, della faringe, della trachea e dei bronchi, delle corde vocali, nella parete della vescica e degli ureteri, nella lingua, sulla pelle. Noduli amiloidi singoli o multipli possono interessare un organo o un sistema di organi. Tali forme locali di amiloidosi sono in grado di determinare il quadro clinico della malattia (specialmente quando localizzato nei bronchi, nell'intestino).

    Come trattare l'amiloidosi renale?

    Il trattamento dell'amiloidosi dovrebbe essere mirato a ridurre la produzione, la consegna e l'accumulo di proteine ​​- i precursori dell'amiloide nel siero. Se i depositi di amiloide non sono comuni, non rappresentano una minaccia per la vita e causano poche manifestazioni cliniche (amiloidosi senile, pelle e alcuni tipi di forme tumorali localizzate), gli interventi terapeutici non sono necessari e vengono eseguiti a seconda della situazione specifica.

    La terapia è obbligatoria nei casi in cui i depositi di amiloide diventano generalizzati e la progressione della malattia porta a gravi compromissioni delle funzioni dei reni, del cuore, del tratto digestivo, del sistema nervoso periferico. Con una sufficiente funzione renale escriante di azoto, i pazienti con amiloidosi dovrebbero aderire a un regime delicato (restrizione dell'esercizio fisico, riposo a letto semi-letto) e una dieta.

    La somministrazione parenterale di sangue o massa di eritrociti in caso di anemia, correzione dell'equilibrio elettrolitico compromesso, somministrazione attenta di farmaci diuretici e antipertensivi e l'uso di farmaci appropriati sono raccomandati durante il periodo di insufficienza renale.

    Tuttavia, né una dieta razionale, né l'uso di moderni farmaci diuretici e antipertensivi di diversi meccanismi d'azione possono sospendere in modo significativo la progressione dell'amiloidosi con lo sviluppo dell'insufficienza renale.

    L'uso della cosiddetta terapia epatica, che con una certa condizionalità può essere definita patogenetica, è promettente. Un'assunzione giornaliera di 80-120 g di preparati crudi di fegato o di fegato deve essere considerata ottimale (crema di 4-5 ml per via intramuscolare per un lungo periodo di tempo). Le principali vie del trattamento patogenetico:

  • eliminazione dei fattori che contribuiscono alla formazione dell'amiloide;
  • frenare la sua produzione;
  • effetti sull'amiloide esistente, che porta al suo riassorbimento.

    Importante è il trattamento attivo della malattia di base, in cui si sviluppa l'amiloidosi. Ciò si applica principalmente all'amiloidosi secondaria nelle infezioni croniche e nei processi purulenti. La questione dell'effetto dei corticosteroidi sul decorso dell'amiloidosi non è completamente chiarita. Esistono prove di accelerazione dello sviluppo dell'amiloidosi sotto l'azione di dosi convenzionali di AKTT, cortisone e prednisolone. Ciò fornisce motivi per considerare l'amiloidosi e la sindrome nefrosica causate da esso, piuttosto come controindicazioni alla terapia steroidea.

    È consigliabile utilizzare melfalan, che inibisce la funzione di alcuni cloni di cellule, in particolare quelli che sintetizzano le catene leggere di immunoglobuline coinvolte nella formazione della fibra amiloide. Sotto l'influenza di melfalan (0,25 mg per 1 kg di peso corporeo al giorno) la proteinuria scompare, sebbene questa preparazione non abbia effetti significativi sull'ulteriore corso dell'amiloidosi primaria.

    Il trattamento specifico dell'amiloidosi comprende l'uso della colchicina. Il meccanismo d'azione di questo farmaco non è stato ancora del tutto chiarito, si suggerisce che inibisca la sintesi proteica da parte degli epatociti. Con la malattia periodica, la colchicina è in grado di prevenire i suoi attacchi. Con l'amiloidosi renale, riduce la proteinuria e, quando il trattamento viene avviato in modo tempestivo, può curare completamente la sindrome nefrosica. Il farmaco può causare nausea, vomito, diarrea, perdita di capelli, leucopenia, trombocitopenia, eruzioni cutanee.

