Forma anormale della cistifellea

Cari lettori, oggi sul blog parleremo con voi della deformazione della cistifellea. Ora molti si trovano ad affrontare questo problema. Quali sono i tipi, i sintomi, i segni di deformità della cistifellea, come trattarla e molte altre sottigliezze. Cosa dobbiamo sapere tutti? Gli articoli di questa sezione sono guidati dal dottore Yevgeny Snegir, un medico con una vasta esperienza, l'autore del sito Medicine for the Soul http://sebulfin.com. Dò la parola a Eugene.

La deformità della cistifellea è una condizione in cui la forma, le dimensioni o la struttura della parete della cistifellea cambiano. Abbiamo già discusso molti di questi problemi in articoli pertinenti, per completare il quadro, abbiamo solo bisogno di espandere e sistematizzare le nostre idee.

Deformità congenita della cistifellea nei bambini.

Iniziamo la conversazione con una discussione sulla patologia congenita, ad es. i problemi che un piccolo uomo può ottenere dalla nascita, oltre alla sua volontà. Ci sono molte ragioni per un simile "dono": si tratta di errori genetici, effetti avversi di fattori ambientali e comportamenti scorretti dei genitori (cattive abitudini, riluttanza ad osservare uno stile di vita sano o curare malattie croniche). Comunque sia, si verifica un'anomalia della cistifellea, la cistifellea risulta deformata e tali situazioni richiedono almeno un'idea generale.

Deformazione della cistifellea. Specie. Le ragioni

Si distinguono i seguenti tipi di anomalie:

  1. Anomalie della forma (eccessi della cistifellea, setto, forma sotto forma di corno bovino, uncinato, a forma di S, a forma di rotore, nella forma del berretto frigio);
  2. Anomalie di dimensione (ipogenesi, colecisti giganti).
  3. Anomalie della quantità (agenesia, raddoppio, divisioni).
  4. Anomalie posizionali (intraepatica, interposizione, rotazione, distopia, inversione).

L'agenesia è l'assenza isolata della cistifellea. Bubble è semplicemente no. Il dotto biliare riprende la sua funzione di riservare la bile, in particolare, si nota un'espansione compensativa del dotto biliare comune. La malattia è più comune nelle ragazze e, di norma, asintomatica nei bambini piccoli. I bambini più grandi possono sviluppare discinesia biliare, infiammazione del dotto biliare (colangite) e comparsa di calcoli nei dotti biliari (colelitiasi).

Ai fini della diagnosi, viene utilizzato un esame radiografico. Il radiologo nelle immagini vede che manca l'ombra della cistifellea - un cosiddetto sintomo di una bolla "silenziosa". Un'ulteriore caratteristica della radiografia è un ingrandimento del dotto biliare comune.

Una cistifellea aggiuntiva (raddoppiata) è caratterizzata dalla presenza nel corpo di due cistifellea con dotti cistici indipendenti o da una singola cistifellea costituita da due camere con un dotto cistico comune. Tale quadro anatomico è ottenuto. Per lungo tempo, questa anomalia non dà nulla di speciale a se stessa, mentre cresce, una sensazione di pesantezza può apparire nel giusto ipocondrio dopo aver mangiato. La diagnosi viene fatta usando l'ecografia del fegato e della colecisti o l'esame radiologico.

La cistifellea intraepatica è una condizione in cui la colecisti è circondata su tutti i lati dal parenchima epatico. Rilevato dagli ultrasuoni, questa pericolosa anomalia aumentava la tendenza alla formazione di calcoli.

Cistifellea mobile. In questo caso, la cistifellea è coperta da tutti i lati con il peritoneo ed è collegata al fegato da uno speciale "guinzaglio" - il mesentere. Le torsioni della cistifellea possono verificarsi con la formazione di necrosi del muro. Per la diagnosi mediante colecistografia o metodo a ultrasuoni.

Un'anomalia delle dimensioni della cistifellea è rappresentata principalmente da ipoplasia (sottosviluppo), il più delle volte questa situazione si verifica con la fibrosi cistica. I cambiamenti clinici specifici, di regola, sono assenti.

Il gruppo di anomalie di forma consiste nella costrizione e negli eccessi della cistifellea. Eccessi congeniti della cistifellea non richiedono un trattamento speciale, come abbiamo discusso in dettaglio nell'articolo Gli eccessi della cistifellea nei bambini.