    In caso di nefropatia amiloide, viene utilizzato l'usololo (sodio dimercaptopropansulfonato). Il farmaco lega gruppi solfidrilici di proteine ​​- precursori dell'amiloide, prevenendo la formazione di fibrille amiloidi. Nel trattamento complesso, Unithiol è in grado di rallentare e stabilizzare lo sviluppo dell'amiloidosi secondaria dei reni. Gli effetti collaterali del suo uso comprendono nausea, vertigini e tachicardia, quindi la dose deve essere aumentata gradualmente.

    Per il trattamento dell'amiloidosi secondaria che si verifica sullo sfondo dell'artrite reumatoide, viene utilizzato anche il dimexide antinfiammatorio che è stato usato per lungo tempo come agente esterno.

    Nel trattamento dell'amilodosi e del mieloma vengono utilizzati diversi regimi di polichemioterapia per ridurre la produzione di precursori amiloidi - catene leggere di immunoglobuline. La progressione dell'amiloidosi ha ritardato i farmaci immunostimolatori (timosina, levamisolo); i farmaci aumentano la funzione T-soppressore dei linfociti. Agli agenti con un trofismo pronunciato per gli elementi di cellule tissutali ci sono i preparati della serie di aminoquinoline (hingamin, resoquine, clorochina, delagil, plaquenil), che inibiscono la sintesi degli acidi nucleici, l'attività di alcuni enzimi, la formazione di mucopolisaccaridi acidi, la stabilizzazione delle membrane lisosomiali. Questi farmaci possono influenzare i processi che svolgono un ruolo importante, da un lato, nella sintesi della fibra amiloide, dall'altro - nella creazione della sostanza principale in cui si trovano queste fibrille.

    Il trattamento sintomatico non dipende dal tipo di amiloidosi, ma dalla natura del danno dell'organo bersaglio. I moderni metodi di trapianto e extracorporali introducono essenzialmente cambiamenti nel trattamento dell'amiloidosi sistemica, in particolare in caso di nefropatia amiloide allo stadio di insufficienza renale.

    Quali malattie possono essere associate

    L'ipertensione arteriosa si sviluppa nel 20-25% dei pazienti, principalmente in presenza di amiloidosi prolungata. Tra le disfunzioni tubulari accompagnatorie, si osservano acidosi canalicolare e diabete renale. Sullo sfondo dell'amiloidosi renale, si può sviluppare trombosi delle vene renali.

    L'insufficienza renale può svilupparsi ed essere fatale nello stadio proteinurico, nefrosico e anche latente. La causa più comune del suo rapido sviluppo è l'esacerbazione della malattia sottostante, l'aggiunta di un'infezione o una tale complicanza come la trombosi venosa renale.

    Una caratteristica dell'amiloidosi renale è la conservazione della sindrome nefrosica e la grande dimensione dei reni durante lo sviluppo dell'insufficienza renale cronica. Anche i sedimenti urinari minori sono caratteristici. L'ematuria è rara.

    Lo sviluppo di insufficienza renale, ipertensione arteriosa, l'aggiunta di complicazioni o l'esacerbazione della malattia, in cui si è sviluppata l'amiloidosi, rendono le denunce di pazienti con amiloidosi molto diverse.

    La sconfitta del sistema cardiovascolare. osservato in tutti i pazienti. Il processo può coinvolgere vasi di qualsiasi calibro - sia arterioso che venoso. L'ipertensione arteriosa prolungata porta alla lesione del cuore sinistro con lo sviluppo di insufficienza cardiaca. L'insufficienza cardiaca è tipica dell'amiloidosi generalizzata primaria e l'insufficienza cardiaca spesso diventa la causa immediata della morte.