Il diverticolo della cistifellea è una sporgenza a forma di borsa della parete della vescica in un'area limitata. La base anatomica è l'assenza di una parete a cornice elastica. Il pericolo principale è la possibilità della formazione di ristagno della bile, la cui probabilità è maggiore, più stretta è l'apertura tra il diverticolo e la cavità della cistifellea. La stagnazione della bile è il percorso per la formazione di calcoli e infiammazioni, quindi c'è una colecistite calcarea acuta. La diagnosi è confermata dall'ecografia e dalla choleografia: il medico vede un'educazione chiaramente definita che non si separa dall'ombra della vescica quando la posizione del corpo cambia. Se prendi una colazione coleretica, puoi vedere che il diverticolo si restringe molto più lentamente rispetto alla cistifellea.

Deformità acquisite della cistifellea. Le ragioni

Le ragioni del loro aspetto sono le seguenti:

  1. Malattia da calcoli biliari.
  2. Infiammazione cronica della colecisti: colecistite cronica, colecistite calcanea cronica (in presenza di calcoli nella cistifellea).
  3. Discinesia delle vie biliari.
  4. Stress intenso sulla parete addominale anteriore.
  5. Malattie croniche dello stomaco e del duodeno.
  6. Debolezza del diaframma.
  7. Malattie oncologiche
  8. Nutrizione impropria

Deformazione della cistifellea. Gli eccessi della cistifellea.

Le forme più comuni di deformità acquisite sono gli eccessi della cistifellea. Permettetemi di ricordare ai miei lettori che la cistifellea ha un collo, un fondo e un corpo. Le curve possono essere formate ovunque, le pieghe più frequenti sono nel punto in cui il fondo entra nel corpo. Allo stesso tempo, la cistifellea può acquisire forme bizzarre, le più colorate delle quali sono come una clessidra o un boomerang.

L'eccesso della colecisti provoca una violazione del deflusso della bile. La stagnazione della bile, a sua volta, è piena di formazione di calcoli nella cistifellea, quindi gli eccessi della cistifellea sono una delle cause della malattia del calcoli biliari. D'altra parte, agli eccessi, il deflusso della bile dalla vescica, il serbatoio per la sua conservazione è disturbato, il processo digestivo comincia a soffrire nell'intestino. Come sappiamo, la bile è necessaria per l'emulsificazione dei grassi, che li rende capaci di essere assorbiti nel sangue attraverso la parete intestinale. La violazione dell'assorbimento di grasso impoverisce il corpo con il materiale energetico necessario, che influisce sul lavoro di tutti gli organi e sistemi.

Inoltre, la bile è necessaria per la rimozione della bilirubina dal corpo - il prodotto di degradazione dell'emoglobina dei globuli rossi distrutti a causa della vecchiaia, vale a dire. la capacità disintossicante del nostro fegato inizia a soffrire. La bilirubina può essere assorbita nel flusso sanguigno, causando ittero. Non stiamo parlando dell'importanza della bile per l'assorbimento delle vitamine liposolubili...

La costrizione della cistifellea a causa di disturbi circolatori può causare la morte delle sue pareti - si formano delle crepe. Attraverso queste fessure, la bile può entrare nella cavità addominale con lo sviluppo della peritonite biliare - una condizione molto seria che minaccia la vita umana.

Quindi - solo un cambiamento nella forma della cistifellea può seriamente "infastidire" tutto il corpo.

I sintomi sono i segni della cistifellea.

I sintomi della colecisti sono dovuti solo alle circostanze di cui sopra. La nausea appare, soprattutto dopo aver mangiato cibi grassi o fritti, intenso sforzo fisico. Quando si attaccano i segni di colecistite acuta o peritonite biliare, la sindrome da intossicazione si manifesta: vomito, aumento della temperatura corporea.

Allungare la cistifellea a causa del trabocco della sua bile porta al dolore nel giusto ipocondrio. Se la peritonite biliare è sorto, allora le condizioni del paziente peggiorano seriamente, il dolore può diffondersi in tutto l'addome.

Se la bile non entra completamente nell'intestino, le feci diventano acholic, vale a dire dipinto di bianco, inoltre, con urina molto più scura.

Tuttavia, non tutto è così triste. Abbiamo considerato la forma più grave di un eccesso della colecisti, ma è del tutto possibile che anche il trasporto asintomatico di questo problema sia possibile. È solo che la situazione si rivela all'improvviso durante un esame ecografico programmato. Hanno vissuto per se stessi, niente di particolarmente disturbato, ed è del tutto possibile che non ci sarà nulla da disturbare e non lo farà. Tuttavia, in questo caso, è meglio prendersi cura di un'altra volta, osservando la dieta necessaria.

Trattamento di flessione della cistifellea. Dieta.

La terapia di dieta occupa uno dei posti principali nel trattamento della curva della cistifellea. Capendo che in questa situazione la quantità di bile che entra nell'intestino è limitata, ci porta alla conclusione che è necessario mangiare quegli alimenti che possono essere digeriti con una quantità minima di bile nell'intestino.

Pertanto, è facile (è facile e con gioia!) Escludere cibi piccanti, fritti e acidi dalla nostra dieta. Limitati a marmellata, zucchero e miele. Cercheremo di mangiare spesso e in piccole porzioni. In generale, prenditi in mano.

Se il medico durante l'ecografia ha detto che ci sono anche pietre nella cistifellea, allora dovremmo assolutamente seguire i principi della dieta n. 5, esposti nell'articolo Alimentazione dietetica dopo aver rimosso la cistifellea.

Nel caso dei suddetti sintomi, è necessario prendere misure più radicali. Terapia conservativa inizialmente prescritta, che include i seguenti componenti.

  1. Terapia farmacologica Sono usati i seguenti farmaci:
    • coleretico (hepabene, flamin, odeston, cycvalone, nicodin);
    • antispasmodici (no-shpa, baralgin);
    • quando si attaccano i segni di colecistite acuta, vengono prescritti antibiotici (il più delle volte cefalosporine della generazione II-III).
  2. Vengono usati anche rimedi popolari (stimmi di mais, olio di mais, perga, decotto di rosa canina).
  3. È prescritta la fisioterapia (elettroforesi di Novocain).
  4. È molto importante mantenere uno stile di vita sano (esercizi mattutini regolari, rinunciare a cattive abitudini).

Se il trattamento conservativo risulta inefficace, allora viene utilizzato il metodo più efficace di aiuto: la rimozione della cistifellea in modo delicato, vale a dire dovremo subire la colecistectomia laparoscopica, le cui caratteristiche sono già state citate nell'articolo Rimozione di calcoli dalla cistifellea.

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Deformazione delle pareti della cistifellea.

Ci soffermeremo brevemente sulla deformità acquisita, a causa del cambiamento nel muro della cistifellea.

Molto spesso questo quadro si verifica in colecistite cronica a causa di cambiamenti sclerotici nella parete della cistifellea o a causa della formazione di aderenze nel suo letto. La deformazione è chiaramente visibile durante l'esame ecografico. Il medico vede piegature, iniezioni di parete, possibile deposizione di sali di calcio nelle pareti della cistifellea, che cambia significativamente la sua forma abituale. Ci sono situazioni in cui è abbastanza difficile determinare i confini della cistifellea in senso ecografico - una situazione simile si verifica quando c'è un processo di adesione pronunciato. Ma questo è un argomento per ulteriori discussioni dettagliate.

Anomalie di forma frequenti nella cistifellea e loro trattamento

La cistifellea (LB) appartiene al sistema biliare ed è progettata per immagazzinare la bile concentrata. Spesso un difetto nella struttura dello ZH si trova solo durante l'esame di una persona. Anomalie della forma della cistifellea spesso provocano un ritardo nella secrezione nell'organo, a seguito del quale si sviluppano varie malattie dell'apparato digerente. Cosa fare e come trattare correttamente la discrepanza rilevata dipende dal tipo di difetto.

Forma normale della cistifellea e anomalie frequenti

ZH con struttura e sviluppo adeguati si trova nella parte inferiore destra del fegato, vicino al pancreas e 12 ulcera duodenale. Normalmente, la forma della cistifellea è a forma di pera, senza curve, partizioni e protuberanze.

ЖП ha una struttura semplice:

  • fondo arrotondato (dovrebbe sporgere oltre il bordo del fegato);
  • corpo (sacco vuoto);
  • imbuto (parte superiore del corpo);
  • collo (segmento ristretto sopra l'imbuto, dietro il quale inizia il dotto biliare).