    Il danno polmonare è diagnosticato in metà dei pazienti con amiloidosi. Si manifesta mancanza di respiro, emottisi, attacchi cardiaci emorragici, polmonite ricorrente. insufficienza polmonare, sviluppo del quadro di alveolite fibrosa e blocco capillare alveolare. La combinazione di insufficienza polmonare e cardiaca complica il quadro della malattia e la valutazione della patologia polmonare, ma la dispnea progressiva, la polmonite ricorrente, insieme ad altri segni clinici, suggeriscono che si sospetti l'amiloidosi dei polmoni.

    La maggior parte dei pazienti presenta alterazioni nel tratto digestivo: dolore addominale, stitichezza, diarrea alternata, flatulenza. vomito, nausea, atonia intestinale e stomaco, ecc. Il tratto digestivo dell'amiloidosi colpisce dappertutto.

    Macroglossia. quello che succede con una frequenza del 22% è un sintomo molto caratteristico; a volte è il problema principale per i pazienti. La sindrome da malassorbimento non deriva tanto dal danneggiamento dei villi, quanto piuttosto da una violazione dell'innervazione.

    Molto spesso, il fegato è coinvolto nel processo, che si manifesta con epatomegalia, aumentata attività sierica di fosfatasi alcalina e altri sintomi di colestasi (depositi amiloidi centrolobulari), raramente, nella fase di sviluppo, sindrome da ipertensione portale, sanguinamento da vene varicose esofagee. Spesso si trova splenomegalia, che è accompagnata da iposplenismo funzionale.

    Spesso si osservano lesioni degli organi del sistema reticoloendoteliale. Un marcato aumento dei linfonodi di solito dà motivo di sospettare linfogranulomatosi, sarcoidosi, tubercolosi, tuttavia, la probabilità della genesi dell'amiloide e un aumento dei linfonodi dovrebbero essere presi in considerazione.

    Il coinvolgimento del sistema nervoso periferico e autonomo (autonomo), raramente il sistema nervoso centrale è notato nell'amiloidosi sistemica di vario tipo. I sintomi neurologici caratteristici delle singole forme di amiloidosi ereditaria e primaria, con amiloidosi secondaria, possono comparire nella fase terminale (uremica) della malattia. Disturbi mentali sotto forma di demenza sono noti nelle forme locali di amiloidosi (morbo di Alzheimer).

    Si ritiene che una possibile connessione nello sviluppo di amiloidosi, aterosclerosi e diabete mellito a causa di disturbi metabolici simili.

    Trattamento dell'amiloidosi renale a casa

    Il trattamento dell'amiloidosi richiede il monitoraggio da parte del personale medico, pertanto i pazienti vengono spesso ospedalizzati. Tuttavia, il trattamento avviene nei corsi e, pertanto, negli intervalli tra loro, il trattamento viene effettuato a casa.

    Il paziente, per esempio, dovrebbe consumare almeno 1,5 g di proteine ​​animali per 1 kg di peso corporeo (90-120 g al giorno), fegato crudo (80-120 g al giorno per 6-12 mesi) e grassi - almeno 60 70 g al giorno; carboidrati: 450-500 g al giorno; verdure e frutta ricche di vitamina C (ribes, cavoli, agrumi, ecc.). Sale da cucina, se non c'è edema, limitare leggermente. Per edemi di grandi dimensioni, è controindicato, consigliato pane senza sale. Dopo la scomparsa dell'edema, è possibile aggiungere al cibo da 1-2 a 4 g di sale al giorno.

    La quantità di liquidi che bevete è limitata solo in caso di edema (dovrebbe corrispondere al volume di urina del giorno precedente). Con un aumento della pressione arteriosa, sono indicati i farmaci antipertensivi. La gravidanza è controindicata nelle donne con amiloidosi.

    Quali farmaci per trattare l'amiloidosi renale?