La GF negli adulti e nei bambini differisce solo per le dimensioni. A seconda dell'età, le dimensioni di un organo in un bambino di 2-16 anni sono di 50-67 mm di lunghezza e 17-24 mm di larghezza. Negli adulti, la dimensione della cistifellea è più grande: fino a 100 mm di lunghezza e 30-50 mm di larghezza. Tutto ciò che differisce dalla norma descritta è un'anomalia della RL.

Le persone hanno più spesso una forma anomala congenita della cistifellea. Raramente, ZHP può cambiare esternamente a causa di malattie (diabete, obesità, fibrosi cistica, emoglobinopatia, altre patologie), dopo un intervento chirurgico, ad esempio, vagotomia o durante la gravidanza.

Tra le deviazioni dalla forma a pera, rivelano più spesso quanto segue:

  • la curva del LP "Phrygian cap" (F. K);
  • diverticoli;
  • setto all'interno della bolla.

Se ci sono tali anomalie, la contrattilità della cistifellea si deteriora, si verifica la stagnazione della bile e si possono formare delle pietre (concrementi). Per questo motivo, la bolla non cambia solo la sua forma, ma spesso si sposta anche dalla sua posizione. Per evitare tali conseguenze, è necessario sottoporsi a un trattamento non chirurgico o alla colecistectomia (intervento chirurgico per rimuovere un organo).

Berretto frigio

La deviazione si riferisce alle curve della cistifellea e prende il nome dalla somiglianza della forma anomala del corpo con l'alto cappello dell'antico Phrygian (Thracians). Questo copricapo è un berretto con una punta ricurva inclinata in avanti.

Informazioni sulle varietà di piegatura:

  • sieroso (corpo della cistifellea piegato in alto di fronte all'imbuto);
  • retroserose (il fondo del corpo è diviso per una piega);
  • "Clessidra" (i medici presumibilmente riferiscono questo modulo alla forma sierosa del "berretto tracio").

Una tale struttura non viola il deflusso della bile, quindi la persona non ha segni soggettivi di anomalia. La forma irregolare della pancreatite sarà visibile durante la diagnostica dell'hardware: colecistografia, ecografia, risonanza magnetica.

Diverticoli della cistifellea

La parola "diverticulum" in latino significa "strada laterale". In medicina, la cosiddetta protrusione congenita o acquisita verso l'esterno della parete di un organo tubolare o cavo. In apparenza, sembra una borsa di qualsiasi dimensione a forma di pera, oblunga, rotonda o altra forma.

I diverticoli della cistifellea si formano più spesso nella regione del fondo e del collo, ma possono anche verificarsi in altre parti dell'organo. La protrusione congenita clinicamente non si manifesta e raramente diventa la causa dello sviluppo di patologie.

Si possono anche formare diverticoli di trazione (trazione: trazione). Questa è un'estensione acquisita del muro esterno dei calcoli biliari più spesso di una forma a forma di imbuto, che è spesso formata a causa di aderenze o patologie del duodeno.

I veri diverticoli dovrebbero essere distinti da pseudodivertikul. In quest'ultimo caso, il muro della LR si gonfia sotto il peso della pietra / pietre, o si forma un rigonfiamento dovuto alla perforazione (compattazione, crescita del tessuto) del guscio.

Partizioni nella cistifellea

Visivamente, nelle fotografie, tale anomalia è difficile da distinguere dalla struttura normale, poiché le dimensioni e la forma dell'LP non cambiano. Tuttavia, la presenza di partizioni all'interno di un organo cavo è indicata dalla linea non uniforme piuttosto che irregolare del guscio esterno della cistifellea. Sono divisi in diverse videocamere interconnesse.

A causa della presenza di partizioni, la bile dalla vescica è scarsamente fluente, si formano una stasi di secrezione e una sospensione di proteine, grassi e cristalli di sale, da cui si formano i concrementi. La sindrome dei fanghi biliari può verificarsi. In parole semplici - questa è la fase iniziale della malattia del calcoli biliari.

Cause di cistifellea anormale

Negli adulti, la patologia spesso colpisce la struttura e la dimensione dei calcoli biliari. L'infiammazione (colecistite) può modificare la forma della cistifellea. Questo processo spesso causa la formazione di aderenze tra organi adiacenti: in questo caso, il duodeno, l'intestino, il pancreas e il fegato, con cui il tratto intestinale dovuto all'infiammazione si coalizza o forma diverticoli.

La causa è anche l'obesità. Gli organi interni invadono il tessuto adiposo e stringono la cistifellea, che cambia forma.

Anomalia si verifica quando si sollevano pesi (sollevamento pesi, lavoro fisico, simili). Ciò può causare lo spostamento verso il basso degli organi situati nell'addome, che con il loro peso tirano anche la vescica.

Nei bambini, un difetto congenito è più spesso rilevato. Uno sviluppo anormale della colecisti può verificarsi alla fine del primo mese di gravidanza. In questo momento, un nodulo endodermico si forma sul tubo intestinale embrionale - la primordia del fegato, della vescica e del tratto gastrointestinale.

Sintomi della struttura anormale della cistifellea

Solo poche persone hanno difetti nel GI e provano disagio o altri segni di patologia. Di solito, un'anomalia della forma della cistifellea non si manifesta e viene rilevata per caso, durante la diagnosi o la chirurgia.

Possibili sintomi in caso di difetti

  • dolore al fegato;
  • amarezza in bocca;
  • nausea costante, a volte vomito;
  • disturbi dispeptici (gonfiore, indigestione, come);
  • segni di ittero (urine scure, pelle gialla e bianco dell'occhio, ecc.);
  • deterioramento del benessere generale;
  • spesso la temperatura aumenta.

Questi segni possono essere inerenti alla maggior parte delle malattie del fegato e degli organi del tratto gastrointestinale, quindi è necessario cercare aiuto da un gastroenterologo e sottoporsi ad un esame.

trattamento

Nella selezione dei metodi terapeutici, il ruolo principale è svolto dai risultati della diagnostica e dai motivi per cui si sono formate anomalie della cistifellea.

Se i medici rifiutano la necessità di un intervento chirurgico per eliminare l'anomalia, allora il trattamento utilizza la terapia dietetica, i farmaci, la fisioterapia e, con il permesso del medico, la medicina tradizionale.

  • normalizzazione della funzione contrattile della vescica;
  • migliorare il flusso della bile;
  • eliminazione dei sintomi, nonché della malattia di base, a causa della quale si sono verificati fenomeni GI anormali;
  • prevenzione delle complicanze, come infiammazione dell'organo o formazione di calcoli.

Assicurati di prescrivere un tavolo di trattamento numero 5 o 5 e secondo Pevzner. Escludere il cibo "pesante" dalla dieta: piatti fritti, affumicati, grassi, in salamoia, speziati e prodotti simili. Non puoi anche bere bevande alcoliche. I preparati coleretici a base di erbe sono consentiti dai rimedi della medicina tradizionale.

Per la terapia sintomatica, al paziente viene prescritto No-Shpu o altri antispastici per eliminare il dolore. Quando l'infiammazione dello ZH deve assumere farmaci antibatterici. I medici possono anche prescrivere il colagogo, ad esempio, Hotfol o Holiver.

Si raccomanda una persona con una forma anormale di GI per normalizzare il peso corporeo, equilibrare l'alimentazione e fare ginnastica giornaliera. Questo aiuta a migliorare il flusso della bile dalla vescica e prevenire la formazione di calcoli o infiammazioni dell'organo.

conclusione

È necessario trattare una forma anormale di GI, se il difetto può provocare una complicazione o i sintomi di rigetto non consentono a una persona di vivere una vita piena. I medici raccomandano di rimuovere la cistifellea solo se i metodi terapeutici falliscono o quando c'è una minaccia per la vita del paziente.

Deformità della cistifellea

La cistifellea è un organo a forma di borsa con una struttura vuota. Il suo ruolo principale è l'accumulo di bile e il suo rilascio sistematico nel duodeno per digerire il cibo. La cistifellea è costituita dal corpo, dal fondo, dal collo con l'uscita e ha la proprietà di cambiare forma a seconda del grado di riempimento della bile. Se gli elementi costitutivi del corpo sono deformati, l'intero tratto digestivo soffre. La deformità della cistifellea viene diagnosticata più spesso in età adulta, dopo 45-50 anni. Spesso, la patologia si sviluppa nel feto nel periodo prenatale.