    Trattamento dell'amiloidosi renale con metodi tradizionali

    Negli intervalli tra l'assunzione di farmaci per il trattamento dell'amiloidosi, è consentita una terapia sintomatica o di supporto con il coinvolgimento di rimedi popolari, ma non sarebbe superfluo discuterne con il proprio medico. Molto probabilmente consiglia qualcosa da quanto segue:

  • farmaci epatici - consumo giornaliero di fegato crudo, la quantità raccomandata è fino a 100 grammi al giorno;
  • i frutti di cenere di montagna e mirtilli - combinare nel rapporto di 3: 2, versare 1 cucchiaio. mescolare con un bicchiere di acqua bollente, insistere per 10 minuti, filtrare e raffreddare; assumere 100 ml tre volte al giorno;
  • tè alle erbe - foglie di fragola, iperico, menta combinate in un rapporto di 5: 1: 1, versare 1 cucchiaio. l. raccogliere un bicchiere d'acqua bollente, insistere per 20 minuti, filtrare; assumere 100 ml tre volte al giorno;
  • decotto medicinale - combinare in uguali proporzioni camomilla, erba di San Giovanni, gemme di immortelle e betulla, 2 cucchiai. l. raccolta mettere in un thermos, versare ½ litro di acqua bollente, resistere fino a 4 ore, filtrare; prendere al momento di coricarsi 200 ml.

    Trattamento dell'amiloidosi renale durante la gravidanza

    La gravidanza è controindicata nelle donne con amiloidosi. Nel caso in cui si verifichi, il medico prenderà in considerazione la necessità della sua interruzione con la prosecuzione successiva delle misure terapeutiche di orientamento generale.

    Quali medici contattare se si dispone di amiloidosi renale

    Gli indicatori di laboratorio per l'amiloidosi primaria non sono specifici:

  • anemia ipocromica nella fase terminale della malattia,
  • leucocitosi neutrofila nell'infiammazione o infezione,
  • aumento della VES con i cambiamenti negli indicatori delle proteine, ecc.

    La proteinuria varia dalla microalbuminemia alla massiva proteinuria che accompagna la sindrome nefrosica. L'ematuria è rara, leucocituria non è massiccia e non è associata a coinfezione (piccoli cambiamenti nei sedimenti urinari).

    Con danni al fegato, l'ipercolesterolemia è evidente, in alcuni pazienti - iperbilirubinemia, aumento dell'attività della fosfatasi alcalina.

    L'esame coprologico rivela una pronunciata amilorrea e creatori.

    Da studi strumentali sono usati:

  • ECG - mostra una diminuzione della tensione dei denti, disturbi del ritmo e conduzione;
  • EchoCG - mostra cardiomiopatia restrittiva con segni di disfunzione diastolica;
  • Esame a raggi X: consente di notare le formazioni tumorali dello stomaco o dell'intestino, l'ipotensione dell'esofago, l'indebolimento della motilità gastrica, il rallentamento o l'accelerazione del passaggio della sospensione di bario attraverso l'intestino;
  • studi clinici funzionali con blu di metilene (apparentemente la rapida scomparsa dei coloranti se somministrati per via endovenosa dal siero del sangue a causa della loro fissazione da parte dell'amiloide e una significativa riduzione della loro escrezione da parte dei reni);
  • La biopsia con pittura rossa con microscopia in luce polarizzata (l'aspetto di un bagliore verde) è il metodo più informativo.

    Conseguimento degli ultimi anni è l'introduzione nella pratica clinica del metodo della scintigrafia con marcato siero p-componente per la valutazione dell'intero distribuzione di amiloide nel corpo. Nel valutare la gravità dell'amiloidosi sistemica, i metodi di visualizzazione giocano un ruolo importante, in particolare l'ecografia. Essi consentono di identificare e epato-splenomegalia, rivelano cambiamenti pronunciati come aree iperecogene nelle pareti dell'intestino, o della tiroide.

    Va tenuto in associazione probabilità mente con altre malattie amiloidosi renali (glomerulonefrite, pielonefrite) e trombosi vascolare renale relativamente frequenti causate da deposizione di masse amiloidi e ipercoagulabilità. Per la diagnosi differenziale dovrebbe utilizzare il complesso di tutti i moderni metodi di ricerca, compreso l'esame morfologico del tessuto ottenuto mediante una biopsia del rene.