Forme di patologia e cause di sviluppo

La deformazione della cistifellea può comparire in diverse varietà:

  • Deformazione a forma di S - un corpo o setto ricurvo, dall'aspetto galante che ricorda un corno di toro o un gancio, le pareti sono a forma di S; la patologia è principalmente di origine congenita;
  • disturbo ripetuto della forma della vescica in diversi punti - grave tipo di deformazione, che si manifesta con alterazioni infiammatorie attive, edema dell'organo e manifestazioni dispeptiche;
  • la violazione della forma del collo è caratteristica delle persone con colecistite cronica a lungo termine;
  • violazione della forma corporea della cistifellea - una forma di patologia, caratterizzata principalmente da un eccesso asintomatico, rilevato per caso; ma in caso di errori nutrizionali, può portare a un disturbo della motilità gastrointestinale;
  • La deformazione di Labile sullo sfondo dello sforzo fisico - una condizione temporanea, non si applica alla patologia;
  • deformità del contorno con un cambiamento nei contorni del corpo si sviluppa a causa di processi catarrale cronici o difficoltà nella rimozione della bile, un tipico sintomo è un forte dolore dopo aver mangiato o sollevato pesi;
  • completa assenza di un organo (agenesia) o il suo raddoppio;
  • diverticolosi: presenza nei muri di protrusioni singole o multiple;
  • Posizione anomala - intraepatica, con una direzione modificata dell'asse lungo.

La deformità della cistifellea sul meccanismo di occorrenza è divisa in congenita e acquisita. La deformità congenita si sviluppa a causa di interruzioni nel processo di formazione dell'embrione intrauterino. Per provocare una forma anormale di fiele a livello genetico può:

  • ereditarietà gravata;
  • lo stile di vita sbagliato della futura madre - assunzione di alcol e nicotina;
  • infezioni batteriche ed esacerbazioni di patologie croniche trasferite nel periodo di trasporto di un bambino.

La struttura anormale della cistifellea viene deposta nell'embrione prima della dodicesima settimana di gravidanza, quando si forma il tubo digerente. La deformità acquisita nei bambini si sviluppa sullo sfondo di malattie infiammatorie del tratto gastrointestinale - discinesia delle vie biliari, formazioni calcolitiche nella cavità del fegato.

Cause di deformità della cistifellea negli adulti:

  • colecistite calcicola;
  • La malattia di Botkin;
  • processi adesivi nella cavità peritoneale;
  • omissione di organi adiacenti;
  • debolezza del diaframma;
  • ernia della parete anteriore del peritoneo;
  • precedenti operazioni sul tratto gastrointestinale e sul peritoneo;
  • cattiva alimentazione, compreso il comportamento improprio del "mangiare" - alternando diete rigide con periodi di eccesso di cibo;
  • processi tumorali;
  • infezioni parassitarie.

Nelle donne, la deformità biliare si sviluppa spesso durante la gravidanza. L'utero in crescita e l'embrione fanno pressione sugli organi vicini e li deformano. Un processo simile si verifica in presenza di sovrappeso e obesità: sotto il peso della massa grassa, gli organi situati nella cavità peritoneale, compresa la cistifellea, cambiano e cambiano forma.

Quadro clinico

I sintomi della deformità della cistifellea possono essere assenti, ma la maggior parte dei pazienti ha segni specifici:

  • aumento del dolore nella parte destra sotto le costole (con la rapida compattazione delle pareti);
  • problemi con la defecazione - costipazione, diarrea;
  • decolorazione delle feci;
  • ittero ostruttivo con ingiallimento della pelle e sclera dell'occhio;
  • aumento della temperatura;
  • periodi di nausea con vomito;
  • completa perdita di appetito, fino all'esaurimento;
  • sensazione di amarezza in bocca;
  • flatulenza e gonfiore;
  • spessa fioritura gialla sulla lingua.

Lo sviluppo della steatorrea (presenza di grasso non digerito sotto forma di goccioline nelle feci) è caratteristico della forma lenta (nascosta) della malattia, che indica un disturbo dei processi digestivi dovuto al ristagno della bile.

complicazioni

La deformità della cistifellea non si applica alle condizioni mortali, ma in assenza di una terapia adeguata si sviluppano conseguenze negative. Durante la deformazione, la forma naturale del corpo è sempre disturbata, le conseguenze di questo processo e l'intensità delle loro manifestazioni dipendono dalla gravità delle violazioni.

La forma anormale della bolla contribuisce al ristagno della bile, diventando il punto di partenza per la formazione delle pietre. Eccessi completi particolarmente pericolosi del collo e del corpo: una violazione dell'afflusso di sangue porta alla necrosi dei tessuti e alla comparsa di crepe. Attraverso le fessure, la bile può penetrare il peritoneo e causare la peritonite biliare, una condizione che è fatale.

Patologia nell'infanzia

La colecisti nei bambini è spesso deformata all'età di 12-15 anni come complicazione di processi infiammatori pigri nel tratto digestivo o sullo sfondo di un prolungato ristagno della bile. Un ruolo importante nella formazione della patologia appartiene alla malnutrizione con un'abbondanza di fast food, bevande gassate zuccherate.

La deformazione della cistifellea in un bambino si manifesta con sintomi allarmanti:

  • costante dolore sordo nel lato destro;
  • stitichezza che è difficile da trattare;
  • sensazione di pesantezza nello stomaco;
  • vomito occasionale;
  • diminuzione dell'appetito;
  • eruttando aria con l'odore delle uova marce.

Nel periodo acuto, il bambino ha un forte dolore nella parte destra, si sviluppano segni di intossicazione - la pelle diventa pallida, acquisendo una tinta grigia; debolezza crescente. Forse la comparsa di febbre e forti mal di testa. Questi sintomi richiedono cure mediche urgenti.

Quando la cistifellea si deforma nei neonati e nei neonati, c'è una brutta notte di sonno, ansia durante l'allattamento, gonfiore marcato. A volte compaiono segni di ittero. I bambini con la galla deformata quasi sempre aumentano di peso a causa dell'assorbimento inadeguato dei nutrienti.

Tattiche di indagine

Un medico la cui competenza è l'esame e il trattamento dei pazienti con galla deformata è un gastroenterologo. Il metodo per determinare in modo affidabile la presenza di patologia - ultrasuoni. Gli ultrasuoni sono sicuri e vengono utilizzati nelle donne in gravidanza e nei neonati. Usando l'ecografia, è facile determinare la deformità della galla, la curvatura delle pareti e la presenza di recessi in esse.

Nel condurre lo studio, il medico attira l'attenzione sulla forma e le dimensioni della gall. La forma corretta è a forma di pera o nella forma di un ovale con contorni chiaramente visibili. Negli adulti, un organo sano ha una lunghezza da 6 a 9 cm, larghezza - da 3 a 4 cm. Con una deviazione significativa dalla norma, stiamo parlando della deformazione del tipo di cistifellea gigante (ingrandita) o nana (ridotta).

Segni ecologici di vescica deformata:

  • forma irregolare con contorni sfocati;
  • eccessi singoli o multipli;
  • retrazione, ispessimento e sigillatura delle pareti.

Un ulteriore vantaggio del metodo ecografico è la capacità di identificare non solo la deformazione e la sua forma, ma anche la presenza di pietre e depositi di colesterolo nella cavità del fegato. Con i calcoli esistenti nell'organo, viene rilevato un guadagno del segnale di eco, direttamente corrispondente alla posizione della pietra. Cambiando la posizione del corpo, la pietra può muoversi all'interno della cavità.

trattamento

Con la deformità congenita della cistifellea, non accompagnata da sintomi negativi, il trattamento non è indicato. Il decorso asintomatico della patologia nei bambini richiede osservazione e controllo prolungati da parte del gastroenterologo. Per molti bambini, mentre invecchiano, l'anomalia scompare da sola, la bolla assume la forma corretta.

Nei pazienti con deformità acquisita e quadro clinico significativo, il trattamento è obbligatorio. L'obiettivo principale della terapia è il ripristino del normale flusso della bile, l'eliminazione del dolore e la lotta contro l'infiammazione. Il trattamento completo di deformazione include:

  • riposo a letto rigoroso durante la recidiva;
  • cibo dietetico delicato;
  • modalità di consumo ottimale - fino a 2 litri di acqua ordinaria (non minerale) al giorno;
  • la nomina di analgesici e antispastici in forma di iniezioni intramuscolari (con esacerbazione) e orale - No-shpa, Baralgin; Tramadol - con sindrome da dolore grave;
  • assumere antibiotici con un ampio spettro d'azione - Amoxicillina, Ceftriaxone;
  • terapia di disintossicazione in presenza di manifestazioni di intossicazione - l'introduzione di soluzioni di sostituzione plasmatica per via endovenosa;
  • assegnazione coleretico - solo in assenza di calcoli biliari nella cavità e dopo diminuzione ricaduta - Flamini Hofitol, Odeston;
  • assunzione di vitamine A, E, C, gruppo B per migliorare l'immunità naturale.

Dopo il recupero da una condizione acuta durante la deformità, la fisioterapia aiuta a ripristinare la funzionalità della cistifellea. L'elettroforesi con novocaina sull'addome consente di facilitare il deflusso della bile, alleviare il disagio e prevenire la formazione di calcoli. Corsi utili di fisioterapia e massaggio addominale.

dieta

Il trattamento farmacologico per la deformità da calcoli biliari non porterà risultati in assenza di una dieta. Linee guida alimentari leader:

  • rifiuto completo di cibi piccanti, grassi, acidi;
  • Le opzioni di cottura preferite sono al vapore, cottura al forno;
  • la temperatura ottimale di alimentazione del cibo non è inferiore a 15 ° e non superiore a 60 °;
  • pasti frazionari, fino a 6 volte al giorno, il volume di ciascuna porzione non è superiore a 300 g.

Quando deformazione del corpo è importante abbandonare prodotti indigeribili, cibi ad alto contenuto di grassi altofusibile di origine animale e estrattivi. Tuorlo d'uovo, funghi, carni grasse, cioccolato creano un sovraccarico sul fiele. Latticini grassi - crema, panna acida, formaggio - limite.

La base della razione è costituita da zuppe leggere con verdure, cereali da cereali (grano saraceno, riso, farina d'avena), carne magra e pesce in forma bollita, insalate varie da verdure fresche (eccetto rafano, acetosella, aglio fresco), latticini magri, pasticcini da farina 2 ° grado Delle bevande consentivano gelatina di frutta, bevande alla frutta, tè leggero.

Medicina popolare

Le forme di deformazione semplici possono essere trattate con metodi tradizionali. Il trattamento con le erbe viene effettuato solo con il permesso del medico curante e in assenza di reazioni allergiche. La medicina di erbe comprende l'assunzione di decotti e infusi di erbe medicinali con azione coleretica, antinfiammatoria e antimicrobica.

  • Fitosbor complesso. Una miscela di foglie di menta, melissa e fiori di camomilla (30 g ciascuno) viene versata in un thermos di 250 ml di acqua bollente e lasciata per 5 ore. Insistere a bere durante il giorno in piccole porzioni.
  • Kissel dai semi di lino. 50 g di semi di lino vengono versati con un bicchiere di acqua bollente, dopo il raffreddamento, prendere la miscela mucosa di 100 ml prima dei pasti.
  • Infusione di stimmi di mais. Un bicchiere di acqua bollente viene aggiunto a 30 g di materia prima, tenuto a bagnomaria per 15 minuti, raffreddato e filtrato, rabboccato con acqua bollita fino a un volume di 200 ml; bere 100 ml prima di ogni pasto.

Effetto benefico sul lavoro della cistifellea uso regolare di decotto di bacche di rosa selvatica, infusione di avena. Ricezione utile succo di zucca fresco e zucca in forma bollita o al forno. I prodotti delle api - miele, polline, polline - possono essere usati per aumentare l'immunità e normalizzare il lavoro del tratto digestivo.

Misure preventive

La prevenzione della deformità della cistifellea si riduce all'organizzazione della nutrizione razionale, rinunciando a cattive abitudini e mantenendo uno stile di vita attivo. Per prevenire la deformità della natura congenita della donna durante la gestazione (soprattutto nel 1 ° trimestre), monitorare attentamente la salute, evitare di assumere droghe, alcool, nicotina.

I pazienti con galla deformata con terapia opportunamente prescritta e costante aderenza alle diete vivono una vita piena senza disagi e problemi di salute. L'importante è evitare il duro lavoro fisico, trattare tempestivamente le malattie dell'apparato digerente, sottoporsi annualmente ad un esame per monitorare le condizioni della cistifellea e del fegato.